2020年葫芦岛市事业单位公开招聘报名工作已经结束，由于葫芦岛市（或县市区）“三支一扶”计划服务期满考核合格人员和葫芦岛市（或县市区）建档立卡贫困家庭高校毕业生的岗位报名人数未达到1:2的开考比例，按《招聘公告》要求，决定取消或核减岗位（具体岗位名单见附件1）。

报名已取消岗位的考生填写《葫芦岛市事业单位招聘岗位取消改报申请表》（附件2）,并手写签字确认，在2020年12月16日10:00前发送《申请表》清晰照片或扫描件至邮箱hldrsj3151629@163.com。改报考生需对照《岗位信息表》仔细核对是否符合改报岗位的资格，仅一次改报机会，如不符合改报岗位的资格要求，将视为不合格，报名终止。

再次声明，本次考试不指定考试辅导用书，不举办也不委托任何机构举办考试辅导培训班。目前社会上出现的任何辅导班、辅导网站或发行的出版物、上网卡等，均与本次考试无关。敬请广大报考者提高警惕，切勿上当受骗。对社会培训机构以考试机关名义举办辅导培训班并诱导考生及家长等行为，将依据有关规定追究责任。

葫芦岛市人力资源和社会保障局
2020年12月15日 https://t.cn/R2Wx9r2

克林顿夫妇作为纽约州29个选举人团成员，全部投了拜登，并呼吁废除不合理的选举人团制度和赢者通吃的做法，应该像其他职位选举一样，按选民的投票多少来决定。纽约是川普的家乡和长期居住地，因为不受欢迎，又官司缠身，川普已将居住地址迁到佛罗里达，搬出白宫后到那养老。拜登共获得306张选举人票，超过了半数270票，正式确认当选。

全球少有的罕见病，被我家孩子遇到了，哪怕一场感冒都会要人命。
免疫缺陷病（PIK3CD突变），这是一种在2013年才被发现的罕见原发性免疫缺陷病，此病在全球公开报道中极为少见。PIK3CD突变对生活和空气中的细菌、病毒没有一点抵抗力。这意味着哪怕是一场感冒都会要了患者的命。我叫王立姣，湖北潜江人，今年40岁，是一位单亲妈妈。
我的孩子陈子函（以下简称：子函），今年7岁。2018年3月，子函被确诊为免疫缺陷病（PIK3CD突变）。
这个结果，也解释了子函为什么从出生开始就久病不愈、小病不断的原因。
2013年3月13日子函出生，给我们整个家庭带来了无比喜悦。可是好景不长，在子函快满100天的时候突然生病了。
开始只是发烧咳嗽，后来挂了呼吸内科被诊断为严重性肺炎，住院20多天，肺部还有拇指大的一块阴影无法消除。
子函8个多月时因为肺炎再次住院，再后来每隔一段时间他都会咳嗽，也都是按肺炎治疗。
子函2岁多的时候突然大便带血，有一次甚至长达两个月之久，在武汉市儿童医院做肠镜时，孩子那撕心裂肺的哭声简直让我心都碎了。这么小的孩子，为何要承受如此多的病痛与折磨？
此后，子函的咳嗽从未停止，一年365天不分白天黑夜。医生也只是建议住院，好一点就让出院，如此反反复复。
我记得那是在2017年11月，子函在家里又发烧了，吃药和物理降温都没有用，我便带着孩子去了医院。到医院挂完急诊号，才发现自己当时身无分文。情急之下，我蹲在医院外的天桥上大哭。幸亏好心人多，他们给我捐了四五百元，我立马带着孩子折回医院。
2017年，一次偶然的机会，我与一位病友聊到孩子的病情，病友建议换个科室。于是我挂了武汉同济医院专看疑难杂症的消化感染科，接诊的教授对子函的免疫功能产生了怀疑，强烈建议我给孩子做个基因检测。我没敢大意，立即要求给孩子采血，当天下午子函的血样就送到了北京。
2018年3月，子函的基因检测结果终于出来了——PIK3CD基因缺陷，这是2013年才被发现的原发性免疫缺陷罕见病。
更让我感到绝望的是，在孩子确诊几个月后，孩子的爸爸和我离婚了，然后他的电话再也打不通。屋漏偏逢连夜雨，我当时就觉得：现在只剩下我和孩子相依为命了。
2018年6月底，子函高烧39度多，当时是凌晨3点，所有的药都用了，高烧不但没退，反而上升到41度多。当时医生采取了很多降温的办法：酒精擦身没作用，冰块不起作用。这样的情况太危险，普通病房不让我们住了，要转重症监护室，那时我已经拿不出钱来了。没有办法的我只能在病房门口嚎啕大哭，看着医生和护士在半夜开始不停地进出病房，而我却什么都做不了，只听见医生在里面说要给子函补充水分，赶紧让子函的肺部数值慢下来、血饱和度降下来，立即送进重症监护室。
一听到要再去ICU，子函上次在做肠镜时的哭声仿若再次萦绕在耳旁，“妈妈，我再也不要到那里面去了。”
那是我人生中过得最漫长的一夜。子函当时的情况危急，医生只能给子函上激素药用来退烧。
后经医护人员全力抢救，子函总算从鬼门关被救了回来，可高烧还是未退，因为用药的原因，他的肚子涨得像个皮球，脾肝和淋巴结也开始肿大。
医生这时找我谈话了，并建议让我们去重庆或上海找治疗免疫缺陷的专家。
2018年8月，我带子函去了重庆医科大学附属儿童医院，刚到那里人生地不熟的，等了五六天才挂到号。可医生却建议我们去上海复旦大学附属儿童医院看看。
上海的医生给出了两个治疗方案：一是长期服用雷帕霉素和定期注射丙球；二是干细胞移植。
但是，医生跟我说：“要想根治就必须做干细胞移植，可孩子的这个病目前国内还没有移植成功的案例，风险很大，如果术后产生排异反应人就没了。所以，不建议移植。”
后来我决定还是根据医生的建议：采取靶向治疗的方法。
我带着孩子回到了家里，过上了每隔一段时间就要到武汉同济医院住院输丙球的生活。药量随着孩子的成长不断加大。每两到三个月必须到上海复旦大学附属儿科医院复查。
虽然得益于当前的好政策，子函每个月输丙球通过医保渠道花不了多少钱。但是孩子这样的病，极易引发感染。每次感染都是高烧，情况危急，次次都要花去7、8千元。之前为了给孩子治病，我向周围的亲戚朋友已经借了十几万元。孩子爸爸离开后，我一个人带着子函在他的小学旁边摆小吃摊赖以为生。可是赚来的钱，仅够我们娘俩生活的。
子函现在上一年级了，他真的很喜欢在学校里上课。而且他现在也越来越懂事，每天早上，在我去摆摊的时候，他能自己穿衣洗漱了。
记得有一次，我带着孩子去医院复查。走到门口的时候，我看到旁边一个阿姨脖子上带着一条漂亮的项链。我的眼神没有停留多久，但还是被子函捕捉到了。子函跟我说：“妈妈，不用羡慕别人，等我长大了，我给你买项链，买漂亮衣服。”
听到孩子说这些话的时候，我泪如雨下。
截至目前，靶向治疗已持续两年多了。前不久，有位病友分享了一个好消息，“基因突变这个病现在可以做干细胞移植手术了，而且治愈率很高，好几个病友都做了”。我听后真的很开心，但又非常难过，因为手术费用实在太昂贵了，一进医院就要20万押金，手术成功后处理排异反应还需20万元。
这一切费用又是我不得不去面对、去考虑的事情。可我还能去哪里筹集这些费用呢？周围的亲戚朋友，我都已经借遍了。
我不想就这样放弃，我家子函好不容易熬过这么长、这么痛苦的治疗。现在绝对不是放弃的时候，他还有着美好的未来在等着他。