油痘肌反复长痘的护肤思路，
首先明确一点，长痘看医生是对的，但看医生不是万能的，医生更不会教你护肤思路，日常护理没做好就算治好了还是会反复爆发
1 容易反复烂脸的痘肌手上常备药膏，
一只过氧化苯甲酰（班赛bpo）抗菌，一只维a酸类（0.1%阿达帕林）控制闭口和微粉刺足够，早bpo晚维a酸，囊肿痘痘用班赛搭配壬二酸先催熟后抗菌抗炎消印子。
2 反复长痘最重要就是做好疏通+代谢
水杨酸/果酸+a醇是【每天】护肤必须用到的，我翻开私信看到有人说她平时有用酸，结果一问频率1周就用了两次，那皮肤不好真的太正常
酸和a 醇能不能叠加要看有没有耐受
3 控油说了千百遍，油脂分泌旺盛加上疏通没做好毛孔堵塞，直接结果就是痤疮丙酸杆菌在毛孔里大量繁殖，痘痘反复爆发，翻开私信一个个都是泛着光的大油田
①白天控油就是酸水擦拭+控油乳+散粉，
亲妈喂饭版搭配，
上水和肌水杨酸/glo抛光精华擦拭+上水和肌先导精华+控油乳+noreva防晒+散粉，
有人问一定要用散粉吗，
常备吸油纸也是好选择
②晚上控油是酸水+a 醇+散粉，
若美欣杏仁酸+上水屏障修护乳+初尹a 醇+穷姐夫晚安粉，这一套最近屡试不爽，早起就是干爽干净白净。
4 好好洗脸，
不知道是从什么时候开始大众被植入概念说过度洗脸伤害屏障，但是油痘肌答应我一天至少洗两次脸，白天出油最多即使不化妆也不会停止出油，到了下午脸上的油就能炒菜了
【日间氨基酸洁面+晚间bpo/水杨酸洁面】这个搭配一点也不过分，更不用说我们这种角质层厚代谢慢的还得搭配个酸水做二次清洁
5 抗炎抗菌，
这一点其实你做好了前面的就很轻松
全脸泛红外用抗炎精华，等不泛红就停掉
日常吃点鱼油喝点绿茶抗炎，戒糖戒奶，长期功夫要做好，炎症也不是一朝一夕才形成的。
首先明确一点，长痘看医生是对的，但看医生不是万能的，医生更不会教你护肤思路，日常护理没做好就算治好了还是会反复爆发
1 容易反复烂脸的痘肌手上常备药膏，
一只过氧化苯甲酰（班赛bpo）抗菌，一只维a酸类（0.1%阿达帕林）控制闭口和微粉刺足够，早bpo晚维a酸，囊肿痘痘用班赛搭配壬二酸先催熟后抗菌抗炎消印子。
2 反复长痘最重要就是做好疏通+代谢
水杨酸/果酸+a醇是【每天】护肤必须用到的，我翻开私信看到有人说她平时有用酸，结果一问频率1周就用了两次，那皮肤不好真的太正常
酸和a 醇能不能叠加要看有没有耐受
3 控油说了千百遍，油脂分泌旺盛加上疏通没做好毛孔堵塞，直接结果就是痤疮丙酸杆菌在毛孔里大量繁殖，痘痘反复爆发，翻开私信一个个都是泛着光的大油田
①白天控油就是酸水擦拭+控油乳+散粉，
亲妈喂饭版搭配，
上水和肌水杨酸/glo抛光精华擦拭+上水和肌先导精华+控油乳+noreva防晒+散粉，
有人问一定要用散粉吗，
常备吸油纸也是好选择
②晚上控油是酸水+a 醇+散粉，
若美欣杏仁酸+上水屏障修护乳+初尹a 醇+穷姐夫晚安粉，这一套最近屡试不爽，早起就是干爽干净白净。
4 好好洗脸，
不知道是从什么时候开始大众被植入概念说过度洗脸伤害屏障，但是油痘肌答应我一天至少洗两次脸，白天出油最多即使不化妆也不会停止出油，到了下午脸上的油就能炒菜了
【日间氨基酸洁面+晚间bpo/水杨酸洁面】这个搭配一点也不过分，更不用说我们这种角质层厚代谢慢的还得搭配个酸水做二次清洁
5 抗炎抗菌，
这一点其实你做好了前面的就很轻松
全脸泛红外用抗炎精华，等不泛红就停掉
日常吃点鱼油喝点绿茶抗炎，戒糖戒奶，长期功夫要做好，炎症也不是一朝一夕才形成的。
双荧光素酶报告基因检测（一）
双荧光素酶实验是广大科研工作者经常会遇到的实验。双荧光素酶报告基因通常以萤火虫荧光素酶（Firefly luciferase）为报告基因，以海肾荧光素酶（Renilla luciferase）为内参基因。这样构建的报告系统具备很多优势，包括检测灵敏度高、动态范围广、应用灵活等。同时双荧光素酶实验也有很多应用比如蛋白与蛋白互作，miRNA靶基因验证，转录因子调控验证，ceRNA研究等多种研究。
荧光素酶实验的实验原理
为了研究特定基因的转录调控元件，可以将这些元件插入到含有萤火虫荧光素酶（Firefly luciferase）的表达载体中，从而创建一个报告基因质粒。这使得所研究的序列能够调节荧光素酶基因的表达。接着，通过将这个报告基因质粒转入细胞，并对细胞施加不同的实验处理，可以分析这些调控元件的功能。处理后，细胞被裂解，并加入荧光素底物（luciferin），此时荧光素酶能催化荧光素产生荧光（主峰波长约为560nm）。通过测量荧光强度，可以评估不同处理对这些转录调控元件的影响。
为了消除因质粒转染效率差异而引起的实验误差，常常会同时引入Renilla荧光素酶基因的报告基因质粒作为内部对照（其荧光主峰波长在465nm左右），形成一个双荧光素酶报告系统。这种方法可以提供更准确和可靠的实验数据。（如图1）
荧光素酶实验的发光机制
荧光素酶是一种在自然界发光生物体内发现的酶，负责催化荧光素（luciferin）或脂肪醛（firefly aldehyde）进行氧化反应以产生光。这类酶在多种发光生物中存在，包括荧火虫、发光海星、发光节虫、发光鱼和发光甲虫等。由于细菌荧光素酶对温度敏感，其在哺乳动物细胞中的应用受到一定限制。目前，广泛应用于各种研究的是源自北美萤火虫（photinus pyralis）的荧光素酶基因，它编码一个由550个氨基酸组成的荧光素酶蛋白，这是一个61Kda的单体酶，无需进行表达后修饰即可表现完全的酶活性。
发光机制
生物体的发光机制本质上是一种化学发光过程。在ATP、Mg2+和O2的协助下，萤火虫荧光素酶催化D2荧光素（D2 luciferin）进行氧化脱羧反应，产生激活状态的氧化荧光素，并伴随着光子的释放，从而发出550-580nm波长范围内的荧光。化学反应式如图2
萤光素酶实验步骤（如图3）
1、构建载体：在报告基因质粒的制备中，将目标序列插入带有荧光素酶的报告基因载体，例如pGL3-basic。
2、转染质粒：将制备的报告基因质粒与phRL-TK（作为内部参照）一同转入细胞中。根据实验的需求对细胞进行相应处理。在共转染过程中，由于内参质粒含有强效启动子，通常报告基因质粒与内参的比例约为10:1到50:1。
3、细胞裂解：使用PLB裂解液（Passive Lysis Buffer）进行细胞裂解，该溶液能有效裂解培养的哺乳动物细胞，无需刮取细胞或进行冻融循环，同时最大限度地保持荧光素酶活性并降低自发光，从而提高实验的灵敏度，适用于低水平的海洋腔肠荧光素酶的定量。
4、底物添加：制备LAR II（萤火虫荧光素酶的底物）和Stop&Glo（海洋虫荧光素酶的底物），后者能够终止LAR II的反应。
5、荧光检测：使用荧光发光仪进行检测。
6、数据分析：首先计算每个样本的萤火虫荧光素酶与海洋虫荧光素酶的比值，然后以对照组的比值作为基准1，从而计算不同实验组的相对荧光素酶活性，这反映了不同处理对基因转录调控的影响。
萤光素酶实验具体应用
1、microRNA与mRNA的相互作用验证：将目标基因的3'UTR区域克隆到荧光素酶报告基因载体中，然后将其与相应的microRNA一起转染入细胞。如果荧光素酶的活性降低，这表明该3'UTR可能是microRNA的靶点。
2、microRNA与lncRNA的靶向互作验证：把待研究的lncRNA序列插入到报告基因载体的3'UTR部分，并监测荧光素酶活性的变化。
3、启动子的结构分析：通过将约2千碱基对左右的启动子区域进行切割或突变，并将其插入到荧光素酶报告基因载体中，来分析不同片段对荧光素酶活性的影响。
4、启动子SNP分析：对于存在单核苷酸多态性（SNP）的基因启动子区域，可以使用荧光素酶报告系统来评估它们的相对活性。
5、信号通路激活验证：将特定信号通路的下游组分序列克隆到报告基因载体中，通过测量不同上游条件下荧光素酶活性的变化来评估该信号通路的反应情况。
卡梅德生物（KMD Bioscience）(https://t.cn/A6W2Fk3E) 建立了完善的细胞培养平台，能够提供给客户多种细胞学基础实验，可以提供优质的免疫检测服务—双荧光素酶标记基因检测。
这篇文章可供科研爱好者参考。它不能代替需要更详细和专业信息的专业知识或实践实验程序。如果有任何内容侵权，请联系作者立即删除有争议的材料。
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双荧光素酶实验是广大科研工作者经常会遇到的实验。双荧光素酶报告基因通常以萤火虫荧光素酶（Firefly luciferase）为报告基因，以海肾荧光素酶（Renilla luciferase）为内参基因。这样构建的报告系统具备很多优势，包括检测灵敏度高、动态范围广、应用灵活等。同时双荧光素酶实验也有很多应用比如蛋白与蛋白互作，miRNA靶基因验证，转录因子调控验证，ceRNA研究等多种研究。
荧光素酶实验的实验原理
为了研究特定基因的转录调控元件，可以将这些元件插入到含有萤火虫荧光素酶（Firefly luciferase）的表达载体中，从而创建一个报告基因质粒。这使得所研究的序列能够调节荧光素酶基因的表达。接着，通过将这个报告基因质粒转入细胞，并对细胞施加不同的实验处理，可以分析这些调控元件的功能。处理后，细胞被裂解，并加入荧光素底物（luciferin），此时荧光素酶能催化荧光素产生荧光（主峰波长约为560nm）。通过测量荧光强度，可以评估不同处理对这些转录调控元件的影响。
为了消除因质粒转染效率差异而引起的实验误差，常常会同时引入Renilla荧光素酶基因的报告基因质粒作为内部对照（其荧光主峰波长在465nm左右），形成一个双荧光素酶报告系统。这种方法可以提供更准确和可靠的实验数据。（如图1）
荧光素酶实验的发光机制
荧光素酶是一种在自然界发光生物体内发现的酶，负责催化荧光素（luciferin）或脂肪醛（firefly aldehyde）进行氧化反应以产生光。这类酶在多种发光生物中存在，包括荧火虫、发光海星、发光节虫、发光鱼和发光甲虫等。由于细菌荧光素酶对温度敏感，其在哺乳动物细胞中的应用受到一定限制。目前，广泛应用于各种研究的是源自北美萤火虫（photinus pyralis）的荧光素酶基因，它编码一个由550个氨基酸组成的荧光素酶蛋白，这是一个61Kda的单体酶，无需进行表达后修饰即可表现完全的酶活性。
发光机制
生物体的发光机制本质上是一种化学发光过程。在ATP、Mg2+和O2的协助下，萤火虫荧光素酶催化D2荧光素（D2 luciferin）进行氧化脱羧反应，产生激活状态的氧化荧光素，并伴随着光子的释放，从而发出550-580nm波长范围内的荧光。化学反应式如图2
萤光素酶实验步骤（如图3）
1、构建载体：在报告基因质粒的制备中，将目标序列插入带有荧光素酶的报告基因载体，例如pGL3-basic。
2、转染质粒：将制备的报告基因质粒与phRL-TK（作为内部参照）一同转入细胞中。根据实验的需求对细胞进行相应处理。在共转染过程中，由于内参质粒含有强效启动子，通常报告基因质粒与内参的比例约为10:1到50:1。
3、细胞裂解：使用PLB裂解液（Passive Lysis Buffer）进行细胞裂解，该溶液能有效裂解培养的哺乳动物细胞，无需刮取细胞或进行冻融循环，同时最大限度地保持荧光素酶活性并降低自发光，从而提高实验的灵敏度，适用于低水平的海洋腔肠荧光素酶的定量。
4、底物添加：制备LAR II（萤火虫荧光素酶的底物）和Stop&Glo（海洋虫荧光素酶的底物），后者能够终止LAR II的反应。
5、荧光检测：使用荧光发光仪进行检测。
6、数据分析：首先计算每个样本的萤火虫荧光素酶与海洋虫荧光素酶的比值，然后以对照组的比值作为基准1，从而计算不同实验组的相对荧光素酶活性，这反映了不同处理对基因转录调控的影响。
萤光素酶实验具体应用
1、microRNA与mRNA的相互作用验证：将目标基因的3'UTR区域克隆到荧光素酶报告基因载体中，然后将其与相应的microRNA一起转染入细胞。如果荧光素酶的活性降低，这表明该3'UTR可能是microRNA的靶点。
2、microRNA与lncRNA的靶向互作验证：把待研究的lncRNA序列插入到报告基因载体的3'UTR部分，并监测荧光素酶活性的变化。
3、启动子的结构分析：通过将约2千碱基对左右的启动子区域进行切割或突变，并将其插入到荧光素酶报告基因载体中，来分析不同片段对荧光素酶活性的影响。
4、启动子SNP分析：对于存在单核苷酸多态性（SNP）的基因启动子区域，可以使用荧光素酶报告系统来评估它们的相对活性。
5、信号通路激活验证：将特定信号通路的下游组分序列克隆到报告基因载体中，通过测量不同上游条件下荧光素酶活性的变化来评估该信号通路的反应情况。
卡梅德生物（KMD Bioscience）(https://t.cn/A6W2Fk3E) 建立了完善的细胞培养平台，能够提供给客户多种细胞学基础实验，可以提供优质的免疫检测服务—双荧光素酶标记基因检测。
这篇文章可供科研爱好者参考。它不能代替需要更详细和专业信息的专业知识或实践实验程序。如果有任何内容侵权，请联系作者立即删除有争议的材料。
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<很想很想你>结局也太奈斯了吧看到最后我准备33二刷再来一遍，[doge][doge] 好帅气给我冲 好好看 应该也很带感我好爱双手奉上！！！周也/檀建次看的也太得劲了！追剧日历人生的道路都是由心来描绘的。所以，无论自己处于多么严酷的境遇之中，心头都不应为悲观的思想所萦绕。我懂得付出，你懂得珍惜，生活没有那么顺利，但风雨同舟，我们在一起，留下生活的每一个脚印都会扎实，坚定不移。没有哪件事，不动手就可以实现。只要你愿意走，哪里都会有路。看不到美好，是因为你没有坚持走下去，人生贵在行动，迟疑不决时，不妨先迈出一小步。每天都要做最棒的自己！
jWJd102jhQC135Ki9GLO
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