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疫苗和石墨烯-3。至关重要!Spikevax的MODERNA专利中危险的碳纳米管作为mRNA载体
2023年12月10日
由于一名意大利计算机科学家的发现,关于氧化石墨烯存在的"争论不休的问题"重新引起了轰动剑桥(马萨诸塞州)制药公司现代的两项专利, 由比尔 盖茨和美国五角大楼的军事机构国防高级研究项目署资助多亏了臭名昭著的美国病毒学家安东尼·福奇的指导。
这不是冠状病毒肺炎mRNA基因血清中存在GO的有形和具体的证据它证实了2013年大型制药公司已经申请了碳纳米管的专利在一项基于C国先前研究的抗癌疫苗的研究中。
不仅如此。该专利是构建mRNA-1273 CO VID-19疫苗(商品名为Spikevax)所基于的专利之一。这些关于使用碳衍生物(如氧化石墨烯)的重要证据线索加剧了在共病疫苗中存在GO的争议,这在两个对立的思想流派中是极端的:
主流审查这方面的每一个假设,尽管有无数的研究生物医学应用的发展石墨烯旗舰项目由欧洲委员会资助,包括一个专门针对SARS-Cov-2疫苗的项目;社交媒体对网上流传的档案感到满意,但尚未由任何科学研究发表,以支持氧化石墨烯在疫苗中的确存在。
在以前Gospa题为“疫苗和石墨烯”的新闻调查相反,我们只关注经认可的科学研究,例如西班牙化学家的观点Pablo Campra在ResearchGate上发布了5个版本他证明了在辉瑞-德国生物新技术公司公司的冠状病毒肺炎mRNA基因血清小瓶中的电子显微镜下,发现了至少8种石墨烯纳米形态都灵大学电子显微镜实验室的专家报告证实了这一点接种疫苗的人的血液,以及阿根廷卫生当局的官方文件由治安法官报告,然后接受调查的耸人听闻的启示。
■碳纳米管和氧化石墨烯
碳纳米管是美国化学家理查德·斯马利在1985年发现的,他意识到在特定的情况下,碳原子组成有序的球形结构:富勒烯。在随后的松弛之后,该结构趋向于自身卷起,获得典型的圆柱形结构。与富勒烯类似,它们可以被视为碳的同素异形体,如氧化石墨烯。
◆图②:碳纳米管的一些例子
有各种纳米管。概括地说,它们可以分为两种类型:
▪单壁纳米管或SWCNT(单壁碳纳米管):由包裹自身的单一石墨片组成;
▪多壁纳米管或MWCNT(多壁碳纳米管):由相互同轴缠绕的多片形成。
纳米管的主体仅由六边形组成,而闭合结构由六边形和五边形组成,就像富勒烯一样。因此,纳米管可以被认为是一种巨大的富勒烯。正因为这种六边形和五边形的构造,奈米管通常会有结构上的缺陷,使圆柱体变形。无支撑的单壁纳米管的直径最小为0.4纳米,最大为6纳米。长度和直径之间非常高的比率(大约104)允许它们被认为是实际上一维的纳米结构,并赋予这些分子特殊的性质。
这就是为什么,尽管潜在的危险是已知的,而长期的危险是未知的,碳纳米管,如那些用它的同素异形体制造的碳纳米管氧化石墨烯已经在生物医学领域得到了广泛的测试。
■Moderna 2013年专利中的碳纳米管
……(以下长文略)
2023年12月10日
由于一名意大利计算机科学家的发现,关于氧化石墨烯存在的"争论不休的问题"重新引起了轰动剑桥(马萨诸塞州)制药公司现代的两项专利, 由比尔 盖茨和美国五角大楼的军事机构国防高级研究项目署资助多亏了臭名昭著的美国病毒学家安东尼·福奇的指导。
这不是冠状病毒肺炎mRNA基因血清中存在GO的有形和具体的证据它证实了2013年大型制药公司已经申请了碳纳米管的专利在一项基于C国先前研究的抗癌疫苗的研究中。
不仅如此。该专利是构建mRNA-1273 CO VID-19疫苗(商品名为Spikevax)所基于的专利之一。这些关于使用碳衍生物(如氧化石墨烯)的重要证据线索加剧了在共病疫苗中存在GO的争议,这在两个对立的思想流派中是极端的:
主流审查这方面的每一个假设,尽管有无数的研究生物医学应用的发展石墨烯旗舰项目由欧洲委员会资助,包括一个专门针对SARS-Cov-2疫苗的项目;社交媒体对网上流传的档案感到满意,但尚未由任何科学研究发表,以支持氧化石墨烯在疫苗中的确存在。
在以前Gospa题为“疫苗和石墨烯”的新闻调查相反,我们只关注经认可的科学研究,例如西班牙化学家的观点Pablo Campra在ResearchGate上发布了5个版本他证明了在辉瑞-德国生物新技术公司公司的冠状病毒肺炎mRNA基因血清小瓶中的电子显微镜下,发现了至少8种石墨烯纳米形态都灵大学电子显微镜实验室的专家报告证实了这一点接种疫苗的人的血液,以及阿根廷卫生当局的官方文件由治安法官报告,然后接受调查的耸人听闻的启示。
■碳纳米管和氧化石墨烯
碳纳米管是美国化学家理查德·斯马利在1985年发现的,他意识到在特定的情况下,碳原子组成有序的球形结构:富勒烯。在随后的松弛之后,该结构趋向于自身卷起,获得典型的圆柱形结构。与富勒烯类似,它们可以被视为碳的同素异形体,如氧化石墨烯。
◆图②:碳纳米管的一些例子
有各种纳米管。概括地说,它们可以分为两种类型:
▪单壁纳米管或SWCNT(单壁碳纳米管):由包裹自身的单一石墨片组成;
▪多壁纳米管或MWCNT(多壁碳纳米管):由相互同轴缠绕的多片形成。
纳米管的主体仅由六边形组成,而闭合结构由六边形和五边形组成,就像富勒烯一样。因此,纳米管可以被认为是一种巨大的富勒烯。正因为这种六边形和五边形的构造,奈米管通常会有结构上的缺陷,使圆柱体变形。无支撑的单壁纳米管的直径最小为0.4纳米,最大为6纳米。长度和直径之间非常高的比率(大约104)允许它们被认为是实际上一维的纳米结构,并赋予这些分子特殊的性质。
这就是为什么,尽管潜在的危险是已知的,而长期的危险是未知的,碳纳米管,如那些用它的同素异形体制造的碳纳米管氧化石墨烯已经在生物医学领域得到了广泛的测试。
■Moderna 2013年专利中的碳纳米管
……(以下长文略)
1.自然选育:利用微生物在一定条件下产生自发突变的原理,通过分离,筛选排除衰退型菌株,选择维持原有生产水平的菌株。
2.诱变育种:在人为的条件下,利用物理、化学等因素,诱发生物体产生突变,从中选择,培育动植物和微生物的新品种。
3.初级代谢产物:微生物通过代谢活动所产生的、自身生长和繁殖所必需的物质。
4.次级代谢产物:微生物代谢产生的,而与菌体的生长繁殖无明确关系的代谢产物。
5.培养基:是专门用于提供微生物生长繁殖和生物合成各种代谢产物所需要的按一定比例配制的多种营养物质的混合物。
6.分批发酵:一种准封闭式系统,种子接种到培养基后除了气体流通外发酵液始终留在反应器内。
7.连续发酵:发酵过程中一边补入新鲜的料液,一边以相近的流速放料,维持发酵液原来的体积。
8.基因工程:将外源基因通过体外重组后倒入受体细胞内,使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作过程。
9.细胞融合技术:指两种不同的亲株经酶法除去细胞壁得到两个球状原生质体或原生质体球,然后置于高渗溶液中,在以聚乙二醇助溶和氯化钙存在的条件下,促使两者互相凝集并发生细胞之间的融合,进而导致基因重组,获得新的菌株。
10.固定化酶:指经物理或化学方法处理,使酶变成不易随水流失即运动受到限制,而又能发挥催化作用的酶制剂。
11.生物制药的下游技术:从动植物器官与组织、细胞培养液、细胞发酵液中提取、分离、精制有关生物药物的过程。
12.细胞破碎技术:利用外力破坏细胞膜和细胞壁,使细胞内容物包括目的产物成分释放出来。
13、生物药物:是指运用生物学、医学、生物化学等的研究成果,综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术和药学等学科的原理和方法,利用生物体、生物组织、细胞、体液等制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。
14、生物制品:是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。
15、等电点沉淀法:是利用蛋白质在等电点时溶解度最低而各种蛋白质又具有不同等电点的特点进行分离的方法。
16、原代培养:是指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养。
17、传代培养:需要将培养物分割成小的部分,重新接种到另外的培养器皿(瓶)内,再进行培养的过程。
18、酶的激活剂:一些物质可以改变一个无活性酶前体(酶原),使之成为有活性的酶,或加快某种酶反应的速率产生酶激活作用。
19、可逆性抑制:对主反应的抑制是可逆的,以酶促反应为例,可逆性抑制剂和酶形成复合物,抑制酶与底物的作用,从而抑制反应。
20、常用的细胞破碎方法:机械法、物理法、化学法、生物法。物理法主更包括:干燥法反复冻融法、渗透压冲击法。生物法主要包括,酶解法、组织自溶法.
21、凝聚作用;指亲水胶体的粒子集聚而变成浓厚的溶胶(Sol),是作为显微镜下的小液滴或肉眼可见的"相"而被分离出来的现象。
22、絮凝作用;如在体系中加入一定量的某种电解质,可中和微粒表面的电荷,降低表面电荷的电量,降低ζ电位及双电层的厚度,使微粒间的斥力下降,从而使微粒的物理稳定性下降,微粒聚集成絮状,形成疏松的纤维状结构,但振摇可重新分散均匀。
23、何谓超滤技术:是一项分子级膜分离手段,以压力差为推动力将不同分子量的物质进行选择性分离。优点:没有相转移,无需添加仼何强烈化学物质,可以低温操作过滤速度快,便于无菌处理.
24、差极化现象:外源压力迫使分子量较小的溶质通过超滤膜,大分孑溶质被截留于膜表面,并逐渐形成浓度梯度
25、不对称膜:指膜的化学结构或物理结构随膜的部位而异,即各向异性的膜。
26、有机溶剂沉淀:利用与水互溶的有机溶剂(如甲醇、乙醇、丙酮等)能使蛋白质在水中的溶解度显著降低而沉淀的方法。
27、过饱和溶液:一定温度、压力下,当溶液中溶质的浓度已超过该温度、压力下溶质的溶解度,而溶质仍不析出的现象叫过饱和现象。
28、纯培养:微生物学中把从一个细胞或一群相同的细胞经过培养繁殖而得到的后代。
2.诱变育种:在人为的条件下,利用物理、化学等因素,诱发生物体产生突变,从中选择,培育动植物和微生物的新品种。
3.初级代谢产物:微生物通过代谢活动所产生的、自身生长和繁殖所必需的物质。
4.次级代谢产物:微生物代谢产生的,而与菌体的生长繁殖无明确关系的代谢产物。
5.培养基:是专门用于提供微生物生长繁殖和生物合成各种代谢产物所需要的按一定比例配制的多种营养物质的混合物。
6.分批发酵:一种准封闭式系统,种子接种到培养基后除了气体流通外发酵液始终留在反应器内。
7.连续发酵:发酵过程中一边补入新鲜的料液,一边以相近的流速放料,维持发酵液原来的体积。
8.基因工程:将外源基因通过体外重组后倒入受体细胞内,使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作过程。
9.细胞融合技术:指两种不同的亲株经酶法除去细胞壁得到两个球状原生质体或原生质体球,然后置于高渗溶液中,在以聚乙二醇助溶和氯化钙存在的条件下,促使两者互相凝集并发生细胞之间的融合,进而导致基因重组,获得新的菌株。
10.固定化酶:指经物理或化学方法处理,使酶变成不易随水流失即运动受到限制,而又能发挥催化作用的酶制剂。
11.生物制药的下游技术:从动植物器官与组织、细胞培养液、细胞发酵液中提取、分离、精制有关生物药物的过程。
12.细胞破碎技术:利用外力破坏细胞膜和细胞壁,使细胞内容物包括目的产物成分释放出来。
13、生物药物:是指运用生物学、医学、生物化学等的研究成果,综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术和药学等学科的原理和方法,利用生物体、生物组织、细胞、体液等制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。
14、生物制品:是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。
15、等电点沉淀法:是利用蛋白质在等电点时溶解度最低而各种蛋白质又具有不同等电点的特点进行分离的方法。
16、原代培养:是指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养。
17、传代培养:需要将培养物分割成小的部分,重新接种到另外的培养器皿(瓶)内,再进行培养的过程。
18、酶的激活剂:一些物质可以改变一个无活性酶前体(酶原),使之成为有活性的酶,或加快某种酶反应的速率产生酶激活作用。
19、可逆性抑制:对主反应的抑制是可逆的,以酶促反应为例,可逆性抑制剂和酶形成复合物,抑制酶与底物的作用,从而抑制反应。
20、常用的细胞破碎方法:机械法、物理法、化学法、生物法。物理法主更包括:干燥法反复冻融法、渗透压冲击法。生物法主要包括,酶解法、组织自溶法.
21、凝聚作用;指亲水胶体的粒子集聚而变成浓厚的溶胶(Sol),是作为显微镜下的小液滴或肉眼可见的"相"而被分离出来的现象。
22、絮凝作用;如在体系中加入一定量的某种电解质,可中和微粒表面的电荷,降低表面电荷的电量,降低ζ电位及双电层的厚度,使微粒间的斥力下降,从而使微粒的物理稳定性下降,微粒聚集成絮状,形成疏松的纤维状结构,但振摇可重新分散均匀。
23、何谓超滤技术:是一项分子级膜分离手段,以压力差为推动力将不同分子量的物质进行选择性分离。优点:没有相转移,无需添加仼何强烈化学物质,可以低温操作过滤速度快,便于无菌处理.
24、差极化现象:外源压力迫使分子量较小的溶质通过超滤膜,大分孑溶质被截留于膜表面,并逐渐形成浓度梯度
25、不对称膜:指膜的化学结构或物理结构随膜的部位而异,即各向异性的膜。
26、有机溶剂沉淀:利用与水互溶的有机溶剂(如甲醇、乙醇、丙酮等)能使蛋白质在水中的溶解度显著降低而沉淀的方法。
27、过饱和溶液:一定温度、压力下,当溶液中溶质的浓度已超过该温度、压力下溶质的溶解度,而溶质仍不析出的现象叫过饱和现象。
28、纯培养:微生物学中把从一个细胞或一群相同的细胞经过培养繁殖而得到的后代。
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