#带你学dailydictation# have five 里面为什么省略前面 have 的 v？
前面讲了发音相同时略前面：https://t.cn/A6Y15XKj
还有另一个类似的规律：发音相似时也略前面。
如果是一个单词有两个不同的辅音但发音相似或发音位置一样（清辅音和浊辅音的区别），也可以省掉前面的辅音，只发后面的辅音。
比如：months 只发最后的 s，不发 th 的音；clothes 只发最后的 es，不发 th 音；sixth 只发最后的 th，不发 x 的 s 音；sevenths 只发最后的 s，不发 th 音。
在句子中，如果前面单词结尾的发音跟后面单词开头的发音相似或者发音位置一样，也可以省掉前面的辅音，比如：
She is Sarah.（is 的 z 音和 Sarah 的 s 音发音位置一样）
I love fish.（love 的 v 音和 fish 的 f 音发音位置一样）
He has a huge chair.（huge 的 g 音和 chair 的 ch 音发音相似）
The farmer feeds the pigs.（feeds 的 z 音和 the 的 th 音发音相似）
You need to breathe three times.（breathe 的 th 音和 three 的 th 音发音位置一样）
Mrs. Smith’s kitchen is small.（新概念的句子，试试分析一下）
试试前面的辅音字母不发音，看看读起来是不是更省力？
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中华人民共和国国家生态环境标准
HJ 1333-2023
水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定
同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法
Water quality-Determination of perfluorooctanesulfonic acid，
perfluorooctanoic acid and their salts-Isotope dilution liquid
chromatography-triple quadrupole mass spectrometry
（转载自：https://t.cn/A6YuewT6）
前言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范水中全氟辛基磺酸及其盐类、全氟辛酸及其盐类的测定方法，制定本标准。
本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中直链全氟辛基磺酸及其盐类、直链全氟辛酸及其盐类的同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法。
本标准的附录A～附录C 为资料性附录。
本标准为首次发布。
本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。
本标准主要起草单位：国家环境分析测试中心、生态环境部对外合作与交流中心和中国环境科学研究院。
本标准验证单位：浙江省生态环境监测中心、广东省生态环境监测中心、湖北省生态环境监测中心站、江苏省泰州环境监测中心、山东省分析测试中心和中持依迪亚（北京）环境检测分析股份有限公司。
本标准生态环境部2023 年12 月5 日批准。
本标准自2024 年7 月1 日起实施。
本标准由生态环境部解释。
1 适用范围
本标准规定了测定水中全氟辛基磺酸及其盐类、全氟辛酸及其盐类的同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法。
本标准适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中直链全氟辛基磺酸及其盐类
（perfluorooctanesulfonic acid and perfluorooctanesulfonate， PFOS）、直链全氟辛酸及其盐类（perfluorooctanoic acid and perfluorooctanoate， PFOA）的测定。
取样量为0.5 L，定容体积为1.0 mL，进样体积为5.0 μL时，PFOS（以对应酸的浓度计）的方法检出限为0.6 ng/L，测定下限为2.4 ng/L，PFOA（以对应酸的浓度计）的方法检出限为0.5 ng/L，测定下限为2.0 ng/L。
2 规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。
凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
GB 17378.3 海洋监测规范第3 部分：样品采集、贮存与运输
HJ 91.1 污水监测技术规范
HJ 91.2 地表水环境质量监测技术规范
HJ 164 地下水环境监测技术规范
HJ 442.3 近岸海域环境监测技术规范第三部分近岸海域水质监测
3 方法原理
样品中的PFOS 和PFOA 经弱阴离子交换固相萃取柱富集净化，用液相色谱-三重四极杆质谱测定，根据保留时间、特征离子丰度比定性，同位素稀释法定量。
4 干扰和消除
4.1 含氟聚合物（如聚四氟乙烯）的使用可能对测定产生干扰，样品采集和前处理过程中应避免使用含氟聚合物材质的器皿。
4.2 支链异构体可能对测定产生干扰，应优化色谱条件，使支链与直链PFOS 和PFOA 有效分离。PFOS和PFOA 直链与支链异构体色谱图参见附录A。
4.3 液相色谱系统可能含有PFOA，可使用捕集柱分离样品中PFOA 与仪器背景干扰，液相色谱系统捕集柱安装位置示意图参见附录B；也可将液相色谱系统中聚四氟乙烯材质配件更换为聚醚醚酮或不锈钢材质。
4.4 在满足方法检出限的前提下可适当减少取样量以降低样品基质效应。
5 试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为不含目标化合物的纯水。
5.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。
5.2 乙酸（CH3COOH）：色谱纯。
5.3 氨水（NH3·H2O）：w∈[25%，28%]。
5.4 乙酸铵（CH3COONH4）：优级纯。
5.5 氨水-甲醇混合溶液。
用氨水（5.3）和甲醇（5.1）按2：98 的体积比混合，临用现配。
5.6 乙酸铵水溶液：c(CH3COONH4)＝2 mmol/L。
称取154 mg 乙酸铵（5.4），加入1000 mL 水，混匀，临用现配。
5.7 乙酸铵缓冲液：pH≈4。
称取387 mg 乙酸铵（5.4），加入1.143 mL 乙酸（5.2）、1000 mL 水，混匀。
5.8 PFOS 标准贮备液：ρ＝50.0 μg/mL。
市售有证标准溶液，按照标准溶液证书要求保存，使用前应恢复至室温并摇匀。
5.9 PFOS 标准使用液：ρ＝1.00 μg/mL。
移取适量PFOS 标准贮备液（5.8），用甲醇（5.1）稀释，PFOS 标准使用液密封、避光，4℃以下冷藏可保存60 d。
5.10 PFOA 标准贮备液：ρ=50.0 μg/mL。
市售有证标准溶液，按照标准溶液证书要求保存，使用前应恢复至室温并摇匀。
5.11 PFOA 标准使用液：ρ＝1.00 μg/mL。
移取适量PFOA 标准贮备液（5.10），用甲醇（5.1）稀释，PFOA 标准使用液密封、避光，4℃以下冷藏可保存60 d。
5.12 提取内标混合贮备液：ρ＝2.00 μg/mL。
使用碳同位素标记全氟辛基磺酸或其盐类（13C4-PFOS）和碳同位素标记全氟辛酸或其盐类（13C4-PFOA）作为提取内标，市售有证标准溶液，按照标准溶液证书要求保存，使用前应恢复至室温并摇匀。
5.13 提取内标使用液：ρ＝0.200 μg/mL。
移取适量提取内标混合贮备液（5.12），用甲醇（5.1）稀释，提取内标使用液密封、避光，4℃以下冷藏可保存60 d。
5.14 进样内标贮备液：ρ＝50.0 μg/mL。
使用碳同位素标记全氟辛酸或其盐类（13C2-PFOA）作为进样内标，市售有证标准溶液，按照标准溶液证书要求保存，使用前应恢复至室温并摇匀。
5.15 进样内标使用液：ρ＝0.200 μg/mL。
移取适量进样内标贮备液（5.14），用甲醇（5.1）稀释，进样内标使用液密封、避光，4℃以下冷藏可保存60 d。
5.16 弱阴离子交换固相萃取柱Ⅰ：填料为键合哌嗪的N-乙烯基吡咯烷酮-二乙烯基苯共聚物，
150 mg/6 mL，或其他等效固相萃取柱。
5.17 弱阴离子交换固相萃取柱Ⅱ：填料为键合哌嗪的N-乙烯基吡咯烷酮-二乙烯基苯共聚物，
500 mg/6 mL，或其他等效固相萃取柱。
5.18 滤膜：玻璃纤维或石英材质，0.45 μm。
5.19 针头式过滤器：聚丙烯或尼龙材质，0.22 μm、0.45 μm。
5.20 氮气：纯度≥99.99%。
6 仪器和设备
6.1 采样瓶：聚丙烯或聚乙烯材质，1 L。
6.2 液相色谱-三重四极杆质谱仪：液相色谱仪具备梯度洗脱功能，三重四极杆质谱仪配有电喷雾离子源，具备多反应监测功能。
6.3 色谱柱：填料为十八烷基硅烷键合硅胶，填料粒径为1.8 μm，柱长为100 mm，内径为2.1 mm。或其他性能相近的色谱柱。
6.4 捕集柱：填料为十八烷基硅烷键合硅胶，填料粒径为1.8 μm～5 μm，柱长为50 mm，内径为2.1 mm。或其他性能相近的色谱柱。
6.5 固相萃取装置：富集管路和固相萃取柱适配器均为聚丙烯材质。
6.6 水样抽滤装置：聚砜树脂等材质，避免使用玻璃材质。
6.7 浓缩装置：氮吹浓缩仪或其他性能相当的设备。
6.8 烧杯：聚丙烯材质。
6.9 量筒：聚丙烯材质。
6.10 离心管：聚丙烯材质。
6.11 进样瓶：聚丙烯材质，2 mL。
6.12 容量瓶：聚丙烯材质。
6.13 一般实验室常用仪器和设备。
7 样品
7.1 样品采集和保存
按照GB 17378.3、HJ 91.1、HJ 91.2、HJ 164 和HJ 442.3 的相关规定采集样品。将样品置于采样瓶（6.1）中，密封、避光，4 ℃以下冷藏保存，14 d 内完成试样的制备。
采集样品时应同时采集全程序空白样品。用采样瓶（6.1）装满水带至采样现场，采样时将水转移至另一个采样瓶（6.1）中，作为全程序空白样品，随实际样品一起保存并运输至实验室。
7.2 试样的制备
7.2.1 过滤
量取500 mL 样品（7.1）于烧杯（6.8）中，加入50.0 μl 提取内标使用液（5.13），混匀，使用水样抽滤装置（6.6）和滤膜（5.18）过滤。过滤后用乙酸（5.2）或氨水（5.3）调节pH 值至6～8。
7.2.2 固相萃取
依次用6 mL 氨水-甲醇混合溶液（5.5）、6 mL 甲醇（5.1）和6 mL 水活化弱阴离子交换固相萃取柱Ⅰ（5.16），在活化过程中应确保固相萃取柱填料不暴露于空气中。将过滤后的样品（7.2.1）以3 mL/min～5 mL/min 的流速通过固相萃取柱后，依次用6 mL 水和8 mL 乙酸铵缓冲液（5.7）淋洗固相萃取柱，弃去淋洗液。用氮气（5.20）吹扫或固相萃取装置（6.5）的真空泵抽气干燥固相萃取柱10 min，去除柱中残留水分。用8 mL 甲醇（5.1）以1 mL/min～3 mL/min 的流速淋洗固相萃取柱，弃去淋洗液。再用6 mL氨水-甲醇混合溶液（5.5）以1 mL/min～3 mL/min 的流速洗脱固相萃取柱，收集洗脱液于离心管（6.10）中。
注：可使用弱阴离子交换固相萃取柱Ⅱ（5.17），或减少取样量以防止填料穿透。
7.2.3 浓缩
用浓缩装置（6.7）将洗脱液（7.2.2）浓缩至近干，加入50.0 μl 进样内标使用液（5.15），用甲醇（5.1）定容至1.0 mL，混匀后经针头式过滤器（5.19）过滤至进样瓶（6.11）中，密封、避光，4℃以下冷藏保存，28 d 内完成分析。
7.3 空白试样的制备
用水代替样品，按照与试样的制备（7.2）相同的步骤制备实验室空白试样。
8 分析步骤
8.1 仪器参考条件
8.1.1 液相色谱参考条件
流动相A：甲醇（5.1）；流动相B：乙酸铵水溶液（5.6）；柱温：35℃；进样体积：5.0 μl；流速：0.3 mL/min；梯度洗脱程序见表1。
image.png
8.1.2 质谱
8.1.2.1 质谱参考条件
电喷雾离子源，负离子模式；监测方式：多反应监测；毛细管电压：2500 V；真空接口温度：200 ℃；去溶剂气温度：350 ℃；雾化气流量：1.0 L/min；去溶剂气流量：15 L/min；反吹气流量：1.5 L/min；碰撞气流量：0.25 mL/min。多反应监测条件见表2。
image.png
8.1.2.2 质谱仪的调谐
按照仪器说明书调谐仪器并确认仪器性能，仪器性能正常后测定样品。
8.2 校准
8.2.1 标准系列的配制与测定
移取适量PFOS 标准使用液（5.9）和PFOA 标准使用液（5.11）于5 mL 容量瓶（6.12）中，加入250 μl 提取内标使用液（5.13）和250 μl 进样内标使用液（5.15），用甲醇（5.1）定容，配制成浓度分别为1.00 ng/mL、2.00 ng/mL、5.00 ng/mL、10.0 ng/mL、20.0 ng/mL、50.0 ng/mL、100 ng/mL 的标准系列（此为参考浓度）。按照仪器参考条件（8.1），由低浓度到高浓度依次进样。记录各目标化合物、提取内标、进样内标的保留时间和定量离子峰面积。PFOS 和PFOA 的总离子色谱图见图1。
image.png
8.2.2 平均相对响应因子计算
目标化合物i 的相对响应因子按照公式（1）计算。
image.png
式中：RRFs，ij ——标准系列中第j 点目标化合物i 的相对响应因子；
As，ij ——标准系列中第j 点目标化合物i 定量离子的峰面积；
Aes，ij ——标准系列中第j 点目标化合物i 对应提取内标定量离子的峰面积；
ρes，ij ——标准系列中第j 点目标化合物i 对应提取内标的质量浓度，ng/mL；
ρs，ij ——标准系列中第j 点目标化合物i 的质量浓度，ng/mL。
目标化合物i 的平均相对响应因子按照公式（2）计算。
image.png
式中：RRFs，i——目标化合物i 的平均相对响应因子；
RRFs，ij——标准系列中第j 点目标化合物i 的相对响应因子；
n——标准系列点数。
目标化合物i 对应提取内标的相对响应因子按照公式（3）计算。
image.png
式中：RRFes，ij——标准系列中第j 点目标化合物i 对应提取内标的相对响应因子；
Aes，ij——标准系列中第j 点目标化合物i 对应提取内标定量离子的峰面积；
Ais，j——标准系列中第j 点进样内标定量离子的峰面积；
ρis，j——标准系列中第j 点进样内标的质量浓度，ng/mL；
ρes，ij——标准系列中第j 点目标化合物i 对应提取内标的质量浓度，ng/mL。
目标化合物i 对应提取内标的平均相对响应因子按照公式（4）计算。
image.png
式中：RRFes， i——目标化合物i 对应提取内标的平均相对响应因子；
RRFes，ij——标准系列中第j 点目标化合物i 对应提取内标的相对响应因子；
n——标准系列点数。
8.3 试样测定
按照与标准系列的配制与测定（8.2.1）相同的仪器条件测定试样（7.2）。
8.4 空白试验
按照与试样测定（8.3）相同的仪器条件测定实验室空白试样（7.3）。
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HJ 1333-2023
水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定
同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法
Water quality-Determination of perfluorooctanesulfonic acid，
perfluorooctanoic acid and their salts-Isotope dilution liquid
chromatography-triple quadrupole mass spectrometry
（转载自：https://t.cn/A6YuewT6）
前言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范水中全氟辛基磺酸及其盐类、全氟辛酸及其盐类的测定方法，制定本标准。
本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中直链全氟辛基磺酸及其盐类、直链全氟辛酸及其盐类的同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法。
本标准的附录A～附录C 为资料性附录。
本标准为首次发布。
本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。
本标准主要起草单位：国家环境分析测试中心、生态环境部对外合作与交流中心和中国环境科学研究院。
本标准验证单位：浙江省生态环境监测中心、广东省生态环境监测中心、湖北省生态环境监测中心站、江苏省泰州环境监测中心、山东省分析测试中心和中持依迪亚（北京）环境检测分析股份有限公司。
本标准生态环境部2023 年12 月5 日批准。
本标准自2024 年7 月1 日起实施。
本标准由生态环境部解释。
1 适用范围
本标准规定了测定水中全氟辛基磺酸及其盐类、全氟辛酸及其盐类的同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法。
本标准适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中直链全氟辛基磺酸及其盐类
（perfluorooctanesulfonic acid and perfluorooctanesulfonate， PFOS）、直链全氟辛酸及其盐类（perfluorooctanoic acid and perfluorooctanoate， PFOA）的测定。
取样量为0.5 L，定容体积为1.0 mL，进样体积为5.0 μL时，PFOS（以对应酸的浓度计）的方法检出限为0.6 ng/L，测定下限为2.4 ng/L，PFOA（以对应酸的浓度计）的方法检出限为0.5 ng/L，测定下限为2.0 ng/L。
2 规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。
凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
GB 17378.3 海洋监测规范第3 部分：样品采集、贮存与运输
HJ 91.1 污水监测技术规范
HJ 91.2 地表水环境质量监测技术规范
HJ 164 地下水环境监测技术规范
HJ 442.3 近岸海域环境监测技术规范第三部分近岸海域水质监测
3 方法原理
样品中的PFOS 和PFOA 经弱阴离子交换固相萃取柱富集净化，用液相色谱-三重四极杆质谱测定，根据保留时间、特征离子丰度比定性，同位素稀释法定量。
4 干扰和消除
4.1 含氟聚合物（如聚四氟乙烯）的使用可能对测定产生干扰，样品采集和前处理过程中应避免使用含氟聚合物材质的器皿。
4.2 支链异构体可能对测定产生干扰，应优化色谱条件，使支链与直链PFOS 和PFOA 有效分离。PFOS和PFOA 直链与支链异构体色谱图参见附录A。
4.3 液相色谱系统可能含有PFOA，可使用捕集柱分离样品中PFOA 与仪器背景干扰，液相色谱系统捕集柱安装位置示意图参见附录B；也可将液相色谱系统中聚四氟乙烯材质配件更换为聚醚醚酮或不锈钢材质。
4.4 在满足方法检出限的前提下可适当减少取样量以降低样品基质效应。
5 试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为不含目标化合物的纯水。
5.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。
5.2 乙酸（CH3COOH）：色谱纯。
5.3 氨水（NH3·H2O）：w∈[25%，28%]。
5.4 乙酸铵（CH3COONH4）：优级纯。
5.5 氨水-甲醇混合溶液。
用氨水（5.3）和甲醇（5.1）按2：98 的体积比混合，临用现配。
5.6 乙酸铵水溶液：c(CH3COONH4)＝2 mmol/L。
称取154 mg 乙酸铵（5.4），加入1000 mL 水，混匀，临用现配。
5.7 乙酸铵缓冲液：pH≈4。
称取387 mg 乙酸铵（5.4），加入1.143 mL 乙酸（5.2）、1000 mL 水，混匀。
5.8 PFOS 标准贮备液：ρ＝50.0 μg/mL。
市售有证标准溶液，按照标准溶液证书要求保存，使用前应恢复至室温并摇匀。
5.9 PFOS 标准使用液：ρ＝1.00 μg/mL。
移取适量PFOS 标准贮备液（5.8），用甲醇（5.1）稀释，PFOS 标准使用液密封、避光，4℃以下冷藏可保存60 d。
5.10 PFOA 标准贮备液：ρ=50.0 μg/mL。
市售有证标准溶液，按照标准溶液证书要求保存，使用前应恢复至室温并摇匀。
5.11 PFOA 标准使用液：ρ＝1.00 μg/mL。
移取适量PFOA 标准贮备液（5.10），用甲醇（5.1）稀释，PFOA 标准使用液密封、避光，4℃以下冷藏可保存60 d。
5.12 提取内标混合贮备液：ρ＝2.00 μg/mL。
使用碳同位素标记全氟辛基磺酸或其盐类（13C4-PFOS）和碳同位素标记全氟辛酸或其盐类（13C4-PFOA）作为提取内标，市售有证标准溶液，按照标准溶液证书要求保存，使用前应恢复至室温并摇匀。
5.13 提取内标使用液：ρ＝0.200 μg/mL。
移取适量提取内标混合贮备液（5.12），用甲醇（5.1）稀释，提取内标使用液密封、避光，4℃以下冷藏可保存60 d。
5.14 进样内标贮备液：ρ＝50.0 μg/mL。
使用碳同位素标记全氟辛酸或其盐类（13C2-PFOA）作为进样内标，市售有证标准溶液，按照标准溶液证书要求保存，使用前应恢复至室温并摇匀。
5.15 进样内标使用液：ρ＝0.200 μg/mL。
移取适量进样内标贮备液（5.14），用甲醇（5.1）稀释，进样内标使用液密封、避光，4℃以下冷藏可保存60 d。
5.16 弱阴离子交换固相萃取柱Ⅰ：填料为键合哌嗪的N-乙烯基吡咯烷酮-二乙烯基苯共聚物，
150 mg/6 mL，或其他等效固相萃取柱。
5.17 弱阴离子交换固相萃取柱Ⅱ：填料为键合哌嗪的N-乙烯基吡咯烷酮-二乙烯基苯共聚物，
500 mg/6 mL，或其他等效固相萃取柱。
5.18 滤膜：玻璃纤维或石英材质，0.45 μm。
5.19 针头式过滤器：聚丙烯或尼龙材质，0.22 μm、0.45 μm。
5.20 氮气：纯度≥99.99%。
6 仪器和设备
6.1 采样瓶：聚丙烯或聚乙烯材质，1 L。
6.2 液相色谱-三重四极杆质谱仪：液相色谱仪具备梯度洗脱功能，三重四极杆质谱仪配有电喷雾离子源，具备多反应监测功能。
6.3 色谱柱：填料为十八烷基硅烷键合硅胶，填料粒径为1.8 μm，柱长为100 mm，内径为2.1 mm。或其他性能相近的色谱柱。
6.4 捕集柱：填料为十八烷基硅烷键合硅胶，填料粒径为1.8 μm～5 μm，柱长为50 mm，内径为2.1 mm。或其他性能相近的色谱柱。
6.5 固相萃取装置：富集管路和固相萃取柱适配器均为聚丙烯材质。
6.6 水样抽滤装置：聚砜树脂等材质，避免使用玻璃材质。
6.7 浓缩装置：氮吹浓缩仪或其他性能相当的设备。
6.8 烧杯：聚丙烯材质。
6.9 量筒：聚丙烯材质。
6.10 离心管：聚丙烯材质。
6.11 进样瓶：聚丙烯材质，2 mL。
6.12 容量瓶：聚丙烯材质。
6.13 一般实验室常用仪器和设备。
7 样品
7.1 样品采集和保存
按照GB 17378.3、HJ 91.1、HJ 91.2、HJ 164 和HJ 442.3 的相关规定采集样品。将样品置于采样瓶（6.1）中，密封、避光，4 ℃以下冷藏保存，14 d 内完成试样的制备。
采集样品时应同时采集全程序空白样品。用采样瓶（6.1）装满水带至采样现场，采样时将水转移至另一个采样瓶（6.1）中，作为全程序空白样品，随实际样品一起保存并运输至实验室。
7.2 试样的制备
7.2.1 过滤
量取500 mL 样品（7.1）于烧杯（6.8）中，加入50.0 μl 提取内标使用液（5.13），混匀，使用水样抽滤装置（6.6）和滤膜（5.18）过滤。过滤后用乙酸（5.2）或氨水（5.3）调节pH 值至6～8。
7.2.2 固相萃取
依次用6 mL 氨水-甲醇混合溶液（5.5）、6 mL 甲醇（5.1）和6 mL 水活化弱阴离子交换固相萃取柱Ⅰ（5.16），在活化过程中应确保固相萃取柱填料不暴露于空气中。将过滤后的样品（7.2.1）以3 mL/min～5 mL/min 的流速通过固相萃取柱后，依次用6 mL 水和8 mL 乙酸铵缓冲液（5.7）淋洗固相萃取柱，弃去淋洗液。用氮气（5.20）吹扫或固相萃取装置（6.5）的真空泵抽气干燥固相萃取柱10 min，去除柱中残留水分。用8 mL 甲醇（5.1）以1 mL/min～3 mL/min 的流速淋洗固相萃取柱，弃去淋洗液。再用6 mL氨水-甲醇混合溶液（5.5）以1 mL/min～3 mL/min 的流速洗脱固相萃取柱，收集洗脱液于离心管（6.10）中。
注：可使用弱阴离子交换固相萃取柱Ⅱ（5.17），或减少取样量以防止填料穿透。
7.2.3 浓缩
用浓缩装置（6.7）将洗脱液（7.2.2）浓缩至近干，加入50.0 μl 进样内标使用液（5.15），用甲醇（5.1）定容至1.0 mL，混匀后经针头式过滤器（5.19）过滤至进样瓶（6.11）中，密封、避光，4℃以下冷藏保存，28 d 内完成分析。
7.3 空白试样的制备
用水代替样品，按照与试样的制备（7.2）相同的步骤制备实验室空白试样。
8 分析步骤
8.1 仪器参考条件
8.1.1 液相色谱参考条件
流动相A：甲醇（5.1）；流动相B：乙酸铵水溶液（5.6）；柱温：35℃；进样体积：5.0 μl；流速：0.3 mL/min；梯度洗脱程序见表1。
image.png
8.1.2 质谱
8.1.2.1 质谱参考条件
电喷雾离子源，负离子模式；监测方式：多反应监测；毛细管电压：2500 V；真空接口温度：200 ℃；去溶剂气温度：350 ℃；雾化气流量：1.0 L/min；去溶剂气流量：15 L/min；反吹气流量：1.5 L/min；碰撞气流量：0.25 mL/min。多反应监测条件见表2。
image.png
8.1.2.2 质谱仪的调谐
按照仪器说明书调谐仪器并确认仪器性能，仪器性能正常后测定样品。
8.2 校准
8.2.1 标准系列的配制与测定
移取适量PFOS 标准使用液（5.9）和PFOA 标准使用液（5.11）于5 mL 容量瓶（6.12）中，加入250 μl 提取内标使用液（5.13）和250 μl 进样内标使用液（5.15），用甲醇（5.1）定容，配制成浓度分别为1.00 ng/mL、2.00 ng/mL、5.00 ng/mL、10.0 ng/mL、20.0 ng/mL、50.0 ng/mL、100 ng/mL 的标准系列（此为参考浓度）。按照仪器参考条件（8.1），由低浓度到高浓度依次进样。记录各目标化合物、提取内标、进样内标的保留时间和定量离子峰面积。PFOS 和PFOA 的总离子色谱图见图1。
image.png
8.2.2 平均相对响应因子计算
目标化合物i 的相对响应因子按照公式（1）计算。
image.png
式中：RRFs，ij ——标准系列中第j 点目标化合物i 的相对响应因子；
As，ij ——标准系列中第j 点目标化合物i 定量离子的峰面积；
Aes，ij ——标准系列中第j 点目标化合物i 对应提取内标定量离子的峰面积；
ρes，ij ——标准系列中第j 点目标化合物i 对应提取内标的质量浓度，ng/mL；
ρs，ij ——标准系列中第j 点目标化合物i 的质量浓度，ng/mL。
目标化合物i 的平均相对响应因子按照公式（2）计算。
image.png
式中：RRFs，i——目标化合物i 的平均相对响应因子；
RRFs，ij——标准系列中第j 点目标化合物i 的相对响应因子；
n——标准系列点数。
目标化合物i 对应提取内标的相对响应因子按照公式（3）计算。
image.png
式中：RRFes，ij——标准系列中第j 点目标化合物i 对应提取内标的相对响应因子；
Aes，ij——标准系列中第j 点目标化合物i 对应提取内标定量离子的峰面积；
Ais，j——标准系列中第j 点进样内标定量离子的峰面积；
ρis，j——标准系列中第j 点进样内标的质量浓度，ng/mL；
ρes，ij——标准系列中第j 点目标化合物i 对应提取内标的质量浓度，ng/mL。
目标化合物i 对应提取内标的平均相对响应因子按照公式（4）计算。
image.png
式中：RRFes， i——目标化合物i 对应提取内标的平均相对响应因子；
RRFes，ij——标准系列中第j 点目标化合物i 对应提取内标的相对响应因子；
n——标准系列点数。
8.3 试样测定
按照与标准系列的配制与测定（8.2.1）相同的仪器条件测定试样（7.2）。
8.4 空白试验
按照与试样测定（8.3）相同的仪器条件测定实验室空白试样（7.3）。
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【下面有英文和德文版本】 在土耳其，有一个与婚礼相关的有趣传统，就是在新娘的鞋底上写下未婚女性的名字。 在婚礼接待会上，新娘的女性朋友和家人会围绕着她，用笔在她的鞋底上写上自己的名字。 随着庆祝活动的进行，新娘在整个晚上都会充满活力地跳舞，每一步都会让她的鞋底上的一些名字开始褪色或磨损。 能够一直保持到庆祝活动结束的名字，被认为属于下一个将找到爱情并结婚的女性。
但是我有一个问题，未婚男生可以参加这个活动吗？
In Turkey, there is a charming tradition associated with weddings where the names of single women are written on the bottom of the bride's shoe. During the wedding reception, the bride's female friends and family members gather around her to inscribe their names onto the sole of her shoe with a pen or marker. As the celebration progresses, the bride dances energetically throughout the night, and with each step, some of the names written on her shoe begin to fade or wear off. The name that manages to survive until the end of the festivities is believed to belong to the next woman who will find love and tie the knot.
However, I have a question. Can unmarried men participate in this activity?
In der Türkei gibt es eine charmante Hochzeitstradition, bei der die Namen unverheirateter Frauen auf die Unterseite des Brautschuhs geschrieben werden. Während des Hochzeitsfestes versammeln sich die weiblichen Freunde und Familienmitglieder der Braut um sie herum, um ihre Namen mit einem Stift oder Marker auf die Sohle ihres Schuhs zu schreiben. Die Braut tanzt energiegeladen durch die Nacht, und mit jedem Schritt verblassen einige der Namen auf ihrem Schuh. Der Name, der es bis zum Ende der Feierlichkeiten schafft, zu überdauern, symbolisiert, dass diejenige, die ihn trägt, die nächste sein wird, die heiratet.
Ich habe jedoch eine Frage. Können unverheiratete Männer an dieser Aktivität teilnehmen?
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