#遵义产前亲子鉴定哪家医院可以做#遵义孕期亲子鉴定哪家医院可以做
遵义亲子鉴定中心地址：遵义市汇川区大连路149号（国医基因）。 首先，亲子鉴定是通过比较被测人员（通常是父亲、母亲和孩子）的DNA来确定亲子关系。DNA是我们人体中一个特殊的分子，它携带着我们的基因信息。我们的DNA几乎在每个细胞中都存在，因此，通过提取样本（例如口腔粘膜细胞或血液细胞），可以获得足够的DNA进行鉴定。
亲子鉴定机构标准
因为亲子鉴定涉及个人隐私、有些鉴定（比如胎儿亲子鉴定）甚至需要涉及身体安全等敏感问题，很多人就隐私和安全方面有顾虑，但是专业正规的亲子鉴定机构是有保密和安全保障的。接下来介绍几点正规专业的亲子鉴定机构应该具备的标准：
1、鉴定机构是否具备鉴定许可证、基因检测资质。
2、鉴定人是否具备亲子鉴定从业资质。
3、鉴定机构拥有没有独立的实验室。
4、鉴定机构是否具备CN国医基因S、CM国医基因证书认证。
这些都是判断一家鉴定机构是否正规合法的依据。
个人隐私亲子鉴定办理须知
1、个人鉴定是鉴定机构对个人的遗传基因所做的生物学鉴定，在取样环节，不需要公检法出具委托书，也不完全需要申请人提供身份证等证件和同意书，仅作为鉴定人亲权鉴定的一个凭证，并可作为证据之一，但鉴定流程、鉴定结果准确性是和司法鉴定一致的。
2、个人隐私亲子鉴定可用于怀疑子女不是亲生、怀疑医院产房或育婴室调错新生儿、失散的家庭成员认亲、亲缘鉴定(父系或母系)，自己想知道结果，不用于司法用途。不需要提供证件。只需要提供鉴定样本。接受所提供样本的亲子关系委托，对鉴定结果负法律责任。如果做具有司法效力的司法鉴定，需要提供：被鉴定人的身份证件、户口本，被鉴定人亲自到场，核对证件后进行采样。鉴定报告书在全国范围内有司法效力。
3、办理个人隐私亲子鉴定先向国医基因提前预约，选择工作人员上门采样或自行前往医院内采样中心进行采样，实验室鉴定报告一般是在3-5天左右出报告（不具备法律效力，可加急6小时出报告）。
鉴定知识拓展
根据中华人民共和国国家标准《亲权鉴定技术规范》规定：
6.1采样要求
样本的采集、包装及保存应按照以下要点：
a)对于三联体亲权鉴定，应采集被检测男子、孩子生母与孩子或者被检测女子、孩子生父与孩子的样本用于检验；对于二联体亲权鉴定，应采集被检测男子（或被检测女子）与孩子的样本用于检验；
b)样本可以是血液（斑）或口腔拭子（唾液斑）．也可以是其他人体生物学样本，如精液（斑）、带毛杂毛发、羊水、组织块等；
c)对于接受了外周血干细胞移植的被鉴定人，应避免采集其血样作为检验样本，宜取其口腔拭子（唾液斑）或毛发进行检验；
d)样本应分别包装，注明被鉴定人姓名、编号、采样日期等；
e)样本采集后应冷藏或冷冻保存；
f)采样时，需要填写采样单，写明委托方名称、采样日期、样本类型、被鉴定人姓名、性别、称谓、出生日期、证件类型、证件号码等，并拍摄被鉴定人照片。采样单须在案件鉴定完毕后同其他原始技术记录一并存入档案。
#国医基因#
遵义亲子鉴定中心地址：遵义市汇川区大连路149号（国医基因）。 首先，亲子鉴定是通过比较被测人员（通常是父亲、母亲和孩子）的DNA来确定亲子关系。DNA是我们人体中一个特殊的分子，它携带着我们的基因信息。我们的DNA几乎在每个细胞中都存在，因此，通过提取样本（例如口腔粘膜细胞或血液细胞），可以获得足够的DNA进行鉴定。
亲子鉴定机构标准
因为亲子鉴定涉及个人隐私、有些鉴定（比如胎儿亲子鉴定）甚至需要涉及身体安全等敏感问题，很多人就隐私和安全方面有顾虑，但是专业正规的亲子鉴定机构是有保密和安全保障的。接下来介绍几点正规专业的亲子鉴定机构应该具备的标准：
1、鉴定机构是否具备鉴定许可证、基因检测资质。
2、鉴定人是否具备亲子鉴定从业资质。
3、鉴定机构拥有没有独立的实验室。
4、鉴定机构是否具备CN国医基因S、CM国医基因证书认证。
这些都是判断一家鉴定机构是否正规合法的依据。
个人隐私亲子鉴定办理须知
1、个人鉴定是鉴定机构对个人的遗传基因所做的生物学鉴定，在取样环节，不需要公检法出具委托书，也不完全需要申请人提供身份证等证件和同意书，仅作为鉴定人亲权鉴定的一个凭证，并可作为证据之一，但鉴定流程、鉴定结果准确性是和司法鉴定一致的。
2、个人隐私亲子鉴定可用于怀疑子女不是亲生、怀疑医院产房或育婴室调错新生儿、失散的家庭成员认亲、亲缘鉴定(父系或母系)，自己想知道结果，不用于司法用途。不需要提供证件。只需要提供鉴定样本。接受所提供样本的亲子关系委托，对鉴定结果负法律责任。如果做具有司法效力的司法鉴定，需要提供：被鉴定人的身份证件、户口本，被鉴定人亲自到场，核对证件后进行采样。鉴定报告书在全国范围内有司法效力。
3、办理个人隐私亲子鉴定先向国医基因提前预约，选择工作人员上门采样或自行前往医院内采样中心进行采样，实验室鉴定报告一般是在3-5天左右出报告（不具备法律效力，可加急6小时出报告）。
鉴定知识拓展
根据中华人民共和国国家标准《亲权鉴定技术规范》规定：
6.1采样要求
样本的采集、包装及保存应按照以下要点：
a)对于三联体亲权鉴定，应采集被检测男子、孩子生母与孩子或者被检测女子、孩子生父与孩子的样本用于检验；对于二联体亲权鉴定，应采集被检测男子（或被检测女子）与孩子的样本用于检验；
b)样本可以是血液（斑）或口腔拭子（唾液斑）．也可以是其他人体生物学样本，如精液（斑）、带毛杂毛发、羊水、组织块等；
c)对于接受了外周血干细胞移植的被鉴定人，应避免采集其血样作为检验样本，宜取其口腔拭子（唾液斑）或毛发进行检验；
d)样本应分别包装，注明被鉴定人姓名、编号、采样日期等；
e)样本采集后应冷藏或冷冻保存；
f)采样时，需要填写采样单，写明委托方名称、采样日期、样本类型、被鉴定人姓名、性别、称谓、出生日期、证件类型、证件号码等，并拍摄被鉴定人照片。采样单须在案件鉴定完毕后同其他原始技术记录一并存入档案。
#国医基因#
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN/T 5561-2023
出口食品中乙嘧硫磷残留量的测定 气相色谱法
Determination of etrimfos residues in food for export-GC method
（转载自：https://t.cn/A6YXBvn6）
前 言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口。
本文件起草单位：中华人民共和国长沙海关。
本文件主要起草人：焦艳娜、肖中宁、付善良、陆静、陈练、朱绍华、成婧、张帆、易锡、易征璇、钟昊。
1 范围
本文件规定了蔬菜、水果、粮谷、油料和油脂、畜禽肉、水产品等食品中乙嘧硫磷残留量的气相色谱测定方法。
本文件适用于蔬菜、水果、粮谷、油料和油脂、畜禽肉、水产品等食品中乙嘧硫磷残留量的测定，其他食品可参照执行。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 方法提要
试样中的乙嘧硫磷用正己烷或乙腈提取，固相萃取柱或凝胶色谱净化，用带火焰光度检测器的气相色谱仪进行测定，外标法定量。
5 试剂和材料
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T 6682中规定的一级水。
5.1 试剂
5.1.1 丙酮（CH3COCH3，CAS号67-64-1）：色谱纯。
5.1.2 正己烷（C6H14，CAS号110-54-3）：色谱纯。
5.1.3 乙酸乙酯（C4H8O2，CAS号141-78-6）：色谱纯。
5.1.4 环己烷（C6H12，CAS号110-82-7）：色谱纯。
5.1.5 氯化钠（NaCl，CAS号7647-14-5）：650℃灼烧4 h，贮于干燥器中，冷却后备用。
5.1.6 无水硫酸钠（Na2SO4，CAS号7757-82-6）：650℃灼烧4 h，贮于干燥器中，冷却后备用。
5.1.7 丙酮-正己烷溶液（3+7，体积比）：取30 mL丙酮，加入70 mL正己烷，摇匀备用。
5.1.8 乙酸乙酯-环己烷溶液（1+1，体积比）：取1 000 mL 乙酸乙酯，加入1 000 mL 环己烷，摇匀备用5.2 标准品乙嘧硫磷（C10H17N2O4PS，CAS号38260-54-7）标准溶液：浓度为100 μg/mL，避光冷藏（0℃~4℃以下）保存，有效期1年。
乙嘧硫磷标准溶液的配制：临用时，将乙嘧硫磷标准溶液（5.2）平衡至室温，根据需要，用正己烷稀释成适当浓度的标准工作液。
5.3 材料
ProElut TPC-2固相萃取柱：6 mL，1 g或相当者。
6 仪器和设备
6.1 气相色谱仪：配有火焰光度检测器，磷滤光片（526 nm）。
6.2 涡旋混匀器。
6.3 离心机：转速不低于5 000 r/min。
6.4 凝胶色谱仪：配有单元泵、馏份收集器。
6.5 旋转蒸发仪。
6.6 氮吹仪。
6.7 离心管：50 mL、80 mL。
6.8 尖嘴吸管。
6.9 尖底刻度试管：5 mL。
7 测定步骤
7.1 提取
7.1.1 蔬菜、水果类样品
称取10 g试样（精确至0.01 g）于80 mL离心管中，加入10 mL丙酮和20 mL正己烷，快速涡旋混匀3 min，以3 000 r/min离心3 min。用尖嘴吸管将上层清液转移到氮吹仪浓缩杯中，下层再用正己烷提取2次，每次用10 mL正己烷。合并提取液，40 ℃以下氮吹浓缩至约1 mL，待固相萃取（SPE）净化。
7.1.2 谷物类样品
称取10 g试样（精确至0.01 g）于80 mL离心管中，加入20 mL水，涡旋混匀1 min，放置30 min。加入10 mL丙酮和20 mL正己烷，快速涡旋混匀3 min，以3 000 r/min离心3 min。用尖嘴吸管将上层清液转移到氮吹仪浓缩杯中，下层再用正己烷提取2次，每次用10 mL正己烷。合并提取液，40℃以下氮吹浓缩至约1 mL，待固相萃取（SPE）净化。
7.1.3 油脂类样品
称取1 g试样（精确至0.01 g）于10 mL容量瓶中，加入乙酸乙酯-环己烷溶液（5.1.8）溶解并定容至刻度，待凝胶渗透色谱（GPC）净化。
7.1.4 肉类样品
称取10 g试样（精确至0.01 g）于50 mL离心管中，加入2 g氯化钠，加入20 mL乙腈，涡旋混匀3 min，振荡提取10 min，以5 000 r/min离心5 min，上清液转移至另一干净的试管中，残渣再用20 mL乙腈重复提取一次，合并提取液，于40 ℃水浴中旋转蒸发浓缩至近干，加入10 mL乙酸乙酯-环己烷溶液（5.1.8）溶解残渣，用0.45 μm 滤膜过滤，待凝胶色谱（GPC）净化。
7.2 净化
7.2.1 固相萃取（SPE）净化
在ProElut TPC-2固相萃取柱中加入约2 cm 高无水硫酸钠。固相萃取柱先用5 mL丙酮-正己烷溶液（5.1.7）预淋洗，当液面到达无水硫酸钠顶部时，迅速将待净化液（7.1.1、7.1.2）转移到萃取柱中，用5 mL尖底试管收集流出液。用4 mL丙酮-正己烷溶液（5.1.7）分3次将残留样液转移到萃取柱中。
合并洗脱液，40℃以下氮吹浓缩至近干，用正己烷准确定容至1.0 mL，加入约0.2 g无水硫酸钠脱水后供气相色谱分析。
7.2.2 凝胶色谱（GPC）净化
7.2.2.1 凝胶色谱条件
凝胶色谱条件如下：
a）凝胶净化柱：Bio Beads S-X3，700 mm×25 mm（内径），或相当者；
b）流动相：乙酸乙酯-环己烷溶液（5.1.8）；
c）流速：4.7 mL/min。
7.2.2.2 凝胶色谱净化步骤
将5 mL待净化液（7.1.3、7.1.4）按7.2.2.1规定的条件进行净化，收集21 min~28min流出的组分，于40 ℃水浴中旋转蒸发浓缩至近干，并用0.5 mL乙酸乙酯-环己烷溶液（5.1.8）溶解残渣，加入约0.1 g无水硫酸钠脱水后供气相色谱分析。
7.3 测定
7.3.1 色谱条件
色谱条件如下：
a）色谱柱：DB-1701毛细管柱，30 m×0.53 mm，0.25μm，或相当者；
b）进样口温度：250℃；
c）色谱柱温度：80℃保持1 min，以20℃/min程序升温至240℃，保持10 min。
d）检测器温度：250℃。
e）载气：氮气，纯度≥99.999%，6 mL/min；
f）进样模式：不分流进样，0.75 min后开阀；
g）空气：100 mL/min；
h）氢气：75 mL/min；
i）尾吹气：25 mL/min；
j）进样量：2 μL。
7.3.2 色谱测定
根据样液中乙嘧硫磷含量情况，选定峰面积相近的标准工作溶液。标准工作溶液与样液中乙嘧硫磷响应值均应在仪器检测线性范围内。在上述色谱条件下，乙嘧硫磷的保留时间约为9 min。乙嘧硫磷标准溶液（0.05 μg/mL）的GC-FPD色谱图见图A.1。
7.4 空白试验
除不加试样外，按上述测定步骤进行。
8 结果计算和表述
乙嘧硫磷的测定结果可由色谱工作站按外标法自动计算，也可按公式（1）计算：
image.png
式中：
X——试样中乙嘧硫磷的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；
A——样液中乙嘧硫磷的峰面积，单位为皮安·秒（pA·s）；
c——标准工作溶液中乙嘧硫磷的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；
V——样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；
As——标准工作溶液中乙嘧硫磷的峰面积，单位为皮安·秒（pA·s）；
m——试样溶液所代表试样的质量，单位为克（g）。
计算结果应扣除空白值，以重复性条件下获得的2次独立测定结果的算术平均值表示。含量不超过1 mg/kg时，保留2位有效数字；含量超过1 mg/kg时，保留3位有效数字。
9 定量限与回收率
9.1 定量限
本方法中蔬菜、水果、粮谷类和肉类的定量限为0.005 mg/kg，油脂类的定量限为0.05 mg/kg。
9.2 回收率
蔬菜、水果、粮谷类样品中当添加浓度为0.005 mg/kg~0.2 mg/kg时，加标回收率为80.2%~98.7%。油脂类样品中当添加浓度为0.05 mg/kg~0.2 mg/kg，加标回收率为84.1%~121.0%。肉类样品中当添加浓度为0.005 mg/kg~0.02 mg/kg时，加标回收率为71.7%~123.7%。
SN/T 5561-2023
出口食品中乙嘧硫磷残留量的测定 气相色谱法
Determination of etrimfos residues in food for export-GC method
（转载自：https://t.cn/A6YXBvn6）
前 言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口。
本文件起草单位：中华人民共和国长沙海关。
本文件主要起草人：焦艳娜、肖中宁、付善良、陆静、陈练、朱绍华、成婧、张帆、易锡、易征璇、钟昊。
1 范围
本文件规定了蔬菜、水果、粮谷、油料和油脂、畜禽肉、水产品等食品中乙嘧硫磷残留量的气相色谱测定方法。
本文件适用于蔬菜、水果、粮谷、油料和油脂、畜禽肉、水产品等食品中乙嘧硫磷残留量的测定，其他食品可参照执行。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 方法提要
试样中的乙嘧硫磷用正己烷或乙腈提取，固相萃取柱或凝胶色谱净化，用带火焰光度检测器的气相色谱仪进行测定，外标法定量。
5 试剂和材料
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T 6682中规定的一级水。
5.1 试剂
5.1.1 丙酮（CH3COCH3，CAS号67-64-1）：色谱纯。
5.1.2 正己烷（C6H14，CAS号110-54-3）：色谱纯。
5.1.3 乙酸乙酯（C4H8O2，CAS号141-78-6）：色谱纯。
5.1.4 环己烷（C6H12，CAS号110-82-7）：色谱纯。
5.1.5 氯化钠（NaCl，CAS号7647-14-5）：650℃灼烧4 h，贮于干燥器中，冷却后备用。
5.1.6 无水硫酸钠（Na2SO4，CAS号7757-82-6）：650℃灼烧4 h，贮于干燥器中，冷却后备用。
5.1.7 丙酮-正己烷溶液（3+7，体积比）：取30 mL丙酮，加入70 mL正己烷，摇匀备用。
5.1.8 乙酸乙酯-环己烷溶液（1+1，体积比）：取1 000 mL 乙酸乙酯，加入1 000 mL 环己烷，摇匀备用5.2 标准品乙嘧硫磷（C10H17N2O4PS，CAS号38260-54-7）标准溶液：浓度为100 μg/mL，避光冷藏（0℃~4℃以下）保存，有效期1年。
乙嘧硫磷标准溶液的配制：临用时，将乙嘧硫磷标准溶液（5.2）平衡至室温，根据需要，用正己烷稀释成适当浓度的标准工作液。
5.3 材料
ProElut TPC-2固相萃取柱：6 mL，1 g或相当者。
6 仪器和设备
6.1 气相色谱仪：配有火焰光度检测器，磷滤光片（526 nm）。
6.2 涡旋混匀器。
6.3 离心机：转速不低于5 000 r/min。
6.4 凝胶色谱仪：配有单元泵、馏份收集器。
6.5 旋转蒸发仪。
6.6 氮吹仪。
6.7 离心管：50 mL、80 mL。
6.8 尖嘴吸管。
6.9 尖底刻度试管：5 mL。
7 测定步骤
7.1 提取
7.1.1 蔬菜、水果类样品
称取10 g试样（精确至0.01 g）于80 mL离心管中，加入10 mL丙酮和20 mL正己烷，快速涡旋混匀3 min，以3 000 r/min离心3 min。用尖嘴吸管将上层清液转移到氮吹仪浓缩杯中，下层再用正己烷提取2次，每次用10 mL正己烷。合并提取液，40 ℃以下氮吹浓缩至约1 mL，待固相萃取（SPE）净化。
7.1.2 谷物类样品
称取10 g试样（精确至0.01 g）于80 mL离心管中，加入20 mL水，涡旋混匀1 min，放置30 min。加入10 mL丙酮和20 mL正己烷，快速涡旋混匀3 min，以3 000 r/min离心3 min。用尖嘴吸管将上层清液转移到氮吹仪浓缩杯中，下层再用正己烷提取2次，每次用10 mL正己烷。合并提取液，40℃以下氮吹浓缩至约1 mL，待固相萃取（SPE）净化。
7.1.3 油脂类样品
称取1 g试样（精确至0.01 g）于10 mL容量瓶中，加入乙酸乙酯-环己烷溶液（5.1.8）溶解并定容至刻度，待凝胶渗透色谱（GPC）净化。
7.1.4 肉类样品
称取10 g试样（精确至0.01 g）于50 mL离心管中，加入2 g氯化钠，加入20 mL乙腈，涡旋混匀3 min，振荡提取10 min，以5 000 r/min离心5 min，上清液转移至另一干净的试管中，残渣再用20 mL乙腈重复提取一次，合并提取液，于40 ℃水浴中旋转蒸发浓缩至近干，加入10 mL乙酸乙酯-环己烷溶液（5.1.8）溶解残渣，用0.45 μm 滤膜过滤，待凝胶色谱（GPC）净化。
7.2 净化
7.2.1 固相萃取（SPE）净化
在ProElut TPC-2固相萃取柱中加入约2 cm 高无水硫酸钠。固相萃取柱先用5 mL丙酮-正己烷溶液（5.1.7）预淋洗，当液面到达无水硫酸钠顶部时，迅速将待净化液（7.1.1、7.1.2）转移到萃取柱中，用5 mL尖底试管收集流出液。用4 mL丙酮-正己烷溶液（5.1.7）分3次将残留样液转移到萃取柱中。
合并洗脱液，40℃以下氮吹浓缩至近干，用正己烷准确定容至1.0 mL，加入约0.2 g无水硫酸钠脱水后供气相色谱分析。
7.2.2 凝胶色谱（GPC）净化
7.2.2.1 凝胶色谱条件
凝胶色谱条件如下：
a）凝胶净化柱：Bio Beads S-X3，700 mm×25 mm（内径），或相当者；
b）流动相：乙酸乙酯-环己烷溶液（5.1.8）；
c）流速：4.7 mL/min。
7.2.2.2 凝胶色谱净化步骤
将5 mL待净化液（7.1.3、7.1.4）按7.2.2.1规定的条件进行净化，收集21 min~28min流出的组分，于40 ℃水浴中旋转蒸发浓缩至近干，并用0.5 mL乙酸乙酯-环己烷溶液（5.1.8）溶解残渣，加入约0.1 g无水硫酸钠脱水后供气相色谱分析。
7.3 测定
7.3.1 色谱条件
色谱条件如下：
a）色谱柱：DB-1701毛细管柱，30 m×0.53 mm，0.25μm，或相当者；
b）进样口温度：250℃；
c）色谱柱温度：80℃保持1 min，以20℃/min程序升温至240℃，保持10 min。
d）检测器温度：250℃。
e）载气：氮气，纯度≥99.999%，6 mL/min；
f）进样模式：不分流进样，0.75 min后开阀；
g）空气：100 mL/min；
h）氢气：75 mL/min；
i）尾吹气：25 mL/min；
j）进样量：2 μL。
7.3.2 色谱测定
根据样液中乙嘧硫磷含量情况，选定峰面积相近的标准工作溶液。标准工作溶液与样液中乙嘧硫磷响应值均应在仪器检测线性范围内。在上述色谱条件下，乙嘧硫磷的保留时间约为9 min。乙嘧硫磷标准溶液（0.05 μg/mL）的GC-FPD色谱图见图A.1。
7.4 空白试验
除不加试样外，按上述测定步骤进行。
8 结果计算和表述
乙嘧硫磷的测定结果可由色谱工作站按外标法自动计算，也可按公式（1）计算：
image.png
式中：
X——试样中乙嘧硫磷的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；
A——样液中乙嘧硫磷的峰面积，单位为皮安·秒（pA·s）；
c——标准工作溶液中乙嘧硫磷的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；
V——样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；
As——标准工作溶液中乙嘧硫磷的峰面积，单位为皮安·秒（pA·s）；
m——试样溶液所代表试样的质量，单位为克（g）。
计算结果应扣除空白值，以重复性条件下获得的2次独立测定结果的算术平均值表示。含量不超过1 mg/kg时，保留2位有效数字；含量超过1 mg/kg时，保留3位有效数字。
9 定量限与回收率
9.1 定量限
本方法中蔬菜、水果、粮谷类和肉类的定量限为0.005 mg/kg，油脂类的定量限为0.05 mg/kg。
9.2 回收率
蔬菜、水果、粮谷类样品中当添加浓度为0.005 mg/kg~0.2 mg/kg时，加标回收率为80.2%~98.7%。油脂类样品中当添加浓度为0.05 mg/kg~0.2 mg/kg，加标回收率为84.1%~121.0%。肉类样品中当添加浓度为0.005 mg/kg~0.02 mg/kg时，加标回收率为71.7%~123.7%。
#保定无创亲子鉴定价格##保定胚胎亲子鉴定#
保定亲子鉴定中心地址：保定市花园街81号（国医基因）。 亲子鉴定的过程非常严谨，包括样本采集、DNA提取、PCR扩增、电泳分离、数据读出等步骤。首先采集受测者的生物样本，如血液、唾液或毛发等。然后将其寄送至实验室，实验员提取其中的DNA，再经过PCR扩增提取鉴定位点。
如何辨别真假亲子鉴定中心？
首先，我们可以通过鉴定中心的资质来判断其真实性。一个正规的亲子鉴定中心一定拥有相关的资质证书。一般来说，这些证书应该是由国家相关机构颁发的，而且在证书上应该有相关机构的印章和签字。如果您在选择鉴定中心的时候发现，某个鉴定中心没有相关的资质证书，那么您就需要三思而后行了。
其次，我们还可以通过鉴定中心的设备和技术来判断其真实性。现代科技的不断发展，使得亲子鉴定的精度越来越高。而随着设备和技术的不断更新换代，一些不良商家也开始投机取巧。他们使用低质量的设备和技术进行鉴定，然后抬高价格。因此，当您选择鉴定中心的时候，一定要仔细了解其设备和技术是否达到了标准，以此来判断鉴定中心的真实性。
最后，我们可以通过鉴定中心的价格来判断其真实性。现在市场上的亲子鉴定价格差异较大。但是，正规的鉴定中心的价格一般都是比较稳定的。如果您在选择鉴定中心的时候发现，某个鉴定中心的价格远低于市场均价，那么您就需要多加小心了。因为，这些商家可能是在偷工减料，用不靠谱的技术进行鉴定，然后提供低价来吸引客户。这不仅会影响您的鉴定结果，也会对您的个人隐私造成风险。
亲子鉴定中心价格表
这里为大家整理了亲子鉴定的费用给大家参考，
亲子鉴定费用父子或母子价格：2000元-5000元。
个人隐私亲子鉴定收费标准：2000元至2400元之间，仅供鉴定者自己知道结果，为了个人隐私，鉴定报告中父亲使用字母F表示，母亲使用字母M表示，孩子使用字母C表示。
司法亲子鉴定收费标准：2400元至3600元之间，鉴定检材采样在鉴定机构现场进行，鉴定结果具有法律效应，需要鉴定人带有效证件到鉴定机构现场实名办理。
无创产前亲子鉴定收费标准：4500元至5000元之间，是个人隐私亲子鉴定的一种，可以在怀孕6周后进行，提前确认胎儿生父。
延伸阅读：
国家司法部2016年实施第132号《司法鉴定程序通则》第十五条：具有下列情形之一的鉴定委托，司法鉴定机构不得受理：
（一）委托鉴定事项超出本机构司法鉴定业务范围的；
（二）发现鉴定材料不真实、不完整、不充分或者取得方式不合法的；
（三）鉴定用途不合法或者违背社会公德的；
（四）鉴定要求不符合司法鉴定执业规则或者相关鉴定技术规范的；
（五）鉴定要求超出本机构技术条件或者鉴定能力的；
（六）委托人就同一鉴定事项同时委托其他司法鉴定机构进行鉴定的；
其他不符合法律、法规、规章规定的情形。
#国医基因#
保定亲子鉴定中心地址：保定市花园街81号（国医基因）。 亲子鉴定的过程非常严谨，包括样本采集、DNA提取、PCR扩增、电泳分离、数据读出等步骤。首先采集受测者的生物样本，如血液、唾液或毛发等。然后将其寄送至实验室，实验员提取其中的DNA，再经过PCR扩增提取鉴定位点。
如何辨别真假亲子鉴定中心？
首先，我们可以通过鉴定中心的资质来判断其真实性。一个正规的亲子鉴定中心一定拥有相关的资质证书。一般来说，这些证书应该是由国家相关机构颁发的，而且在证书上应该有相关机构的印章和签字。如果您在选择鉴定中心的时候发现，某个鉴定中心没有相关的资质证书，那么您就需要三思而后行了。
其次，我们还可以通过鉴定中心的设备和技术来判断其真实性。现代科技的不断发展，使得亲子鉴定的精度越来越高。而随着设备和技术的不断更新换代，一些不良商家也开始投机取巧。他们使用低质量的设备和技术进行鉴定，然后抬高价格。因此，当您选择鉴定中心的时候，一定要仔细了解其设备和技术是否达到了标准，以此来判断鉴定中心的真实性。
最后，我们可以通过鉴定中心的价格来判断其真实性。现在市场上的亲子鉴定价格差异较大。但是，正规的鉴定中心的价格一般都是比较稳定的。如果您在选择鉴定中心的时候发现，某个鉴定中心的价格远低于市场均价，那么您就需要多加小心了。因为，这些商家可能是在偷工减料，用不靠谱的技术进行鉴定，然后提供低价来吸引客户。这不仅会影响您的鉴定结果，也会对您的个人隐私造成风险。
亲子鉴定中心价格表
这里为大家整理了亲子鉴定的费用给大家参考，
亲子鉴定费用父子或母子价格：2000元-5000元。
个人隐私亲子鉴定收费标准：2000元至2400元之间，仅供鉴定者自己知道结果，为了个人隐私，鉴定报告中父亲使用字母F表示，母亲使用字母M表示，孩子使用字母C表示。
司法亲子鉴定收费标准：2400元至3600元之间，鉴定检材采样在鉴定机构现场进行，鉴定结果具有法律效应，需要鉴定人带有效证件到鉴定机构现场实名办理。
无创产前亲子鉴定收费标准：4500元至5000元之间，是个人隐私亲子鉴定的一种，可以在怀孕6周后进行，提前确认胎儿生父。
延伸阅读：
国家司法部2016年实施第132号《司法鉴定程序通则》第十五条：具有下列情形之一的鉴定委托，司法鉴定机构不得受理：
（一）委托鉴定事项超出本机构司法鉴定业务范围的；
（二）发现鉴定材料不真实、不完整、不充分或者取得方式不合法的；
（三）鉴定用途不合法或者违背社会公德的；
（四）鉴定要求不符合司法鉴定执业规则或者相关鉴定技术规范的；
（五）鉴定要求超出本机构技术条件或者鉴定能力的；
（六）委托人就同一鉴定事项同时委托其他司法鉴定机构进行鉴定的；
其他不符合法律、法规、规章规定的情形。
#国医基因#
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