《追忆》凤兰姐王金山全章节版阅读无弹窗
我自小被人收养长大，我养父母的家里。
今天去上学，忘了东西，我又回去拿。
呼喊了凤兰姐好大一会，凤兰才开了门。
她俏脸脸上红扑扑的，头发有些凌乱，眼神闪烁，问我怎么回来了？
我说忘了带课本，就走了进去。
一米六矮小的身子，腆着一个大肚子，满脸都是麻子和横肉，笑起来就更丑陋了。
这是我们的村长，王金山。
我当时没多想，拿上东西就走了。
说起这个王金山，长的跟猪一样，又矮又丑，可他生意不少。
包山、开采石场、搞运输，是附近几个村子里最有钱有势的人。
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今天去上学，忘了东西，我又回去拿。
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也都二十好几了不上学该结婚了家里给安排了一个相亲对象想让我成家立业了看我天天在家打游戏不务正业，没办法要好好挣钱了只能把我的心爱游戏号挂盼之出了
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【“天使宝宝”家人来报社送锦旗： “感谢所有好心人给了瑶瑶第二次生命”】还记得2022年夏天，爱笑爱跳舞的两岁半女孩瑶瑶吗？可能你已经忘记了自己的小小善举，可是收到善意的他们却铭记于心，因为你的鼓励和善意挽救了一个孩子的一生。
2022年9月，市民刘贝贝带着身患罕见病的女儿瑶瑶向十堰晚报求助，获得社会关注，共筹集善款9万余元。在与病魔抗争一年半后，瑶瑶的病情基本稳定。昨天下午，瑶瑶一家带着锦旗和感谢信来到十堰晚报秦楚网全媒体编辑部，向所有帮助过瑶瑶的爱心人士致谢。
罕见病女童求助晚报
社会筹集善款9万余元
又大又圆的眼睛，小巧可爱的鼻子，瑶瑶笑起来像个小天使。在刘贝贝的视频号里记录着女儿瑶瑶成长的点点滴滴。“她最爱跟着动画片里的公主一起跳舞，平时很乖，特别听话。”可是在别的孩子看动画片、玩芭比娃娃时，瑶瑶却在病床上接受化疗。
2022年9月，两岁半的瑶瑶被确诊患有朗格汉斯组织细胞增生症。这种病的发病率为200万分之一至20万分之一，十分罕见，医生说孩子治愈的希望很大，但需要长期治疗，费用较高。瑶瑶的父母为筹集医疗费而愁眉不展，无奈之下向十堰晚报新闻热线8110110求助。
“如果不是生病，女儿明年就要跟着小伙伴去幼儿园开心玩耍了。她才来到这个世界两年多，懂的不多。生病以来，她只知道自己会疼，并不知道这就是生病。稚嫩的她像一棵刚发芽就面临枯萎的小树。”刘贝贝哭着说道。
了解到瑶瑶的患病过程后，晚报记者迅速写稿，十堰晚报于2022年9月21日8版刊登《一声声“妈妈，我疼”刺痛人心》一文，十堰晚报微信、秦楚网也相继推出报道。瑶瑶的故事引起社会关注，许多读者十分同情孩子的不幸遭遇，众多好心人纷纷伸出援手，评论区满是鼓励、加油的暖心话语。一周时间，刘贝贝收到9万余元的善款，50元、100元、200元……一笔笔汇款转账都是一颗颗爱心涌向瑶瑶，甚至有好心人匿名捐赠一万元。
自从瑶瑶患病后，刘贝贝整天以泪洗面，不知道该如何坚持这场与病魔抗争的持久战。报道发出后，不少好心人不仅捐款，还主动加刘贝贝的微信，经常关心瑶瑶的病情，提出很多建议，让刘贝贝坚定了给女儿治病的信心。
病情反复备受煎熬
好心人的鼓励让她坚持下去
“治疗期间遇到很多病友，他们大部分治疗一年时间就结束疗程了。2022年9月，瑶瑶开始第一阶段治疗，挺过8个月后，我们以为马上就要结束了。结果去年4月大评估时发现新病灶，只能更换治疗方案，重新开始。”说到这里，刘贝贝哽咽了。
瑶瑶的生日是3月2日。“大评估时，她刚过完3岁生日没多久。我希望她能早日恢复健康，哪怕让我少活10年都可以。”刘贝贝说，那时瑶瑶已经知道自己在生病，长期的治疗让她失去往日的光彩。每次打化疗针后，她都吃不下饭，身体疼痛难忍，爱笑活泼的她变得沉默寡言。看着孩子每天承受病痛的折磨，刘贝贝的心比谁都痛。
“我们想尽量让瑶瑶开心一点，但她什么都知道。我有时看着她治疗就会流泪，这时她会走过来抱着我说，妈妈不哭，宝宝不痛。”刘贝贝说，后来她丈夫和妈妈都“不许”她在瑶瑶面前流泪，想让瑶瑶无忧无虑地度过这段时间。
每次想流泪时，刘贝贝就翻看微信上好心人发来的鼓励短信。一想到有这么多人在关心瑶瑶，刘贝贝又鼓足勇气，拥有了信心。
女童病情基本稳定
治疗一结束就发消息致谢
经过第二次治疗，目前，瑶瑶的病情已基本稳定，初步治疗结束。今后，她需要每3个月接受一次大评估。如果没有发现异常，在之后的3年内，她每半年再接受一次大评估，5年内不复发就算临床治愈。
“是当初那些好心人给了瑶瑶第二次生命，是他们让我和家人重新树立治愈的信心，让我们看到希望的曙光。我已经给微信上的好心人逐个发了感谢短信，也希望通过十堰晚报再次感谢众多好心人。”瑶瑶一结束治疗，刘贝贝就给记者和那些好心人发消息致谢。
昨日下午，瑶瑶一家带着锦旗和感谢信来到十堰晚报秦楚网全媒体编辑部，瑶瑶睁着圆圆的大眼睛左顾右盼。时隔一年半，记者再次见到瑶瑶，除了个子高一点、瘦一点，瑶瑶与当时没什么区别，依然是一个对身边事物充满好奇的可爱女童。
“瑶瑶已经4岁了，医生说要观察半年，她才能去上学。”刘贝贝说，这一年多时间，除了入院治疗外，其他时间瑶瑶基本都待在家里，免疫力低下导致她比正常孩子更容易生病。
跟所有4岁女童一样，瑶瑶喜欢漂亮的娃娃和糖果，爱好从跳舞变成画画。刘贝贝说，准备给瑶瑶报一个美术班。因为治疗，之前瑶瑶的头发都剃掉了，现在她可以留长头发扎漂亮的辫子了。
“只要是瑶瑶想做的，我们都会支持，孩子正式开启属于自己的人生。”刘贝贝满怀希望地说。（十堰晚报 文、图/记者 王琪 张建波）
2022年9月，市民刘贝贝带着身患罕见病的女儿瑶瑶向十堰晚报求助，获得社会关注，共筹集善款9万余元。在与病魔抗争一年半后，瑶瑶的病情基本稳定。昨天下午，瑶瑶一家带着锦旗和感谢信来到十堰晚报秦楚网全媒体编辑部，向所有帮助过瑶瑶的爱心人士致谢。
罕见病女童求助晚报
社会筹集善款9万余元
又大又圆的眼睛，小巧可爱的鼻子，瑶瑶笑起来像个小天使。在刘贝贝的视频号里记录着女儿瑶瑶成长的点点滴滴。“她最爱跟着动画片里的公主一起跳舞，平时很乖，特别听话。”可是在别的孩子看动画片、玩芭比娃娃时，瑶瑶却在病床上接受化疗。
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“如果不是生病，女儿明年就要跟着小伙伴去幼儿园开心玩耍了。她才来到这个世界两年多，懂的不多。生病以来，她只知道自己会疼，并不知道这就是生病。稚嫩的她像一棵刚发芽就面临枯萎的小树。”刘贝贝哭着说道。
了解到瑶瑶的患病过程后，晚报记者迅速写稿，十堰晚报于2022年9月21日8版刊登《一声声“妈妈，我疼”刺痛人心》一文，十堰晚报微信、秦楚网也相继推出报道。瑶瑶的故事引起社会关注，许多读者十分同情孩子的不幸遭遇，众多好心人纷纷伸出援手，评论区满是鼓励、加油的暖心话语。一周时间，刘贝贝收到9万余元的善款，50元、100元、200元……一笔笔汇款转账都是一颗颗爱心涌向瑶瑶，甚至有好心人匿名捐赠一万元。
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瑶瑶的生日是3月2日。“大评估时，她刚过完3岁生日没多久。我希望她能早日恢复健康，哪怕让我少活10年都可以。”刘贝贝说，那时瑶瑶已经知道自己在生病，长期的治疗让她失去往日的光彩。每次打化疗针后，她都吃不下饭，身体疼痛难忍，爱笑活泼的她变得沉默寡言。看着孩子每天承受病痛的折磨，刘贝贝的心比谁都痛。
“我们想尽量让瑶瑶开心一点，但她什么都知道。我有时看着她治疗就会流泪，这时她会走过来抱着我说，妈妈不哭，宝宝不痛。”刘贝贝说，后来她丈夫和妈妈都“不许”她在瑶瑶面前流泪，想让瑶瑶无忧无虑地度过这段时间。
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经过第二次治疗，目前，瑶瑶的病情已基本稳定，初步治疗结束。今后，她需要每3个月接受一次大评估。如果没有发现异常，在之后的3年内，她每半年再接受一次大评估，5年内不复发就算临床治愈。
“是当初那些好心人给了瑶瑶第二次生命，是他们让我和家人重新树立治愈的信心，让我们看到希望的曙光。我已经给微信上的好心人逐个发了感谢短信，也希望通过十堰晚报再次感谢众多好心人。”瑶瑶一结束治疗，刘贝贝就给记者和那些好心人发消息致谢。
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“只要是瑶瑶想做的，我们都会支持，孩子正式开启属于自己的人生。”刘贝贝满怀希望地说。（十堰晚报 文、图/记者 王琪 张建波）
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