金金的卡来了！有新卡了！时间10月22-26号
总结: 推荐1580 图1 / 1880水光卡 图2 / 3799组卡 图3 / 777新手卡 图5 / 2999光电卡 图6 。海报都很漂亮。
1⃣ 图1 1580卡老生常谈了，年初金金创的新卡，15天核销➕选一次，一共5⃣次。放在现在也是划算，6黄微7水光8水光是必选的。剩下的2次我还是会选择1和2。光子和1565非剥脱点阵2次。
2⃣ 图2 1880选5水光新卡，前300名优惠300到手1580，折算一次功效水光➕基础才316。 秋冬来了，我会选择 欧菲曼*2➕冭活泡泡*2➕娃娃针。 欧菲曼+泡泡打脸部，剩下的基础打脖子。
3⃣ 图3 3799选4组。划算的有 颈纹组/超声炮组/毛孔组。
颈纹组 选一次嗨体1.5➕2.5➕脖子光子 2套。如果是一套不划算。2套就很划算了！
超声炮组 400+6000的超声炮➕4d维持效果。舒敏在超声炮或4d前做就可以了。维持三四个月可以的。
毛孔组很炸裂，我会选2次。一组就有2套。黄金微针➕刷酸➕蛋白膜，第二个月舒敏➕光子➕水光。很香了！
4⃣ 图4 3999眼睛卡，ab各选2，熊猫+欧菲曼，弗曼or双美➕w1m，这卡如果阉割了弗曼or双美就不漂亮了。
5⃣ 图5 777 6项全做，1有黄微的话无脑冲，光子三次/超皮秒2次 有需要也可以买买买！
6⃣ 图6 2999选8 可重复。12超声炮必选一次，剩下的全选6次4d也4d，是面眼颈且不低于50分钟。有素颜光也可以全选(正常不会有。，核销+赠送光子一次。
7⃣ 图7 3799高端水光 选4 ➕赠送功效水光。
选唯缇+516两组，剩下的在黑盒和双氐中选择就可以了。瑞恩斯2只在这里不配。
8⃣ 图8 9999 三组各选2。居然没有热玛吉，常规在999都有热玛吉。
A: 超声炮必选800+1.5w发，4d面眼颈三次100分钟以上，时间很足够！ 或 黄微面颈三次中选择，根据需要选择
B 丰颜必选，再选择弗曼或双美
C 漂亮进口200u 必选！剩下的根据需求，不要选弗曼0.5ml，15天内核销有送弗曼0.5ml。
#医美[超话]#
总结: 推荐1580 图1 / 1880水光卡 图2 / 3799组卡 图3 / 777新手卡 图5 / 2999光电卡 图6 。海报都很漂亮。
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2⃣ 图2 1880选5水光新卡，前300名优惠300到手1580，折算一次功效水光➕基础才316。 秋冬来了，我会选择 欧菲曼*2➕冭活泡泡*2➕娃娃针。 欧菲曼+泡泡打脸部，剩下的基础打脖子。
3⃣ 图3 3799选4组。划算的有 颈纹组/超声炮组/毛孔组。
颈纹组 选一次嗨体1.5➕2.5➕脖子光子 2套。如果是一套不划算。2套就很划算了！
超声炮组 400+6000的超声炮➕4d维持效果。舒敏在超声炮或4d前做就可以了。维持三四个月可以的。
毛孔组很炸裂，我会选2次。一组就有2套。黄金微针➕刷酸➕蛋白膜，第二个月舒敏➕光子➕水光。很香了！
4⃣ 图4 3999眼睛卡，ab各选2，熊猫+欧菲曼，弗曼or双美➕w1m，这卡如果阉割了弗曼or双美就不漂亮了。
5⃣ 图5 777 6项全做，1有黄微的话无脑冲，光子三次/超皮秒2次 有需要也可以买买买！
6⃣ 图6 2999选8 可重复。12超声炮必选一次，剩下的全选6次4d也4d，是面眼颈且不低于50分钟。有素颜光也可以全选(正常不会有。，核销+赠送光子一次。
7⃣ 图7 3799高端水光 选4 ➕赠送功效水光。
选唯缇+516两组，剩下的在黑盒和双氐中选择就可以了。瑞恩斯2只在这里不配。
8⃣ 图8 9999 三组各选2。居然没有热玛吉，常规在999都有热玛吉。
A: 超声炮必选800+1.5w发，4d面眼颈三次100分钟以上，时间很足够！ 或 黄微面颈三次中选择，根据需要选择
B 丰颜必选，再选择弗曼或双美
C 漂亮进口200u 必选！剩下的根据需求，不要选弗曼0.5ml，15天内核销有送弗曼0.5ml。
#医美[超话]#
#国际创新药闻# 礼来在 2023 肥胖周发布 SURMOUNT-3 研究结果并登刊 Nature Medicine
SURMOUNT-3 研究中，受试者经过 12 周的强化生活方式干预后，接受 tirzepatide 治疗后平均体重减轻了 21.1%， 84 周试验期内受试者总平均体重减轻了 26.6%。
近期，礼来 SURMOUNT-3 临床研究的详细结果在《Nature Medicine》和 2023 肥胖周（ObesityWeek®）上同步发表。该研究评估了 tirzepatide 针对肥胖或伴有至少一种合并症的超重非 2 型糖尿病成人患者的有效性与安全性。在 72 周的双盲研究期间，tirzepatide 达到了有效性估计目标i和治疗方案估计目标ii的两个共同主要终点，证明其优效于安慰剂。
SURMOUNT-3 研究中，在受试者进行了 12 周的强化生活方式干预导入期（包括低热量饮食、运动和每周咨询）后，评估了 72 周内 tirzepatide 与安慰剂相比的有效性和安全性。该试验将 12 周导入期结束时体重减轻≥5%的成人肥胖或超重患者随机分组至安慰剂组或 tirzepatide 组。进入研究时，受试者平均体重为 109.5 公斤。在 12 周的导入期结束时，受试者的平均体重减轻了 6.9%（7.6 公斤）。研究的主要终点，导入期后接受 tirzepatide 治疗的受试者平均体重减轻了 21.1%，安慰剂组受试者体重增加了 3.3%。研究的次要终点，接受 tirzepatide 治疗的受试者在 84 周内总平均体重减轻了 26.6%（29.2 公斤）。安慰剂组受试者在 84 周研究期内平均体重减轻了 3.8%（4.1 公斤）。
礼来公司产品开发高级副总裁 Jeff Emmick 博士表示，在这项研究中，在饮食与运动治疗基础上，接受 tirzepatide 治疗的受试者比接受安慰剂受试者体重减轻幅度更大，体重减轻保持的时间也更久。虽然强化生活方式干预是肥胖管理的重要组成部分，但这些结果反映了部分患者通过单纯饮食和运动来维持体重的现实困境。
测试优效性，控制 1 类错误。见下图
SURMOUNT-3 研究中，tirzepatide 的总体安全性与此前公布的 SURMOUNT 和 SURPASS 系列研究相似。最常见的不良反应为轻度至中度胃肠道不良反应。与安慰剂组相比，tirzepatide 受试者最常报告的不良事件为恶心（39.7% vs. 14.0%）、腹泻（31.0% vs. 9.2%）、便秘（23.0% vs. 6.8%）、COVID-19（ 23.0% vs. 25.3%）和呕吐（18.1% vs. 1.4%）。不良事件导致 10.5%的 tirzepatide 受试者和 2.1%安慰剂受试者退出研究。
关于 SURMOUNT-3 和
SURMOUNT 系列临床研究1
SURMOUNT-3 (NCT04657016) 是一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究，旨在肥胖或伴有至少一种合并症的超重的非 2 型糖尿病成人患者进行强化生活方式干预 12 周后，对比后续 72 周内 tirzepatide 与安慰剂的有效性和安全性。研究入组了来自美国（包括波多黎各）、阿根廷和巴西的 806 名患者，并在导入期进行了强化生活方式干预。干预 12 周后，579 名受试者的体重减轻了至少 5%，这些受试者以 1:1 的比例随机分组，分别接受 tirzepatide 与安慰剂治疗。该研究的共同主要终点为证明 tirzepatide 相较于安慰剂在 72 周时体重自基线降低的百分比和达到体重减轻≥5%的患者比例方面的优效性。
SURMOUNT-3 研究中受试者每周接受一次最大耐受剂量的 tirzepatide(15 mg 或 10 mg)治疗。受试者起始剂量为 tirzepatide 2.5 mg，后续每 4 周增加 2.5 mg 直至达到最大耐受剂量。接受 15 mg 耐受剂量的受试者继续接受 15 mg 作为最大耐受剂量治疗。耐受 10 mg 但不耐受 15 mg 的受试者继续以 10 mg 作为最大耐受剂量治疗。
针对 tirzepatide 长期体重管理的 SURMOUNT 系列 III 期临床开发项目于 2019 年底开始，在 6 项临床注册研究中招募了超过 5,000 名肥胖或超重患者，包括 4 项全球研究。SURMOUNT-1 主要研究已于 2022 年完成，SURMOUNT-2 研究于 2023 年上半年完成。SURMOUNT-3 和 SURMOUNT-4 研究的顶线数据在 2023 年 7 月 27 日公布，SURMOUNT-4 的研究数据于 2023 年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上公布。
关于 Tirzepatide
每周一次注射的 GIP/GLP-1 受体激动剂 Tirzepatide 是一种单分子多肽，可结合并激活人体天然肠促胰素受体 GIP 受体和 GLP-1 受体。GIP 受体和 GLP-1 受体均表达于大脑中调节食欲的重要区域。Tirzepatide 通过减少热量摄入和调节食欲来减少食物摄入、降低体重并降低脂肪含量；此外，Tirzepatide 已被证实可调节脂质利用。Tirzepatide 对肥胖或伴有体重相关合并症的超重成人的长期体重管理目前处于 III 期临床开发阶段。
此前，Tirzepatide（Tirzepatide）已于 2022 年 5 月 13 日在 FDA 获批用于在饮食控制和运动基础上，改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。Tirzepatide 对于肥胖或超重伴有射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）、阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 患者的潜在治疗也在研究中。此外，Tirzepatide 针对慢性肾脏病 (CKD) 和肥胖患者发病率和死亡率 (MMO) 的研究也在进行中。
i 有效性估计目标代表停止该研究药物之前的有效性。
ii 治疗方案估计目标代表估计平均治疗效果，无论是否中断治疗。
参考文献
1. le Roux, C., Zhang, S., Aronne, L. et. al. Tirzepatide for the Treatment of Obesity: Rationale and Design of the SURMOUNT Clinical Development Program 2022 Obesity doi: 10.1002/oby.23612
来源：丁香园
如涉及版权，请联系删除
SURMOUNT-3 研究中，受试者经过 12 周的强化生活方式干预后，接受 tirzepatide 治疗后平均体重减轻了 21.1%， 84 周试验期内受试者总平均体重减轻了 26.6%。
近期，礼来 SURMOUNT-3 临床研究的详细结果在《Nature Medicine》和 2023 肥胖周（ObesityWeek®）上同步发表。该研究评估了 tirzepatide 针对肥胖或伴有至少一种合并症的超重非 2 型糖尿病成人患者的有效性与安全性。在 72 周的双盲研究期间，tirzepatide 达到了有效性估计目标i和治疗方案估计目标ii的两个共同主要终点，证明其优效于安慰剂。
SURMOUNT-3 研究中，在受试者进行了 12 周的强化生活方式干预导入期（包括低热量饮食、运动和每周咨询）后，评估了 72 周内 tirzepatide 与安慰剂相比的有效性和安全性。该试验将 12 周导入期结束时体重减轻≥5%的成人肥胖或超重患者随机分组至安慰剂组或 tirzepatide 组。进入研究时，受试者平均体重为 109.5 公斤。在 12 周的导入期结束时，受试者的平均体重减轻了 6.9%（7.6 公斤）。研究的主要终点，导入期后接受 tirzepatide 治疗的受试者平均体重减轻了 21.1%，安慰剂组受试者体重增加了 3.3%。研究的次要终点，接受 tirzepatide 治疗的受试者在 84 周内总平均体重减轻了 26.6%（29.2 公斤）。安慰剂组受试者在 84 周研究期内平均体重减轻了 3.8%（4.1 公斤）。
礼来公司产品开发高级副总裁 Jeff Emmick 博士表示，在这项研究中，在饮食与运动治疗基础上，接受 tirzepatide 治疗的受试者比接受安慰剂受试者体重减轻幅度更大，体重减轻保持的时间也更久。虽然强化生活方式干预是肥胖管理的重要组成部分，但这些结果反映了部分患者通过单纯饮食和运动来维持体重的现实困境。
测试优效性，控制 1 类错误。见下图
SURMOUNT-3 研究中，tirzepatide 的总体安全性与此前公布的 SURMOUNT 和 SURPASS 系列研究相似。最常见的不良反应为轻度至中度胃肠道不良反应。与安慰剂组相比，tirzepatide 受试者最常报告的不良事件为恶心（39.7% vs. 14.0%）、腹泻（31.0% vs. 9.2%）、便秘（23.0% vs. 6.8%）、COVID-19（ 23.0% vs. 25.3%）和呕吐（18.1% vs. 1.4%）。不良事件导致 10.5%的 tirzepatide 受试者和 2.1%安慰剂受试者退出研究。
关于 SURMOUNT-3 和
SURMOUNT 系列临床研究1
SURMOUNT-3 (NCT04657016) 是一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究，旨在肥胖或伴有至少一种合并症的超重的非 2 型糖尿病成人患者进行强化生活方式干预 12 周后，对比后续 72 周内 tirzepatide 与安慰剂的有效性和安全性。研究入组了来自美国（包括波多黎各）、阿根廷和巴西的 806 名患者，并在导入期进行了强化生活方式干预。干预 12 周后，579 名受试者的体重减轻了至少 5%，这些受试者以 1:1 的比例随机分组，分别接受 tirzepatide 与安慰剂治疗。该研究的共同主要终点为证明 tirzepatide 相较于安慰剂在 72 周时体重自基线降低的百分比和达到体重减轻≥5%的患者比例方面的优效性。
SURMOUNT-3 研究中受试者每周接受一次最大耐受剂量的 tirzepatide(15 mg 或 10 mg)治疗。受试者起始剂量为 tirzepatide 2.5 mg，后续每 4 周增加 2.5 mg 直至达到最大耐受剂量。接受 15 mg 耐受剂量的受试者继续接受 15 mg 作为最大耐受剂量治疗。耐受 10 mg 但不耐受 15 mg 的受试者继续以 10 mg 作为最大耐受剂量治疗。
针对 tirzepatide 长期体重管理的 SURMOUNT 系列 III 期临床开发项目于 2019 年底开始，在 6 项临床注册研究中招募了超过 5,000 名肥胖或超重患者，包括 4 项全球研究。SURMOUNT-1 主要研究已于 2022 年完成，SURMOUNT-2 研究于 2023 年上半年完成。SURMOUNT-3 和 SURMOUNT-4 研究的顶线数据在 2023 年 7 月 27 日公布，SURMOUNT-4 的研究数据于 2023 年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上公布。
关于 Tirzepatide
每周一次注射的 GIP/GLP-1 受体激动剂 Tirzepatide 是一种单分子多肽，可结合并激活人体天然肠促胰素受体 GIP 受体和 GLP-1 受体。GIP 受体和 GLP-1 受体均表达于大脑中调节食欲的重要区域。Tirzepatide 通过减少热量摄入和调节食欲来减少食物摄入、降低体重并降低脂肪含量；此外，Tirzepatide 已被证实可调节脂质利用。Tirzepatide 对肥胖或伴有体重相关合并症的超重成人的长期体重管理目前处于 III 期临床开发阶段。
此前，Tirzepatide（Tirzepatide）已于 2022 年 5 月 13 日在 FDA 获批用于在饮食控制和运动基础上，改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。Tirzepatide 对于肥胖或超重伴有射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）、阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 患者的潜在治疗也在研究中。此外，Tirzepatide 针对慢性肾脏病 (CKD) 和肥胖患者发病率和死亡率 (MMO) 的研究也在进行中。
i 有效性估计目标代表停止该研究药物之前的有效性。
ii 治疗方案估计目标代表估计平均治疗效果，无论是否中断治疗。
参考文献
1. le Roux, C., Zhang, S., Aronne, L. et. al. Tirzepatide for the Treatment of Obesity: Rationale and Design of the SURMOUNT Clinical Development Program 2022 Obesity doi: 10.1002/oby.23612
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#责任周刊#国内目前的电价其实真的是非常便宜的。举个例子，具体拿英国的电价做一下对比，我们的平均电价是0.542元/kWh，而英国的平均电价（0.2735英镑）换算成人民币大致在2.5元/kWh的水平，是国内的4倍有余。
可见，目前国内的电车用车成本相对燃油车是有巨大优势的，但其实在海外尤其是欧洲并不是这样。举个例子，如果看电耗在20kWh/100km的C级电动车，如果在家充电，在英国跑电车的百公里电费是5.47英镑。目前英国柴油的价格大致是1.5英镑/升，对于油耗5.5L/100km的柴油C级车来说（宝马2.0T柴油5系大致这个实际油耗），百公里的油费8.25英镑。对于英国人来说，哪怕在现在油价非常高的水平下，用电车所省下的日常费用相对比油车并没有天差地别。
所以，总有人担忧，如果燃油车全部变成电车了，那养路费不是没了？要知道，当前我们的电费其实还有巨大可以上升的空间，比如可以只针对电动汽车充电桩和充电站定义特殊电价补贴其他道路设施建设费用即可，不是吗？#鲲鹏计划##多数电车充电费高于油车加油费##英国电动汽车快充费逼近油车加油费# https://t.cn/z8LRTCx
可见，目前国内的电车用车成本相对燃油车是有巨大优势的，但其实在海外尤其是欧洲并不是这样。举个例子，如果看电耗在20kWh/100km的C级电动车，如果在家充电，在英国跑电车的百公里电费是5.47英镑。目前英国柴油的价格大致是1.5英镑/升，对于油耗5.5L/100km的柴油C级车来说（宝马2.0T柴油5系大致这个实际油耗），百公里的油费8.25英镑。对于英国人来说，哪怕在现在油价非常高的水平下，用电车所省下的日常费用相对比油车并没有天差地别。
所以，总有人担忧，如果燃油车全部变成电车了，那养路费不是没了？要知道，当前我们的电费其实还有巨大可以上升的空间，比如可以只针对电动汽车充电桩和充电站定义特殊电价补贴其他道路设施建设费用即可，不是吗？#鲲鹏计划##多数电车充电费高于油车加油费##英国电动汽车快充费逼近油车加油费# https://t.cn/z8LRTCx
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