如今思维太过跳跃,不知是好是坏。
就像刚刚又翻到三体智子那一章,我看到“人类从狩猎时代到农业时代,用了十几万地球年……”这一段,开始走神联想——人类居然才出现十几万年啊!
那恐龙生活在多少年以前来着?上亿?完了,我就记得一个侏罗纪一个白垩纪了!侏罗纪白垩纪哪个更早来着?快去查查!然后查的过程中又冒出无数别的问题,整个就是一个混乱状态。于是不得不抽时间整理一下了。
大概得出就是以下几点吧:
中生代是按照地质年代划分的。分为三叠纪、侏罗纪、白垩纪。(侏罗纪更早)
恐龙最早出现在2亿3500万年前的三叠纪晚期,灭亡于约6500万年前的白垩纪晚期发生的末白垩纪生物大灭绝事件。(才不到2亿年啊。咳咳,才?膨胀了。)
虽然好多影视作品喜欢设定在侏罗纪,但其实白垩纪才是恐龙时代跨度最长的一个纪,霸王龙、三角龙、迅猛龙那些著名的恐龙大多存在于白垩纪。(啊,我许久没玩的mole庄园恐龙碎片还没收集完呢!还有好想看小时候看的蓝猫淘气三千问。感谢你们让我知道它们长啥样!)
mol是什么单位来着?物质的量!(是粒子数!呜呜呜我也不知道我怎么老往溶液浓度那里想啊,是n不是c!化学老师求放过!就看在我对6.02×10²³还有印象的面子上吧,阿伏伽德罗常数保佑!)
原来白垩指一种主要成分是碳酸钙的沉积岩。(懂了,鸡蛋壳)
恐龙差不多主宰了快2亿年,人类才十万年。人类高寿差不多100岁,恐龙的寿命呢?……高寿的能到300???(嗯,还是人家长寿。)
好的我累了,再多就要记不住了,先发篇微博记录一下吧。
就像刚刚又翻到三体智子那一章,我看到“人类从狩猎时代到农业时代,用了十几万地球年……”这一段,开始走神联想——人类居然才出现十几万年啊!
那恐龙生活在多少年以前来着?上亿?完了,我就记得一个侏罗纪一个白垩纪了!侏罗纪白垩纪哪个更早来着?快去查查!然后查的过程中又冒出无数别的问题,整个就是一个混乱状态。于是不得不抽时间整理一下了。
大概得出就是以下几点吧:
中生代是按照地质年代划分的。分为三叠纪、侏罗纪、白垩纪。(侏罗纪更早)
恐龙最早出现在2亿3500万年前的三叠纪晚期,灭亡于约6500万年前的白垩纪晚期发生的末白垩纪生物大灭绝事件。(才不到2亿年啊。咳咳,才?膨胀了。)
虽然好多影视作品喜欢设定在侏罗纪,但其实白垩纪才是恐龙时代跨度最长的一个纪,霸王龙、三角龙、迅猛龙那些著名的恐龙大多存在于白垩纪。(啊,我许久没玩的mole庄园恐龙碎片还没收集完呢!还有好想看小时候看的蓝猫淘气三千问。感谢你们让我知道它们长啥样!)
mol是什么单位来着?物质的量!(是粒子数!呜呜呜我也不知道我怎么老往溶液浓度那里想啊,是n不是c!化学老师求放过!就看在我对6.02×10²³还有印象的面子上吧,阿伏伽德罗常数保佑!)
原来白垩指一种主要成分是碳酸钙的沉积岩。(懂了,鸡蛋壳)
恐龙差不多主宰了快2亿年,人类才十万年。人类高寿差不多100岁,恐龙的寿命呢?……高寿的能到300???(嗯,还是人家长寿。)
好的我累了,再多就要记不住了,先发篇微博记录一下吧。
南方嘉木,东方禁酒。
武汉自然博物馆的长江流域文化展记录的是古代茶叶茶具和酿酒的历史。从粮食到酒曲,到酒精饮料的酿造过程,每一步都解释着酒为什么会伤害人类的身体。不失眠的人可以适当饮茶,但无论是谁只要不喝酒,就会减少很多慢性疾病的痛苦。酒精没有安全剂量,任何一滴酒精、1mol的CH3CH2OH都会缩减你的寿命,增加肝癌和胃溃疡的可能。酒这个坑,不入就是赚大了。
武汉自然博物馆的长江流域文化展记录的是古代茶叶茶具和酿酒的历史。从粮食到酒曲,到酒精饮料的酿造过程,每一步都解释着酒为什么会伤害人类的身体。不失眠的人可以适当饮茶,但无论是谁只要不喝酒,就会减少很多慢性疾病的痛苦。酒精没有安全剂量,任何一滴酒精、1mol的CH3CH2OH都会缩减你的寿命,增加肝癌和胃溃疡的可能。酒这个坑,不入就是赚大了。
【佳学基因检测】肝脏肉碱水平降低基因检测 Decreased carnitine level in liver
https://t.cn/A6KNesmO#北京·北京天桥艺术中心[地点]##北京·蓝色港湾[地点]#
基因检测机构介绍:
基因检测单位名称:广西壮族自治区崇左市基因检测临床应用试点。原发性肉碱缺乏症 (PCD) 是导致脂肪酸氧化缺陷的肉碱循环障碍。 当肉毒碱不能被输送到细胞内时,脂肪酸氧化就会受到损害,从而导致多种症状,如慢性肌肉无力、心肌病、低血糖和肝功能障碍。 不同原发性肉碱缺乏症病例的临床表现和转归因患者而异。 佳学基因记录的重点是两个患有原发性肉碱缺乏症的姐妹。 妹妹患有顽固性癫痫,姐姐患有可逆性代谢性心肌病。 在家族内通过基因检测调查了 SLC22A5 基因的潜在突变,并在四个家族成员中发现了无义突变 [c.760C>T (p.R254X)]。 两姐妹携带纯合突变,而她们的父母则呈现杂合突变。 代谢疾病筛查显示两姐妹的血浆游离肉碱水平较低 (<5 µmol/l)。 他们父母的血浆游离肉碱水平正常,并且他们没有症状。 两名患者的原发性肉碱缺乏症使用口服左卡尼汀进行治疗。 经过 3 个月的治疗,姐姐的代谢性心肌病有所改善。 然而,妹妹的癫痫在口服抗癫痫药物治疗一年零八个月后复发,经右脑切除后癫痫终于得到控制。 佳学基因检测的记录表明,同一家庭内的原发性肉碱缺乏症患者所呈现的临床表现是不同的。 结果表明,在发生不可逆的器官损伤之前,应尽快开始补充左卡尼汀治疗。 此外,补充肉碱后代谢失代偿和心肌功能得到改善。 严重病变单侧脑切除联合肉碱补充和抗癫痫治疗可能是治疗PCD伴难治性癫痫并发症的有效方法。其他成熟基因检测项目:特异性抗体循环水平降低基因检测公司排名国内。
基因检测导读:
肝脏肉碱水平降低基因检测是采用高通量测序进行的吗?来自山东省威海市乳山市白沙滩镇的莘婉琬(化名)在首都医科大学附属北京天坛医院被医生诊断为肝脏肉碱水平降低。《Visceral MedicineOpen Access》调查数据指示,肝脏肉碱水平降低的出现有多种原因,其中一个重要的原因是基因突变,这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。#北京·北京大兴国际机场[地点]#
https://t.cn/A6KNesmO#北京·北京天桥艺术中心[地点]##北京·蓝色港湾[地点]#
基因检测机构介绍:
基因检测单位名称:广西壮族自治区崇左市基因检测临床应用试点。原发性肉碱缺乏症 (PCD) 是导致脂肪酸氧化缺陷的肉碱循环障碍。 当肉毒碱不能被输送到细胞内时,脂肪酸氧化就会受到损害,从而导致多种症状,如慢性肌肉无力、心肌病、低血糖和肝功能障碍。 不同原发性肉碱缺乏症病例的临床表现和转归因患者而异。 佳学基因记录的重点是两个患有原发性肉碱缺乏症的姐妹。 妹妹患有顽固性癫痫,姐姐患有可逆性代谢性心肌病。 在家族内通过基因检测调查了 SLC22A5 基因的潜在突变,并在四个家族成员中发现了无义突变 [c.760C>T (p.R254X)]。 两姐妹携带纯合突变,而她们的父母则呈现杂合突变。 代谢疾病筛查显示两姐妹的血浆游离肉碱水平较低 (<5 µmol/l)。 他们父母的血浆游离肉碱水平正常,并且他们没有症状。 两名患者的原发性肉碱缺乏症使用口服左卡尼汀进行治疗。 经过 3 个月的治疗,姐姐的代谢性心肌病有所改善。 然而,妹妹的癫痫在口服抗癫痫药物治疗一年零八个月后复发,经右脑切除后癫痫终于得到控制。 佳学基因检测的记录表明,同一家庭内的原发性肉碱缺乏症患者所呈现的临床表现是不同的。 结果表明,在发生不可逆的器官损伤之前,应尽快开始补充左卡尼汀治疗。 此外,补充肉碱后代谢失代偿和心肌功能得到改善。 严重病变单侧脑切除联合肉碱补充和抗癫痫治疗可能是治疗PCD伴难治性癫痫并发症的有效方法。其他成熟基因检测项目:特异性抗体循环水平降低基因检测公司排名国内。
基因检测导读:
肝脏肉碱水平降低基因检测是采用高通量测序进行的吗?来自山东省威海市乳山市白沙滩镇的莘婉琬(化名)在首都医科大学附属北京天坛医院被医生诊断为肝脏肉碱水平降低。《Visceral MedicineOpen Access》调查数据指示,肝脏肉碱水平降低的出现有多种原因,其中一个重要的原因是基因突变,这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。#北京·北京大兴国际机场[地点]#
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