#产科医生分享孕期知识# 现在,越来越多的孕妇知道“无创DNA筛查,准确率比唐筛高,没风险”,所以越来越多本来可以做唐筛的孕妇,愿意直接选择无创DNA筛查。
[给你小心心]佳音医院产前诊断专家介绍,无创DNA筛查是通过静脉采血,从孕妇的血液中分离胎盘来源的胎儿游离DNA,来评估胎儿罹患21-三体型综合征、18-三体型综合征、13-三体型综合征的风险,其检出率分别为不低于98%、95%、90%。其在这3项的筛检效力优于唐氏筛查。
[太开心]关于无创DNA筛查的十问十答,解答你最关心的问题
[给你小心心]佳音医院产前诊断专家介绍,无创DNA筛查是通过静脉采血,从孕妇的血液中分离胎盘来源的胎儿游离DNA,来评估胎儿罹患21-三体型综合征、18-三体型综合征、13-三体型综合征的风险,其检出率分别为不低于98%、95%、90%。其在这3项的筛检效力优于唐氏筛查。
[太开心]关于无创DNA筛查的十问十答,解答你最关心的问题
#羊水穿刺#or#无创DNA#到底应该怎么选?
羊水穿刺[哆啦A梦笑][哆啦A梦无奈]
羊水穿刺跟绒毛穿刺术、脐带血穿刺术一样,都属于有创的检查,所以,孕妈妈听到这个,也许会这样想:用根针从肚皮上扎进子宫里,万一扎着宝宝怎么办?我本来年龄就大,好不容易怀孕了,万一流产怎么办?所以,不少孕妈妈都会选择拒绝。
还有些孕妈妈是这样想的:另外,有不少的高龄孕妈妈会选择无创DNA,并且认为无创DNA没问题就没问题,事实并不是这样的。今天,佳音医院产前诊断专家要讲的就是无创DNA和羊水穿刺的那些事儿。羊水穿刺和无创DNA有什么区别?高龄孕妈应该怎么选?
羊水穿刺[哆啦A梦笑][哆啦A梦无奈]
羊水穿刺跟绒毛穿刺术、脐带血穿刺术一样,都属于有创的检查,所以,孕妈妈听到这个,也许会这样想:用根针从肚皮上扎进子宫里,万一扎着宝宝怎么办?我本来年龄就大,好不容易怀孕了,万一流产怎么办?所以,不少孕妈妈都会选择拒绝。
还有些孕妈妈是这样想的:另外,有不少的高龄孕妈妈会选择无创DNA,并且认为无创DNA没问题就没问题,事实并不是这样的。今天,佳音医院产前诊断专家要讲的就是无创DNA和羊水穿刺的那些事儿。羊水穿刺和无创DNA有什么区别?高龄孕妈应该怎么选?
1分钟了解#无创DNA检测#[鼓掌]
#无创DNA##产前检测#,是现在全球针对唐氏综合症等染色体异常疾病最先进的筛查方式。“无创”是因为该检查是非侵入式(non-invasive)的,和绒毛穿刺的侵入式 (invasive) 相对应。
佳音医院产前诊断专家介绍,无创DNA通过采集孕妇静脉外周血提取胎盘的游离DNA,孕妇血浆中的游离DNA是一组混合DNA,孕12周后,其中3%~13%的DNA来自于胎儿。采用新一代测序科技,结合生物资讯分析,检测胎儿染色体非整倍体,得出胎儿发生染色体异常,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。
无创DNA的重要性[good][good][good]
#染色体异常#是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一。若任何一条染色体有数目、结构的异常,宝宝的健康就会出现问题。这类疾病现在尚无有效的治疗方法,仅能通过产前筛查和产前诊断来进行预防。有以下几个优势特点:
早期:#怀孕12周#即可检查
安全:0感染风险,避免胎儿子宫内感染及流产
非侵入性:抽取少量母体的外周血,不需羊膜穿刺
准确:准确率高达99%
无创产前筛查具有非常高的敏感性和特异性,对 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征和性染色体多倍体的筛查敏感性分别为 99.3%、97.4%、91.6% 和 91%,而假阳性率仅有 0.2%、0.2%、0.1% 和 0.4%。
适应人群
• 所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇
• 35岁及以上年龄孕妇
• 有染色体异常婴儿孕产史的孕妇
• 有染色体异常家族史的孕妇
• 血清筛查高危孕妇
• 影像学筛查,超声波检查时显示异常或胎儿NT值增高
• 对侵入式产检有担忧
#无创DNA##产前检测#,是现在全球针对唐氏综合症等染色体异常疾病最先进的筛查方式。“无创”是因为该检查是非侵入式(non-invasive)的,和绒毛穿刺的侵入式 (invasive) 相对应。
佳音医院产前诊断专家介绍,无创DNA通过采集孕妇静脉外周血提取胎盘的游离DNA,孕妇血浆中的游离DNA是一组混合DNA,孕12周后,其中3%~13%的DNA来自于胎儿。采用新一代测序科技,结合生物资讯分析,检测胎儿染色体非整倍体,得出胎儿发生染色体异常,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。
无创DNA的重要性[good][good][good]
#染色体异常#是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一。若任何一条染色体有数目、结构的异常,宝宝的健康就会出现问题。这类疾病现在尚无有效的治疗方法,仅能通过产前筛查和产前诊断来进行预防。有以下几个优势特点:
早期:#怀孕12周#即可检查
安全:0感染风险,避免胎儿子宫内感染及流产
非侵入性:抽取少量母体的外周血,不需羊膜穿刺
准确:准确率高达99%
无创产前筛查具有非常高的敏感性和特异性,对 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征和性染色体多倍体的筛查敏感性分别为 99.3%、97.4%、91.6% 和 91%,而假阳性率仅有 0.2%、0.2%、0.1% 和 0.4%。
适应人群
• 所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇
• 35岁及以上年龄孕妇
• 有染色体异常婴儿孕产史的孕妇
• 有染色体异常家族史的孕妇
• 血清筛查高危孕妇
• 影像学筛查,超声波检查时显示异常或胎儿NT值增高
• 对侵入式产检有担忧
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