#oliviarodrigo[超话]#
【9.24 电台】
『vampire』
Pop台
5(＝). “vampire” *登顶5天*
— 播放: 11704 (-348)
— 听众: 34.693M (-0.946M)
HAC台
3(＝). “vampire” *最高*
— 播放: 4695 (+5)
— 听众: 13.583M (-0.002M)
AC台
16(＝). “vampire” *最高*
— 播放: 162 (+11)
— 听众: 0.684M (+0.082M)
『bad idea right?』
Pop台
15(＝). “bad idea right?” *最高*
— 播放: 6317 (-9)
— 听众: 17.696M (+0.075M)
HAC台
23(+1). “bad idea right?” *新高*
— 播放: 821 (+39)
— 听众: 2.086M (+0.124M)
【9.24 电台】
『vampire』
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『bad idea right?』
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【 #楼市周周看#：#深圳楼市# 要闻盘点】（0918-0924）深圳8月商品住宅供应大幅回升；深圳人才入户发布新规意见征求中；深圳研究取消离婚买房追溯3年，只针对家庭单位；深圳旧住宅拆建意见征求中；首套存量房贷利率9月25日下调；一起来看上周深圳楼市发生了什么。
深圳数据
上周3项目获批，3项目入市。
上周深圳新房住宅共成交583套，环比↑21.7%；
上周深圳二手住宅共成交644套，环比↓0.1%。
楼市热搜：
1、深圳8月商品住宅供应大幅回升https://t.cn/A6O8RNyR
2、 深圳人才入户发布新规意见征求中https://t.cn/A6O8RNyY
3、 深圳研究取消离婚买房追溯3年https://t.cn/A6O8RNyT
4、深圳旧住宅拆建意见征求中https://t.cn/A6O8RNyj
5、9月LPR出炉，房贷利率没降，首套存量房贷利率9月25日下调https://t.cn/A6O8RNyl
楼盘速递：
1、开盘|满京华金硕华府https://t.cn/A6O8RNyH
预售总套数704套，均为住宅，位于2栋一单元、二单元，以及3栋 。项目户型区间约89-140㎡，备案均价约4.68万/㎡，单价区间约4.1-5.1万/㎡，总价区间约368-722万/套。
2、开盘|金地峰境誉府https://t.cn/A6O8RNyQ
预售房源总套数497套，均为住宅，分别位于A座、B座、C座、D座 ，户型区间建面约83-120㎡，备案均价约5.14万/㎡，单价区间约4.4-5.7万/㎡，总价区间约362-693万/套。
3、意向登记|深房光明里https://t.cn/A6O8RNy8
深房光明里位于光明凤凰城，现已获批预售，共推出337套建面约81-116㎡三至四房住宅，另有67套安居型商品房。目前可在i深圳上进行购房意向登记，登记时间为9月23日9:00~9月25日18:00，9月28日选房。
深圳数据
上周3项目获批，3项目入市。
上周深圳新房住宅共成交583套，环比↑21.7%；
上周深圳二手住宅共成交644套，环比↓0.1%。
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楼盘速递：
1、开盘|满京华金硕华府https://t.cn/A6O8RNyH
预售总套数704套，均为住宅，位于2栋一单元、二单元，以及3栋 。项目户型区间约89-140㎡，备案均价约4.68万/㎡，单价区间约4.1-5.1万/㎡，总价区间约368-722万/套。
2、开盘|金地峰境誉府https://t.cn/A6O8RNyQ
预售房源总套数497套，均为住宅，分别位于A座、B座、C座、D座 ，户型区间建面约83-120㎡，备案均价约5.14万/㎡，单价区间约4.4-5.7万/㎡，总价区间约362-693万/套。
3、意向登记|深房光明里https://t.cn/A6O8RNy8
深房光明里位于光明凤凰城，现已获批预售，共推出337套建面约81-116㎡三至四房住宅，另有67套安居型商品房。目前可在i深圳上进行购房意向登记，登记时间为9月23日9:00~9月25日18:00，9月28日选房。
【佳学基因检测】原发性常染色体隐性小头畸形2型基因筛查怎么做才会准确？
基因检测免费项目立即咨询：https://t.cn/A6KA5v49[鲜花][good]
疾病确诊导读：
原发性常染色体隐性小头畸形2型是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。小头畸形是由 WD 重复结构域 62（WDR62；OMIM：613,583）突变引起的原发性常染色体隐性小头畸形 2 (MCPH2) 患者的一个突出特征。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。
原发性常染色体隐性小头畸形2型疾病介绍：
两名男性患者（11 岁和 27 岁）因小头畸形、神经发育迟缓和偶发性癫痫发作而被佳学基因合作医疗机构发现。 对年轻患者（先证者）进行了双端全外显子组测序，然后进行了 Sanger 测序以检测任何潜在的遗传因素。基因解码基因检测结果：经检查，2例患者均以小头畸形为突出表现； 他们也被低估了。 患者有中度粗大运动障碍、严重认知障碍和语言发育迟缓、深腱反射增强、灵活关节挛缩、感音神经性听力损失和作为新的眼部发现的垂直眼球震颤。 先证者有更严重的神经发育迟缓症状。 大脑磁共振成像系列显示除了偏血性外还有严重的结构和皮质大脑异常。 使用全外显子组测序，一种新的纯合错义变异-NM_001083961.2； c.1598A > G: p.(His533Arg) - 在 WDR62 中被识别。 随后，计算机分析确定了新变体对 WDR62 蛋白结构和功能的可能影响。
基因检测科普文章全文阅读：https://t.cn/A6N4Nh0n
测基因，阻遗传，就在佳学基因干！(https://t.cn/A6AhY1qD) [鲜花][good][鲜花][good][鲜花][good]#首批iPhone15品控##毛晓彤泼水游戏好猛##G社拍的费翔朱珠陈牧驰##林俊杰周深 直冲天灵盖组合##苏炳添臀围小了8公分##洞洞鞋在大学怎么那么流行了##SEVENTEEN经纪公司道歉##香港俩5旬兄弟在母亲住院后疑被饿死##亚运会##周深晒与林俊杰合照##除了金繁还有一个人在默默发疯##杭州亚运会今日将决出31枚金牌#
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疾病确诊导读：
原发性常染色体隐性小头畸形2型是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。小头畸形是由 WD 重复结构域 62（WDR62；OMIM：613,583）突变引起的原发性常染色体隐性小头畸形 2 (MCPH2) 患者的一个突出特征。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。
原发性常染色体隐性小头畸形2型疾病介绍：
两名男性患者（11 岁和 27 岁）因小头畸形、神经发育迟缓和偶发性癫痫发作而被佳学基因合作医疗机构发现。 对年轻患者（先证者）进行了双端全外显子组测序，然后进行了 Sanger 测序以检测任何潜在的遗传因素。基因解码基因检测结果：经检查，2例患者均以小头畸形为突出表现； 他们也被低估了。 患者有中度粗大运动障碍、严重认知障碍和语言发育迟缓、深腱反射增强、灵活关节挛缩、感音神经性听力损失和作为新的眼部发现的垂直眼球震颤。 先证者有更严重的神经发育迟缓症状。 大脑磁共振成像系列显示除了偏血性外还有严重的结构和皮质大脑异常。 使用全外显子组测序，一种新的纯合错义变异-NM_001083961.2； c.1598A > G: p.(His533Arg) - 在 WDR62 中被识别。 随后，计算机分析确定了新变体对 WDR62 蛋白结构和功能的可能影响。
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