ICCV审稿结果出来了
跟俺想的差不多
毕竟俺自己过段时间看自己的都不太懂
四个审稿人一致评价：
This paper is difficult to read
分析了一下原因
是因为自己也没有把问题整理得太明白
down了一天
巨想逃避
最后还是决定跟二哥（老板）聊了
1
我：人生难免会有挫折
二哥：你这不是挫折，是joke
（他因为这个difficult to read 快笑岔气了）
2
审稿意见里面有个说我引用cv文章太少
文章应该投ml相关的会
我：嘿嘿ml的会
二哥：你看他当着你面骂你
我：哦原来是阴阳我
3
二哥：真的太搞笑了，我真想把你这个审稿意见印下来贴墙上，你的论文以后师弟师妹们人手一份
我：这不好吧
二哥：没事，我会把你的名字抹掉的
（可是组里做纯cv的本来也就没几个啊？）
4
二哥：上个学期没管你，以为你挺，看来你再还是需要我
5
二哥：人家拒都是因为novelty，你是因为hard to read以至于别人读不懂，根本到不了novelty，哈哈哈哈哈
我：呜呜呜呜
跟俺想的差不多
毕竟俺自己过段时间看自己的都不太懂
四个审稿人一致评价：
This paper is difficult to read
分析了一下原因
是因为自己也没有把问题整理得太明白
down了一天
巨想逃避
最后还是决定跟二哥（老板）聊了
1
我：人生难免会有挫折
二哥：你这不是挫折，是joke
（他因为这个difficult to read 快笑岔气了）
2
审稿意见里面有个说我引用cv文章太少
文章应该投ml相关的会
我：嘿嘿ml的会
二哥：你看他当着你面骂你
我：哦原来是阴阳我
3
二哥：真的太搞笑了，我真想把你这个审稿意见印下来贴墙上，你的论文以后师弟师妹们人手一份
我：这不好吧
二哥：没事，我会把你的名字抹掉的
（可是组里做纯cv的本来也就没几个啊？）
4
二哥：上个学期没管你，以为你挺，看来你再还是需要我
5
二哥：人家拒都是因为novelty，你是因为hard to read以至于别人读不懂，根本到不了novelty，哈哈哈哈哈
我：呜呜呜呜
接上篇找工作记录之第七家公司
下午面试了一家老牌公司——西黛国际
第一轮和HR聊，各种叼专问题+恐吓，说什么我们这个岗位要求综合能力要求很高的，要真正能为公司解决问题，这哪的说了一堆，我心想你先看看你能给多少钱，自己心里没点数，
给个万吧多块还想要人家有cEO的综合能力，你咋不上天呢你。
我一一把HR的问题拆招后，她量出了她自认为很专业的绝招，说：麻烦你用白纸写一篇随笔，文体不限，要求600字以上。
我内心当时已经反感想着这家估计也不怎么样，要不我闪了吧，但内心又不甘让人看扁，此时撤岂不让人认为我惧怕写东西，写作能力不行？
那怎么行，哼，撰写能力那可是我的强项，有啥是我不能写的，什么文体我候不住，前公司所有的内容创作不都是出自我之手，给ceo那么挑剔和高要求的人写东西，不也都是一稿过的，尔等雕虫小技实不能入我眼，呵呵[doge]
我拿起笔准备开写，突然发现不命题一时到不知写啥好了，思考了一分钟，我便开始写起来以前的随笔（我平时有些感触和心情也会随笔写点小文来记录），机智啊直接把原创再写一遍不就行了，一不小心写了800字，文章全程丝滑，似有行云流水之感，文中引用大量哲学语言，20分钟交稿了。
人五人六的HR对比了其他5个面试者的文章后，对我说叫我等一会儿，等总经理面试，一聊发现总经理很随和平易近人，没有HR的傲慢无礼，真是满罐子不荡浅罐子荡，越是一般般能力的人越是傲娇不可一世，和总经理全程聊的很愉快，夸了我文笔很好，说她都把我的文连看了两遍，当场就给了offer。
这家是大小周，我还被HR压了一千块的工资，我说我要考虑一下，HR让我第二天中午前给答复，我一面完HR就关闭了该职位的招聘，好像笃定我会去似的，考虑到现在的就业环境不友好，靠谱的公司太少了，而且这家就在三溪地铁站，离我也近，我就说包容一下准备去上班。
第二天上午我准时去找HR聊和回复她接受offer准备上班，好家伙直接已读不回，也不知道咋想的，
大小周，事多还要求加班，处处是雷点我能相中她们，是他们捡了大便宜了，自己心里没点数。管人+带团队+推进项目+写文案+做策划，我去的话怎么看都是他们赚，罢了罢了
整个迷之操作，罢了罢了
下午面试了一家老牌公司——西黛国际
第一轮和HR聊，各种叼专问题+恐吓，说什么我们这个岗位要求综合能力要求很高的，要真正能为公司解决问题，这哪的说了一堆，我心想你先看看你能给多少钱，自己心里没点数，
给个万吧多块还想要人家有cEO的综合能力，你咋不上天呢你。
我一一把HR的问题拆招后，她量出了她自认为很专业的绝招，说：麻烦你用白纸写一篇随笔，文体不限，要求600字以上。
我内心当时已经反感想着这家估计也不怎么样，要不我闪了吧，但内心又不甘让人看扁，此时撤岂不让人认为我惧怕写东西，写作能力不行？
那怎么行，哼，撰写能力那可是我的强项，有啥是我不能写的，什么文体我候不住，前公司所有的内容创作不都是出自我之手，给ceo那么挑剔和高要求的人写东西，不也都是一稿过的，尔等雕虫小技实不能入我眼，呵呵[doge]
我拿起笔准备开写，突然发现不命题一时到不知写啥好了，思考了一分钟，我便开始写起来以前的随笔（我平时有些感触和心情也会随笔写点小文来记录），机智啊直接把原创再写一遍不就行了，一不小心写了800字，文章全程丝滑，似有行云流水之感，文中引用大量哲学语言，20分钟交稿了。
人五人六的HR对比了其他5个面试者的文章后，对我说叫我等一会儿，等总经理面试，一聊发现总经理很随和平易近人，没有HR的傲慢无礼，真是满罐子不荡浅罐子荡，越是一般般能力的人越是傲娇不可一世，和总经理全程聊的很愉快，夸了我文笔很好，说她都把我的文连看了两遍，当场就给了offer。
这家是大小周，我还被HR压了一千块的工资，我说我要考虑一下，HR让我第二天中午前给答复，我一面完HR就关闭了该职位的招聘，好像笃定我会去似的，考虑到现在的就业环境不友好，靠谱的公司太少了，而且这家就在三溪地铁站，离我也近，我就说包容一下准备去上班。
第二天上午我准时去找HR聊和回复她接受offer准备上班，好家伙直接已读不回，也不知道咋想的，
大小周，事多还要求加班，处处是雷点我能相中她们，是他们捡了大便宜了，自己心里没点数。管人+带团队+推进项目+写文案+做策划，我去的话怎么看都是他们赚，罢了罢了
整个迷之操作，罢了罢了
中华人民共和国国家标准
GB 31656.17-2022 食品安全国家标准
水产品中二硫氰基甲烷残留量的测定 气相色谱法
（转载自：https://t.cn/A6NgRPb3）
1范围
本文件规定了水产品中二硫氰基甲烷残留量测定的制样和气相色谱测定方法。
本文件适用于鱼、虾、蟹、鳖等水产品可食组织中二硫氰基甲烷残留量的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注明的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 30891-2014 水产品抽样规范
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
试样中残留的二硫氰基甲烷，用二氯甲烷和正己烷混合液提取，去脂，中性氧化铝固相萃取柱净化，气相色谱测定，外标法定量。
5试剂与材料
除另有规定外，所有试剂的为分析纯水为符合GB/T 6682规定的一级水。
5.1试剂
5.1.1乙腈（CH3CN）：色谱纯。
5.1.2甲醇（CH3ON）：色谱纯。
5.1.3 正己烷（C6H14）：色谱纯。
5.1.4 二氯甲烷（CH2Cl2）：色谱纯。
5.1.5 丙酮（CH3COCH3）：色谱纯。
5.1.6无水硫酸钠（Na2SO4）。
5.2 溶液配制
二氯甲烷-正已烷（1：1，V/V）：分别取二氯甲烷和正己烷250 mL，混匀。现用现配。
5.3 标准品
二硫氰基甲烷（Methylene bisthiocyanate，C3H2N2S2 ，CAS号：6317-18-6），含量≥99%。
5.4标准溶液制备
5.4.1标准储备液：准确称取二硫氰基甲烷标准品10 mg，用乙腈适量使溶解并稀释定容至50mL棕色容量瓶，配制成浓度为200μg/mL的标准储备液。-18℃以下保存，有效期3个月。
5.4.2 标准工作液：精确量取二硫氰基甲烷标准储备液适量，用二氯甲烷稀释，配制成浓度为0. 05μg/mL、0.1μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL和10.0μg/mL的系列标准工作液。现用现配。
5.5 材料
中性氧化铝固相萃取柱，填料60 mg/3 mL，或相当者。
6仪器和设备
6. 1气相色谱仪， 配脉冲式火焰光度（FPD）检测器。
6.2均质机。
6.3旋转蒸发仪。
6.4 离心机。
6.5涡旋混合器。
6.6分析天平：感量0.00001 g和0.01 g。
6.7氮吹仪。
7试样的制备与保存
7.1试样的制备
按GB/T 30891-2014附录B的要求制样。
a） 取均质后的供试样品，作为供试试料；
b） 取均质后的空白样 品，作为空白试料；
c） 取均质后的空白样品，添加适宜浓度的标准工作液，作为空白添加试料。
7.2 试样的保存
-18℃以下冷冻保存。
8测定步骤
8.1 提取
取试料5 g（准确至±0.05 g），置于50 mL具塞玻璃离心管中，加二氯甲烷-正己烷（1：1，V/V）15mL，立即涡旋1min，超声提取10min，4000r/min离心5min，用玻璃胶头滴管取上清液于鸡心瓶中，重复提取1次，合并2次上清液，混匀，40℃氮气吹至0.5 mL~1.0 mL，备用。
8.2净化和浓缩
取中性氧化铝固相萃取柱，上层添加无水硫酸钠1.0 g，将备用液过柱并收集，用二氯甲烷-正己烷（1：1，V/V） 2.0 mL洗涤8.1盛装提取液的鸡心瓶，过柱，并收集在15 mL玻璃试管中，再用二氯甲烷8 mL洗脱小柱，且收集在同一玻璃试管中，40℃氮气吹干，加二氯甲烷-正己烷（1：1，V/V）1.0 mL，涡旋1 min使其完全溶解，供气相色谱仪测定。
8.3标准曲线的制备
精密量取系列标准工作液适量，供气相色谱测定。以测得峰面积为纵坐标、对应的标准溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线。求回归方程和相关系数。
8.4 测定
8.4.1 色谱条件
a） 色谱柱：HP-5MS石英毛细管柱（30m×0.32mm，粒径0.25μm），或相当者；
b） 进样方式：不分流进样；
c） 载气：氮气，纯度99.999%；
d） 柱流速：1.0 mL/min；
e） 进样口温度230℃，检测器温度310℃；
f） 柱温程序：初始柱温50℃，保持1 min，以25℃/min升温至180℃，保持2 min；
g） 进样量：1.0μL。
8.4.2测定法
取试料溶液和相应的标准溶液，作单点或多点校准，按外标法，以峰面积计算。标准溶液及试料溶液中二硫氰基甲烷响应值应在仪器检测的线性范围之内。在上述色谱条件下，标准溶液气相色谱图见附录A。
8.4.3空白试验
取空白试料，除不加药物外，采用完全相同的测定步骤进行平行操作。
9结果计算和表述
试样中待测物的残留量按标准曲线或公式（1）计算。
image.png
式中：
X——试样中二硫氰基甲烷残留量的数值，单位为微克每千克（μg/kg）；
Cs——标准溶 液中二硫氰基甲烷浓度的数值，单位为微克每升（μg/L）；
A——试样溶液中二硫氰基甲烷的色谱峰面积；
As——标准溶液中二硫氰基甲烷的色谱峰面积；
V——试样最终定容体积的数值，单位为毫升（mL）；
m——供试试样质量的数值，单位为克（g）。
10方法灵敏度、准确度和精密度
10.1 灵敏度
本方法的检测限为5μg/ kg，定量限为10μg/kg。
10.2 准确度
本方法在10μg/kg~500μg/kg添加浓度水平上的回收率为60%~110%。
10.3精密度
本方法批内相对标准偏差≤20% ，批间相对标准偏差≤20%。
GB 31656.17-2022 食品安全国家标准
水产品中二硫氰基甲烷残留量的测定 气相色谱法
（转载自：https://t.cn/A6NgRPb3）
1范围
本文件规定了水产品中二硫氰基甲烷残留量测定的制样和气相色谱测定方法。
本文件适用于鱼、虾、蟹、鳖等水产品可食组织中二硫氰基甲烷残留量的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注明的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 30891-2014 水产品抽样规范
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
试样中残留的二硫氰基甲烷，用二氯甲烷和正己烷混合液提取，去脂，中性氧化铝固相萃取柱净化，气相色谱测定，外标法定量。
5试剂与材料
除另有规定外，所有试剂的为分析纯水为符合GB/T 6682规定的一级水。
5.1试剂
5.1.1乙腈（CH3CN）：色谱纯。
5.1.2甲醇（CH3ON）：色谱纯。
5.1.3 正己烷（C6H14）：色谱纯。
5.1.4 二氯甲烷（CH2Cl2）：色谱纯。
5.1.5 丙酮（CH3COCH3）：色谱纯。
5.1.6无水硫酸钠（Na2SO4）。
5.2 溶液配制
二氯甲烷-正已烷（1：1，V/V）：分别取二氯甲烷和正己烷250 mL，混匀。现用现配。
5.3 标准品
二硫氰基甲烷（Methylene bisthiocyanate，C3H2N2S2 ，CAS号：6317-18-6），含量≥99%。
5.4标准溶液制备
5.4.1标准储备液：准确称取二硫氰基甲烷标准品10 mg，用乙腈适量使溶解并稀释定容至50mL棕色容量瓶，配制成浓度为200μg/mL的标准储备液。-18℃以下保存，有效期3个月。
5.4.2 标准工作液：精确量取二硫氰基甲烷标准储备液适量，用二氯甲烷稀释，配制成浓度为0. 05μg/mL、0.1μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL和10.0μg/mL的系列标准工作液。现用现配。
5.5 材料
中性氧化铝固相萃取柱，填料60 mg/3 mL，或相当者。
6仪器和设备
6. 1气相色谱仪， 配脉冲式火焰光度（FPD）检测器。
6.2均质机。
6.3旋转蒸发仪。
6.4 离心机。
6.5涡旋混合器。
6.6分析天平：感量0.00001 g和0.01 g。
6.7氮吹仪。
7试样的制备与保存
7.1试样的制备
按GB/T 30891-2014附录B的要求制样。
a） 取均质后的供试样品，作为供试试料；
b） 取均质后的空白样 品，作为空白试料；
c） 取均质后的空白样品，添加适宜浓度的标准工作液，作为空白添加试料。
7.2 试样的保存
-18℃以下冷冻保存。
8测定步骤
8.1 提取
取试料5 g（准确至±0.05 g），置于50 mL具塞玻璃离心管中，加二氯甲烷-正己烷（1：1，V/V）15mL，立即涡旋1min，超声提取10min，4000r/min离心5min，用玻璃胶头滴管取上清液于鸡心瓶中，重复提取1次，合并2次上清液，混匀，40℃氮气吹至0.5 mL~1.0 mL，备用。
8.2净化和浓缩
取中性氧化铝固相萃取柱，上层添加无水硫酸钠1.0 g，将备用液过柱并收集，用二氯甲烷-正己烷（1：1，V/V） 2.0 mL洗涤8.1盛装提取液的鸡心瓶，过柱，并收集在15 mL玻璃试管中，再用二氯甲烷8 mL洗脱小柱，且收集在同一玻璃试管中，40℃氮气吹干，加二氯甲烷-正己烷（1：1，V/V）1.0 mL，涡旋1 min使其完全溶解，供气相色谱仪测定。
8.3标准曲线的制备
精密量取系列标准工作液适量，供气相色谱测定。以测得峰面积为纵坐标、对应的标准溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线。求回归方程和相关系数。
8.4 测定
8.4.1 色谱条件
a） 色谱柱：HP-5MS石英毛细管柱（30m×0.32mm，粒径0.25μm），或相当者；
b） 进样方式：不分流进样；
c） 载气：氮气，纯度99.999%；
d） 柱流速：1.0 mL/min；
e） 进样口温度230℃，检测器温度310℃；
f） 柱温程序：初始柱温50℃，保持1 min，以25℃/min升温至180℃，保持2 min；
g） 进样量：1.0μL。
8.4.2测定法
取试料溶液和相应的标准溶液，作单点或多点校准，按外标法，以峰面积计算。标准溶液及试料溶液中二硫氰基甲烷响应值应在仪器检测的线性范围之内。在上述色谱条件下，标准溶液气相色谱图见附录A。
8.4.3空白试验
取空白试料，除不加药物外，采用完全相同的测定步骤进行平行操作。
9结果计算和表述
试样中待测物的残留量按标准曲线或公式（1）计算。
image.png
式中：
X——试样中二硫氰基甲烷残留量的数值，单位为微克每千克（μg/kg）；
Cs——标准溶 液中二硫氰基甲烷浓度的数值，单位为微克每升（μg/L）；
A——试样溶液中二硫氰基甲烷的色谱峰面积；
As——标准溶液中二硫氰基甲烷的色谱峰面积；
V——试样最终定容体积的数值，单位为毫升（mL）；
m——供试试样质量的数值，单位为克（g）。
10方法灵敏度、准确度和精密度
10.1 灵敏度
本方法的检测限为5μg/ kg，定量限为10μg/kg。
10.2 准确度
本方法在10μg/kg~500μg/kg添加浓度水平上的回收率为60%~110%。
10.3精密度
本方法批内相对标准偏差≤20% ，批间相对标准偏差≤20%。
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