【房山疾控提醒您】强降雨后，病媒生物怎么防？
强降雨过后，居住环境受到污染，积水增多，粪便、垃圾、动物尸体不能及时清理，蚊蝇孳生增多，鼠类活动加剧，为防止传染病特别是肠道传染病和媒介生物性传染病的发生和流行，我们需要加强病媒生物防制工作。
病媒生物防制措施
1、环境防制：环境治理是强降雨后病媒生物预防控制的最有效的措施之一。
● 强降雨发生时，应及时处理动物尸体；搭建临时厕所，集中处理粪便；
● 清理街道或居民区周围的淤泥和垃圾；
● 填平或疏导地面积水，倾倒容器积水并倒置容器；
● 生活垃圾集中堆放。
● 完善防蚊蝇设施，在住所装上纱门纱窗，使用蚊帐。
2、蚊虫防制：对于无法清除的各类积水，可每周1次投放灭蚊幼剂杀灭蚊幼虫。当蚊虫密度较高时，对居民区、草丛等外环境采用空间喷雾处理杀灭成蚊。对住所、垃圾站、地下室等蚊虫易孳生场所采用滞留喷洒处理墙面杀灭成蚊。在临时安置点或住所室内环境除了进行滞留喷洒处理以外，必要时还可以睡前点燃蚊香或使用电热蚊香。处理积水时，采用有机磷杀蚊幼颗粒剂手工施洒或机动喷粉机喷洒，每1-2周投1次。对居民区、绿地等外环境处理时，采用菊酯类超低容量喷雾制剂进行空间喷雾处理。对住所、垃圾站、地下室等蚊虫易孳生场所处理时，采用顺式氯氰菊酯悬浮剂对墙面进行滞留喷洒处理。
3、蝇类防制：当蝇类密度较高时，对于垃圾堆、厕所等蝇类孳生场所外环境，采用空间喷雾处理杀灭成蝇。对住所、垃圾站、地下室等场所室内环境，采用滞留喷洒处理墙面杀灭成蝇。对垃圾堆、厕所等外环境处理时，采用菊酯类超低容量制剂进行空间喷雾处理。对住所、垃圾站、地下室等场所处理时，采用顺式氯氰菊酯悬浮剂喷洒处理墙面。
4、鼠类防制：对居民区、垃圾堆、废墟等重点防鼠场所，投放蜡块毒饵。毒饵应投放于垃圾、废墟等隐蔽区域，或直接投入鼠洞；居住区周围应投放于毒饵盒内。对居民区、垃圾堆、库房等重点防鼠场所，室内每15平方米1堆，室外5-10米1堆，每堆10-15克，使用二代抗凝血蜡块毒饵，可使用毒饵盒或临时毒饵盒。
5、蚤类防制：灭鼠时，应在居住区喷洒杀虫剂，消灭离开鼠体的游离蚤。灭蚤前应先清理环境和鼠尸，再施药灭蚤。可使用杀虫剂喷洒卧室、床铺、被褥、沿墙地面及缝隙、牲畜圈等；喷洒方法可以针对以上环境表面进行常量喷洒或滞留喷洒。表面常量喷洒使用甲基嘧啶磷等乳油制剂进行表面喷洒。滞留喷洒使用顺式氯氰菊酯悬浮剂进行滞留喷洒墙面处理。
（转自：北京市房山区疾病预防控制中心）
强降雨过后，居住环境受到污染，积水增多，粪便、垃圾、动物尸体不能及时清理，蚊蝇孳生增多，鼠类活动加剧，为防止传染病特别是肠道传染病和媒介生物性传染病的发生和流行，我们需要加强病媒生物防制工作。
病媒生物防制措施
1、环境防制：环境治理是强降雨后病媒生物预防控制的最有效的措施之一。
● 强降雨发生时，应及时处理动物尸体；搭建临时厕所，集中处理粪便；
● 清理街道或居民区周围的淤泥和垃圾；
● 填平或疏导地面积水，倾倒容器积水并倒置容器；
● 生活垃圾集中堆放。
● 完善防蚊蝇设施，在住所装上纱门纱窗，使用蚊帐。
2、蚊虫防制：对于无法清除的各类积水，可每周1次投放灭蚊幼剂杀灭蚊幼虫。当蚊虫密度较高时，对居民区、草丛等外环境采用空间喷雾处理杀灭成蚊。对住所、垃圾站、地下室等蚊虫易孳生场所采用滞留喷洒处理墙面杀灭成蚊。在临时安置点或住所室内环境除了进行滞留喷洒处理以外，必要时还可以睡前点燃蚊香或使用电热蚊香。处理积水时，采用有机磷杀蚊幼颗粒剂手工施洒或机动喷粉机喷洒，每1-2周投1次。对居民区、绿地等外环境处理时，采用菊酯类超低容量喷雾制剂进行空间喷雾处理。对住所、垃圾站、地下室等蚊虫易孳生场所处理时，采用顺式氯氰菊酯悬浮剂对墙面进行滞留喷洒处理。
3、蝇类防制：当蝇类密度较高时，对于垃圾堆、厕所等蝇类孳生场所外环境，采用空间喷雾处理杀灭成蝇。对住所、垃圾站、地下室等场所室内环境，采用滞留喷洒处理墙面杀灭成蝇。对垃圾堆、厕所等外环境处理时，采用菊酯类超低容量制剂进行空间喷雾处理。对住所、垃圾站、地下室等场所处理时，采用顺式氯氰菊酯悬浮剂喷洒处理墙面。
4、鼠类防制：对居民区、垃圾堆、废墟等重点防鼠场所，投放蜡块毒饵。毒饵应投放于垃圾、废墟等隐蔽区域，或直接投入鼠洞；居住区周围应投放于毒饵盒内。对居民区、垃圾堆、库房等重点防鼠场所，室内每15平方米1堆，室外5-10米1堆，每堆10-15克，使用二代抗凝血蜡块毒饵，可使用毒饵盒或临时毒饵盒。
5、蚤类防制：灭鼠时，应在居住区喷洒杀虫剂，消灭离开鼠体的游离蚤。灭蚤前应先清理环境和鼠尸，再施药灭蚤。可使用杀虫剂喷洒卧室、床铺、被褥、沿墙地面及缝隙、牲畜圈等；喷洒方法可以针对以上环境表面进行常量喷洒或滞留喷洒。表面常量喷洒使用甲基嘧啶磷等乳油制剂进行表面喷洒。滞留喷洒使用顺式氯氰菊酯悬浮剂进行滞留喷洒墙面处理。
（转自：北京市房山区疾病预防控制中心）
【1类新药英强布韦上市申请获受理，拟与安泰他韦联合用于丙肝的治疗】#微博健康在关注#
来源： 医药观澜
8月15日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，东阳光旗下宜昌东阳光长江药业递交的英强布韦片的上市申请已获得受理。公开资料显示，英强布韦是一款在研1类新药，拟开发与安泰他韦联合用于丙肝的治疗，其中安泰他韦的上市申请已于8月初获CDE受理。（图1）
丙型肝炎病毒（HCV）是一种常见的血源性病原体，其主要感染部位是肝脏。一经感染，HCV可能引发急性或慢性肝炎，并增加感染者发展为肝硬化、肝功能衰竭和肝细胞癌（肝癌）的风险。据世界卫生组织（WHO）统计，全球范围内大约有5800万HCV感染者，每年约有10万例新增感染病例。仅在2019年，便有多达29万人死于HCV引发的丙型肝炎。丙肝患者仍存在未满足的临床需求。
抗感染是东阳光的主要研究领域之一。在丙肝领域，2020年12月，该公司开发的1类新药磷酸依米他韦胶囊已获得中国国家药监局获批上市，与索磷布韦片联合用于治疗成人基因1型非肝硬化慢性丙型肝炎患者。磷酸依米他韦是一种丙肝病毒非结构蛋白5A（NS5A）抑制剂。此外，该公司还开发了在研1类新药安泰他韦和英强布韦片。
2023年8月2日，CDE已受理了磷酸安泰他韦胶囊的上市申请。本次获得CDE受理的是另一款1类新药英强布韦片。根据东阳光官网信息，该公司拟开发安泰他韦联合英强布韦片治疗丙肝（全基因型）患者。
中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示信息显示，东阳光已经完成了一项评价磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人慢性丙型肝炎的2/3期临床研究。该试验在中国58家医疗机构开展，主要研究者为北京清华长庚医院主任医师魏来博士，入组了500多例患者。
根据公示信息，这项2/3期临床试验以治疗结束后12周时实现持续病毒学应答的受试者百分比（SVR12）为衡量指标，旨在评价和验证磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人各基因型慢性丙型肝炎的疗效。
来源： 医药观澜
8月15日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，东阳光旗下宜昌东阳光长江药业递交的英强布韦片的上市申请已获得受理。公开资料显示，英强布韦是一款在研1类新药，拟开发与安泰他韦联合用于丙肝的治疗，其中安泰他韦的上市申请已于8月初获CDE受理。（图1）
丙型肝炎病毒（HCV）是一种常见的血源性病原体，其主要感染部位是肝脏。一经感染，HCV可能引发急性或慢性肝炎，并增加感染者发展为肝硬化、肝功能衰竭和肝细胞癌（肝癌）的风险。据世界卫生组织（WHO）统计，全球范围内大约有5800万HCV感染者，每年约有10万例新增感染病例。仅在2019年，便有多达29万人死于HCV引发的丙型肝炎。丙肝患者仍存在未满足的临床需求。
抗感染是东阳光的主要研究领域之一。在丙肝领域，2020年12月，该公司开发的1类新药磷酸依米他韦胶囊已获得中国国家药监局获批上市，与索磷布韦片联合用于治疗成人基因1型非肝硬化慢性丙型肝炎患者。磷酸依米他韦是一种丙肝病毒非结构蛋白5A（NS5A）抑制剂。此外，该公司还开发了在研1类新药安泰他韦和英强布韦片。
2023年8月2日，CDE已受理了磷酸安泰他韦胶囊的上市申请。本次获得CDE受理的是另一款1类新药英强布韦片。根据东阳光官网信息，该公司拟开发安泰他韦联合英强布韦片治疗丙肝（全基因型）患者。
中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示信息显示，东阳光已经完成了一项评价磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人慢性丙型肝炎的2/3期临床研究。该试验在中国58家医疗机构开展，主要研究者为北京清华长庚医院主任医师魏来博士，入组了500多例患者。
根据公示信息，这项2/3期临床试验以治疗结束后12周时实现持续病毒学应答的受试者百分比（SVR12）为衡量指标，旨在评价和验证磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人各基因型慢性丙型肝炎的疗效。
#国际创新药闻# 今日，东阳光药丙肝1类新药上市申请获受理！
今日（8月15日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，东阳光旗下宜昌东阳光长江药业递交的英强布韦片的上市申请已获得受理。公开资料显示，英强布韦是一款在研1类新药，拟开发与安泰他韦联合用于丙肝的治疗，其中安泰他韦的上市申请已于8月初获CDE受理。
丙型肝炎病毒（HCV）是一种常见的血源性病原体，其主要感染部位是肝脏。一经感染，HCV可能引发急性或慢性肝炎，并增加感染者发展为肝硬化、肝功能衰竭和肝细胞癌（肝癌）的风险。据世界卫生组织（WHO）统计，全球范围内大约有5800万HCV感染者，每年约有10万例新增感染病例。仅在2019年，便有多达29万人死于HCV引发的丙型肝炎。丙肝患者仍存在未满足的临床需求。
抗感染是东阳光的主要研究领域之一。在丙肝领域，2020年12月，该公司开发的1类新药磷酸依米他韦胶囊已获得中国国家药监局获批上市，与索磷布韦片联合用于治疗成人基因1型非肝硬化慢性丙型肝炎患者。磷酸依米他韦是一种丙肝病毒非结构蛋白5A（NS5A）抑制剂。此外，该公司还开发了在研1类新药安泰他韦和英强布韦片。
2023年8月2日，CDE已受理了磷酸安泰他韦胶囊的上市申请。本次获得CDE受理的是另一款1类新药英强布韦片。根据东阳光官网信息，该公司拟开发安泰他韦联合英强布韦片治疗丙肝（全基因型）患者。
中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示信息显示，东阳光已经完成了一项评价磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人慢性丙型肝炎的2/3期临床研究。该试验在中国58家医疗机构开展，主要研究者为北京清华长庚医院主任医师魏来博士，入组了500多例患者。
根据公示信息，这项2/3期临床试验以治疗结束后12周时实现持续病毒学应答的受试者百分比（SVR12）为衡量指标，旨在评价和验证磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人各基因型慢性丙型肝炎的疗效。
参考资料：
[1]中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网. Retrieved Aug 15, 2023 from https://t.cn/A6JtGn5x
[2]东阳光官网. From https://t.cn/A60gxfu2
来源：医药观澜
如涉及版权，请联系删除
今日（8月15日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，东阳光旗下宜昌东阳光长江药业递交的英强布韦片的上市申请已获得受理。公开资料显示，英强布韦是一款在研1类新药，拟开发与安泰他韦联合用于丙肝的治疗，其中安泰他韦的上市申请已于8月初获CDE受理。
丙型肝炎病毒（HCV）是一种常见的血源性病原体，其主要感染部位是肝脏。一经感染，HCV可能引发急性或慢性肝炎，并增加感染者发展为肝硬化、肝功能衰竭和肝细胞癌（肝癌）的风险。据世界卫生组织（WHO）统计，全球范围内大约有5800万HCV感染者，每年约有10万例新增感染病例。仅在2019年，便有多达29万人死于HCV引发的丙型肝炎。丙肝患者仍存在未满足的临床需求。
抗感染是东阳光的主要研究领域之一。在丙肝领域，2020年12月，该公司开发的1类新药磷酸依米他韦胶囊已获得中国国家药监局获批上市，与索磷布韦片联合用于治疗成人基因1型非肝硬化慢性丙型肝炎患者。磷酸依米他韦是一种丙肝病毒非结构蛋白5A（NS5A）抑制剂。此外，该公司还开发了在研1类新药安泰他韦和英强布韦片。
2023年8月2日，CDE已受理了磷酸安泰他韦胶囊的上市申请。本次获得CDE受理的是另一款1类新药英强布韦片。根据东阳光官网信息，该公司拟开发安泰他韦联合英强布韦片治疗丙肝（全基因型）患者。
中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示信息显示，东阳光已经完成了一项评价磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人慢性丙型肝炎的2/3期临床研究。该试验在中国58家医疗机构开展，主要研究者为北京清华长庚医院主任医师魏来博士，入组了500多例患者。
根据公示信息，这项2/3期临床试验以治疗结束后12周时实现持续病毒学应答的受试者百分比（SVR12）为衡量指标，旨在评价和验证磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人各基因型慢性丙型肝炎的疗效。
参考资料：
[1]中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网. Retrieved Aug 15, 2023 from https://t.cn/A6JtGn5x
[2]东阳光官网. From https://t.cn/A60gxfu2
来源：医药观澜
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