#角浅徵[超话]# 我来建设一下我们徵上得来终角浅大三角。
关于【云x衫和上官浅谁漂亮】的call back。
话说，远徵弟弟，你没有发现，短短9集过去，你自己已经说了四次上官浅漂亮了吗？
当着哥哥宫尚角的面说两遍，当着上官浅本人的面说一遍，当着女主云x衫的面又说一遍。
可以了可以了，现在全宫门都知道在你眼里，你浅浅嫂嫂世界第一最漂亮了行了吧！！！！
关于第一次宫尚角说上官浅漂亮，宫远徵酸不溜丢反问：她漂亮吗？
然后又在后面反复承认上官浅漂亮。
有三种嗑法：
1.宫远徵吃醋哥哥竟然夸奖一个女人，在意一个女人，我唯一的哥哥他可是事业批啊！！！！什么女人配让他如此关注！！！
毒唯的酸言酸语。
但是本心的真实想法还是认可她的美貌的，于是就变成了阴阳怪气问哥哥：除了漂亮你还看上她什么了？
这句话的含义是【呵，这女人除了漂亮还能有什么？】
讲真，弟弟，你是懂得明贬暗褒的。
多少女人现实中都想听到这句话，你知道吗？
2.他年纪还小，不谙情/事，对异性的审美概念还在建立中。还没有自己明确的取向狙击（比如说有些男人会很明确更偏好喜欢腿长的，黑长直发，或者娇小型之类的女性）。
但他全心全意崇拜和信赖哥哥。
从小到大，哥哥总是对的，哥哥的眼光是最好的，哥哥说好的就一定是极好的、最好的。
那么，上官浅可是哥哥说漂亮的女人耶！！！哥哥都看上了她！！！！
她这个颜值一定是非常高的了！！！！
虽然我自己还不太懂女性美貌鉴赏，但是哥哥的眼光肯定比宫z羽那个家伙强多了，所以哥哥说漂亮的女人肯定比宫z羽那个家伙喜欢的女人漂亮！！！！！
3.他内心承认上官浅非常漂亮。
但他也嫉妒酸上官浅被哥哥夸奖和选中，被哥哥在意。
所以他出于赌气问了句：她漂亮吗？
然后哥哥意识到了他口是心非的赌气成分，逗他玩。问他云x衫和上官浅谁漂亮。
此时，他陷入了一种两难。
他酸他嫉妒上官浅，但他不能说云x衫更漂亮，因为他从小到大都从来没对哥哥撒过谎。
但他也不好说上官浅更漂亮，因为他虽然可能还没有【背德】这个概念，但是他下意识地觉得，在哥哥面前，直接夸他看上的女人漂亮不妥。
这是一种本能，他本能就闪避在哥哥面前，表现出对应当属于他的任何人和事有兴趣。
大概因为，他从小看着哥哥一路怎么走过来，比世界上任何人都清楚，在宫门从来不被偏爱的宫尚角拥有任何自己想要的人，自己想要的任何东西都很不容易。
吃吃喝喝日常用度这些无关紧要的细碎小节他不会和哥哥客气，随时取用，因为他知道哥哥也不在乎。
但是，稍微重要一些的东西——比如说角宫的布置安排，执刃的位置。
比如说，哥哥的妻子。
他绝对不能表现出任何逾矩的兴趣。
是哥哥的，就只能是哥哥的。
而，这里才是最最好嗑的点。
他不敢承认，不愿承认，又不得不承认。
上官浅，真的很漂亮。
可是，他到底具体在不敢什么，他在逃避什么呢。
宫远徵，你说，是什么呢。
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#国际创新药闻# 每月1次，罗氏PNH新药珂罗利单抗在美申报上市
9月6日，罗氏旗下基因泰克宣布，美国FDA已受理该公司新型补体C5单克隆抗体crovalimab（珂罗利单抗）的生物制品许可申请(BLA)，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。如果获得批准，crovalimab将成为首款治疗PNH的每月仅需用药一次的皮下制剂，并且患者可自行给药。
PNH是一种罕见且危及生命的血液病，由红细胞被补体系统破坏引发。如果不进行治疗，患者在5年内的死亡风险高达35%。目前，ravulizumab和依库珠单抗是唯二已获批用于治疗PNH的C5靶向药物。
珂罗利单抗是罗氏通过连续单克隆抗体回收技术（Smart-Ig）工程化改造得到的一种新型可循环、靶向补体C5的单克隆抗体，相比于传统的C5抗体，其中和C5的时间更长。此外，珂罗利单抗的结合位点与现有C5疗法不同，可为携带R885H突变的PNH患者提供新的治疗选择。
此次申报使基于两项III期研究（COMMODORE 1和COMMODORE 2）的积极结果。
COMMODORE 1是一项多中心、随机、开放标签、阳性对照的III期临床试验，评估了珂罗利单抗替代依库珠单抗或ravulizumab治疗的安全性。研究的主要终点为不良事件（AE）的严重程度及发生率、注射部位反应、输液相关反应、超敏反应和感染（包括流行性脑膜炎球菌性脑膜炎）的发生率、因AE停药的患者比例和从依库珠单抗治疗或ravulizumab治疗转为珂罗利单抗治疗后体内形成药物-靶点-药物复合物（DTDC）的患者比例。
COMMODORE 2是一项多中心、随机、开放标签、阳性对照的III期临床试验，评估了珂罗利单抗（每4周1次，皮下注射）对比依库珠单抗（每2周1次，静脉注射）治疗未接受过补体抑制剂治疗的PNH患者的疗效和安全性。研究的主要终点为无需输血的患者比例和溶血得到控制（乳酸脱氢酶水平≤1.5 x ULN）的患者比例。
结果显示，在COMMODORE 1研究中，患者从接受依库珠单抗或ravulizumab治疗转为接受珂罗利单抗治疗后有所获益且风险较低；在COMMODORE 2研究中，珂罗利单抗非劣效于依库珠单抗。
此前，罗氏已完成了珂罗利单抗用于治疗中国PNH患者的一项III期研究（COMMODORE 3），且基于该研究结果已于2022年8月在中国提交该产品的上市申请并获优先审评。
来源：医药魔方Info
如涉及版权，请联系删除
9月6日，罗氏旗下基因泰克宣布，美国FDA已受理该公司新型补体C5单克隆抗体crovalimab（珂罗利单抗）的生物制品许可申请(BLA)，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。如果获得批准，crovalimab将成为首款治疗PNH的每月仅需用药一次的皮下制剂，并且患者可自行给药。
PNH是一种罕见且危及生命的血液病，由红细胞被补体系统破坏引发。如果不进行治疗，患者在5年内的死亡风险高达35%。目前，ravulizumab和依库珠单抗是唯二已获批用于治疗PNH的C5靶向药物。
珂罗利单抗是罗氏通过连续单克隆抗体回收技术（Smart-Ig）工程化改造得到的一种新型可循环、靶向补体C5的单克隆抗体，相比于传统的C5抗体，其中和C5的时间更长。此外，珂罗利单抗的结合位点与现有C5疗法不同，可为携带R885H突变的PNH患者提供新的治疗选择。
此次申报使基于两项III期研究（COMMODORE 1和COMMODORE 2）的积极结果。
COMMODORE 1是一项多中心、随机、开放标签、阳性对照的III期临床试验，评估了珂罗利单抗替代依库珠单抗或ravulizumab治疗的安全性。研究的主要终点为不良事件（AE）的严重程度及发生率、注射部位反应、输液相关反应、超敏反应和感染（包括流行性脑膜炎球菌性脑膜炎）的发生率、因AE停药的患者比例和从依库珠单抗治疗或ravulizumab治疗转为珂罗利单抗治疗后体内形成药物-靶点-药物复合物（DTDC）的患者比例。
COMMODORE 2是一项多中心、随机、开放标签、阳性对照的III期临床试验，评估了珂罗利单抗（每4周1次，皮下注射）对比依库珠单抗（每2周1次，静脉注射）治疗未接受过补体抑制剂治疗的PNH患者的疗效和安全性。研究的主要终点为无需输血的患者比例和溶血得到控制（乳酸脱氢酶水平≤1.5 x ULN）的患者比例。
结果显示，在COMMODORE 1研究中，患者从接受依库珠单抗或ravulizumab治疗转为接受珂罗利单抗治疗后有所获益且风险较低；在COMMODORE 2研究中，珂罗利单抗非劣效于依库珠单抗。
此前，罗氏已完成了珂罗利单抗用于治疗中国PNH患者的一项III期研究（COMMODORE 3），且基于该研究结果已于2022年8月在中国提交该产品的上市申请并获优先审评。
来源：医药魔方Info
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