《雾山五行》：国漫崛起的荣耀之作
神秘雾山的五行传奇
《雾山五行》是一部令人瞩目的原创国风热血动画，由六道无鱼动画工作室与好传动画联合打造。作品以神秘的上古时期为背景，讲述了五行家族与妖兽之间的激烈冲突。动画不仅画面精美，而且情节跌宕起伏，充满东方神话的魅力。
火行使者的选择与挑战
在《雾山五行》的世界中，火行使者闻人翊悬因母亲霖的病危，冒险打开了神秘的巨阙神盾，企图取得麒麟的鳞片以救母命。这一行为不仅违反了五行家族的禁忌，更导致了小麒麟的走失，从而掀起了一场波及整个妖兽界的腥风血雨。闻人翊悬被迫踏上寻回小麒麟的征途，以弥补自己的过失，而这场历练不仅考验着他的意志与勇气，更牵动着整个雾山的未来。
主角群像：五行使者的传奇
闻人翊悬，火行闻人家族的后人，拥有罕见的火系天赋，却因无法完全掌控而频频闯祸。性格叛逆不羁，却内心正义，为了救母不惜触犯族规。其弟闻人镜悬，接替成为火行使者，虽天赋不及哥哥，但凭借拼搏精神逐渐成长。水行使者申屠子夜，冷静且决断，对妹妹元姝关怀备至。土行使者公仪楚人，朝气蓬勃，率直热情，与火行使者闻人翊悬的合作充满了火花。木行使者，神秘而温柔，总是能在关键时刻发挥重要作用。
水墨古韵：《雾山五行》的视觉盛宴
《雾山五行》在视觉表现上独树一帜，将传统的水墨画风与现代动画技术巧妙结合。动画中的每一帧都仿佛一幅流动的水墨画，无论是宏大的场景还是细腻的人物表情，都呈现出浓厚的中国韵味。特别是在动作场景的设计上，流畅的动作与炫目的特效相得益彰，为观众带来了一场视觉上的盛宴。
精妙细节：《雾山五行》的情节铺垫
动画《雾山五行》巧妙地通过细微之处为剧情发展埋下伏笔。例如，火行使者闻人翊悬与小麒麟的初次相遇，不仅展现了他内心深处的温柔，也预示了后来他与小麒麟之间的微妙联系。这些精心设计的小细节不仅丰富了角色的层次，也增强了观众对后续故事的好奇心和期待感。
文化底蕴：《雾山五行》的古韵探索
《雾山五行》深受《山海经》等传统文化的启发，将丰富的神话元素融入动画之中。麒麟、水冠尊者等经典神兽的再现，不仅唤醒了观众对古老传说的记忆，也展示了作品深厚的文化底蕴。动画中的角色设计、场景描绘，无不体现出中国传统文化的独特魅力，令人在欣赏动画的同时，也能领略到东方美学的风采。
神秘雾山的五行传奇
《雾山五行》是一部令人瞩目的原创国风热血动画，由六道无鱼动画工作室与好传动画联合打造。作品以神秘的上古时期为背景，讲述了五行家族与妖兽之间的激烈冲突。动画不仅画面精美，而且情节跌宕起伏，充满东方神话的魅力。
火行使者的选择与挑战
在《雾山五行》的世界中，火行使者闻人翊悬因母亲霖的病危，冒险打开了神秘的巨阙神盾，企图取得麒麟的鳞片以救母命。这一行为不仅违反了五行家族的禁忌，更导致了小麒麟的走失，从而掀起了一场波及整个妖兽界的腥风血雨。闻人翊悬被迫踏上寻回小麒麟的征途，以弥补自己的过失，而这场历练不仅考验着他的意志与勇气，更牵动着整个雾山的未来。
主角群像：五行使者的传奇
闻人翊悬，火行闻人家族的后人，拥有罕见的火系天赋，却因无法完全掌控而频频闯祸。性格叛逆不羁，却内心正义，为了救母不惜触犯族规。其弟闻人镜悬，接替成为火行使者，虽天赋不及哥哥，但凭借拼搏精神逐渐成长。水行使者申屠子夜，冷静且决断，对妹妹元姝关怀备至。土行使者公仪楚人，朝气蓬勃，率直热情，与火行使者闻人翊悬的合作充满了火花。木行使者，神秘而温柔，总是能在关键时刻发挥重要作用。
水墨古韵：《雾山五行》的视觉盛宴
《雾山五行》在视觉表现上独树一帜，将传统的水墨画风与现代动画技术巧妙结合。动画中的每一帧都仿佛一幅流动的水墨画，无论是宏大的场景还是细腻的人物表情，都呈现出浓厚的中国韵味。特别是在动作场景的设计上，流畅的动作与炫目的特效相得益彰，为观众带来了一场视觉上的盛宴。
精妙细节：《雾山五行》的情节铺垫
动画《雾山五行》巧妙地通过细微之处为剧情发展埋下伏笔。例如，火行使者闻人翊悬与小麒麟的初次相遇，不仅展现了他内心深处的温柔，也预示了后来他与小麒麟之间的微妙联系。这些精心设计的小细节不仅丰富了角色的层次，也增强了观众对后续故事的好奇心和期待感。
文化底蕴：《雾山五行》的古韵探索
《雾山五行》深受《山海经》等传统文化的启发，将丰富的神话元素融入动画之中。麒麟、水冠尊者等经典神兽的再现，不仅唤醒了观众对古老传说的记忆，也展示了作品深厚的文化底蕴。动画中的角色设计、场景描绘，无不体现出中国传统文化的独特魅力，令人在欣赏动画的同时，也能领略到东方美学的风采。
放进时间胶囊的第九件事
没错！！我又去重庆啦！！！这次真的是精确到月的时隔三年后的重庆之旅✌
✈️重庆的第三次 终于是为你们而去喽
✨出道第五年你们也终于回到重庆开演唱会啦。你们也等了很久吧
虽然这次还是没有等到翔霖的双人舞台，但是听到了《夏天》《情歌》还有想念很久的二专的歌曲还是很开心的！因为这次真的拍了好多翔霖的同框呀！（比澳门多太多啦幸福晕了。今天我就是全世界最幸福的小女孩
《未闻花名》真的给我哭成狗了，下次不许再搞煽情part了！放纪录片里就行了！！！我要看翔霖双人舞台！！！！而且下次不许再砍节目了☹️
时隔半年又和苹果见面啦！超开心
也和七七成功面基！！还认识了好多新的糖妹啊啊啊啊啊啊真的超级开心
这次重庆之行会成为我的新回忆
每一个瞬间都是人生限定
以几个瞬间滋养漫长的时间
因此
期待下次与你们的再次相见！！！
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✈️重庆的第三次 终于是为你们而去喽
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虽然这次还是没有等到翔霖的双人舞台，但是听到了《夏天》《情歌》还有想念很久的二专的歌曲还是很开心的！因为这次真的拍了好多翔霖的同框呀！（比澳门多太多啦幸福晕了。今天我就是全世界最幸福的小女孩
《未闻花名》真的给我哭成狗了，下次不许再搞煽情part了！放纪录片里就行了！！！我要看翔霖双人舞台！！！！而且下次不许再砍节目了☹️
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【中国生物类似药井喷 “出海”欧美市场潮起】
2023年中国药企“出海”潮起，2024年这一势头依然高涨。
近日，复宏汉霖宣布，公司商务合作伙伴Accord BioPharma Inc.收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知，由复宏汉霖自主研发、生产的曲妥珠单抗生物类似药HERCESSI?(HLX02，中国商品名：汉曲优?)获批上市，用于辅助治疗人表皮生长因子受体-2(HER2)过表达的乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌，以及HER2过表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。
此前，百奥泰的托珠单抗生物类似药施瑞立在2023年10月下旬获得美国FDA批准，其为FDA批准的首款托珠单抗生物类似药。
生物类似药是一类兼具更低研发风险、更高技术门槛、更高利润空间的药物。虽然中国生物类似药行业起步较晚，但近年来发展势头迅猛，在研产品超百款。据行业最新数据，自2019年2月NMPA批准首款生物类似药利妥昔单抗以来，截至目前，中国共有14种按新的注册分类获批的生物类似药品种(胰岛素类产品未纳入)，其中多款中国企业开发的生物类似药已成功在欧美市场获批。
根据IQVIA预测，到2027年，随着全球相关生物药到达专利悬崖，生物类似药将贡献显著的市场份额。对中国药企来说，欧美等海外生物类似药市场前景广阔，“出海”追逐更高回报将为其业务带来可观增长。
复宏汉霖执行董事、首席执行官兼首席财务官朱俊对21世纪经济报道记者表示，公司几款生物类似药每年均可带来10亿元以上销售额，有此资金的支持可反哺其他创新产品的研发、适应症开发。
“汉曲优是进入美国市场的第6个曲妥珠单抗生物类似药，我们现在做生物类似药的节奏越来越快，很多产品有望在美国市场第一个获批，我们会选择与美国大药厂合作，以此规避市场风险。”朱俊说。
生物类似药放量
生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与原研药(参照药)有相似性的治疗用生物制品，其氨基酸序列原则上应与原研药相同。目前，国内获批上市的四大品种的生物类似药主要包括阿达木单抗、利妥昔单抗、贝伐珠单抗和曲妥珠单抗，主要用于肿瘤及自身免疫性疾病的治疗。
据智慧芽数据库，阿达木单抗原研药企是艾伯维，国内生物类似药企布局企业主要有百奥泰生物、海正药业、信达生物、复宏汉霖、正大天晴、君实生物等。另据弗若斯特沙利文报告显示，中国阿达木单抗生物类似药市场在2023年增至47亿元，2030年将达到115亿元。
至于利妥昔单抗、贝伐珠单抗、曲妥珠单抗，原研药企均为罗氏。利妥昔单抗的生物类似药布局企业有复宏汉霖、信达生物、正大天晴、盛禾生物、山东新时代药业、上海生物制品研究所、华兰基因、南京优科生物、喜康(武汉)生物、浙江海正药业等。贝伐珠单抗的生物类似药布局企业有齐鲁制药、信达生物、复宏汉霖、东曜药业、贝达药业、百奥泰生物、苏州盛迪亚生物、东博安生物等。曲妥珠单抗的生物类似药布局企业有复宏汉霖、海正生物、正大天晴、安科生物、博锐生物等。
目前，生物类似药成为拉动复宏汉霖业绩增长的强劲动力。复宏汉霖2023年总收入约53.95亿元，同比增长67.8%。报告期内，公司盈利总额5.46亿元，公司首次实现全年盈利，主要是由于核心产品陆续实现商业化销售后持续销量扩大所致。
2023年，复宏汉霖5款产品实现销售收入合计约45.535亿元。其中，公司自营产品汉曲优?(曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac?)、汉斯状?(斯鲁利单抗)和汉贝泰?(贝伐珠单抗)分别达成全年销售收入27.370亿元、11.198亿元、1.194亿元。此外，基于与合作伙伴的约定，公司就汉利康?(利妥昔单抗)、汉达远?(阿达木单抗)分别获得销售收入约5.405亿元和0.586亿元。而在2024年第一季度实现营业收入约人民币13.49亿，汉曲优?作为核心产品取得国内销售收入约人民币6.71亿。
有券商医药行业分析师对21世纪经济报道记者表示，近两年生物类似药发展非常快，除了已获批上市的，国内在研生物类似药大概有100多个。“未来十年，全球大药厂的生物制剂不断面临专利到期的局面，将给生物类似药出让更多的市场空间。”上述分析师说。
据IQVIA Forecast Link预计，2020至2030年间，生物类似药市场将以15%的年复合增长率快速发展，2030年将达到750亿美元。
应对市场竞争挑战
生物大分子药分子量大，结构复杂，更难表征，工艺敏感度高，无法完全精确复制，只能做到相似，因此被称为生物类似药。欧盟、美国、中国和WHO分别给出了生物类似药的定义，尽管描述不完全相同，但都不约而同地强调了生物类似药的三个重要方面：质量、安全性和有效性。
这些特点也使得业内认为生物类似药集采势在必行。对此，朱俊对21世纪经济报道记者表示，集采需要有土壤，例如，胰岛素比较容易进入集采，是由于国内有很多企业可以进行胰岛素研发，且胰岛素相关产品的开发周期比较短，可以将很多企业聚集在一起进行议价。但生物类似药开发难度、成本比较高，很多生物类似药企业能否做成产品仍存在诸多不确定性。他认为，在国内外任何一个市场，哪怕需要大规模降价，生物类似药也不会到达“地板价”。
“在我们看来，由于生物类似药玩家较少，所以近几年就进行集采的可能性较小。事实上，我们也觉得只有做好提前市场风险评估，有较好的合作伙伴，商业化路径就会走得比较稳健。”朱俊说。
复宏汉霖方面称，尽管目前有些区域联盟集采在进行，但是根据市场观察，其对企业的影响都是可控的，当前并非是企业需要面对的较大危机。
上述分析师也对21世纪经济报道记者表示，鉴于带量采购政策在医保采购中扮演的重要角色，可以预期，生物类似药未来有较大可能性迎来带量采购。但中国生物类似药产业基础薄弱、产能较低、成本控制能力较弱，生物类似药的临床规范和上市后监管原则尚在建设中，对生物类似药进行采购模式的创新，必须将上述现状纳入考量。
“中国生物类似药的成长还有赖于政策推动，政策也需注重对产业的引导和支持，并重视风险防范。”该分析师认为，与欧美企业比较，我国生物类似药产业还处在“婴儿期”，但欧美已经进入青年期。
IQVIA也分析认为，相较于化学仿制药，生物类似药的研发和商业化过程周期明显更长，并面临着较高的研发壁垒，生物类似药的单个产品研发投入常常超过1亿美元。生物类似药的研发相比小分子仿制药，具有更大的复杂性与不确定性，需要进行I期试验和大型的III期临床试验并提供充分的数据来证明其与原研药品在PK和药效上的相似性。
扬帆“出海”成趋势
但这也丝毫不影响优质国产生物药加速从中国走向世界。
据复宏汉霖披露，作为国产生物药“出海”代表，汉曲优?已先后在40余个国家和地区获批上市，包括英国、德国、西班牙、法国、意大利、瑞典、澳大利亚、新加坡、阿根廷等，同时，汉曲优?还被纳入英国、法国和德国等国家医保，产品可及性得以进一步提升。2023年至今，汉曲优?海外商业化版图新添美国、泰国、菲律宾和巴西市场，其在加拿大的上市申请已获得受理，有望于2024年获批上市。汉曲优?也由此成为在中国、欧盟、美国均获批的“中国籍”生物类似药。
紧随复宏汉霖之后，百奥泰的托珠单抗和贝伐珠单抗去年先后在美国获批上市，欧洲目前已申报上市。此外，齐鲁制药雷珠单抗生物类似药也于今年初获欧盟批准。
在朱俊看来，“出海”的最终目的并非产品销售额能达到多大的规模，而是在于其背后的溢价空间。“汉曲优?进军美国市场的时间较晚，事实上，我们也清晰地认识到，单凭汉曲优?这一款产品想要在美国市场获得较高的市场份额比较难，汉曲优?在美国FDA获批的最大价值在于，市场肯定了此款药物的地位，可以便于我们在相关产品及项目上获得较高的溢价空间。”
从眼下可见，中国的药企正在寻找机会使它们的生物制剂达到出口标准，并主要通过准入合作关系，打开市场，其成本将比西方和大型跨国公司低很多。虽然这些公司的产品仅对部分人有吸引力，但是它们有机会在几乎没有竞争压力的情况下进入市场，从而获得更高的溢价。
【中国生物类似药井喷 “出海”欧美市场潮起】
2023年中国药企“出海”潮起，2024年这一势头依然高涨。
近日，复宏汉霖宣布，公司商务合作伙伴Accord BioPharma Inc.收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知，由复宏汉霖自主研发、生产的曲妥珠单抗生物类似药HERCESSI?(HLX02，中国商品名：汉曲优?)获批上市，用于辅助治疗人表皮生长因子受体-2(HER2)过表达的乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌，以及HER2过表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。
此前，百奥泰的托珠单抗生物类似药施瑞立在2023年10月下旬获得美国FDA批准，其为FDA批准的首款托珠单抗生物类似药。
生物类似药是一类兼具更低研发风险、更高技术门槛、更高利润空间的药物。虽然中国生物类似药行业起步较晚，但近年来发展势头迅猛，在研产品超百款。据行业最新数据，自2019年2月NMPA批准首款生物类似药利妥昔单抗以来，截至目前，中国共有14种按新的注册分类获批的生物类似药品种(胰岛素类产品未纳入)，其中多款中国企业开发的生物类似药已成功在欧美市场获批。
根据IQVIA预测，到2027年，随着全球相关生物药到达专利悬崖，生物类似药将贡献显著的市场份额。对中国药企来说，欧美等海外生物类似药市场前景广阔，“出海”追逐更高回报将为其业务带来可观增长。
复宏汉霖执行董事、首席执行官兼首席财务官朱俊对21世纪经济报道记者表示，公司几款生物类似药每年均可带来10亿元以上销售额，有此资金的支持可反哺其他创新产品的研发、适应症开发。
“汉曲优是进入美国市场的第6个曲妥珠单抗生物类似药，我们现在做生物类似药的节奏越来越快，很多产品有望在美国市场第一个获批，我们会选择与美国大药厂合作，以此规避市场风险。”朱俊说。
生物类似药放量
生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与原研药(参照药)有相似性的治疗用生物制品，其氨基酸序列原则上应与原研药相同。目前，国内获批上市的四大品种的生物类似药主要包括阿达木单抗、利妥昔单抗、贝伐珠单抗和曲妥珠单抗，主要用于肿瘤及自身免疫性疾病的治疗。
据智慧芽数据库，阿达木单抗原研药企是艾伯维，国内生物类似药企布局企业主要有百奥泰生物、海正药业、信达生物、复宏汉霖、正大天晴、君实生物等。另据弗若斯特沙利文报告显示，中国阿达木单抗生物类似药市场在2023年增至47亿元，2030年将达到115亿元。
至于利妥昔单抗、贝伐珠单抗、曲妥珠单抗，原研药企均为罗氏。利妥昔单抗的生物类似药布局企业有复宏汉霖、信达生物、正大天晴、盛禾生物、山东新时代药业、上海生物制品研究所、华兰基因、南京优科生物、喜康(武汉)生物、浙江海正药业等。贝伐珠单抗的生物类似药布局企业有齐鲁制药、信达生物、复宏汉霖、东曜药业、贝达药业、百奥泰生物、苏州盛迪亚生物、东博安生物等。曲妥珠单抗的生物类似药布局企业有复宏汉霖、海正生物、正大天晴、安科生物、博锐生物等。
目前，生物类似药成为拉动复宏汉霖业绩增长的强劲动力。复宏汉霖2023年总收入约53.95亿元，同比增长67.8%。报告期内，公司盈利总额5.46亿元，公司首次实现全年盈利，主要是由于核心产品陆续实现商业化销售后持续销量扩大所致。
2023年，复宏汉霖5款产品实现销售收入合计约45.535亿元。其中，公司自营产品汉曲优?(曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac?)、汉斯状?(斯鲁利单抗)和汉贝泰?(贝伐珠单抗)分别达成全年销售收入27.370亿元、11.198亿元、1.194亿元。此外，基于与合作伙伴的约定，公司就汉利康?(利妥昔单抗)、汉达远?(阿达木单抗)分别获得销售收入约5.405亿元和0.586亿元。而在2024年第一季度实现营业收入约人民币13.49亿，汉曲优?作为核心产品取得国内销售收入约人民币6.71亿。
有券商医药行业分析师对21世纪经济报道记者表示，近两年生物类似药发展非常快，除了已获批上市的，国内在研生物类似药大概有100多个。“未来十年，全球大药厂的生物制剂不断面临专利到期的局面，将给生物类似药出让更多的市场空间。”上述分析师说。
据IQVIA Forecast Link预计，2020至2030年间，生物类似药市场将以15%的年复合增长率快速发展，2030年将达到750亿美元。
应对市场竞争挑战
生物大分子药分子量大，结构复杂，更难表征，工艺敏感度高，无法完全精确复制，只能做到相似，因此被称为生物类似药。欧盟、美国、中国和WHO分别给出了生物类似药的定义，尽管描述不完全相同，但都不约而同地强调了生物类似药的三个重要方面：质量、安全性和有效性。
这些特点也使得业内认为生物类似药集采势在必行。对此，朱俊对21世纪经济报道记者表示，集采需要有土壤，例如，胰岛素比较容易进入集采，是由于国内有很多企业可以进行胰岛素研发，且胰岛素相关产品的开发周期比较短，可以将很多企业聚集在一起进行议价。但生物类似药开发难度、成本比较高，很多生物类似药企业能否做成产品仍存在诸多不确定性。他认为，在国内外任何一个市场，哪怕需要大规模降价，生物类似药也不会到达“地板价”。
“在我们看来，由于生物类似药玩家较少，所以近几年就进行集采的可能性较小。事实上，我们也觉得只有做好提前市场风险评估，有较好的合作伙伴，商业化路径就会走得比较稳健。”朱俊说。
复宏汉霖方面称，尽管目前有些区域联盟集采在进行，但是根据市场观察，其对企业的影响都是可控的，当前并非是企业需要面对的较大危机。
上述分析师也对21世纪经济报道记者表示，鉴于带量采购政策在医保采购中扮演的重要角色，可以预期，生物类似药未来有较大可能性迎来带量采购。但中国生物类似药产业基础薄弱、产能较低、成本控制能力较弱，生物类似药的临床规范和上市后监管原则尚在建设中，对生物类似药进行采购模式的创新，必须将上述现状纳入考量。
“中国生物类似药的成长还有赖于政策推动，政策也需注重对产业的引导和支持，并重视风险防范。”该分析师认为，与欧美企业比较，我国生物类似药产业还处在“婴儿期”，但欧美已经进入青年期。
IQVIA也分析认为，相较于化学仿制药，生物类似药的研发和商业化过程周期明显更长，并面临着较高的研发壁垒，生物类似药的单个产品研发投入常常超过1亿美元。生物类似药的研发相比小分子仿制药，具有更大的复杂性与不确定性，需要进行I期试验和大型的III期临床试验并提供充分的数据来证明其与原研药品在PK和药效上的相似性。
扬帆“出海”成趋势
但这也丝毫不影响优质国产生物药加速从中国走向世界。
据复宏汉霖披露，作为国产生物药“出海”代表，汉曲优?已先后在40余个国家和地区获批上市，包括英国、德国、西班牙、法国、意大利、瑞典、澳大利亚、新加坡、阿根廷等，同时，汉曲优?还被纳入英国、法国和德国等国家医保，产品可及性得以进一步提升。2023年至今，汉曲优?海外商业化版图新添美国、泰国、菲律宾和巴西市场，其在加拿大的上市申请已获得受理，有望于2024年获批上市。汉曲优?也由此成为在中国、欧盟、美国均获批的“中国籍”生物类似药。
紧随复宏汉霖之后，百奥泰的托珠单抗和贝伐珠单抗去年先后在美国获批上市，欧洲目前已申报上市。此外，齐鲁制药雷珠单抗生物类似药也于今年初获欧盟批准。
在朱俊看来，“出海”的最终目的并非产品销售额能达到多大的规模，而是在于其背后的溢价空间。“汉曲优?进军美国市场的时间较晚，事实上，我们也清晰地认识到，单凭汉曲优?这一款产品想要在美国市场获得较高的市场份额比较难，汉曲优?在美国FDA获批的最大价值在于，市场肯定了此款药物的地位，可以便于我们在相关产品及项目上获得较高的溢价空间。”
从眼下可见，中国的药企正在寻找机会使它们的生物制剂达到出口标准，并主要通过准入合作关系，打开市场，其成本将比西方和大型跨国公司低很多。虽然这些公司的产品仅对部分人有吸引力，但是它们有机会在几乎没有竞争压力的情况下进入市场，从而获得更高的溢价。
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