【糖尿病患者如何持久控糖？】
#原来控糖不能吃这些# #控糖控的到底是什么糖# #BioArt陪你科研每日分享[超话]# #bioart分享#
在我国，成人糖尿病患病率已高达11.2%。而临床上使用的多种治疗#糖尿病# 的药物，如双胍类、磺脲类促泌剂、噻唑烷二酮类和GLP1受体激动剂等，都无法实现持久控糖，无法帮助患者长期恢复血糖稳态，大部分患者需长期甚至终身用药，导致副作用的积累及药物敏感性的降低，严重危害患者的身心健康和生活质量。
温州医科大学李校堃院士团队黄志锋课题组，联合上海科技大学生命科学与技术学院沈伟团队和成都医学院体温与炎症实验室唐瑜副教授密切合作，发现单次FGF4蛋白递送可通过下丘脑发挥长达七周的降糖功能。这一发现揭示了中枢在血糖调控中的核心作用，是中枢调控血糖稳态研究的优秀范例。
这项工作发现，中枢注射的FGF4蛋白通过下丘脑高表达的FGFR1受体和葡萄糖敏感神经元发挥降糖作用。这为后期如何靶向下丘脑而长期维持血糖稳态提供了分子和细胞靶点，也为将「FGF4」发展成为源头创新降糖药物提供了科学基础。
特别令人惊喜的是，研究团队还开发了一种非侵入式的鼻腔递送技术释放FGF4，为未来无创持久改善糖尿病提供了潜在新策略。
FGF4虽然显著降低T2D小鼠的血糖，但并不显著影响体重和脂肪含量。这也引发了我们进一步的思考：机体如何协同调控葡萄糖、脂肪和蛋白质等三大基础能量物质的代谢过程？总之，该工作鉴定了一种新型的长效控糖因子FGF4，为糖尿病等代谢性疾病的长效治疗提供了新的策略，并促进了我们对血糖调控机制的理解。
原文链接：
https://t.cn/A6OsyEsP
文字转载于BioArt公众号https://t.cn/A6OsUfli，如有侵权请联系删除。
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温州医科大学李校堃院士团队黄志锋课题组，联合上海科技大学生命科学与技术学院沈伟团队和成都医学院体温与炎症实验室唐瑜副教授密切合作，发现单次FGF4蛋白递送可通过下丘脑发挥长达七周的降糖功能。这一发现揭示了中枢在血糖调控中的核心作用，是中枢调控血糖稳态研究的优秀范例。
这项工作发现，中枢注射的FGF4蛋白通过下丘脑高表达的FGFR1受体和葡萄糖敏感神经元发挥降糖作用。这为后期如何靶向下丘脑而长期维持血糖稳态提供了分子和细胞靶点，也为将「FGF4」发展成为源头创新降糖药物提供了科学基础。
特别令人惊喜的是，研究团队还开发了一种非侵入式的鼻腔递送技术释放FGF4，为未来无创持久改善糖尿病提供了潜在新策略。
FGF4虽然显著降低T2D小鼠的血糖，但并不显著影响体重和脂肪含量。这也引发了我们进一步的思考：机体如何协同调控葡萄糖、脂肪和蛋白质等三大基础能量物质的代谢过程？总之，该工作鉴定了一种新型的长效控糖因子FGF4，为糖尿病等代谢性疾病的长效治疗提供了新的策略，并促进了我们对血糖调控机制的理解。
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黄盖高浓度VC美白 抗癌增强免疫。名称：Ascorbic Acid(高浓度维c）特性：酸性，高度水溶性液体颜色：呈无色或者淡黄色维c含量：500毫克／毫升规格：50毫升使用方法：点滴注射（配合100-200毫升的生理盐水使用）日本点滴疗法研究会会长、杏林大学柳澤教授在其所著《维生素ｃ杀伤癌细胞》一书中指出：点滴进入静脉的维生素Ｃ，可直接到达毛细血管，经化学反应产生过氧化氢，过氧化氢可攻击癌细胞并加以破坏。另外，维生素Ｃ可提高免疫力和抗氧化能力并可生成具有活性的骨胶原，能包围癌细胞，抑制癌细胞增殖和转移。高浓度维c作用1⃣️免疫增强活性酸素除去、增强白细胞和巨噬细胞的功能，提高免疫功能、促进抗癌活性干扰素的产生2⃣️补充能量促进脂肪燃烧，促进肉碱的代谢，产生能量增加能量，促进肾上腺皮质激素生成3⃣️抑制压力产生将过剩的胆固醇变为胆汁酸排出体外、抑制血中脂肪酸化，预防动脉硬化、促进吸收，降低过敏可能4⃣️促进吸收它产生类固醇激素，抑制组胺释放。减少过敏反应5⃣️减少色斑，美白通过抑制酪氨酸酶的产出和活性，防止色斑、抑制黑色素的产生，预防色斑，淡斑改变黑色的黑色素成无色黑色素，从而淡斑6⃣️增加胶原蛋白胶原蛋白合成必须成分给肌肤光泽缩小毛孔、使在软骨新陈代谢加速，预防膝盖，肩膀等关节疼痛7⃣️解毒，排毒作用活化酶在肝脏的作用，可以解毒对身体有害的重金属和化学物质（螯合效应）加速酒精代谢从而对乙醛解毒、将药效已过的抗癌剂，及时帮助排出体外8⃣️抑制活性酸素在血清浓度低时抑制活性酸素，从而抑制抗癌剂的副作用，提高的主要作用，活性酸素被除去，增加代谢改善黑斑、防止斑点与皱纹，下垂等皮肤问题。营造出美丽的肌肤9⃣️改善头发白，头发稀疏防止身心不适，环境辐射引起的健康问题、维生素C通过在高浓度静脉点滴，可以达到抗焦虑作用，和安眠效果。 此外，在国内外学会中大量被指出，维c作为强大的抗氧化剂，可以防止身体受到的辐射影响。预防辐射的话，建议做高浓度维生素C点滴25,000mg（25克）高浓度维C点滴的建议和打法（以美白为目的）建议一个月打2次（或一周一次）一次1套，连续打三个月使用方法：取一支维生素B群，用10毫升生理盐水稀释，硫酸镁一支，高浓度维C一瓶，兑100-250毫升生理盐水，点滴注射。#日本高浓度vc黄盖[超话]##黄盖vc##日本高浓度vc美白针##日本高浓度vc美白针##日本高浓度vc美白针~##黄盖高浓度vc美白针#
29 "替西帕肽(MOUNJARO/TIRZEPATIDE)治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者安全性如何？
印孟常用药物系列：找我V（kk600166）
SURPASS-AP-Combo是 替西帕肽Mounjaro首次以中国2型糖尿病患者为主进行的研究，受试者中83.4%为中国患者。结果显示，研究达到了主要和所有关键性次要终点， 替西帕肽Mounjaro可显著降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白（HbA1c）水平和体重。 替西帕肽Mounjaro作为一种创新型药物，是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的双受体激动剂，它将两种肠促胰素的作用整合到一个分子中，每周注射一次，是治疗2型糖尿病的一类新手段。
GIP能够补充GLP-1受体激动剂的作用。在临床前模型中，已证明GIP可减少摄食量并增加能量消耗，从而减轻体重，当联合GLP-1受体激动剂时，可能对葡萄糖水平和体重产生更大的影响。
替西帕肽Mounjaro（替尔泊肽）用于肥胖或超重成人患者的中国III期临床试验，取得积极结果。
SURPASS-AP-Combo是一项为期40周的多中心，随机，开放标签试验，在接受二甲双胍治疗（联合或不联合磺脲类药物）后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，比较了接受三种不同剂量的 替西帕肽Mounjaro（5 mg、10 mg和15 mg）和剂量滴定的甘精胰岛素治疗的有效性和安全性。该试验纳入来自中国（763名）、韩国、印度和澳大利亚的917名受试者，以1:1:1:1的比例进行了随机分配，接受5 mg、10 mg、15 mg的 替西帕肽Mounjaro或甘精胰岛素治疗。主要终点是评估 替西帕肽Mounjaro两种剂量（10 mg和/或15 mg）自基线至40周糖化血红蛋白的降低非劣效于甘精胰岛素。关键次要终点包括， 替西帕肽Mounjaro（5 mg）自基线至40周糖化血红蛋白降低非劣效于甘精胰岛素，所有三个剂量的 替西帕肽Mounjaro降低糖化血红蛋白和体重优效于甘精胰岛素，受试者中达到糖化血红蛋白低于7％的比例高于甘精胰岛素。
礼来宣布替尔泊肽（tirzepatide）的一项III期临床试验达到所有终点。结果显示，与安慰剂（3.3%）相比，替尔泊肽帮助肥胖或超重的糖尿病患者减掉了15.7%的体重。礼来表示将于近期向美国FDA提交替尔泊肽作为减肥药物用于肥胖或超重的成年人的滚动申请，预计最早将于2023年底获得FDA批准。替尔泊肽是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的双重作用激动剂。如有需要，"
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SURPASS-AP-Combo是 替西帕肽Mounjaro首次以中国2型糖尿病患者为主进行的研究，受试者中83.4%为中国患者。结果显示，研究达到了主要和所有关键性次要终点， 替西帕肽Mounjaro可显著降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白（HbA1c）水平和体重。 替西帕肽Mounjaro作为一种创新型药物，是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的双受体激动剂，它将两种肠促胰素的作用整合到一个分子中，每周注射一次，是治疗2型糖尿病的一类新手段。
GIP能够补充GLP-1受体激动剂的作用。在临床前模型中，已证明GIP可减少摄食量并增加能量消耗，从而减轻体重，当联合GLP-1受体激动剂时，可能对葡萄糖水平和体重产生更大的影响。
替西帕肽Mounjaro（替尔泊肽）用于肥胖或超重成人患者的中国III期临床试验，取得积极结果。
SURPASS-AP-Combo是一项为期40周的多中心，随机，开放标签试验，在接受二甲双胍治疗（联合或不联合磺脲类药物）后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，比较了接受三种不同剂量的 替西帕肽Mounjaro（5 mg、10 mg和15 mg）和剂量滴定的甘精胰岛素治疗的有效性和安全性。该试验纳入来自中国（763名）、韩国、印度和澳大利亚的917名受试者，以1:1:1:1的比例进行了随机分配，接受5 mg、10 mg、15 mg的 替西帕肽Mounjaro或甘精胰岛素治疗。主要终点是评估 替西帕肽Mounjaro两种剂量（10 mg和/或15 mg）自基线至40周糖化血红蛋白的降低非劣效于甘精胰岛素。关键次要终点包括， 替西帕肽Mounjaro（5 mg）自基线至40周糖化血红蛋白降低非劣效于甘精胰岛素，所有三个剂量的 替西帕肽Mounjaro降低糖化血红蛋白和体重优效于甘精胰岛素，受试者中达到糖化血红蛋白低于7％的比例高于甘精胰岛素。
礼来宣布替尔泊肽（tirzepatide）的一项III期临床试验达到所有终点。结果显示，与安慰剂（3.3%）相比，替尔泊肽帮助肥胖或超重的糖尿病患者减掉了15.7%的体重。礼来表示将于近期向美国FDA提交替尔泊肽作为减肥药物用于肥胖或超重的成年人的滚动申请，预计最早将于2023年底获得FDA批准。替尔泊肽是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的双重作用激动剂。如有需要，"
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