【微晶玻璃”是有明确的分类，属于“技术玻璃制造”】

国家颁布的《国民经济行业分类》GB-T4754文件中，对“微晶玻璃”是有明确的分类，属于“技术玻璃制造”。（不同年份的行业编码会有变化，此前微晶玻璃主要用于建筑行业）。

其实不少人都在从技术层面争辩“微晶玻璃”里到底有多少晶体成分，但我认为技术层面的争辩都是次要的，关键是谁有权进行认定。

既然国家颁布的官方文件就已经明确将“微晶玻璃”归为“玻璃制造”的行业大类，更别说普通人对“玻璃”与“陶瓷”概念的基本认知差异。

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【#UCSF# 癌症研究团队获460万美元经费支持，以研发新型CAR T细胞疗法攻克#多发性骨髓瘤# 】近日，#加州大学旧金山分校# （UCSF）#血液肿瘤领域# 的杰出专家Thomas G. Martin博士获得了来自加州再生医学研究所（CIRM）约460万美元的经费支持，以推动一项用于治疗多发性骨髓瘤，的创新CAR T细胞疗法的研发，该疾病是人类面对的第二大恶性血液肿瘤。

这项名为“用于治疗复发难治型多发性骨髓瘤的1XX增强和完全非病毒BCMA CAR T细胞疗法（UCCT-BCMA-1）”的研究项目由Martin博士及其团队负责。研究中，研究人员将对T细胞进行改造，使其能够精准靶向并消灭B细胞成熟抗原阳性（BCMA+）的骨髓瘤细胞，从而治疗复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。

多发性骨髓瘤起源于浆细胞（一种白细胞）病变。浆细胞或骨髓瘤细胞的异常增殖会导致患者体内产生大量机体不需要的抗体，进而导致肿瘤并引发诸如骨折、肾功能衰竭等并发症。当前，RRMM治疗手段尚未实现对病情持久有效的控制，而且仅约三成患者可获得BCMA嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的治疗。即使接受新型疗法治疗，许多患者的病情仍会复发，最终陷入“无药可用”的困境。

CAR T细胞疗法利用患者自身的免疫细胞攻击癌细胞。在后期临床前研究中，Martin博士以及团队成员计划利用基因组编辑技术制备可冻存的、经过TRAC位点1XX修饰的自体BCMA CAR T细胞，以提升治疗的安全性和有效性。

对此，Martin博士指出：“我们的研究将整合CAR T细胞设计技术和CRISPR介导的转基因插入技术，开发出一款更先进的BCMA CAR T细胞疗法，旨在优化细胞的安全性、纯度、疗效和持久性。这种新疗法有望惠及更多患者群体，特别是那些目前无法获得经FDA批准疗法治疗的患者群体。”

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