买的海葵到了，不知道能活过几天，它好丑也好小，为什么别人买的那么大啊可恶！！
但是但是果然我对这种黏兮兮手感像蛞蝓的带触手的生物，看别人养的还好，但是但是自己拿起来的时候还是有点害怕啊啊啊啊
我把它拿出来清洗的时候，虽然带了一次性手套，但是还是觉得有点恶心啊呜呜呜，差点就拿不稳了，拿在手中观察的时候我都无法直视它，我在克制自己想吐和反胃的感受啊啊啊啊啊啊啊啊呜呜
但是但是这毕竟还是一条生命[泪][泪][泪]
就好像被迫养了个皱皮老态的丑娃娃，但我不能抛弃它[泪][泪][泪]
希望我养着养着能把它看顺眼，少一点对软体手感粘腻动物的恐惧和恶心感
我当年在晚上在灯不太亮的厨房里洗东西的时候，看到水管上有一个黑乎乎的东西，以为是菜叶就上手拿了，没想到那是一条蛞蝓啊啊啊啊啊啊啊卧槽，特别的肥，手感特别黏，捏起来是那种让人心底一惴的软，当时我就叫起来了，然后把它甩掉，它还在那蛄蛹，然后叫我妈来杀虫子，卧槽真给我快吓死了，那种感觉我可以记一辈子啊啊啊啊啊啊现在想想我都想哭真的好可怕，手感太恶心了[泪][泪]
但是但是果然我对这种黏兮兮手感像蛞蝓的带触手的生物，看别人养的还好，但是但是自己拿起来的时候还是有点害怕啊啊啊啊
我把它拿出来清洗的时候，虽然带了一次性手套，但是还是觉得有点恶心啊呜呜呜，差点就拿不稳了，拿在手中观察的时候我都无法直视它，我在克制自己想吐和反胃的感受啊啊啊啊啊啊啊啊呜呜
但是但是这毕竟还是一条生命[泪][泪][泪]
就好像被迫养了个皱皮老态的丑娃娃，但我不能抛弃它[泪][泪][泪]
希望我养着养着能把它看顺眼，少一点对软体手感粘腻动物的恐惧和恶心感
我当年在晚上在灯不太亮的厨房里洗东西的时候，看到水管上有一个黑乎乎的东西，以为是菜叶就上手拿了，没想到那是一条蛞蝓啊啊啊啊啊啊啊卧槽，特别的肥，手感特别黏，捏起来是那种让人心底一惴的软，当时我就叫起来了，然后把它甩掉，它还在那蛄蛹，然后叫我妈来杀虫子，卧槽真给我快吓死了，那种感觉我可以记一辈子啊啊啊啊啊啊现在想想我都想哭真的好可怕，手感太恶心了[泪][泪]
压载水是指为控制船舶横倾、纵倾、吃水、稳性或应力而在船上加装的水及其悬浮物质。压载水系统中还包含大量的生物，包括浮游生物、微生物、细菌甚至是小型鱼类以及各种物种的卵、幼体或孢子。这些生物在跟随船舶航行的过程中有的因为无法适应温度、盐度等因素的变化而死亡，但有的能够生存下来，并最终随着船舶压载水排入新的环境中。然而，由于压在水中的生物和病原体的跨区域转移已经对全球海洋生态环境造成了不可忽视的影响，全球环境基金组织(GEF)已经将其列为危害海洋的四大威胁之一。因此，对于压载水的处理和管理变得尤为重要。
据统计，每年约有100亿吨的压载水被船舶带到世界各地，每天有超过7000个物种被船舶压载水转移至新的环境中。压载水所携带的生物主要有细菌、浮游生物及各类水生生物的卵、幼体、孢子等。这些生物随压载水排入新的环境中，极易成为外来入侵物种，威胁目的港生态安全，如斑马贻贝。同时压载水还会传播致病微生物，如霍乱弧菌。
斑马贻贝（Dreissena polymorpha），软体动物门，双壳纲，贝壳上具斑马花纹形条纹，长有根状的蛋白质线，可附着于船舶表面。斑马贻贝原产于欧洲，20世纪80年代中期，随船舶压载水的排放进入北美五大湖，大量繁殖阻塞了城市和工厂的进水管，妨碍了休闲水域的使用，严重威胁当地生物多样性，对美国造成30亿~50亿美元的经济损失。
淡海栉水母（Mnemiopsis leidyi），栉水母门，触手亚纲，扁栉水母目，俗名海胡桃（Sea walnut），是一种不透明的梳状水母。淡海栉水母从墨西哥湾随压载水进入黑海，随后扩散到整个里海和地中海。大规模爆发之初，鱼卵、幼苗和浮游生物被它们大量吞噬，导致当地海洋食物链崩溃，几乎摧毁了整个黑海的渔业。
在澳大利亚水域至少发现4种外来入侵物种：链状裸甲藻、小亚历山大藻、塔玛亚历山大藻和链状亚历山大藻。这四种甲藻都可能形成藻华且可形成存活数年的休眠孢子。这四种甲藻可产生麻痹性毒素，滤食性甲壳类动物（如牡蛎、贻贝、扇贝等）在摄取食物时，这些毒素在甲壳动物体内富集，人类食用这些含有毒素的贝类造成中毒。在进入澳大利亚港口船舶的压载舱沉积物中曾发现链状亚历山大藻和塔玛亚历山大藻的存活孢子。
霍乱弧菌是革兰氏阴性菌，菌体短小呈逗点状，有单鞭毛、菌毛，部分有荚膜。共分为139个血清群，其中O1群和O139群可引起霍乱。1961年，霍乱在西里伯斯岛东部（印度尼西亚）开始流行，后在全球传播蔓延。在南美洲，该流行病起始于秘鲁海岸，后来又在拉丁美洲其他国家港口出现，本次灾难造成73万多人染病，6000多人死亡。研究人员认为南美洲地区霍乱的元凶是来自亚洲船舶的压载水。#老冯谈生态环境 #社会[超话]##环保工程师[超话]##环评工程师[超话]#
据统计，每年约有100亿吨的压载水被船舶带到世界各地，每天有超过7000个物种被船舶压载水转移至新的环境中。压载水所携带的生物主要有细菌、浮游生物及各类水生生物的卵、幼体、孢子等。这些生物随压载水排入新的环境中，极易成为外来入侵物种，威胁目的港生态安全，如斑马贻贝。同时压载水还会传播致病微生物，如霍乱弧菌。
斑马贻贝（Dreissena polymorpha），软体动物门，双壳纲，贝壳上具斑马花纹形条纹，长有根状的蛋白质线，可附着于船舶表面。斑马贻贝原产于欧洲，20世纪80年代中期，随船舶压载水的排放进入北美五大湖，大量繁殖阻塞了城市和工厂的进水管，妨碍了休闲水域的使用，严重威胁当地生物多样性，对美国造成30亿~50亿美元的经济损失。
淡海栉水母（Mnemiopsis leidyi），栉水母门，触手亚纲，扁栉水母目，俗名海胡桃（Sea walnut），是一种不透明的梳状水母。淡海栉水母从墨西哥湾随压载水进入黑海，随后扩散到整个里海和地中海。大规模爆发之初，鱼卵、幼苗和浮游生物被它们大量吞噬，导致当地海洋食物链崩溃，几乎摧毁了整个黑海的渔业。
在澳大利亚水域至少发现4种外来入侵物种：链状裸甲藻、小亚历山大藻、塔玛亚历山大藻和链状亚历山大藻。这四种甲藻都可能形成藻华且可形成存活数年的休眠孢子。这四种甲藻可产生麻痹性毒素，滤食性甲壳类动物（如牡蛎、贻贝、扇贝等）在摄取食物时，这些毒素在甲壳动物体内富集，人类食用这些含有毒素的贝类造成中毒。在进入澳大利亚港口船舶的压载舱沉积物中曾发现链状亚历山大藻和塔玛亚历山大藻的存活孢子。
霍乱弧菌是革兰氏阴性菌，菌体短小呈逗点状，有单鞭毛、菌毛，部分有荚膜。共分为139个血清群，其中O1群和O139群可引起霍乱。1961年，霍乱在西里伯斯岛东部（印度尼西亚）开始流行，后在全球传播蔓延。在南美洲，该流行病起始于秘鲁海岸，后来又在拉丁美洲其他国家港口出现，本次灾难造成73万多人染病，6000多人死亡。研究人员认为南美洲地区霍乱的元凶是来自亚洲船舶的压载水。#老冯谈生态环境 #社会[超话]##环保工程师[超话]##环评工程师[超话]#
[星星]动物模型 | 癫痫动物模型的构建
癫痫是神经系统常见的慢性疾病之一, 其以异常放电的脑神经元的引起的短暂大脑功能障碍为特征, 全世界约有多达7000万人受其影响，对于癫痫的研究需要借助动物模型。癫痫动物模型是指经过诱导后出现癫痫发作并有一定致痫倾向的一种特殊的动物群体。建立癫痫动物模型的目的是设法概括和阐明这些异常的电活动，以及与之相关的很多潜在的神经解剖、生物化学和遗传因素。
动物的选择
癫痫发作可以通过急性损伤或遗传影响等方式出现在几乎所有具有中枢神经系统的动物上，所以癫痫模型动物范围非常广泛。
[纸飞机]啮齿类动物
啮齿类动物是研究神经发育和生物医学的重要品种，在细胞放电特征、突触功能、神经递质的作用等方面相关的报道非常多。大鼠、小鼠等啮齿类动物仍是迄今为止最常见的动物模型。虽然，小鼠和人类有很多相似之处，然而，两者在某些基因、蛋白质功能方面存在一定差异。
同样的，即使是相同物种或密切相关的物种，如大鼠和小鼠，在神经发生方面仍存在程度和功能的差异，从而在致痫过程中的潜在的关键方面也存在差异，在选择模型时，需要考虑到不同品系之间的遗传背景的差异。例如，某些品系的小鼠比其他小鼠更能耐受海人酸（KA) ，而癫痫产生过程中大鼠和小鼠对于海马室管膜下区的影响有所不同。
[纸飞机]犬
狗癫痫模型有很强的应变-依赖和表面效度，可用于模仿人类遗传性癫痫的临床表现。利用在狗身上自发放电的癫痫模型可以研究EEG相关的痫性发作以及评估抗癫痫药物的治疗效果。
[纸飞机]无脊椎动物
无脊椎动物也可以用于癫痫模型 ，例如裸鳃类软体动物，用于研究不同反应下的基本神经机制，例如研究脑外伤这一最常见的癫痫致病原因。非洲爪蟾蝌蚪是神经发育研究的经典模型，该动物最近常被用来研究戊四氮(PTZ)诱导的癫痫发作。
海龟对大脑缺氧耐受性好，可用于大脑体外研究，以及一些神经元异常兴奋和细胞死亡等的研究。
造模方法
一、化学药物诱发癫痫动物模型
啮齿类动物引发的自发发作常用匹鲁卡品或海人酸诱发，这些药物常常诱发出颞叶癫痫，表现出和人类相似的疾病特点。
海人酸是啮齿类动物诱发颞叶癫痫的最常见化合物之一，是L型谷氨酸的类似物，全身或颅内局部给予海人酸可以导致神经元去极化从而引发癫痫。啮齿类动物注射海人酸后出现癫痫发作，通常会继发全面发作，并出现明显的海马硬化相关的组织病理学变化。
优点：海人酸是损伤比较集中于海马区域，而不是像匹鲁卡品一样同时能够损伤到新皮层区域。
匹鲁卡品是一种毒蕈碱型乙酰胆碱受体激动剂。全身或颅内局部注射匹鲁卡品可以引发癫痫发作，形成边缘叶癫痫持续状态。其结构的损伤以及之后出现自发性发作与人类复杂部分发作相似。
反复PTZ（戊四氮）或三氟乙醚注射同样被广泛应用于非成熟啮齿类动物来模仿复发性全身强直阵挛发作。
造模方法：化学吸入剂三氟乙醚是一种易挥发、起效迅速的神经系统刺激物，在三氟乙醚癫痫模型中，老鼠被置入中央通有三氟乙醚的密室中，10〜20min后动物就可以诱发肌阵挛发作，之后出现前肢阵挛、姿势不稳、强直发作。该模型恢复快，动物会在30min之内恢复正常行为。该模型需要连续5〜10d每天诱发5次，每次间隔至少2h。
二、电刺激诱发癫痫模型
电休克诱发惊厥（ES）是电刺激中研究最多的模型。电休克只需要1次，不需要立体定向植入电极，可以分为最小和最大电休克模型。最小电休克是一个假定的肌阵挛癫痫模型，可以通过角膜电极电流刺激引起。在这种情况下，癫痫样活动通常在前额较为突出，并与最小阵挛行为有关。最大电休克常用于模仿全身强直一阵挛发作。它主要是与后脑癫痫发作有关，可以通过一定强度的耳部电流刺激形成。
三、高热惊厥模型
热惊厥动物模型用于研究热惊厥是否会引起神经元损伤以及引起癫痫发作的生理机制。
造模方法：将出生10〜12d的啮齿类动物至于高温环境下，在30min内将温度提高到40〜42 ℃可以刺激形成惊厥发作。
优缺点：这样诱发的癫痫发作比化学物品诱发的发作更敏感，然而可以通过突然静止不动、自动症和身体前驱样强直来区分。
四、新生儿缺氧模型
缺血缺氧性脑病是新生儿癫痫的最常见原因。这种癫痫对常规抗癫痫药有耐受性，常见的后遗症包括神经运动和神经认知缺陷以及癫痫发作。
造模方法：幼鼠（生后10〜12d ) 暴露于缺氧环境中15min，之后出现自发性癫痫发作以及苔藓纤维发芽和行为学改变，包括社会功能缺陷、记忆障碍和攻击性行为。而年轻的（生后5d) 和成年（生后60d ) 动物在这种环境下并不会出现癫痫发作。
五、外伤性癫痫模型
外伤性癫痫是成年人症状性癫痫的主要病因，占症状性的癫痫的20%，是指在外伤1周后出现反复发作的自发性癫痫。模拟创伤后癫痫最常用的方法之一为冲击损伤模型（FPI) 。
在这个模型中，一次严重的FPI足以引起外伤性癫痫，并可能会从额顶叶癲痫继而发展为颞叶内侧癫痫，出现双重病理改变。病理发现外伤后颞叶内侧癫痫有苔藓纤维出芽和海马神经元丢失现象。
[许愿星]总结
我们很难设计一个能概括癫痫所有特征的动物模型，而且目前的模型都不完美，故应意识到各种模型的局限性。但需要强调的是，动物模型应该是复杂系统的简单表示，模拟疾病的特定方面，而决不是试图复制具有人类疾病的所有复杂性。因此，无论何时使用动物模型，定义一个特定的问题并确保所选模型符合目的，根据目的制造和选择模型才是至关重要的。
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癫痫是神经系统常见的慢性疾病之一, 其以异常放电的脑神经元的引起的短暂大脑功能障碍为特征, 全世界约有多达7000万人受其影响，对于癫痫的研究需要借助动物模型。癫痫动物模型是指经过诱导后出现癫痫发作并有一定致痫倾向的一种特殊的动物群体。建立癫痫动物模型的目的是设法概括和阐明这些异常的电活动，以及与之相关的很多潜在的神经解剖、生物化学和遗传因素。
动物的选择
癫痫发作可以通过急性损伤或遗传影响等方式出现在几乎所有具有中枢神经系统的动物上，所以癫痫模型动物范围非常广泛。
[纸飞机]啮齿类动物
啮齿类动物是研究神经发育和生物医学的重要品种，在细胞放电特征、突触功能、神经递质的作用等方面相关的报道非常多。大鼠、小鼠等啮齿类动物仍是迄今为止最常见的动物模型。虽然，小鼠和人类有很多相似之处，然而，两者在某些基因、蛋白质功能方面存在一定差异。
同样的，即使是相同物种或密切相关的物种，如大鼠和小鼠，在神经发生方面仍存在程度和功能的差异，从而在致痫过程中的潜在的关键方面也存在差异，在选择模型时，需要考虑到不同品系之间的遗传背景的差异。例如，某些品系的小鼠比其他小鼠更能耐受海人酸（KA) ，而癫痫产生过程中大鼠和小鼠对于海马室管膜下区的影响有所不同。
[纸飞机]犬
狗癫痫模型有很强的应变-依赖和表面效度，可用于模仿人类遗传性癫痫的临床表现。利用在狗身上自发放电的癫痫模型可以研究EEG相关的痫性发作以及评估抗癫痫药物的治疗效果。
[纸飞机]无脊椎动物
无脊椎动物也可以用于癫痫模型 ，例如裸鳃类软体动物，用于研究不同反应下的基本神经机制，例如研究脑外伤这一最常见的癫痫致病原因。非洲爪蟾蝌蚪是神经发育研究的经典模型，该动物最近常被用来研究戊四氮(PTZ)诱导的癫痫发作。
海龟对大脑缺氧耐受性好，可用于大脑体外研究，以及一些神经元异常兴奋和细胞死亡等的研究。
造模方法
一、化学药物诱发癫痫动物模型
啮齿类动物引发的自发发作常用匹鲁卡品或海人酸诱发，这些药物常常诱发出颞叶癫痫，表现出和人类相似的疾病特点。
海人酸是啮齿类动物诱发颞叶癫痫的最常见化合物之一，是L型谷氨酸的类似物，全身或颅内局部给予海人酸可以导致神经元去极化从而引发癫痫。啮齿类动物注射海人酸后出现癫痫发作，通常会继发全面发作，并出现明显的海马硬化相关的组织病理学变化。
优点：海人酸是损伤比较集中于海马区域，而不是像匹鲁卡品一样同时能够损伤到新皮层区域。
匹鲁卡品是一种毒蕈碱型乙酰胆碱受体激动剂。全身或颅内局部注射匹鲁卡品可以引发癫痫发作，形成边缘叶癫痫持续状态。其结构的损伤以及之后出现自发性发作与人类复杂部分发作相似。
反复PTZ（戊四氮）或三氟乙醚注射同样被广泛应用于非成熟啮齿类动物来模仿复发性全身强直阵挛发作。
造模方法：化学吸入剂三氟乙醚是一种易挥发、起效迅速的神经系统刺激物，在三氟乙醚癫痫模型中，老鼠被置入中央通有三氟乙醚的密室中，10〜20min后动物就可以诱发肌阵挛发作，之后出现前肢阵挛、姿势不稳、强直发作。该模型恢复快，动物会在30min之内恢复正常行为。该模型需要连续5〜10d每天诱发5次，每次间隔至少2h。
二、电刺激诱发癫痫模型
电休克诱发惊厥（ES）是电刺激中研究最多的模型。电休克只需要1次，不需要立体定向植入电极，可以分为最小和最大电休克模型。最小电休克是一个假定的肌阵挛癫痫模型，可以通过角膜电极电流刺激引起。在这种情况下，癫痫样活动通常在前额较为突出，并与最小阵挛行为有关。最大电休克常用于模仿全身强直一阵挛发作。它主要是与后脑癫痫发作有关，可以通过一定强度的耳部电流刺激形成。
三、高热惊厥模型
热惊厥动物模型用于研究热惊厥是否会引起神经元损伤以及引起癫痫发作的生理机制。
造模方法：将出生10〜12d的啮齿类动物至于高温环境下，在30min内将温度提高到40〜42 ℃可以刺激形成惊厥发作。
优缺点：这样诱发的癫痫发作比化学物品诱发的发作更敏感，然而可以通过突然静止不动、自动症和身体前驱样强直来区分。
四、新生儿缺氧模型
缺血缺氧性脑病是新生儿癫痫的最常见原因。这种癫痫对常规抗癫痫药有耐受性，常见的后遗症包括神经运动和神经认知缺陷以及癫痫发作。
造模方法：幼鼠（生后10〜12d ) 暴露于缺氧环境中15min，之后出现自发性癫痫发作以及苔藓纤维发芽和行为学改变，包括社会功能缺陷、记忆障碍和攻击性行为。而年轻的（生后5d) 和成年（生后60d ) 动物在这种环境下并不会出现癫痫发作。
五、外伤性癫痫模型
外伤性癫痫是成年人症状性癫痫的主要病因，占症状性的癫痫的20%，是指在外伤1周后出现反复发作的自发性癫痫。模拟创伤后癫痫最常用的方法之一为冲击损伤模型（FPI) 。
在这个模型中，一次严重的FPI足以引起外伤性癫痫，并可能会从额顶叶癲痫继而发展为颞叶内侧癫痫，出现双重病理改变。病理发现外伤后颞叶内侧癫痫有苔藓纤维出芽和海马神经元丢失现象。
[许愿星]总结
我们很难设计一个能概括癫痫所有特征的动物模型，而且目前的模型都不完美，故应意识到各种模型的局限性。但需要强调的是，动物模型应该是复杂系统的简单表示，模拟疾病的特定方面，而决不是试图复制具有人类疾病的所有复杂性。因此，无论何时使用动物模型，定义一个特定的问题并确保所选模型符合目的，根据目的制造和选择模型才是至关重要的。
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