【PNAS | 贾大/苏昭铭团队揭示高等生物中RAB7 GTPase激活的新机制】
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复杂的基因结构是单细胞生物和后生动物最显著的差异之一,更多的基因数量和基因调控机制使得后生动物进化出了更复杂的神经系统、适应性更强的躯体、更强大的消化器官和更有竞争力的繁殖能力。
2023年5月22日,四川大学贾大/苏昭铭联合团队在PNAS发表了Cryo-EM structure of the Mon1-Ccz1-RMC1 complex reveals molecular basis of metazoan RAB7A activation 的研究论文,揭示了后生动物激活RAB7 GTPase的新机制,同时也阐明了单细胞生物和后生动物由于基因分化而产生的调控差异。详细请戳:https://t.cn/A6pzZ8ic
图:Mon1、Ccz1、RMC1的进化树
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复杂的基因结构是单细胞生物和后生动物最显著的差异之一,更多的基因数量和基因调控机制使得后生动物进化出了更复杂的神经系统、适应性更强的躯体、更强大的消化器官和更有竞争力的繁殖能力。
2023年5月22日,四川大学贾大/苏昭铭联合团队在PNAS发表了Cryo-EM structure of the Mon1-Ccz1-RMC1 complex reveals molecular basis of metazoan RAB7A activation 的研究论文,揭示了后生动物激活RAB7 GTPase的新机制,同时也阐明了单细胞生物和后生动物由于基因分化而产生的调控差异。详细请戳:https://t.cn/A6pzZ8ic
图:Mon1、Ccz1、RMC1的进化树
Nature发表了23andMe最新研究论文,对24202例危重COVID-19病例进行测序,并对之前相关研究进行了Meta分析,发现了人类基金组有49个基因与危重COVID-19有关,其中16个没有被报道过。研究发现了5个可以作为药物靶点的基因:炎症信号基因JAK1,单核细胞激活基因PDE4A,免疫细胞代谢基因SLC2A5和AK5,病毒入胞基因TMPRSS2和RAB2A。
Nature发表了23andMe最新研究论文,对24202例危重COVID-19病例进行测序,并对之前相关研究进行了Meta分析,发现了人类基金组有49个基因与危重COVID-19有关,其中16个没有被报道过。研究发现了5个可以作为药物靶点的基因:炎症信号基因JAK1,单核细胞激活基因PDE4A,免疫细胞代谢基因SLC2A5和AK5,病毒入胞基因TMPRSS2和RAB2A。
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