家人们商量了一下,又咨询了几个主任医师,考虑自己也才40出头的年纪,正年轻着呢,所以还是选择化疗,用最柔和的方案TC化疗4次,昨天置PICC管都没打麻药,痛得那叫一个酸爽啊,今天第一疗,医生说要喝1.5L的水,准备了一大瓶矿泉水,和妈妈一早摘回来的杨梅熬的酸甜可口的酸梅汤。
药入体没有任何反应,完全没有网友说的恶心反胃#吐[吐]到怀疑人生,搞得我都怀疑是不是打了假药?能吃能喝哪哪儿都没有任何异常,晚饭后还在医院溜达了5千步。[拳头]
#乳腺癌##三阴性乳腺癌#
药入体没有任何反应,完全没有网友说的恶心反胃#吐[吐]到怀疑人生,搞得我都怀疑是不是打了假药?能吃能喝哪哪儿都没有任何异常,晚饭后还在医院溜达了5千步。[拳头]
#乳腺癌##三阴性乳腺癌#
【Cancer Immunol Res:γδT细胞或能帮助有效抵御人类三阴性乳腺癌】三阴性乳腺癌(TNBC)是一种最具侵袭性和致命性的乳腺癌,患者的治疗方法往往有限,且其复发率较高。三阴性乳腺癌的肿瘤生长和复发往往是由乳腺癌干细胞所驱动的,因此目前研究人员迫切需要开发出改进型的疗法来消除这些顽强难以应对的癌细胞。近日,一篇发表在国际杂志Cancer Immunology Research上题为“Breast Cancer Stem Cell–Derived Tumors Escape from γδ T-cell Immunosurveillance In Vivo by Modulating γδ T-cell Ligands”的研究报告中,来自弗莱堡大学等机构的科学家们通过研究发现,乳腺癌干细胞的协调分化和代谢改变或许会使其对宿主机体的免疫系统变得不可见,而利用药物唑仑膦酸(zolendronate)来抵消这种代谢改变或许就能使利用γδT细胞的免疫疗法来更加有效地抵御三阴性乳腺癌。https://t.cn/A6pZGsN9
# 阿斯利康转移性 HR 阳性/HER2阴性乳腺癌药物Capivasertib CAPItello-291试验结果于2023年6月1日在NEJM发表 #
Capivasertib 是一种新型、高效、选择性 ATP 竞争性泛 AKT 激酶抑制剂,在三种亚型 AKT1、AKT2 和 AKT3 中具有相似的活性。从早期试验中获得了积极的数据目前正在进行几项 III 期试验。这些 III 期试验可为监管部门批准 Capivasertib 联合氟维司群作为转移性 HR 阳性/HER2阴性乳腺癌的二线或后线治疗以及联合紫杉醇作为局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗提供基础。
Capivasertib 由阿斯利康、Astex Pharmaceuticals Inc、癌症研究和癌症研究技术研究所(the Institute of Cancer Research and Cancer Research Technology)合作研发,在早期试验中的结果鼓舞人心,无论患者的 PIK3CA/AKT1/PTEN 突变状态如何,均可获得临床获益。其中,CAPItello-291:Capivasertib 联合氟维司群用于复发或使用芳香化酶抑制剂进展的不能手术的局部晚期或转移性 HR 阳性/HER2 阴性乳腺癌患者(即二线或二线以上治疗)。试验的初步结果表明,与安慰剂加氟维司群相比,Capivasertib 联合氟维司群显著改善了无进展生存期(PFS),使该人群的疾病进展或死亡风险降低了 40%。
CAPItello-291试验结果于2023年6月1日在NEJM发表。
https://t.cn/A6p41eSw
Capivasertib 是一种新型、高效、选择性 ATP 竞争性泛 AKT 激酶抑制剂,在三种亚型 AKT1、AKT2 和 AKT3 中具有相似的活性。从早期试验中获得了积极的数据目前正在进行几项 III 期试验。这些 III 期试验可为监管部门批准 Capivasertib 联合氟维司群作为转移性 HR 阳性/HER2阴性乳腺癌的二线或后线治疗以及联合紫杉醇作为局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗提供基础。
Capivasertib 由阿斯利康、Astex Pharmaceuticals Inc、癌症研究和癌症研究技术研究所(the Institute of Cancer Research and Cancer Research Technology)合作研发,在早期试验中的结果鼓舞人心,无论患者的 PIK3CA/AKT1/PTEN 突变状态如何,均可获得临床获益。其中,CAPItello-291:Capivasertib 联合氟维司群用于复发或使用芳香化酶抑制剂进展的不能手术的局部晚期或转移性 HR 阳性/HER2 阴性乳腺癌患者(即二线或二线以上治疗)。试验的初步结果表明,与安慰剂加氟维司群相比,Capivasertib 联合氟维司群显著改善了无进展生存期(PFS),使该人群的疾病进展或死亡风险降低了 40%。
CAPItello-291试验结果于2023年6月1日在NEJM发表。
https://t.cn/A6p41eSw
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