我们都明白，越早着手，就越容易解决问题，而且成本越小：未雨绸缪远胜于亡羊补牢。这样的理论可以追溯到医学之父古希腊的希波克拉底（Hippocrates）：一分的预防远胜于十分的治疗（Morbum Evitare Quam Curare Facliusest）。
“预防胜于治疗”，法国人这样说：“Mieux vaur prevenir que guerir”；德国人这样说：“Vorsorge ist besser als Nachsorge”；在西班牙语里是“Mas vale prevenir que lamentar”；在瑞士语里是“Battre stamma i backen an i an”（堵住小溪总要比堵住大河容易得多）。
“预防胜于治疗”，法国人这样说：“Mieux vaur prevenir que guerir”；德国人这样说：“Vorsorge ist besser als Nachsorge”；在西班牙语里是“Mas vale prevenir que lamentar”；在瑞士语里是“Battre stamma i backen an i an”（堵住小溪总要比堵住大河容易得多）。
#临床试验科普[超话]#参加临床试验就是去当小白鼠?
对于药物临床试验您了解多少呢?
去试药就是当小白鼠?
其实我们受试者可是VIP呢，能参与试药的都是经过层层筛选巴，万里挑一的国，有时候全国都找不到10例符合的受试者，I期筛选80例，通常只有25例合格。
临床试验小科普:
药物在进入人体临床试验之前已经通过至少2种动物(大鼠、小鼠、狗、猴等)的毒理实验，确定药物在适量的剂量范围内没有严重的毒副作用之后，把临床前数据提交给国家药监局评审中心，通过专家的审核(审核非常严格，如果审核中发现问题，有可能要补动物数据)后才发药物临床试验开展通知书，然后才能启动药物临床试验I- III期。
I期临床试验:一般用健康志愿者，人数20-100不等，I期主要研究药物在体内的吸收、分布，代谢、排泄，和毒副作用，以确定II期的给药剂量。尽管I期受试者风险比较大，但别担心，我们医生基本上都是24小时随叫随到，而且每天有护士给您量生命体征，基本也是24小时监控您的健康。参与I期临床试验也会得到相应的补偿哟。如果是肿瘤药或者毒性大的药物，I期临床试验也会在患者群体进行。
II期临床实验:是初步探索治疗效果，直接用患者，Il临床试验一般会有低、中、高三个剂量组，也有安慰剂组(安慰剂就是不含药物的空白片)，所以并不是所有的患者都能进入药物组，也有可能分配到安慰剂组哦，参加试验期间所有相关检查都免费，药物免费，还有适当的交通补偿，医生24小时提供贴心服务。
III期临床试验:在II期已经初步见效的基础上，扩大受试者人数，一般要1000例以上，也有安慰剂对照组。参与111临床试验的风险相对I期和II期已经小很多了，III期临床试验周期比较长，一般要1年以上，在试验期间相关检查免费，药物免费，还有适当的交通补偿，医生24小时贴心服务。
对于很多没有药物治疗(比如ALS)或者已经到晚期的患者，参与临床试验可能是一个希望。
换个角度来说，参与临床试验就是一对一的医疗服务，完全根据患者特点量身定制的治疗方案，小老鼠可没这待遇哈。而且，参与临床试验是很多患者的救命稻草，不但可以自己获益，也能造福全球患者
临床试验，您了解了吗?给个小❤️吧！#临床试验##试药#
对于药物临床试验您了解多少呢?
去试药就是当小白鼠?
其实我们受试者可是VIP呢，能参与试药的都是经过层层筛选巴，万里挑一的国，有时候全国都找不到10例符合的受试者，I期筛选80例，通常只有25例合格。
临床试验小科普:
药物在进入人体临床试验之前已经通过至少2种动物(大鼠、小鼠、狗、猴等)的毒理实验，确定药物在适量的剂量范围内没有严重的毒副作用之后，把临床前数据提交给国家药监局评审中心，通过专家的审核(审核非常严格，如果审核中发现问题，有可能要补动物数据)后才发药物临床试验开展通知书，然后才能启动药物临床试验I- III期。
I期临床试验:一般用健康志愿者，人数20-100不等，I期主要研究药物在体内的吸收、分布，代谢、排泄，和毒副作用，以确定II期的给药剂量。尽管I期受试者风险比较大，但别担心，我们医生基本上都是24小时随叫随到，而且每天有护士给您量生命体征，基本也是24小时监控您的健康。参与I期临床试验也会得到相应的补偿哟。如果是肿瘤药或者毒性大的药物，I期临床试验也会在患者群体进行。
II期临床实验:是初步探索治疗效果，直接用患者，Il临床试验一般会有低、中、高三个剂量组，也有安慰剂组(安慰剂就是不含药物的空白片)，所以并不是所有的患者都能进入药物组，也有可能分配到安慰剂组哦，参加试验期间所有相关检查都免费，药物免费，还有适当的交通补偿，医生24小时提供贴心服务。
III期临床试验:在II期已经初步见效的基础上，扩大受试者人数，一般要1000例以上，也有安慰剂对照组。参与111临床试验的风险相对I期和II期已经小很多了，III期临床试验周期比较长，一般要1年以上，在试验期间相关检查免费，药物免费，还有适当的交通补偿，医生24小时贴心服务。
对于很多没有药物治疗(比如ALS)或者已经到晚期的患者，参与临床试验可能是一个希望。
换个角度来说，参与临床试验就是一对一的医疗服务，完全根据患者特点量身定制的治疗方案，小老鼠可没这待遇哈。而且，参与临床试验是很多患者的救命稻草，不但可以自己获益，也能造福全球患者
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临床试验小科普:
药物在进入人体临床试验之前已经通过至少2种动物(大鼠、小鼠、狗、猴等)的毒理实验，确定药物在适量的剂量范围内没有严重的毒副作用之后，把临床前数据提交给国家药监局评审中心，通过专家的审核(审核非常严格，如果审核中发现问题，有可能要补动物数据)后才发药物临床试验开展通知书，然后才能启动药物临床试验I- III期。
I期临床试验:一般用健康志愿者，人数20-100不等，I期主要研究药物在体内的吸收、分布，代谢、排泄，和毒副作用，以确定II期的给药剂量。尽管I期受试者风险比较大，但别担心，我们医生基本上都是24小时随叫随到，而且每天有护士给您量生命体征，基本也是24小时监控您的健康。参与I期临床试验也会得到相应的补偿哟。如果是肿瘤药或者毒性大的药物，I期临床试验也会在患者群体进行。
II期临床实验:是初步探索治疗效果，直接用患者，Il临床试验一般会有低、中、高三个剂量组，也有安慰剂组(安慰剂就是不含药物的空白片)，所以并不是所有的患者都能进入药物组，也有可能分配到安慰剂组哦，参加试验期间所有相关检查都免费，药物免费，还有适当的交通补偿，医生24小时提供贴心服务。
III期临床试验:在II期已经初步见效的基础上，扩大受试者人数，一般要1000例以上，也有安慰剂对照组。参与111临床试验的风险相对I期和II期已经小很多了，III期临床试验周期比较长，一般要1年以上，在试验期间相关检查免费，药物免费，还有适当的交通补偿，医生24小时贴心服务。
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II期临床实验:是初步探索治疗效果，直接用患者，Il临床试验一般会有低、中、高三个剂量组，也有安慰剂组(安慰剂就是不含药物的空白片)，所以并不是所有的患者都能进入药物组，也有可能分配到安慰剂组哦，参加试验期间所有相关检查都免费，药物免费，还有适当的交通补偿，医生24小时提供贴心服务。
III期临床试验:在II期已经初步见效的基础上，扩大受试者人数，一般要1000例以上，也有安慰剂对照组。参与111临床试验的风险相对I期和II期已经小很多了，III期临床试验周期比较长，一般要1年以上，在试验期间相关检查免费，药物免费，还有适当的交通补偿，医生24小时贴心服务。
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