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遗传病、罕见病基因检测导读:
无丙型球蛋白血症非布鲁顿型是英文Agammaglobulinemia, non-Bruton type的中文翻译。该病的另一个英文名字叫做 Autosomal Agammaglobulinemia。非布鲁顿型无丙种球蛋白症是一种罕见的无丙种球蛋白症形式，这是一种以免疫球蛋白（免疫系统产生的用于帮助抵抗感染的蛋白质）水平极低为特征的原发性免疫缺陷。患有此病的人通常从大约6个月的年龄开始频繁地发展并复发细菌感染。常见的感染诊断包括肺部感染（如肺炎和支气管炎）、中耳感染、结膜炎、鼻窦感染、各种皮肤感染以及与慢性腹泻相关的感染。非布鲁顿型无丙种球蛋白症可能由多种基因的变化引起，包括IGHM、IGLL1、CD79A、CD79B、BLNK、PIK3R1和TCF3。在大多数情况下，它以常染色体隐性遗传的方式遗传。然而，也有报道过常染色体显性遗传的家系。
什么样的人应当做无丙型球蛋白血症非布鲁顿型基因解码、基因检测？
常染色体无丙种球蛋白症患者无法产生足够数量的免疫球蛋白（Ig），因此他们感染的风险增加。他们通常会在不到2岁时因为严重的感染症而寻求医疗帮助。败血症、脑膜炎、带有脓胸的肺炎、脓疱病（与粒细胞减少有关）、严重的腹泻和肠病毒感染常见。他们在感染发作之间通常是健康的。发病年龄各异，但感染通常在六个月大时开始发展。常见的临床症状包括伴有中耳炎和鼻窦炎的上呼吸道感染，以及伴有肺炎和支气管炎的下呼吸道感染，还有诸如胃肠炎之类的胃肠道感染。较少见的病症包括败血症、脑膜炎、脓毒性关节炎、骨髓炎和脓疱病。伴有肺部或中枢神经系统损害的严重细菌感染可能会引起严重的病症或危及生命。在一些情况下，也发现了相关的自身免疫疾病和神经并发症。
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淮红戏是江苏宿迁传统戏曲，因其主调为“满江红”而得名淮红。它汇集了明清以来，苏北、苏南、皖北一带的民歌小调近百种，由说唱艺术逐渐演变而成戏曲，故又有“百曲”之称。
具有地域文化的宿迁淮红戏，淮红戏使用的是地方方言，苏州话素有“吴侬软语”之称，婉转轻柔的声音很是动听！
最近发现头条跟河南卫视的《梨园春》合作啦，听戏曲名家们讲述自己的故事，真的很有意思！
#非遗里的戏曲# #非遗##戏曲# #传统文化# #中国戏曲#
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