【佳学基因检测】视网膜色素变性9型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

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遗传病、罕见病基因检测导读:

视网膜色素变性9型是英文Retinitis pigmentosa 9的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止视网膜色素变性9型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做视网膜色素变性9型基因解码、基因检测？

色素性视网膜炎（RP）是一组遗传性疾病，其中视网膜的光感受器（视杆细胞和视锥细胞）或视网膜色素上皮细胞（RPE）的异常导致进行性视力丧失。受影响的个体首先经历有缺陷的暗适应或“夜盲症”，随后是周围视野的收缩，并最终在疾病过程中晚期丧失中心视力。临床特征：杆状锥体营养不良;白内障; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;色素性视网膜病变;夜盲症;黄斑萎缩;黄斑水肿。该病临床表征有：白内障；毯层状视网膜变性；色素性视网膜病。

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色素性视网膜炎（RP）是一组遗传性疾病，其中视网膜的光感受器（视杆细胞和视锥细胞）或视网膜色素上皮细胞（RPE）的异常导致进行性视力丧失。受影响的个体首先经历有缺陷的暗适应或“夜盲症”，随后是周围视野的收缩，并最终在疾病过程中晚期丧失中心视力。临床特征：杆状锥体营养不良;白内障; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;色素性视网膜病变;夜盲症;黄斑萎缩;黄斑水肿。该病临床表征有：白内障；毯层状视网膜变性；色素性视网膜病。

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视网膜色素变性9型是英文Retinitis pigmentosa 9的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止视网膜色素变性9型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

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色素性视网膜炎（RP）是一组遗传性疾病，其中视网膜的光感受器（视杆细胞和视锥细胞）或视网膜色素上皮细胞（RPE）的异常导致进行性视力丧失。受影响的个体首先经历有缺陷的暗适应或“夜盲症”，随后是周围视野的收缩，并最终在疾病过程中晚期丧失中心视力。临床特征：杆状锥体营养不良;白内障; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;色素性视网膜病变;夜盲症;黄斑萎缩;黄斑水肿。该病临床表征有：白内障；毯层状视网膜变性；色素性视网膜病。