大众不想成为诺基亚。
大众中国：不弃油车，奔向电动，新推插混
2023年，国内汽车销量突破3000万辆，新能源汽车达到了880万辆，渗透率高达33%。值得一提的是，自主品牌销量占比达到了50%，超越了合资品牌。在国内汽车市场一直遥遥领先的大众，销量在被比亚迪超越后，也不得不面对现实，破釜沉舟向新能源汽车转型。
2023年是汽车行业内卷激烈的一年，比亚迪一举拿下了302万辆，大众汽车中国总销量323.6万辆，同比增长1.6%，虽然依然保住了增长，但是在新能源汽车上却只有不到20万辆。
无疑，比亚迪的300万辆更有含金量。而且，价位更低的ID.3占据了三分之一销量，销量提升主要是依靠大幅降价所带动，各种苦楚真是打碎了牙往肚子里咽。
大众不想成为诺基亚！2024年，大众中国怎么干？近日，大众汽车集团（中国）举办了新年媒体沟通会，董事长兼CEO贝瑞德就明确表示，不会放弃燃油车，向新能源汽车转型，有30款电动车在研，插混车型将上市。
1. 大众不放弃燃油车。
大众中国董事长兼CEO贝瑞德就明确表示大众汽车集团将继续在国内投资燃油车型，现在比亚迪等车企都已经明确停产燃油车，或者明确了停产燃油车的时间表，但是大众不想放弃过去30年的致胜法宝。
大众维持在油车市场的销量，除了要继续巩固油车市场的地位，还有一个很重要的方面，就是燃油车的利润是向电动化和智能化转型的资金来源。无论是电动化还是智能化，都不是一蹴而就，需要大量的资金支持。
这情有可原，毕竟合资品牌掌握主动的这些年，在燃油车市场所向披靡。大众的新能源渗透率还不到10%，贸然放弃燃油车，无疑是自杀行为。不过，大众也表示主要燃油车型将会向新能源汽车转型。
这种转型很容易让人想到一个词“油改电”，大众纯电车型就那么几款，油车向新能源转型，比较高效的方式就是油改电。除了向新能源转型以外，还会加强智能化，包含智能座舱和智能驾驶等方面。
2.大众加速电动化
虽然说，丰田等车企领导对于电动化有不少质疑言论，但是电动化的大势不可逆转。大众中国将加速纯电动产品攻势，进一步开拓中国的细分市场。至2030年，大众汽车集团将在中国市场提供至少30款纯电动车型，将覆盖所有细分市场。将基于MEB/MEB+平台、PPE平台、CMP平台、SSP平台打造。
MEB/MEB+平台、PPE平台、SSP平台，都是大众耳熟能详的技术平台，但是CMP平台是专属中国市场的电动汽车平台，主打A级市场电动车型。2026年，大众品牌与小鹏汽车共同开发的2款B级纯电动车。
3.大众将推插混车型
电动车战略迟缓，插混车型缺位，这直接导致大众汽车在竞争中非常被动。之所以不断推动燃油车，还有一个重要因素就是大众在觊觎插混市场。大众MQB Evo和MLB Evo平台，就是其燃油车和插电式混动车型的平台支撑。至2027年，提供30款本土生产的燃油及混动车型。
大众中国将基于燃油车架构推出混动车，逐步将产品阵容向新能源转型。日前，大众官方发布一组新款高尔夫的官图，也就是中期改款高尔夫（8.5代）车型，包含了普通版、插电混动版GTE、旅行版Variant和高性能燃油版GT。
其中，插混版本高尔夫GTE，采用1.5T发动机+电动机组成的插电混动系统，综合功率272马力，传动系统匹配6速双离合变速箱，25分钟可充电10%-80%，纯电续航100km，综合续航1000km。这也符合大众推出纯电续航超100公里的插混车型的表述。
说三点：
1、
大众还在犹豫不决。坚持燃油车可以理解，毕竟谁也不想放弃眼前的利益，燃油车现在还有一块不小的市场，而且是大众最主要的销量来源。再加上稳燃油的一些观点，不排除大众还在犹豫和徘徊。
大众还指望燃油车向新能有转型，可见对于电动化节奏上并不着急。
2、
大众电动化节奏还是有点慢。虽然有着几个电动车平台的规划，但是很多车型要到2025年才能上市，即便是30辆电动车的新车规划，也是要到2030年才有的规模。专属电动平台要到2026年才能落地，到时什么竞争环境还不一定呢。
3、
智能化没有华为。
智能化是电动化时代的一个重要标签，大众还在向电动化转型的时候，市场已经开始向智能化侧重。大众中国的软件支撑，主要来自CARIAD中国，将为大众汽车品牌、奥迪品牌提供本土化软件产品及数字化服务。ARIAD中国携手地平线、中科创达、上海沐传工业设计等企业本土化研发，没有华为。
大众中国：不弃油车，奔向电动，新推插混
2023年，国内汽车销量突破3000万辆，新能源汽车达到了880万辆，渗透率高达33%。值得一提的是，自主品牌销量占比达到了50%，超越了合资品牌。在国内汽车市场一直遥遥领先的大众，销量在被比亚迪超越后，也不得不面对现实，破釜沉舟向新能源汽车转型。
2023年是汽车行业内卷激烈的一年，比亚迪一举拿下了302万辆，大众汽车中国总销量323.6万辆，同比增长1.6%，虽然依然保住了增长，但是在新能源汽车上却只有不到20万辆。
无疑，比亚迪的300万辆更有含金量。而且，价位更低的ID.3占据了三分之一销量，销量提升主要是依靠大幅降价所带动，各种苦楚真是打碎了牙往肚子里咽。
大众不想成为诺基亚！2024年，大众中国怎么干？近日，大众汽车集团（中国）举办了新年媒体沟通会，董事长兼CEO贝瑞德就明确表示，不会放弃燃油车，向新能源汽车转型，有30款电动车在研，插混车型将上市。
1. 大众不放弃燃油车。
大众中国董事长兼CEO贝瑞德就明确表示大众汽车集团将继续在国内投资燃油车型，现在比亚迪等车企都已经明确停产燃油车，或者明确了停产燃油车的时间表，但是大众不想放弃过去30年的致胜法宝。
大众维持在油车市场的销量，除了要继续巩固油车市场的地位，还有一个很重要的方面，就是燃油车的利润是向电动化和智能化转型的资金来源。无论是电动化还是智能化，都不是一蹴而就，需要大量的资金支持。
这情有可原，毕竟合资品牌掌握主动的这些年，在燃油车市场所向披靡。大众的新能源渗透率还不到10%，贸然放弃燃油车，无疑是自杀行为。不过，大众也表示主要燃油车型将会向新能源汽车转型。
这种转型很容易让人想到一个词“油改电”，大众纯电车型就那么几款，油车向新能源转型，比较高效的方式就是油改电。除了向新能源转型以外，还会加强智能化，包含智能座舱和智能驾驶等方面。
2.大众加速电动化
虽然说，丰田等车企领导对于电动化有不少质疑言论，但是电动化的大势不可逆转。大众中国将加速纯电动产品攻势，进一步开拓中国的细分市场。至2030年，大众汽车集团将在中国市场提供至少30款纯电动车型，将覆盖所有细分市场。将基于MEB/MEB+平台、PPE平台、CMP平台、SSP平台打造。
MEB/MEB+平台、PPE平台、SSP平台，都是大众耳熟能详的技术平台，但是CMP平台是专属中国市场的电动汽车平台，主打A级市场电动车型。2026年，大众品牌与小鹏汽车共同开发的2款B级纯电动车。
3.大众将推插混车型
电动车战略迟缓，插混车型缺位，这直接导致大众汽车在竞争中非常被动。之所以不断推动燃油车，还有一个重要因素就是大众在觊觎插混市场。大众MQB Evo和MLB Evo平台，就是其燃油车和插电式混动车型的平台支撑。至2027年，提供30款本土生产的燃油及混动车型。
大众中国将基于燃油车架构推出混动车，逐步将产品阵容向新能源转型。日前，大众官方发布一组新款高尔夫的官图，也就是中期改款高尔夫（8.5代）车型，包含了普通版、插电混动版GTE、旅行版Variant和高性能燃油版GT。
其中，插混版本高尔夫GTE，采用1.5T发动机+电动机组成的插电混动系统，综合功率272马力，传动系统匹配6速双离合变速箱，25分钟可充电10%-80%，纯电续航100km，综合续航1000km。这也符合大众推出纯电续航超100公里的插混车型的表述。
说三点：
1、
大众还在犹豫不决。坚持燃油车可以理解，毕竟谁也不想放弃眼前的利益，燃油车现在还有一块不小的市场，而且是大众最主要的销量来源。再加上稳燃油的一些观点，不排除大众还在犹豫和徘徊。
大众还指望燃油车向新能有转型，可见对于电动化节奏上并不着急。
2、
大众电动化节奏还是有点慢。虽然有着几个电动车平台的规划，但是很多车型要到2025年才能上市，即便是30辆电动车的新车规划，也是要到2030年才有的规模。专属电动平台要到2026年才能落地，到时什么竞争环境还不一定呢。
3、
智能化没有华为。
智能化是电动化时代的一个重要标签，大众还在向电动化转型的时候，市场已经开始向智能化侧重。大众中国的软件支撑，主要来自CARIAD中国，将为大众汽车品牌、奥迪品牌提供本土化软件产品及数字化服务。ARIAD中国携手地平线、中科创达、上海沐传工业设计等企业本土化研发，没有华为。
"布格替尼/布加替尼(BRIGATINIB)治疗肺癌是如何发挥作用的？
印孟常用药物系列：找我V（kk600166）
布格替尼治疗肺癌是如何发挥作用效果的？布格替尼是一款全新的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有强效、ALK高选择性等特点。重点是，它的颅内疗效显著，还对耐药位点有强抑制作用。此前，布格替尼已在美国、欧盟等数十个国家或地区获批，还被《美国国立综合癌症网络肿瘤学临床实践指南》(NCCN)列为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的首选一线用药。
布格替尼是一种多靶点抑制剂，作用靶点包括ALK、ROS1、FLT3、EGFR，布格替尼主要通过对患者癌细胞上的ALK受体进行结合，减缓或阻止癌细胞的增殖，其对250多种激酶具有高度的选择性，对已知的ALK-TKIs耐药的ALK二次突变也有效。
布格替尼最初由Ariad公司研制，临床结果显示，布格替尼对第一代ALK抑制剂Crizotinib产生耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗具有突破性的疗效。2016年8月30日美国FDA授予布格替尼作为治疗对第一代ALK抑制剂Crizotinib产生耐药性的NSCLC患者或者不能服用Crizotinib的NSCLC患者罕用药地位。
在一组ALK阳性细胞实验中发现，布格替尼抑制ALK的效果比Crizotinib高12倍，在将ALK突变癌细胞植入小鼠的皮下或颅内的实验中也发现，布格替尼抑制ALK的效果比Crizotinib的效果更好。显示出优越的抑制作用，并且临床试验显示布格替尼还能抑制难治性耐药突变的GI202R，且抑制活性高于其他ALK抑制剂，对于晚期ALK融合变异性的NSCLC的患者，布格替尼均表现出良好的治疗效果。除此之外，据报道布格替尼还有望成为针对奥斯替尼耐药后的第四代EGFR-KIT抑制剂。因此可以看出布格替尼具有很好的研究意义。
布格替尼是一款新型选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂。临床三期研究ALTA-1L研究也印证了其在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效。如有需要"
印孟常用药物系列：找我V（kk600166）
布格替尼治疗肺癌是如何发挥作用效果的？布格替尼是一款全新的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有强效、ALK高选择性等特点。重点是，它的颅内疗效显著，还对耐药位点有强抑制作用。此前，布格替尼已在美国、欧盟等数十个国家或地区获批，还被《美国国立综合癌症网络肿瘤学临床实践指南》(NCCN)列为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的首选一线用药。
布格替尼是一种多靶点抑制剂，作用靶点包括ALK、ROS1、FLT3、EGFR，布格替尼主要通过对患者癌细胞上的ALK受体进行结合，减缓或阻止癌细胞的增殖，其对250多种激酶具有高度的选择性，对已知的ALK-TKIs耐药的ALK二次突变也有效。
布格替尼最初由Ariad公司研制，临床结果显示，布格替尼对第一代ALK抑制剂Crizotinib产生耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗具有突破性的疗效。2016年8月30日美国FDA授予布格替尼作为治疗对第一代ALK抑制剂Crizotinib产生耐药性的NSCLC患者或者不能服用Crizotinib的NSCLC患者罕用药地位。
在一组ALK阳性细胞实验中发现，布格替尼抑制ALK的效果比Crizotinib高12倍，在将ALK突变癌细胞植入小鼠的皮下或颅内的实验中也发现，布格替尼抑制ALK的效果比Crizotinib的效果更好。显示出优越的抑制作用，并且临床试验显示布格替尼还能抑制难治性耐药突变的GI202R，且抑制活性高于其他ALK抑制剂，对于晚期ALK融合变异性的NSCLC的患者，布格替尼均表现出良好的治疗效果。除此之外，据报道布格替尼还有望成为针对奥斯替尼耐药后的第四代EGFR-KIT抑制剂。因此可以看出布格替尼具有很好的研究意义。
布格替尼是一款新型选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂。临床三期研究ALTA-1L研究也印证了其在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效。如有需要"
布加替尼(Brigatinib)最全讲解
布加替尼(Brigatinib)是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤酶阳性转移性非小细胞肺癌。
Brigatinib原名AP26113，是间变性淋巴瘤激酶（ALK）和表皮生长因子受体（EGFR）的可逆双重抑制剂。具有抗多种激酶的活性，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子1受体，以及抗EGFR缺失和点突变。它通过抑制ALK磷酸化和下游信号蛋白的激活发挥作用。与野生型相比，它对EGFR的突变形式具有选择性。 它还对EML4-
ALK融合基因的9个不同克唑替尼(Crizotinib)耐药突变株具有选择性，EML4-ALK融合基因在易感肺实质的转化中起着关键作用。 Brigatinib由武田制药有限公司的子公司Ariad Pharmaceuticals开发，2017年4月28日获FDA批准上市.
间变性淋巴瘤激酶阳性、转移性非小细胞肺癌（ALK NSCLC）仅占NSCLC癌症病例的3-5%，但ALK突变、过表达以及在实体肿瘤和血液肿瘤中的几种致癌融合蛋白的存在都表明了其作为癌症治疗靶点的重要性和潜力。ALK相关的非小细胞肺癌病例与融合基因EML4-ALK的存在有关，该融合基因将ALK蛋白与棘皮动物微管相关蛋白如-4融合，其原始功能是微管的正确形成。 异常融合蛋白的存在导致异常信号传导，从而刺激细胞生长、增殖和存活。 Crizotinib适用于此类病例的治疗，但ALK激酶域突变的存在会导致对治疗产生耐药性。因此，布加替尼适用于对克唑替尼不耐受的ALK非小细胞肺癌患者。
Brigitanib抑制表达融合蛋白EML4-ALK以及17个抗Crizotinib ALK突变体的细胞的增殖和体外生存能力。其作用扩展到表达EGFR缺失的细胞、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。 在小鼠EML4-ALK异种移植模型中，布加替尼对肿瘤生长、肿瘤负担和延长生存期具有剂量依赖性抑制作用。
图为孟加拉DIL版布加替尼90mg/180mg
孟加拉DIL耀品国际，是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业，可以为患者减轻用药经济负担，同时保证药效。
布格替尼Brigatinib 说明书
药物：布格替尼 Brigatinib
靶点：ALK,IGF1R，ROS1，FLT3，EGFR
治疗：ALK阳性非小细胞肺癌
参考用法用量：
口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日;若无严重副作用或不耐受，7日后布加替尼剂量调整为每日180mg，每日一次。
针对不良反应的剂量调整：若先前剂量为90mg/d，则先降至60mg/d，若不耐受，则永久停用布加替尼;若先前剂量为180mg/d，则先降至120mg/d，再降至90mg/d，若仍不耐受，则降至60mg/d。
服药期间避免食用葡萄柚制品及圣约翰麦汁，葡萄柚抑制CYP3A代谢，这可能会增加布加替尼的血清浓度，圣约翰麦汁可诱导布加替尼的CYP3A代谢，并可能降低其血清浓度。
不良反应：恶心、乏力以及腹泻，强度主要集中于1，2级。
最常见的3，4级不良反应包括脂肪酶浓度上升，呼吸困难以及高血压。
本文部分来源于:癌症123
耀品国际有限公司(Drug International Ltd)简称DIL耀品国际是一家位于孟加拉国的老牌制药公司，也是孟加拉最大的药企和民族企业。该公司由MM Amjad Hussain博士于1980年创建，在孟加拉经济不发达的贫困时代，DIL自成立以来，以低调、低成本的风格为无数孟加拉国民的健康做出了巨大贡献。正是本着这种造福国家和人民的企业精神，DIL在1997年成为孟加拉国第三大原材料制造商。长期列在孟加拉国知名制药公司名单上，是世界三大制药公司诺华制药的合作伙伴之一。集团旗下拥有三家大型制药厂、一家生物制剂工厂、保健品工厂、抗癌药研制中心、Khwaja Yunus Ali医学院、茶园、成衣、陶瓷、印刷厂及软件开发公司。它在全球70余个国家运营，产品线从医疗器械到各种成品药物，目前有500多种药物。#肺癌##靶向药#
布加替尼(Brigatinib)是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤酶阳性转移性非小细胞肺癌。
Brigatinib原名AP26113，是间变性淋巴瘤激酶（ALK）和表皮生长因子受体（EGFR）的可逆双重抑制剂。具有抗多种激酶的活性，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子1受体，以及抗EGFR缺失和点突变。它通过抑制ALK磷酸化和下游信号蛋白的激活发挥作用。与野生型相比，它对EGFR的突变形式具有选择性。 它还对EML4-
ALK融合基因的9个不同克唑替尼(Crizotinib)耐药突变株具有选择性，EML4-ALK融合基因在易感肺实质的转化中起着关键作用。 Brigatinib由武田制药有限公司的子公司Ariad Pharmaceuticals开发，2017年4月28日获FDA批准上市.
间变性淋巴瘤激酶阳性、转移性非小细胞肺癌（ALK NSCLC）仅占NSCLC癌症病例的3-5%，但ALK突变、过表达以及在实体肿瘤和血液肿瘤中的几种致癌融合蛋白的存在都表明了其作为癌症治疗靶点的重要性和潜力。ALK相关的非小细胞肺癌病例与融合基因EML4-ALK的存在有关，该融合基因将ALK蛋白与棘皮动物微管相关蛋白如-4融合，其原始功能是微管的正确形成。 异常融合蛋白的存在导致异常信号传导，从而刺激细胞生长、增殖和存活。 Crizotinib适用于此类病例的治疗，但ALK激酶域突变的存在会导致对治疗产生耐药性。因此，布加替尼适用于对克唑替尼不耐受的ALK非小细胞肺癌患者。
Brigitanib抑制表达融合蛋白EML4-ALK以及17个抗Crizotinib ALK突变体的细胞的增殖和体外生存能力。其作用扩展到表达EGFR缺失的细胞、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。 在小鼠EML4-ALK异种移植模型中，布加替尼对肿瘤生长、肿瘤负担和延长生存期具有剂量依赖性抑制作用。
图为孟加拉DIL版布加替尼90mg/180mg
孟加拉DIL耀品国际，是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业，可以为患者减轻用药经济负担，同时保证药效。
布格替尼Brigatinib 说明书
药物：布格替尼 Brigatinib
靶点：ALK,IGF1R，ROS1，FLT3，EGFR
治疗：ALK阳性非小细胞肺癌
参考用法用量：
口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日;若无严重副作用或不耐受，7日后布加替尼剂量调整为每日180mg，每日一次。
针对不良反应的剂量调整：若先前剂量为90mg/d，则先降至60mg/d，若不耐受，则永久停用布加替尼;若先前剂量为180mg/d，则先降至120mg/d，再降至90mg/d，若仍不耐受，则降至60mg/d。
服药期间避免食用葡萄柚制品及圣约翰麦汁，葡萄柚抑制CYP3A代谢，这可能会增加布加替尼的血清浓度，圣约翰麦汁可诱导布加替尼的CYP3A代谢，并可能降低其血清浓度。
不良反应：恶心、乏力以及腹泻，强度主要集中于1，2级。
最常见的3，4级不良反应包括脂肪酶浓度上升，呼吸困难以及高血压。
本文部分来源于:癌症123
耀品国际有限公司(Drug International Ltd)简称DIL耀品国际是一家位于孟加拉国的老牌制药公司，也是孟加拉最大的药企和民族企业。该公司由MM Amjad Hussain博士于1980年创建，在孟加拉经济不发达的贫困时代，DIL自成立以来，以低调、低成本的风格为无数孟加拉国民的健康做出了巨大贡献。正是本着这种造福国家和人民的企业精神，DIL在1997年成为孟加拉国第三大原材料制造商。长期列在孟加拉国知名制药公司名单上，是世界三大制药公司诺华制药的合作伙伴之一。集团旗下拥有三家大型制药厂、一家生物制剂工厂、保健品工厂、抗癌药研制中心、Khwaja Yunus Ali医学院、茶园、成衣、陶瓷、印刷厂及软件开发公司。它在全球70余个国家运营，产品线从医疗器械到各种成品药物，目前有500多种药物。#肺癌##靶向药#
✋热门推荐