【世和基因终止科创板IPO,原计划募资15.5亿元】
2024年4月2日,上海证券交易所官网显示,南京世和基因生物技术股份有限公司(以下简称:世和基因)撤回科创板上市申请,IPO终止。(点击下载:世和基因招股说明书)此前,世和基因未经历过上市委问询。
招股书显示,世和基因是一家致力于高通量基因测序技术的临床转化应用,为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品的高新技术企业。公司主要面向临床患者主要从事肿瘤精准医疗基因检测服务,并逐步拓展至病原微生物检测领域。基因检测服务覆盖实体肿瘤和血液系统肿瘤,通过确定基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发。公司也针对科研市场需求对外提供研究开发服务,同时向包括阿斯利康、罗氏制药、百济神州在内的诸多国内外知名创新药企提供服务。
据医药魔方投融资数据库,2014年~2019年,世和基因完成A~D轮四轮融资和多次股权转让,总融资金额超10亿元人民币。其中,D轮由国新资本领投,礼来亚洲基金、软银中国、朗玛峰创投、建发新兴投资等知名机构跟投,华泰瑞合追加投资,融资额达8亿元人民币。招股书显示,世和基因最后一次外部股份转让对应公司估值约为62亿元。
【线下发布会】4月26日,衍因科技将于上海张江科学会堂举办“智能驱动·共享未来”AI科研协作平台新品发布会。本次发布会将首次披露AI科研协作平台-新一代智研云的核心模块和亮点,发布多个重磅合作和行业解决方案,现在报名,即可参与4月26日现场抽奖,奖品丰厚,期待与您相聚上海张江。
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招股书显示,世和基因是一家致力于高通量基因测序技术的临床转化应用,为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品的高新技术企业。公司主要面向临床患者主要从事肿瘤精准医疗基因检测服务,并逐步拓展至病原微生物检测领域。基因检测服务覆盖实体肿瘤和血液系统肿瘤,通过确定基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发。公司也针对科研市场需求对外提供研究开发服务,同时向包括阿斯利康、罗氏制药、百济神州在内的诸多国内外知名创新药企提供服务。
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人在家中坐,锅从天上来,虽然这篇文章没有指名道姓,但是通过分析,这就是在说我,希望下次直接点名道姓,不要让我自己分析
在这里我要澄清一下,我从来没有制作过任何盗版周边,我也没有在任何地方宣传过盗版周边,也没有“称俱乐部支持我制作盗版”,以下是近两年的抽奖,以及在官方渠道购买周边给球迷的购买记录,以及我自己购买周边的记录,同时还有我宣传正版周边的微博,我一直致力于宣传正版周边,以此支持球队
关于微博群,我建群初期就说过,这是球迷群,非官方群,如果后期官方账号进来,我会移交群主,后来我也是这么做的,所有群友可以作证
如果晚池有任表明我有做盗版周边的证据,请拿出来,谢谢
我现在已经不愿意在微博上发这种东西,浪费时间浪费精力,但对于这种莫须有的罪名,我必须澄清 https://t.cn/RJPse79
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【南京清普生物完成超亿元B+轮融资】
近日,南京清普生物科技有限公司(以下简称“南京清普生物”)宣布完成超亿元B+轮融资,投资方包括中启资本、汇鼎投资及盛景嘉成创投。凯乘资本担任本轮融资的独家财务顾问。这是继2023年初清普完成过亿元B轮融资后的又一重大里程碑。
疼痛是一种复杂的生理心理活动,是临床上最常见的症状之一,作为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的“第5大生命指征”越来越受到重视。随着人口老龄化的发展和人们对生活质量要求的提升,疼痛管理成为现代社会的重大医疗需求。以阿片类药物为代表的管制类镇痛药虽镇痛效果明显,但因其成瘾性和其他严重副作用而非临床最佳选择,尤以美国为代表的部分国家因阿片类药物滥用引发了严重“阿片危机”,开发强效、安全、长效的非阿片类镇痛药成为全球镇痛新药开发的主要趋势。
南京清普生物聚焦疼痛领域,全球化布局,致力于以技术创新和临床创新满足疼痛领域临床需求。公司自成立以来,全面围绕各种急、慢性疼痛适应症和临床用药场景开发镇痛新药,凭借专业的团队和高效的执行力在几年时间里不断地超预期攻克国内外研发和注册里程碑。
本轮融资将用于加速推进首款产品商业化进程和各管线研发。公司首款产品QP001为国内第一个24h长效的非甾体抗炎药(NSAIDs)注射液,适用于术后中重度疼痛,处于中美NDA审评阶段,公司正在积极准备QP001商业化。QP001为国内首款获得FDA NDA受理的镇痛新药,并已获得FDA “Application Fee Waivers”(注册费用减免)。第二款产品QP002为国内首款可灌注给药的长效术后镇痛新药,已完成的I/II期临床试验结果积极,正在为开展III期临床试验准备。
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