#马嘉祺[超话]##马嘉祺个人EP所以开始既定重启的星期一#
PART①
同为I人特别能理解到嘉祺当时的"心理斗争"，好强不想露怯但又不甘于现状总想突破这个点。对于我来说想要放下这个点很难，而嘉祺又一次做了我不敢做的事。他不断突破自己打破上限，他不会在这舒适的环境里溺死他只会向上游。
而嘉祺也做到了，他想表达的信号被我们接收。他想传递的一种情绪我们感同身受，我们体验同一片海于是心靠的越来越近。无需多言，音乐会传递你想传递的，也会使我们得到想得到的。
PART②
流泪猫猫头限时返场啦！我嘞个豆，这谁还分的清哪个是真猫猫啊。当有了想法丝毫不犹豫的就去做哪怕是试一试也绝对不会放弃这次机会,他带着满腔热血去创作的时候去探索的时候无疑是吸引人的。（还有颜表情怎么这么可爱0.o
PART③
他从不吝啬自己的表达，他也清楚的知道这次EP的顺利发行除了以他为主体外还有很多后期老师的默默无闻的付出，和小马一起向他们表示感谢。也期待老师们下次分享小马给自己带了什么味的蛋糕[哈哈]。
PART④
在音乐这条路上正如你所说道阻且长，但关关难过关关过。你会积攒越来越多的经验和"常识"，或许在你某天回过神发现曾经的疑云早已经消散。你当然可以相信自己相信所有爱你的人看好你的人鼓励你的人。有句话说种花得花种豆得豆，我想表达的是无论最后开出来的是什么花什么果，都是因为你种下的种子和悉心的照顾。
就这样大步的走吧，被这样驱动着，大胆想，大胆迈步，路上的风景还不错。❛˓◞˂̵✧#Fri Friday-马嘉祺[音乐]##马嘉祺既定唱给你#
PART①
同为I人特别能理解到嘉祺当时的"心理斗争"，好强不想露怯但又不甘于现状总想突破这个点。对于我来说想要放下这个点很难，而嘉祺又一次做了我不敢做的事。他不断突破自己打破上限，他不会在这舒适的环境里溺死他只会向上游。
而嘉祺也做到了，他想表达的信号被我们接收。他想传递的一种情绪我们感同身受，我们体验同一片海于是心靠的越来越近。无需多言，音乐会传递你想传递的，也会使我们得到想得到的。
PART②
流泪猫猫头限时返场啦！我嘞个豆，这谁还分的清哪个是真猫猫啊。当有了想法丝毫不犹豫的就去做哪怕是试一试也绝对不会放弃这次机会,他带着满腔热血去创作的时候去探索的时候无疑是吸引人的。（还有颜表情怎么这么可爱0.o
PART③
他从不吝啬自己的表达，他也清楚的知道这次EP的顺利发行除了以他为主体外还有很多后期老师的默默无闻的付出，和小马一起向他们表示感谢。也期待老师们下次分享小马给自己带了什么味的蛋糕[哈哈]。
PART④
在音乐这条路上正如你所说道阻且长，但关关难过关关过。你会积攒越来越多的经验和"常识"，或许在你某天回过神发现曾经的疑云早已经消散。你当然可以相信自己相信所有爱你的人看好你的人鼓励你的人。有句话说种花得花种豆得豆，我想表达的是无论最后开出来的是什么花什么果，都是因为你种下的种子和悉心的照顾。
就这样大步的走吧，被这样驱动着，大胆想，大胆迈步，路上的风景还不错。❛˓◞˂̵✧#Fri Friday-马嘉祺[音乐]##马嘉祺既定唱给你#
#一条plog告别八月#
八月碎碎念
①抽完血出现的小爱心
②立秋的第一杯多肉葡萄
③虽然阳光玫瑰尊嘟很甜但是我还是喜欢提子
④⑤一周年啦耶耶耶
⑥时隔了四个月的成片 请看美女
⑦去年答应小马的围巾在八月底终于织完啦
⑧给多乐买的小窝多乐难得在上面躺着
⑨父母都是半立耳的小狗为什么四个月了突然立耳o.0
九月希望多乐不生病不窜稀天天有小肉干吃[抱一抱]
八月碎碎念
①抽完血出现的小爱心
②立秋的第一杯多肉葡萄
③虽然阳光玫瑰尊嘟很甜但是我还是喜欢提子
④⑤一周年啦耶耶耶
⑥时隔了四个月的成片 请看美女
⑦去年答应小马的围巾在八月底终于织完啦
⑧给多乐买的小窝多乐难得在上面躺着
⑨父母都是半立耳的小狗为什么四个月了突然立耳o.0
九月希望多乐不生病不窜稀天天有小肉干吃[抱一抱]
【佳学基因检测】黑点病基因检测（Dark dot disease）
基因检测免费项目咨询：https://t.cn/A6KA5v49
基因病、遗传病基因检测导读：
黑点病，又叫做Dowling-Degos 病，是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病。 它的特征是弯曲处获得性网状色素沉着、粉刺样毛囊丘疹和通常在成年期出现的凹陷性口周疤痕。 影响黑素体转移以及黑素细胞和角质形成细胞分化的基因突变与该病的发病机制有关。 这些基因包括 KRT5、POFUT1、POGLUT1 和最近的 PSENEN。 黑点病可以单独发现或与其他相关发现一起发现，最显着的是化脓性汗腺炎。 这种情况属于一系列导致网状色素沉着过度的情况，有时很难相互区分。 关联最密切的实体是 Galli-Galli，临床上无法与黑点病区分开来，只能通过显微镜下棘层松解的存在来区分。 不幸的是，黑点病通常是进行性的并且难以治疗。
黑点病是一种罕见的常染色体显性遗传病，典型特征是弯曲部位获得性网状色素沉着过度。通常在青春期后发病，通常发生在 30 至 40 岁。涉及黑素体运输和黑素细胞和角质形成细胞增殖、分化和细胞通讯的基因突变都被认为是病因。局部和激光疗法的不同成功证明了色素沉着过度通常难以治疗。
黑点病病因学
经典黑点病和Galli-Galli病（DDD 的一种变体）是由角蛋白 5 基因 (KRT5) 的非螺旋头部结构域中的功能丧失突变引起的，导致只有一个 KRT5 的功能拷贝。其他可以导致该病发生基因包括 POFUT1、POGLUT1 和 PSENEN 的突变，它们分别编码蛋白 O-岩藻糖基转移酶 1、蛋白 O-葡萄糖基转移酶 1 和早老素增强蛋白 2 基因。POFUT1 和 POGLUT1 突变与通常涉及非弯曲位点的黑点病变异形式有关，而 PSENEN 突变则归因于与化脓性汗腺炎相关的黑点病变异。
更多基因检测科普知识与准确性判断标准：https://t.cn/A6942xTw
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基因病、遗传病基因检测导读：
黑点病，又叫做Dowling-Degos 病，是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病。 它的特征是弯曲处获得性网状色素沉着、粉刺样毛囊丘疹和通常在成年期出现的凹陷性口周疤痕。 影响黑素体转移以及黑素细胞和角质形成细胞分化的基因突变与该病的发病机制有关。 这些基因包括 KRT5、POFUT1、POGLUT1 和最近的 PSENEN。 黑点病可以单独发现或与其他相关发现一起发现，最显着的是化脓性汗腺炎。 这种情况属于一系列导致网状色素沉着过度的情况，有时很难相互区分。 关联最密切的实体是 Galli-Galli，临床上无法与黑点病区分开来，只能通过显微镜下棘层松解的存在来区分。 不幸的是，黑点病通常是进行性的并且难以治疗。
黑点病是一种罕见的常染色体显性遗传病，典型特征是弯曲部位获得性网状色素沉着过度。通常在青春期后发病，通常发生在 30 至 40 岁。涉及黑素体运输和黑素细胞和角质形成细胞增殖、分化和细胞通讯的基因突变都被认为是病因。局部和激光疗法的不同成功证明了色素沉着过度通常难以治疗。
黑点病病因学
经典黑点病和Galli-Galli病（DDD 的一种变体）是由角蛋白 5 基因 (KRT5) 的非螺旋头部结构域中的功能丧失突变引起的，导致只有一个 KRT5 的功能拷贝。其他可以导致该病发生基因包括 POFUT1、POGLUT1 和 PSENEN 的突变，它们分别编码蛋白 O-岩藻糖基转移酶 1、蛋白 O-葡萄糖基转移酶 1 和早老素增强蛋白 2 基因。POFUT1 和 POGLUT1 突变与通常涉及非弯曲位点的黑点病变异形式有关，而 PSENEN 突变则归因于与化脓性汗腺炎相关的黑点病变异。
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