【#陕西安康#高速交警关于西汉G5、包茂G65、十天G7011、麻安 G4213共16处区间测速设备启用的公告】
为进一步加强我市高速公路交通秩序管理和事故预防工作，切实保障人民群众生命财产安全，按照《中华人民共和国道路交通安全法》《道路交通安全违法行为图像取证技术规范》GA/T832-2014 等相关要求，我大队已对全市高速公路辖区 16处区间测速设备进行了年度检验标定，现已检定完成重新启用。现将具体地点进行公告:
一、西汉G5高速公路小型、大、中型车辆限速 80km，设备设置地点如下:
1、京昆高速汉中至西安 1176km+638m 至1171km+673m。
2、京昆高速西安至汉中1189km+965m 至 1215km+361m。
3、京昆高速西安至汉中 1220km+314m 至1239km+483m。
4、京昆高速汉中至西安 1229km+6m 至1223km+224m。
二、包茂G65、十天G7011、麻安 G4213高速公路小型车辆限速 100km、大、中型车辆限速 80km，设备设置地点如下:
5、包茂高速安康至西安 1084km+800m 至1051km+918m。
6、包茂高速西安至安康 1051km+839m 至1082km+971m。
7、包茂高速安康至四川1099km+263m至1105km+558m。
8、包茂高速安康至四川1171km+486m至1179km+43m。
9、包茂高速四川至安康1189km+547m至1186km+640m。
10、十天高速安康至十堰185km+100m至171km+49m。
11、十天高速十堰至安康79km+300m至89km+170m。
12、十天高速安康至十堰 94km+800m至80km+300m。
13、十天高速十堰至天水223km+491m至235km+958m。
14、十天高速天水至十堰 256km+400m 至248km+969m。
15、麻安高速安康至平利640km+312m至636km+869m。
16、麻安高速平利至安康630km+160m 至633km+689m。
请广大司乘人员自觉遵守交通法规，注意行车安全，高速公路交警道路执法工作衷心接受社会各界和广大群众监督，监督电话:0915--8100000。
安康市公安局交通警察支队高速公路交警大队
为进一步加强我市高速公路交通秩序管理和事故预防工作，切实保障人民群众生命财产安全，按照《中华人民共和国道路交通安全法》《道路交通安全违法行为图像取证技术规范》GA/T832-2014 等相关要求，我大队已对全市高速公路辖区 16处区间测速设备进行了年度检验标定，现已检定完成重新启用。现将具体地点进行公告:
一、西汉G5高速公路小型、大、中型车辆限速 80km，设备设置地点如下:
1、京昆高速汉中至西安 1176km+638m 至1171km+673m。
2、京昆高速西安至汉中1189km+965m 至 1215km+361m。
3、京昆高速西安至汉中 1220km+314m 至1239km+483m。
4、京昆高速汉中至西安 1229km+6m 至1223km+224m。
二、包茂G65、十天G7011、麻安 G4213高速公路小型车辆限速 100km、大、中型车辆限速 80km，设备设置地点如下:
5、包茂高速安康至西安 1084km+800m 至1051km+918m。
6、包茂高速西安至安康 1051km+839m 至1082km+971m。
7、包茂高速安康至四川1099km+263m至1105km+558m。
8、包茂高速安康至四川1171km+486m至1179km+43m。
9、包茂高速四川至安康1189km+547m至1186km+640m。
10、十天高速安康至十堰185km+100m至171km+49m。
11、十天高速十堰至安康79km+300m至89km+170m。
12、十天高速安康至十堰 94km+800m至80km+300m。
13、十天高速十堰至天水223km+491m至235km+958m。
14、十天高速天水至十堰 256km+400m 至248km+969m。
15、麻安高速安康至平利640km+312m至636km+869m。
16、麻安高速平利至安康630km+160m 至633km+689m。
请广大司乘人员自觉遵守交通法规，注意行车安全，高速公路交警道路执法工作衷心接受社会各界和广大群众监督，监督电话:0915--8100000。
安康市公安局交通警察支队高速公路交警大队
#化学每日一文# 【热点文章】无定型碳/g-C3N4制备及其光催化降解四环素性能
引用本文:陈建军, 周诗园, 黄雨晨, 等. 无定型碳/g-C3N4制备及其光催化降解四环素性能[J]. 化学试剂, 2023, 45（7）：107-112.
DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2023.0098
背景介绍
自青霉素问世后，抗生素的应用进入了“黄金时期”，最常用的一类抗生素——四环素，人体肠胃很难将其完全吸收，一部分会以化合物的形式被人体排出到自然环境当中。由于四环素的稳定性高，其在自然界中难以被分解，对生态环境造成了不可估量的危害，因此迫切需要找到一种方法来解决这个问题。
文章亮点
1.以尿素和葡萄糖为原料，采用一步高温煅烧的方法制备C/g-C3N4复合材料；
2.通过调节葡萄糖的比例，改变复合物中无定型碳含量，对复合材料的可见光催化降解四环素性能进行研究，并初步探讨其催化反应机理。
内容介绍
1 实验部分
1.1 主要仪器与试剂
1.2 实验方法
1.2.1 光催化剂的制备
准确称取10.0 g尿素和一定质量的葡萄糖放入研钵中，研磨至粉末状，使其充分混合。接着将其转移到坩埚当中，盖严盖子后放置于高温电炉。
1.2.2 可见光催化降解四环素性能
将四环素作为目标降解物，首先取10 mL（20 mg/L）四环素溶液于离心管当中，作为第一个样品。接着将100 mL（20 mg/L）的四环素溶液转移至反应器当中，加入20 mg催化剂，暗反应30 min，使得样品和四环素完成吸附解离平衡，然后取样10 mL于离心管中。
2 结果与讨论
2.1 XRD结果分析
采用X-射线衍射仪对无定型碳、g-C3N4和复合物的物相结构进行分析，结果如图1所示。
图1 样品的XRD图
2.2 FT-IR结果分析
采用FT-IR对样品官能团结构进行进一步分析，结果如图2所示，所有样品在816 cm-1处有一个强吸收峰，是由三-S-三嗪环结构的弯曲振动所产生。
图2 样品的FT-IR图
2.3 XPS结果分析
a. C 1S图; b. N 1S图
图3 g-C3N4和0.05%C/g-C3N4的XPS图谱
为研究g-C3N4与复合材料的化学组成及键合特性，对其进行了XPS分析，结果如图3所示。
2.4 微观结构分析
通过透射电镜分别对无定形碳、g-C3N4和C/g-C3N4复合材料的形貌进行分析，结果如图4所示。
a.无定形碳; b. 0.05%C/g-C3N4; c. g-C3N4
图4 样品的透射电镜图
2.5 光吸收性能分析
材料的光吸收性能是影响光催化性能的一个重要因素，为研究样品的光吸收性能，对g-C3N4与复合物的UV-Vis漫反射光谱进行分析，结果如图5所示。
a.UV-vis漫反射光谱；b.带隙图
图5 样品的光吸收性能
2.6 光电化学分析
a. I-t曲线图；b.阻抗图
图6 样品的光电化学分析
利用光电流测试对g-C3N4和0.05%C/g-C3N4的光生电子与空穴分离效果进行评价，光电流密度越高，光生电子与空穴分离效果越好。
2.7 光催化降解四环素性能分析
通过在可见光下降解四环素对样品的光催化性能进行分析，结果如图7所示。在没有任何光催化剂的情况下，四环素的光解作用可以忽略不计。
图7 催化剂在可见光下对四环素的光降解曲线
3 结论
以葡萄糖和尿素为原料，通过高温聚合的方法制备出无定形碳/g-C3N4复合材料。其中无定型碳是以复合的形式和g-C3N4进行结合，无定形碳的引入不仅拓宽了对可见光的吸收范围，还促进了光生载流子的有效分离。可见光催化降解四环素结果表明：0.05% C/g-C3N4呈现出最好的光催化效果，其可见光催化降解四环素反应速率为0.05946 min-1，是g-C3N4的5倍。该工作为新型复合材料的开发和应用提供了一种的新思路。
引用本文:陈建军, 周诗园, 黄雨晨, 等. 无定型碳/g-C3N4制备及其光催化降解四环素性能[J]. 化学试剂, 2023, 45（7）：107-112.
DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2023.0098
背景介绍
自青霉素问世后，抗生素的应用进入了“黄金时期”，最常用的一类抗生素——四环素，人体肠胃很难将其完全吸收，一部分会以化合物的形式被人体排出到自然环境当中。由于四环素的稳定性高，其在自然界中难以被分解，对生态环境造成了不可估量的危害，因此迫切需要找到一种方法来解决这个问题。
文章亮点
1.以尿素和葡萄糖为原料，采用一步高温煅烧的方法制备C/g-C3N4复合材料；
2.通过调节葡萄糖的比例，改变复合物中无定型碳含量，对复合材料的可见光催化降解四环素性能进行研究，并初步探讨其催化反应机理。
内容介绍
1 实验部分
1.1 主要仪器与试剂
1.2 实验方法
1.2.1 光催化剂的制备
准确称取10.0 g尿素和一定质量的葡萄糖放入研钵中，研磨至粉末状，使其充分混合。接着将其转移到坩埚当中，盖严盖子后放置于高温电炉。
1.2.2 可见光催化降解四环素性能
将四环素作为目标降解物，首先取10 mL（20 mg/L）四环素溶液于离心管当中，作为第一个样品。接着将100 mL（20 mg/L）的四环素溶液转移至反应器当中，加入20 mg催化剂，暗反应30 min，使得样品和四环素完成吸附解离平衡，然后取样10 mL于离心管中。
2 结果与讨论
2.1 XRD结果分析
采用X-射线衍射仪对无定型碳、g-C3N4和复合物的物相结构进行分析，结果如图1所示。
图1 样品的XRD图
2.2 FT-IR结果分析
采用FT-IR对样品官能团结构进行进一步分析，结果如图2所示，所有样品在816 cm-1处有一个强吸收峰，是由三-S-三嗪环结构的弯曲振动所产生。
图2 样品的FT-IR图
2.3 XPS结果分析
a. C 1S图; b. N 1S图
图3 g-C3N4和0.05%C/g-C3N4的XPS图谱
为研究g-C3N4与复合材料的化学组成及键合特性，对其进行了XPS分析，结果如图3所示。
2.4 微观结构分析
通过透射电镜分别对无定形碳、g-C3N4和C/g-C3N4复合材料的形貌进行分析，结果如图4所示。
a.无定形碳; b. 0.05%C/g-C3N4; c. g-C3N4
图4 样品的透射电镜图
2.5 光吸收性能分析
材料的光吸收性能是影响光催化性能的一个重要因素，为研究样品的光吸收性能，对g-C3N4与复合物的UV-Vis漫反射光谱进行分析，结果如图5所示。
a.UV-vis漫反射光谱；b.带隙图
图5 样品的光吸收性能
2.6 光电化学分析
a. I-t曲线图；b.阻抗图
图6 样品的光电化学分析
利用光电流测试对g-C3N4和0.05%C/g-C3N4的光生电子与空穴分离效果进行评价，光电流密度越高，光生电子与空穴分离效果越好。
2.7 光催化降解四环素性能分析
通过在可见光下降解四环素对样品的光催化性能进行分析，结果如图7所示。在没有任何光催化剂的情况下，四环素的光解作用可以忽略不计。
图7 催化剂在可见光下对四环素的光降解曲线
3 结论
以葡萄糖和尿素为原料，通过高温聚合的方法制备出无定形碳/g-C3N4复合材料。其中无定型碳是以复合的形式和g-C3N4进行结合，无定形碳的引入不仅拓宽了对可见光的吸收范围，还促进了光生载流子的有效分离。可见光催化降解四环素结果表明：0.05% C/g-C3N4呈现出最好的光催化效果，其可见光催化降解四环素反应速率为0.05946 min-1，是g-C3N4的5倍。该工作为新型复合材料的开发和应用提供了一种的新思路。
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【较好及以上不tun必hui 快t.a.g.⛓️】
人生的坚强，不是期望每一缕阳光都能将自己照亮，而是在绝望的时候，懂得为自己开一扇窗！无论你在哪里，记得带上你自己的阳光。每一天都是全新的一天，都有全新的内容。给生活一个微笑，给自己一个笑容，带上阳光，走在新一天的路上。
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