躺在康复床上的梁倍源看上去和正常的孩子没有什么相同，事实上，消瘦的他双腿完全不能站立，由于患有进行性肌营养不良症，他四肢无法用力，不能像正常孩子一样行走、跑跳，就连最简单的用笔写字，也只能靠手搭在桌上借力。

16年前，梁倍源被确诊为进行性肌营养不良症，不能正常行走，浑身无力，母亲白文英没有放弃，坚持送他上学，求医。

白文英说，虽然疾病无法避免，但白文英决定给孩子一个正常的人生。“他的病不影响智力，在我看来他和正常孩子是一样的，我必须得让他学习知识和文化，这样他以后才会有存身的本钱。”

从小学、初中，到高中，白文英像一名“伟人”，一直背着梁倍源上学和治疗，风雨不改。尤其是到初中阶段，只有100斤的白文英，每天要背110斤梁倍源从家里到学校，身累和心累可想而知。

而学校不仅仅是坐在教室学习就可以，还有体育课、课间操、换教室等等在外活动。当白文英向孩子就读的桂林市第八中学反映情况后，学校把梁倍源的班级设在教学楼的二楼（一楼为架空层），并把教学楼前的阶梯改建成无障碍通道，且修建了无障碍厕所。体育老师帮他购置了一架可在校内使用的笨重轮椅，桂林象山区残联也定期给梁倍源发放助学金，时常探望。

而身边的同学更是“暖暖地”。尤其在校内，同学李嘉俊、李国豪等人，整整背梁倍源三年，有时甚至来家里背送。

今年，梁倍源以638分的高分考进了中央财经大学，她毅然辞职，继续陪孩子上北京求学。

在梁倍源家的客厅里，最扎眼的就是这张用于康复的床。在这张床上，梁倍源每天要花上一个多小时的时间进行康复训练。在康复训练、求医、上学的路他和母亲坚持了16年。

虽然每天要康复训练还要挤出时间来学习，时间很慌张，但梁倍源学习一直很努力，成绩也一直在学校里名列前茅。“我的生活没办法自理，妈妈平时照顾我很辛苦，我只能用认真学习来回报她。如果条件允许的话，我还想读研、读博，用行动去激励更多像我这样的人。告诉他们，即使不能行走，也能靠自己的努力创造出一片天。”

白文英说，中央财经大学得知情况后，也同意了她陪读的想法。“人生没有所谓的绝境，只要怒力坚持，总会看到花开的一天。”为母爱点赞！

在康复训练、寻医、上学的路他和母亲坚持了16年。“他的病不影响智力，在我看来他和正常孩子是一样的，我必须得让他学习知识和文化，这样他以后才会有存身的本钱。