猴痘病毒（MPOX）IgG 抗体检测试剂盒（酶联免疫法）说 明
猴痘病毒（MPOX）IgG 抗体检测试剂盒（酶联免疫法）说 明
猴痘病毒（MPOX）IgG 抗体检测试剂盒（酶联免疫法）说 明
作者：深圳市恒昊生物科技有限公司
电话：I73**I806**9I87
【产品名称】
通用名称：猴痘病毒（MPOX）IgG 抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
【包装规格】96 人份/盒
【预期用途】该产品用于体外定性检测人血清中猴痘病毒（MPOX）IgG 抗体。其对MPOX 既往感染的诊断具有辅助诊断意义。
【检验原理】
本试剂盒采用 MPOX 重组抗原预包被板，并配辣根过氧化物酶（HRP）标记抗人 IgG 单克隆抗体作为标记物，以 ELISA 间接法原理，定性检测人血清中存在的MPOX-IgG 抗体。反应复合物在加入底物 TMB 后显色，终止反应后在 450nm 波长测各孔 O.D 值，O.D 值的大小与待检抗体含量成正比。
2~8℃密封保存，避免冻结。有效期 12 个月。
开瓶有效期为 7 天。运输途中包装箱加冰袋密封后
37℃以下一周不影响产品性能。生产日期、使用期
限或失效期：见标签。
【适用仪器】
具备 450nm 检测波长的酶标仪均可使用。
【样本要求】
1、 采用新鲜血清样本，如需保存，短期可于 2~8℃
冷藏 48 小时，长期可在-20℃以下。避免反复冻
融（3 次以上）。
2、 避免用溶血、混浊或脂血样本。
3、 样本若需运输，应保持 2~8℃或冻存状态。
4、 样本中避免加入抗凝剂或保护剂或防腐剂，以免
影响试验结果。
【检验方法】
1、 将试剂盒平衡至室温后拆封取出预包被反应板。浓缩洗涤液用蒸馏水 1：30 稀释待用。
2、 标本稀释：按 1：100 于孔外稀释待检标本（如：2ul 标本---200ul 标本稀释液），混匀。
3、 加样：于各反应板孔中加入 100ul 已稀释的待检标本。设阴/阳性对照（每孔 100ul，不稀释）各一孔，空白对照一孔（加 100ul 标本稀释液），
震荡混匀。
4、 孵育：37℃温育 30 分钟。甩去孔内液体，每孔加满（或 300ul）洗涤液，连续洗板 3 次，每次停留 30 秒，并每次在吸水纸上拍干。
5、 加酶结合物：每孔 100ul（或 2 滴），混匀后置37℃温育 30 分钟。同上法连续洗板 3 次并拍干。
6、 显色：每孔加显色剂 A、B 各 50ul（或各 1 滴），震荡混匀后，置 37℃温育 10 分钟。
【阳性判断值】
正常健康人应为阴性。即待测标本 O.D 值比阴性对
照 O.D 值在 2.1 倍以内即 S/N＜2.1，S/N≥2.1 为阳
性
猴痘病毒（MPOX）IgG 抗体检测试剂盒（酶联免疫法）说 明
猴痘病毒（MPOX）IgG 抗体检测试剂盒（酶联免疫法）说 明
作者：深圳市恒昊生物科技有限公司
电话：I73**I806**9I87
【产品名称】
通用名称：猴痘病毒（MPOX）IgG 抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
【包装规格】96 人份/盒
【预期用途】该产品用于体外定性检测人血清中猴痘病毒（MPOX）IgG 抗体。其对MPOX 既往感染的诊断具有辅助诊断意义。
【检验原理】
本试剂盒采用 MPOX 重组抗原预包被板，并配辣根过氧化物酶（HRP）标记抗人 IgG 单克隆抗体作为标记物，以 ELISA 间接法原理，定性检测人血清中存在的MPOX-IgG 抗体。反应复合物在加入底物 TMB 后显色，终止反应后在 450nm 波长测各孔 O.D 值，O.D 值的大小与待检抗体含量成正比。
2~8℃密封保存，避免冻结。有效期 12 个月。
开瓶有效期为 7 天。运输途中包装箱加冰袋密封后
37℃以下一周不影响产品性能。生产日期、使用期
限或失效期：见标签。
【适用仪器】
具备 450nm 检测波长的酶标仪均可使用。
【样本要求】
1、 采用新鲜血清样本，如需保存，短期可于 2~8℃
冷藏 48 小时，长期可在-20℃以下。避免反复冻
融（3 次以上）。
2、 避免用溶血、混浊或脂血样本。
3、 样本若需运输，应保持 2~8℃或冻存状态。
4、 样本中避免加入抗凝剂或保护剂或防腐剂，以免
影响试验结果。
【检验方法】
1、 将试剂盒平衡至室温后拆封取出预包被反应板。浓缩洗涤液用蒸馏水 1：30 稀释待用。
2、 标本稀释：按 1：100 于孔外稀释待检标本（如：2ul 标本---200ul 标本稀释液），混匀。
3、 加样：于各反应板孔中加入 100ul 已稀释的待检标本。设阴/阳性对照（每孔 100ul，不稀释）各一孔，空白对照一孔（加 100ul 标本稀释液），
震荡混匀。
4、 孵育：37℃温育 30 分钟。甩去孔内液体，每孔加满（或 300ul）洗涤液，连续洗板 3 次，每次停留 30 秒，并每次在吸水纸上拍干。
5、 加酶结合物：每孔 100ul（或 2 滴），混匀后置37℃温育 30 分钟。同上法连续洗板 3 次并拍干。
6、 显色：每孔加显色剂 A、B 各 50ul（或各 1 滴），震荡混匀后，置 37℃温育 10 分钟。
【阳性判断值】
正常健康人应为阴性。即待测标本 O.D 值比阴性对
照 O.D 值在 2.1 倍以内即 S/N＜2.1，S/N≥2.1 为阳
性
百日咳是什么：百日咳抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
百日咳是什么：百日咳抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
百日咳是什么：百日咳抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
作者：深圳市恒昊生物科技有限公司
电化：I73**I806**9I87
百日咳杆菌（BP）IgG 抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
使 用 说 明（96T/48T）
[原理]
本试剂盒采用亲和素-生物素化BP组分抗原预包被板ELISA 原理，检测人血清/血浆中存在的百日咳杆菌 IgG 抗体，并配以酶标记抗人IgG单克隆抗体作为标记物。 加入TMB显色后终止反应，在450nm波长测各孔O.D值，O.D值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统（biotin-avidin system）的稳固级联放大作用，使试剂的特异性、灵敏度、稳定性极大地提高是本试剂含有的独特优点。
[用途]
本试剂盒用于定性检测人血清/血浆中百日咳杆菌（B.Pertussis）IgG型抗体。
适用于百日咳杆菌既往感染的诊断和流行病学调查及疫苗接种效果观察。
婴幼儿上呼吸道感染的鉴别诊断和药物疗效监测。
I[试剂盒组成]
1、生物素化BP抗原预包被板1块（8X12/4X12）
2、阴性对照1瓶
3、阳性对照1瓶
4、标本稀释液
1瓶（20/10 ml，直接使用）
5、酶结合物1瓶（12/5ml，直接使用）
6、30X浓缩洗液
1瓶（20/10ml，加蒸馏水1：30稀释使用）
7、显示剂A、B液各1瓶（5/3ml）
8、终止液（2M H2SO4） 1瓶（5/3ml）
9、说明书 1份
[操作步骤]
1.将试剂盒平衡至室温后取出反应板拆封。
2.加样：将待检标本用标本稀释液作1：101 （2ul—200ul）稀释，分别加待检标本及阴阳性对照100ul各一孔于反应板中，设空白对照一孔（加100ul标本稀释液），轻拍混匀。
3.37℃温育30分钟。甩去孔内液体，用洗涤液洗板３次并在吸水纸上拍干。
4.加酶结合物：每孔2滴，混匀后置37℃温育30分钟。同上法洗涤3次并拍干。
5.显色：每孔加显色剂A、B各一滴，轻拍混匀（或震荡器混匀）后置37℃10分钟。
[结果判断]
1.目测：在白色背景下观察各孔显色情况，兰色者为阳性，无色者为阴性。
2.酶标仪测定：每孔加终止液一滴，混匀后在450nm下测定各孔O.D值。
①S/N=标本O.D值/ 阴性对照O.D值。
②S/N≥2.1为阳性；
③1.5≤S/N<2.1为可疑标本; S/N<1.5为阴 性。
④ 阴性对照(NC)小于0.10时以0.10计, 大于0.1小于0.21时以实际O.D值计算;若大于0.21时,实验可能出现了较大误差,需重复实验。
⑤ 阳性对照(PC)值通常≥0.4,实验成立,否则需重做。
[注意事项]
1.微孔板须密封防潮，从冷藏环境中取出时，应置室温平衡至潮气尽干后方可开启使用，余者封存置2-8℃。
2.滴加试剂前应将液体翻转数次混匀，滴加时保持瓶身垂直。
3.洗涤时每孔均须加满，防止孔内有游离酶不能洗净。
4.试剂置2-8℃存放，不能冻结，有效期10个月。
5.避免用溶血、混浊或脂血标本。
6.最好用新鲜标本，如需保存，可于2-8℃冷藏48小时或-20℃冻存4周（样本应避光）。
百日咳是什么：百日咳抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
百日咳是什么：百日咳抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
作者：深圳市恒昊生物科技有限公司
电化：I73**I806**9I87
百日咳杆菌（BP）IgG 抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
使 用 说 明（96T/48T）
[原理]
本试剂盒采用亲和素-生物素化BP组分抗原预包被板ELISA 原理，检测人血清/血浆中存在的百日咳杆菌 IgG 抗体，并配以酶标记抗人IgG单克隆抗体作为标记物。 加入TMB显色后终止反应，在450nm波长测各孔O.D值，O.D值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统（biotin-avidin system）的稳固级联放大作用，使试剂的特异性、灵敏度、稳定性极大地提高是本试剂含有的独特优点。
[用途]
本试剂盒用于定性检测人血清/血浆中百日咳杆菌（B.Pertussis）IgG型抗体。
适用于百日咳杆菌既往感染的诊断和流行病学调查及疫苗接种效果观察。
婴幼儿上呼吸道感染的鉴别诊断和药物疗效监测。
I[试剂盒组成]
1、生物素化BP抗原预包被板1块（8X12/4X12）
2、阴性对照1瓶
3、阳性对照1瓶
4、标本稀释液
1瓶（20/10 ml，直接使用）
5、酶结合物1瓶（12/5ml，直接使用）
6、30X浓缩洗液
1瓶（20/10ml，加蒸馏水1：30稀释使用）
7、显示剂A、B液各1瓶（5/3ml）
8、终止液（2M H2SO4） 1瓶（5/3ml）
9、说明书 1份
[操作步骤]
1.将试剂盒平衡至室温后取出反应板拆封。
2.加样：将待检标本用标本稀释液作1：101 （2ul—200ul）稀释，分别加待检标本及阴阳性对照100ul各一孔于反应板中，设空白对照一孔（加100ul标本稀释液），轻拍混匀。
3.37℃温育30分钟。甩去孔内液体，用洗涤液洗板３次并在吸水纸上拍干。
4.加酶结合物：每孔2滴，混匀后置37℃温育30分钟。同上法洗涤3次并拍干。
5.显色：每孔加显色剂A、B各一滴，轻拍混匀（或震荡器混匀）后置37℃10分钟。
[结果判断]
1.目测：在白色背景下观察各孔显色情况，兰色者为阳性，无色者为阴性。
2.酶标仪测定：每孔加终止液一滴，混匀后在450nm下测定各孔O.D值。
①S/N=标本O.D值/ 阴性对照O.D值。
②S/N≥2.1为阳性；
③1.5≤S/N<2.1为可疑标本; S/N<1.5为阴 性。
④ 阴性对照(NC)小于0.10时以0.10计, 大于0.1小于0.21时以实际O.D值计算;若大于0.21时,实验可能出现了较大误差,需重复实验。
⑤ 阳性对照(PC)值通常≥0.4,实验成立,否则需重做。
[注意事项]
1.微孔板须密封防潮，从冷藏环境中取出时，应置室温平衡至潮气尽干后方可开启使用，余者封存置2-8℃。
2.滴加试剂前应将液体翻转数次混匀，滴加时保持瓶身垂直。
3.洗涤时每孔均须加满，防止孔内有游离酶不能洗净。
4.试剂置2-8℃存放，不能冻结，有效期10个月。
5.避免用溶血、混浊或脂血标本。
6.最好用新鲜标本，如需保存，可于2-8℃冷藏48小时或-20℃冻存4周（样本应避光）。
UL2056标准范围-安腾检测
UL2056是移动电源Power Bank的标准，常见的就是给手机，平板等充电的移动电源，俗称“充电宝”。
UL2056是全世界第一个针对移动电源的标准，旨在保护消费者免受因移动电源起火、爆炸等危险事故所造成的人身及财产损害，同时帮助制造商降低承受昂贵的产品回收及品牌受损风险！
去年底亚马逊就提出：手机锂电池/笔记本锂电池必须要提供UL2054/UL1642认证！如果抽查到，在规定的时间提供不了！就会被强制下架！这是已经早有前科的！
卖家也不用太过担心，到目前为止，还没有更多官方说明来证实充电宝是否要办理UL2056认证，消息真实性仍然有待观察。但如果亚马逊真的开始限制销售充电宝，卖家该怎么办呢？业内人士建议：最直接的办法就是做UL2056认证！或到其他站点销售！又或线下/国内销售！
亚马逊出于对安全的考虑，会日益对带电的电子电器产品管控严格，许多产品因此而被下架，希望各大卖家能时刻关注相关信息！
UL2056是一项关于移动电源适配器的标准，由美国的安全认证机构（UL）制定。该标准旨在确保移动电源适配器在正常使用和充电过程中的安全性能和质量。
UL2056标准的内容主要涵盖以下几个方面：
1. 输入和输出电压范围：UL2056标准规定了适配器的输入电压范围和输出电压稳定性的要求。这是因为不同国家和地区的电源标准可能有所不同，适配器需要能够适应这些差异，同时保持输出电压的稳定性。
2. 安全保护功能：标准要求移动电源适配器具备多种安全保护功能，例如过压保护、过流保护、过热保护和短路保护等。这些保护功能能够在异常情况下及时切断电源供应，以避免设备损坏、电池过热或火灾等危险。
3. 耐用性和耐热性：UL2056标准对移动电源适配器的耐用性和耐热性提出要求。例如，适配器的外壳材料需要具备一定的阻燃性能，以防止火灾的发生。此外，适配器还需要能够在正常使用和充电过程中承受一定的温度，以确保安全和可靠性。
4. EMC（电磁兼容性）要求：UL2056标准要求移动电源适配器具备一定的电磁兼容性。这意味着适配器在使用过程中不应对其他设备产生电磁干扰，并且能够抵御来自外部的电磁干扰，以保证设备的正常工作。
UL2056标准还规定了一系列测试方法和程序，确保移动电源适配器符合上述要求。这些测试涵盖了温度测试、输入输出电压测试、安全保护性能测试、外观和结构检查等。通过在认可的实验室进行这些测试，适配器供应商可以获得UL2056的认证，证明其产品符合相关的安全标准和要求。
UL2056标准在移动电源适配器领域起着重要的作用，它确保了适配器的安全性能和质量。
以上就是关于认证方面的大概情况，如果您产品要做此标准的认证，请拨打电话！I73 O65O 4667https://t.cn/A6c2IAb2 #质检报告##检测认证[超话]##灯具#
UL2056是移动电源Power Bank的标准，常见的就是给手机，平板等充电的移动电源，俗称“充电宝”。
UL2056是全世界第一个针对移动电源的标准，旨在保护消费者免受因移动电源起火、爆炸等危险事故所造成的人身及财产损害，同时帮助制造商降低承受昂贵的产品回收及品牌受损风险！
去年底亚马逊就提出：手机锂电池/笔记本锂电池必须要提供UL2054/UL1642认证！如果抽查到，在规定的时间提供不了！就会被强制下架！这是已经早有前科的！
卖家也不用太过担心，到目前为止，还没有更多官方说明来证实充电宝是否要办理UL2056认证，消息真实性仍然有待观察。但如果亚马逊真的开始限制销售充电宝，卖家该怎么办呢？业内人士建议：最直接的办法就是做UL2056认证！或到其他站点销售！又或线下/国内销售！
亚马逊出于对安全的考虑，会日益对带电的电子电器产品管控严格，许多产品因此而被下架，希望各大卖家能时刻关注相关信息！
UL2056是一项关于移动电源适配器的标准，由美国的安全认证机构（UL）制定。该标准旨在确保移动电源适配器在正常使用和充电过程中的安全性能和质量。
UL2056标准的内容主要涵盖以下几个方面：
1. 输入和输出电压范围：UL2056标准规定了适配器的输入电压范围和输出电压稳定性的要求。这是因为不同国家和地区的电源标准可能有所不同，适配器需要能够适应这些差异，同时保持输出电压的稳定性。
2. 安全保护功能：标准要求移动电源适配器具备多种安全保护功能，例如过压保护、过流保护、过热保护和短路保护等。这些保护功能能够在异常情况下及时切断电源供应，以避免设备损坏、电池过热或火灾等危险。
3. 耐用性和耐热性：UL2056标准对移动电源适配器的耐用性和耐热性提出要求。例如，适配器的外壳材料需要具备一定的阻燃性能，以防止火灾的发生。此外，适配器还需要能够在正常使用和充电过程中承受一定的温度，以确保安全和可靠性。
4. EMC（电磁兼容性）要求：UL2056标准要求移动电源适配器具备一定的电磁兼容性。这意味着适配器在使用过程中不应对其他设备产生电磁干扰，并且能够抵御来自外部的电磁干扰，以保证设备的正常工作。
UL2056标准还规定了一系列测试方法和程序，确保移动电源适配器符合上述要求。这些测试涵盖了温度测试、输入输出电压测试、安全保护性能测试、外观和结构检查等。通过在认可的实验室进行这些测试，适配器供应商可以获得UL2056的认证，证明其产品符合相关的安全标准和要求。
UL2056标准在移动电源适配器领域起着重要的作用，它确保了适配器的安全性能和质量。
以上就是关于认证方面的大概情况，如果您产品要做此标准的认证，请拨打电话！I73 O65O 4667https://t.cn/A6c2IAb2 #质检报告##检测认证[超话]##灯具#
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