#微博带你看发射# SpaceX猎鹰九号B1058.12在LC-39A发射台成功执行Starlink Group 4-17任务，现已累计发射星链卫星2494颗。这是SpaceX部署星链星座第四轨道层的第17批次任务，也是第15批发射1.5版卫星Starlink v1.5 L15。这也是：
- LC-39A的最快周转时间为9天1小时50分钟
- 第152次猎鹰9号发射
- 助推器第96次重复飞行
- 2022年第17次助推器重复飞行
- 第118次助推器着陆
– 第44次连续着陆（创纪录）
- SpaceX于2022年第18次发射
- 第48次SpaceX从LC-39A发射
- 2022年全球第50次轨道发射尝试
B1058之前执行的任务：
- SpaceX Crew Dragon Demo 2
- ANASIS-II
- Starlink v1.0 L-12
- CRS-21
- Transporter-1
- Starlink v1.0 L-20
- Starlink v1.0 L-23
- Starlink v1.0 L-26
- Starlink Group 4-1
- Transporter-3
- Starlink Group 4-8（图源：PureCosmos）
- LC-39A的最快周转时间为9天1小时50分钟
- 第152次猎鹰9号发射
- 助推器第96次重复飞行
- 2022年第17次助推器重复飞行
- 第118次助推器着陆
– 第44次连续着陆（创纪录）
- SpaceX于2022年第18次发射
- 第48次SpaceX从LC-39A发射
- 2022年全球第50次轨道发射尝试
B1058之前执行的任务：
- SpaceX Crew Dragon Demo 2
- ANASIS-II
- Starlink v1.0 L-12
- CRS-21
- Transporter-1
- Starlink v1.0 L-20
- Starlink v1.0 L-23
- Starlink v1.0 L-26
- Starlink Group 4-1
- Transporter-3
- Starlink Group 4-8（图源：PureCosmos）
智立中特---人结直肠癌细胞氟尿嘧啶耐药株SW620/5FU
一、细胞介绍
细胞名称：人结直肠癌细胞氟尿嘧啶耐药株SW620/5FU（STR（sw620）鉴定）
SW620是从一个51岁男性白人组织中分离得到。由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。它仅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。
注：本培养基是不直接添加氟尿嘧啶药物的。
二、细胞特性
（1）来源：结直肠腺癌，来自转移淋巴结
（2）形态：上皮细胞样贴壁生长
（3）含量：>1×106细胞数
（4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
（5）用途：仅供科研使用
三、细胞的培养步骤：
1、细胞培养条件及相关试剂的配制
（1）培养条件：气相：空气，100%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
（2）准备L15培养基：优质胎牛血清，10%；双抗，1%，可添加5-Fu浓度为：400~1065uM；
注意：
1.细胞在传代和刚复苏时较为脆弱，中止液须为不含5-Fu的完全培养基，且在细胞未贴壁期间和贴壁前期需用不含5-Fu的完全培养基，待细胞生长状态稳定时再根据需要浓度添加5-Fu。
2.若细胞生长状态较为缓慢时，可适当降低5-Fu的浓度，或使用不含5-Fu的完全培养基培养至细胞生长状态较好时，再更换为所需的5-Fu浓度。
（3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
四、细胞处理：
1）冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
五、贴壁细胞传代可以参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53mMEDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
注意：如还有部分细胞未消化下来，可采用分步消化：
a.准备一个无菌的15mL离心管，加入2mL含10%FBS的完全培养基；
b.将消化下来的细胞吸入①中的离心管内中和（避免吹打）；
c.向之前消化的培养瓶中加入1mL0.25%胰蛋白酶继续消化2min左右，轻拍培养瓶，95%左右细胞脱落后加入2mL含10%FBS的完全培养基中和，中和后的细胞悬液移入①中的离心管内。
3.轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3）细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
六、运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
七、细胞接收后的处理
1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代。
欢迎访问质粒载体网，本站隶属于智立中特（武汉）生物科技有限公司，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！
一、细胞介绍
细胞名称：人结直肠癌细胞氟尿嘧啶耐药株SW620/5FU（STR（sw620）鉴定）
SW620是从一个51岁男性白人组织中分离得到。由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。它仅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。
注：本培养基是不直接添加氟尿嘧啶药物的。
二、细胞特性
（1）来源：结直肠腺癌，来自转移淋巴结
（2）形态：上皮细胞样贴壁生长
（3）含量：>1×106细胞数
（4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
（5）用途：仅供科研使用
三、细胞的培养步骤：
1、细胞培养条件及相关试剂的配制
（1）培养条件：气相：空气，100%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
（2）准备L15培养基：优质胎牛血清，10%；双抗，1%，可添加5-Fu浓度为：400~1065uM；
注意：
1.细胞在传代和刚复苏时较为脆弱，中止液须为不含5-Fu的完全培养基，且在细胞未贴壁期间和贴壁前期需用不含5-Fu的完全培养基，待细胞生长状态稳定时再根据需要浓度添加5-Fu。
2.若细胞生长状态较为缓慢时，可适当降低5-Fu的浓度，或使用不含5-Fu的完全培养基培养至细胞生长状态较好时，再更换为所需的5-Fu浓度。
（3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
四、细胞处理：
1）冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
五、贴壁细胞传代可以参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53mMEDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
注意：如还有部分细胞未消化下来，可采用分步消化：
a.准备一个无菌的15mL离心管，加入2mL含10%FBS的完全培养基；
b.将消化下来的细胞吸入①中的离心管内中和（避免吹打）；
c.向之前消化的培养瓶中加入1mL0.25%胰蛋白酶继续消化2min左右，轻拍培养瓶，95%左右细胞脱落后加入2mL含10%FBS的完全培养基中和，中和后的细胞悬液移入①中的离心管内。
3.轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3）细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
六、运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
七、细胞接收后的处理
1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代。
欢迎访问质粒载体网，本站隶属于智立中特（武汉）生物科技有限公司，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！
收复台湾后，中国将拥有“四大派系”战斗机，或打造全球最强蓝军
台湾自古以来都是中国不可分割的一部分，虽然如今台独势力还在负隅顽抗，做着“以武拒统”的美梦，但是统一的历史大势已经不可阻挡。而台当局为了增加自己的底气，在过去几十年从西方进口了大批较为先进的战斗机，一旦收复台湾之后，如何处理这些西方战斗机也成为中国空军“幸福的烦恼”。
目前台湾地区空军装备了600多架各型军用飞机，其中包括120架左右的F16战斗机、50多架幻影2000战斗机、120多架IDF轻型战斗机。此外台湾地区空军还装备了6架E2预警机、19架EAT3电子干扰机、12架P3反潜机以及几十架C130运输机。
台湾地区空军还对现役的战斗机进行了升级，比如120架F16都准备升级为更先进的F16V，装备有源相控阵雷达与隐身涂层，综合战斗力能够达到与歼10C相当的水平。台湾地区的空军规模与实力，要超过世界上绝大部分国家，甚至与巴基斯坦空军相比都略胜一筹。
考虑到解放军一旦发起武统，在第一波弹道导弹与远程巡航导弹的打击下，台湾大部分航空基地都将被瘫痪，台军能够顺利升空的战斗机寥寥无几，在收复台湾之后，解放军可能会缴获台空军大部分的战斗机。如此一来，中国将成为世界上唯一同时列装“四大派系”先进战斗机的国家，分别是法系的幻影2000、美系的F16、俄系的侧卫以及中系的歼10以及歼20。
在这些被缴获的战斗机当中，IDF最有可能被解放军放弃，这款轻型战斗机的航程与载弹量均不达标，综合战斗力充其量与L15“猎鹰”高级教练机相当，并且使用的发动机与雷达都非常“冷门”，零部件不容易获取，最好的处理办法是拆解成零部件出口。
而F16与幻影2000的性能较为先进，其中F16V装备了美国最新研发的航电设备，具备极高的测试价值，因此缴获的F16V很可能被编入“蓝军”，也就是假想敌部队，用来模拟美国空军。考虑到印度空军也装备了一批幻影2000战斗机，因此被缴获的幻影2000也有很大可能编入“蓝军”部队，专门模拟印度空军。此外，台空军的E2预警机、电子干扰机以及运输机都可能被缴获，这样一来，中国就能组建一支拥有近200架西方战斗机，配备西方辅助机型的蓝军，这样的蓝军堪称全球最强，要知道就连美军也只弄到了不到10架苏27战斗机，用来模拟俄罗斯与中国空军。
不过西方战斗机的零部件获取存在困难，另一个处理办法是将这些战斗机出售。比如巴基斯坦空军就装备了F16战斗机，肯定不会拒绝更先进的F16V战斗机。目前世界上还有许多国家装备了幻影2000战斗机，缴获的幻影2000当做二手机出售不存在销路问题。至于E2预警机，则可以交给专家团队进行研究，吸收里面的技术优点，并尝试发现美军预警机的弱点。
台湾自古以来都是中国不可分割的一部分，虽然如今台独势力还在负隅顽抗，做着“以武拒统”的美梦，但是统一的历史大势已经不可阻挡。而台当局为了增加自己的底气，在过去几十年从西方进口了大批较为先进的战斗机，一旦收复台湾之后，如何处理这些西方战斗机也成为中国空军“幸福的烦恼”。
目前台湾地区空军装备了600多架各型军用飞机，其中包括120架左右的F16战斗机、50多架幻影2000战斗机、120多架IDF轻型战斗机。此外台湾地区空军还装备了6架E2预警机、19架EAT3电子干扰机、12架P3反潜机以及几十架C130运输机。
台湾地区空军还对现役的战斗机进行了升级，比如120架F16都准备升级为更先进的F16V，装备有源相控阵雷达与隐身涂层，综合战斗力能够达到与歼10C相当的水平。台湾地区的空军规模与实力，要超过世界上绝大部分国家，甚至与巴基斯坦空军相比都略胜一筹。
考虑到解放军一旦发起武统，在第一波弹道导弹与远程巡航导弹的打击下，台湾大部分航空基地都将被瘫痪，台军能够顺利升空的战斗机寥寥无几，在收复台湾之后，解放军可能会缴获台空军大部分的战斗机。如此一来，中国将成为世界上唯一同时列装“四大派系”先进战斗机的国家，分别是法系的幻影2000、美系的F16、俄系的侧卫以及中系的歼10以及歼20。
在这些被缴获的战斗机当中，IDF最有可能被解放军放弃，这款轻型战斗机的航程与载弹量均不达标，综合战斗力充其量与L15“猎鹰”高级教练机相当，并且使用的发动机与雷达都非常“冷门”，零部件不容易获取，最好的处理办法是拆解成零部件出口。
而F16与幻影2000的性能较为先进，其中F16V装备了美国最新研发的航电设备，具备极高的测试价值，因此缴获的F16V很可能被编入“蓝军”，也就是假想敌部队，用来模拟美国空军。考虑到印度空军也装备了一批幻影2000战斗机，因此被缴获的幻影2000也有很大可能编入“蓝军”部队，专门模拟印度空军。此外，台空军的E2预警机、电子干扰机以及运输机都可能被缴获，这样一来，中国就能组建一支拥有近200架西方战斗机，配备西方辅助机型的蓝军，这样的蓝军堪称全球最强，要知道就连美军也只弄到了不到10架苏27战斗机，用来模拟俄罗斯与中国空军。
不过西方战斗机的零部件获取存在困难，另一个处理办法是将这些战斗机出售。比如巴基斯坦空军就装备了F16战斗机，肯定不会拒绝更先进的F16V战斗机。目前世界上还有许多国家装备了幻影2000战斗机，缴获的幻影2000当做二手机出售不存在销路问题。至于E2预警机，则可以交给专家团队进行研究，吸收里面的技术优点，并尝试发现美军预警机的弱点。
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