#好书推荐# 《高等有机化学（第四版）》在第三版的基础上，删除了部分与基础有机化学重复的内容，适当增加了一些新知识。例如，根据氢负离子的亲和势对常见碳正离子的稳定性大小进行了排列；引入了核独立化学位移（NICS）作为评价化合物芳香性的知识；介绍了适合教学的羰基不对称加成的Felkin Ahn模型；根据中国化学会有机化合物命名审定委员会的《有机化合物命名原则2017》对书中化合物的命名进行了修正等，配套建设参考答案和参考文献二维码资源。
今天是全合成文献里面的一个副反应，虽然是副反应但是是一个三步串联反应，首先是prins反应的变体，烯烃进攻的是异构化形成的michael受体而不是羰基，其次是一个wm碳正离子重排，可以将六元环扩环成七元环，消除可以得到环庚烯，最后分子内亲核进攻质子化可以得到最后的产物，想了很久很久不知道是不是这样的过程，没有答案，但是个人觉得这样是比较合理的，要是还有不符合电性的地方周四讨论的时候可以再修正。 https://t.cn/RJ7z7Qn
人不能不说话[苦涩]
这种芳香亲核取代的反应历程又叫作加成-消除反应历程。第一步中，与氯原子相连的碳原子上的电子云密度愈低，愈有利于亲核试剂进攻。硝基是强吸电子基，使苯环上电子云密度降低，尤其是邻位和对位。因此，在邻硝基氯苯和对硝基氯苯分子中，与氯原子相连的碳原子上的电子云密度比氯苯分子中氯原子所连的碳原子上的电子密度要低，亲核水解反应较易进行。邻、对位上硝基愈多，反应愈易进行。
芳香亲核取代反应与芳香亲电取代反应的不同之处在于：芳香亲电取代反应中，首先是亲电试剂发起进攻，生成σ正离子；而在芳香亲核取代反应中，首先是亲核试剂发起进攻，生成σ负离子。
这种芳香亲核取代的反应历程又叫作加成-消除反应历程。第一步中，与氯原子相连的碳原子上的电子云密度愈低，愈有利于亲核试剂进攻。硝基是强吸电子基，使苯环上电子云密度降低，尤其是邻位和对位。因此，在邻硝基氯苯和对硝基氯苯分子中，与氯原子相连的碳原子上的电子云密度比氯苯分子中氯原子所连的碳原子上的电子密度要低，亲核水解反应较易进行。邻、对位上硝基愈多，反应愈易进行。
芳香亲核取代反应与芳香亲电取代反应的不同之处在于：芳香亲电取代反应中，首先是亲电试剂发起进攻，生成σ正离子；而在芳香亲核取代反应中，首先是亲核试剂发起进攻，生成σ负离子。
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