【萨嘎达瓦的由来】
The way to cultivate during Saga Dawa
今天是“萨嘎达瓦”月的第一天，对于佛教徒来讲，有着特别重要的意义。从藏文化的星象学、天文学来讲，月亮和星宿的每一个变化都有不同的名称，“萨嘎”就是这样的一个名称，也称之为“邦举达瓦”——“邦举”就是任何事情都会变成万倍的日子。
在星象学和藏传佛教的记载中，在这个月里发生了很多神奇的事情，尤其是伟大的人天导师释迦牟尼的诞生、成道、圆寂，甚至有很多善知识认为世尊削发为僧修行和调伏外道，这一系列的事情都发生在这个吉祥的四月（※ 萨嘎达瓦为藏历四月），所以我们称之为“邦举达瓦”。
在“萨嘎达瓦”月期间，所有的善业就像数字的递增一样，从初一一直在增长，直至到藏历四月十五，最终非常圆满的一个日子。因此，不管大家去行持布施、持戒、忍辱、精进、禅定、智慧等六度四摄，或者去放生、绕塔，所有的行持，我们都需要不断地审视自己的内心。
【改善我们的心性】
The way to cultivate during Saga Dawa
正因为这个月发生了这些事情，所以这个月变得非常有价值，也非常有加持力。如同我们去五台山朝拜，五台山本身并不是什么殊胜的地方，但是因为文殊菩萨在此修行，加持了这个地方，所以对于我们追求智慧的人而言，在这个地方会有一些特别的感受，而这来源于本尊文殊菩萨的加持。
同样的逻辑和道理，我们作为佛教徒，一定要知道这个月发生了什么，我们需要知道为什么藏历的三月、五月、六月不叫“萨嘎达瓦”，仅仅是四月才被称为“萨嘎达瓦”。因为在四月里曾经发生的这些殊胜的事情，在一样的时间里同样能够加持到我们，所以很多佛教徒会把所有的善业集中在四月发生，而把恶业降低到最低点。
作为佛弟子，我们一定要清楚，虽然我们在做着布施、持戒、放生等善业，但是最有益、功德最大的，莫过于自心的清净。所以，我们一定要把所有的这些方法用于改善我们的心性，这才是最为根本的。
所以，再次提醒大家的就是，我们做着很多的事情，但是做的过程中，千万不要离了我们的初心，因为只有能够“自净其意”，我们才能“诸善奉行”、“诸恶莫作”。
【为未来种下吉祥的缘起】
The way to cultivate during Saga Dawa
希望在这吉祥的“萨嘎达瓦”结束的时候，也如同开始一样圆满，我们的愿、我们的行，所有的都是清净的。当然，我们作为初行者、初学者、一个平凡的人而言，一定会散乱，也一定会有很多的突如其来的烦恼。但不管怎么样，始终要保持对自己的提醒，告诉自己：“现在是萨嘎达瓦！”——要让自己以这样的方式去度过这个月。
同时，希望这个月对我们身心的加持可以延续到五月、六月……甚至一整年。如果我们这样去做到的话，整个萨嘎达瓦会让我们的未来，甚至来世，都有着不同凡响的意义。
希望各位有缘人、有心人和各位善居士努力精进。即使想发脾气，也希望不要在美丽的藏历四月去发脾气；即使有一些恶念，希望因为这个月的殊胜，将它息灭在自己的内心；也希望我们做更多事情，只是为了“自净其意”。如果这样去修行，种这样的因，所有的一切都会变得非常不一样。
所以希望“萨嘎达瓦”不仅是吉祥的月，更有一颗吉祥的心，我们去做一个吉祥的修行人。扎西德勒！
The way to cultivate during Saga Dawa
今天是“萨嘎达瓦”月的第一天，对于佛教徒来讲，有着特别重要的意义。从藏文化的星象学、天文学来讲，月亮和星宿的每一个变化都有不同的名称，“萨嘎”就是这样的一个名称，也称之为“邦举达瓦”——“邦举”就是任何事情都会变成万倍的日子。
在星象学和藏传佛教的记载中，在这个月里发生了很多神奇的事情，尤其是伟大的人天导师释迦牟尼的诞生、成道、圆寂，甚至有很多善知识认为世尊削发为僧修行和调伏外道，这一系列的事情都发生在这个吉祥的四月（※ 萨嘎达瓦为藏历四月），所以我们称之为“邦举达瓦”。
在“萨嘎达瓦”月期间，所有的善业就像数字的递增一样，从初一一直在增长，直至到藏历四月十五，最终非常圆满的一个日子。因此，不管大家去行持布施、持戒、忍辱、精进、禅定、智慧等六度四摄，或者去放生、绕塔，所有的行持，我们都需要不断地审视自己的内心。
【改善我们的心性】
The way to cultivate during Saga Dawa
正因为这个月发生了这些事情，所以这个月变得非常有价值，也非常有加持力。如同我们去五台山朝拜，五台山本身并不是什么殊胜的地方，但是因为文殊菩萨在此修行，加持了这个地方，所以对于我们追求智慧的人而言，在这个地方会有一些特别的感受，而这来源于本尊文殊菩萨的加持。
同样的逻辑和道理，我们作为佛教徒，一定要知道这个月发生了什么，我们需要知道为什么藏历的三月、五月、六月不叫“萨嘎达瓦”，仅仅是四月才被称为“萨嘎达瓦”。因为在四月里曾经发生的这些殊胜的事情，在一样的时间里同样能够加持到我们，所以很多佛教徒会把所有的善业集中在四月发生，而把恶业降低到最低点。
作为佛弟子，我们一定要清楚，虽然我们在做着布施、持戒、放生等善业，但是最有益、功德最大的，莫过于自心的清净。所以，我们一定要把所有的这些方法用于改善我们的心性，这才是最为根本的。
所以，再次提醒大家的就是，我们做着很多的事情，但是做的过程中，千万不要离了我们的初心，因为只有能够“自净其意”，我们才能“诸善奉行”、“诸恶莫作”。
【为未来种下吉祥的缘起】
The way to cultivate during Saga Dawa
希望在这吉祥的“萨嘎达瓦”结束的时候，也如同开始一样圆满，我们的愿、我们的行，所有的都是清净的。当然，我们作为初行者、初学者、一个平凡的人而言，一定会散乱，也一定会有很多的突如其来的烦恼。但不管怎么样，始终要保持对自己的提醒，告诉自己：“现在是萨嘎达瓦！”——要让自己以这样的方式去度过这个月。
同时，希望这个月对我们身心的加持可以延续到五月、六月……甚至一整年。如果我们这样去做到的话，整个萨嘎达瓦会让我们的未来，甚至来世，都有着不同凡响的意义。
希望各位有缘人、有心人和各位善居士努力精进。即使想发脾气，也希望不要在美丽的藏历四月去发脾气；即使有一些恶念，希望因为这个月的殊胜，将它息灭在自己的内心；也希望我们做更多事情，只是为了“自净其意”。如果这样去修行，种这样的因，所有的一切都会变得非常不一样。
所以希望“萨嘎达瓦”不仅是吉祥的月，更有一颗吉祥的心，我们去做一个吉祥的修行人。扎西德勒！
中华人民共和国国家标准
GB/T 3392-2023
工业用丙烯中烃类杂质的测定 气相色谱法
Determination of hydrocarbon impurities of propylene for industrial use-Gas chromatographic method
（转载自：https://t.cn/A6HLa9Mw）
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》>的规定起草。
本文件代替GB/T 3392-2003《工业用丙烯中烃类杂质的测定气相色谱法》，与 GB/T 3392-
2003相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a）更改了范围，降低了各烃类杂质的检测限（见第1章，2003年版的第1章）；
b）试剂材料部分中增加了燃烧气、助燃气的技术要求（见5.2.5.3）；
c）更改了标样及配制要求[见5.4，2003年版的4.3、7.1.2a）]；
d）更改了色谱柱和典型色谱条件，更改了典型的色谱图（见6.2、图1，2003年版的5.2、图1）；
e）在进样方式中增加了液体进样装置的流程示意图，增加了闪蒸汽化装置的技术要求；删除了小量液态样品完全汽化方式（见图2.6.4.2，2003年版的图2.5.3.2）；
f）更改了校正面积归一化法的表述方式及计算公式（见8.2，2003年版的7.1）；
g）更改了外标法的表述方式及计算公式（见8.3.2003年版的7.2）；
h）更改了杂质组分报告方式（见9.2，2003年版的8.2）；
i）重新确定了方法的精密度（见第10章，2003年版的第9章）；
j）增加了质量保证和控制（见第11章）。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国石油和化学工业联合会提出。
本文件由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC 63）归口。
本文件起草单位：中国石化上海石油化工股份有限公司、中石化（上海）石油化工研究院有限公司。
本文件主要起草人：唐建光、周景茹、朱清玥、李诚炜、王川、潜森芝、杨晓辉。
本文件于1982年首次发布，1991年第一次修订，2003年第二次修订，本次为第三次修订。
1范围
本文件规定了用气相色谱法测定工业用丙烯纯度及烃类杂质，这些杂质包括甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1,3-丁二烯、甲基乙炔等。
本文件适用于纯度大于98%（体积分数），烃类杂质含量不小于1 mL/m3的工业用丙烯的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 3393工业用乙烯、丙烯中微量氢的测定 气相色谱法
GB/T 3394工业用乙烯、丙烯中微量一氧化碳、二氧化碳和乙炔的测定 气相色谱法
GB/T 3396工业用乙烯、丙烯中微量氧的测定 电化学法
GB/T 3723工业用化学产品采样安全通则
GB/T 3727工业用乙烯、丙烯中微量水的测定
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 12701工业用乙烯、丙烯中微量含氧化合物的测定 气相色谱法
GB/T 13290工业用丙烯和丁二烯液态采样法
GB/T 19186工业用丙烯中齐聚物含量的测定 气相色谱法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
4.1校正面积归一化法
在本文件规定的条件下，将试样注入色谱仪进行分析。测量每个杂质和主组分的峰面积，以校正面积归一化法计算每个杂质组分的含量。氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、水、齐聚物及含氧化合物等杂质用相应的标准方法进行测定，并将所得结果与本文件测定结果进行归一化处理。
4.2外标法
在本文件规定的条件下，将待测试样和外标物分别注入色谱仪进行分析。测定试样及标样中待测杂质组分的峰面积，由试样和标样中所对应杂质的峰面积比例计算每个杂质的含量。丙烯纯度可由100%减去烃类杂质总量和用其他标准方法测定的氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、水、齐聚物及含氧化合物等杂质的总量求得。
5试剂和材料
5.1 载气及辅助气
高纯氮气或高纯氦气，纯度不低于99.999%（体积分数），经硅胶及5A分子筛干燥和净化。
5.2 燃烧气
氢气，纯度不低于99.99%（体积分数），经硅胶及5A分子筛干燥和净化。
5.3 助燃气
空气，无油，经硅胶及5A分子筛干燥和净化。
5.4 标样
以丙烯为本底，含有甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1,3丁二烯、甲基乙炔等烃类组分的气态或液态标样，已知烃类组分含量的气态或液态标样可由市场购买或用称量法自行配制。标样中烃类组分的含量应与待测试样相近。如自行配制，制备时使用的丙烯本底样品应事先在本文件规定条件下进行检查，在待测组分处应无色谱峰流出，否则应予以修正。
若采用液态标样，可采用带有可移动活塞的标样钢瓶，并充入惰性气体使得钢瓶内压力能保持在比室温下标样蒸气压高出1 380 kPa以上，以确保甲烷、乙烷、乙烯组分在液态标样中的稳定性。若无法保持甲烷、乙烷、乙烯组分稳定，也可选择不含这三种杂质的液态标样。
6仪器
6.1气相色谱仪
配置气体进样阀或液体进样阀、氢火焰离子化检测器（FID）的气相色谱仪。该仪器对本文件所规定的最低测定浓度的杂质所产生的峰高应至少大于噪声的2倍，仪器的动态线性范围应满足定量要求。
6.2 色谱柱
本文件推荐的色谱柱及典型操作条件见表1，典型的色谱图见图1。其他能达到同等分离效率的色谱柱或操作条件亦可使用。
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6.3 数据处理装置
色谱工作站。
6.4 进样装置
6.4.1液体进样阀（定量管容积 1 μL）或其他合适的液体进样装置
凡能满足以下要求的液体进样阀均可使用：在不低于使用温度时的丙烯饱和蒸气压下，能将丙烯以液体状态重复进样，并满足色谱分离要求。
液体进样装置的流程示意图见图2。进样时，采取钢瓶竖直状态，将出口阀开启，丙烯样品以液体状态流出采样钢瓶，冲洗定量管数秒后，即可操作进样阀，将样品注入色谱仪，然后关闭钢瓶出口阀。
可采用孔径为2μm~4μm的不锈钢烧结砂芯作为金属过滤器，以滤除样品中可能存在的机械杂质，保护进样阀。进样阀出口安装适当长度的不锈钢毛细管（或阻尼阀），以避免样品汽化，造成失真，影响进样重复性。
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6.4.2气体进样阀（定量管容积为0.5 mL）
可采用闪蒸汽化装置将液体样品汽化，也可采用其他合适的样品汽化方式。汽化装置应保证液体样品完全汽化，使气体组成与液体样品的组成保持一致，样品的代表性不发生变化。进样时，采样钢瓶取竖直状态，丙烯样品经采样瓶流出成液体状态进入汽化装置，汽化后的样品采取六通气体进样阀进样。
7采样
按GB/T 3723和GB/T 13290规定的安全与技术要求采集样品。
8测定步骤
8.1 设定操作条件
根据仪器操作说明书，在色谱仪中安装并老化色谱柱。然后调节仪器至表1所示的操作条件，待仪器稳定后即可开始测定。
3.2 校正面积归一化法
8.2.1相对体积校正因子的测定
采用气体进样装置或液体进样装置，在表1规定的条件下向气相色谱仪注入标样（5.4）。若采用液体进样装置，将液态标样按6.4.1规定操作；若采用气体进样装置，将液态标样按6.4.2操作。或将气态标样直接连接气体进样阀进样。重复测定2次，测量各烃类组分的峰面积。
每个烃类组分相对丙烯的体积校正因子（f；）按式（1）计算。
image.png
式中：
fi——组分i相对于丙烯的体积校正因子；
ϕi——标样中组分i的含量（体积分数）.%；
Ai——标样中组分i的峰面积；
As——标样中丙烯的峰面积；
ϕs——标样中丙烯的含量（体积分数），%。
各组分2次校正因子fi测定结果的差值应不大于其平均值的5%，取其平均值作为该组分的相对体积校正因子，应保留三位有效数字。
若采用液体进样装置分析样品，且无法获得甲烷、乙烷、乙烯组分稳定的液态标样时，这三种组分的相对体积校正因子可由气态标样测得的相对体积校正因子代替，也可采用理论相对体积校正因子。附录A给出了甲烷、乙烷、乙烯相对于丙烯的理论相对体积检正因子。
8.2.2试样测定
按8.2.1规定的方式将试样钢瓶与进样装置连接，在完全相同的色谱条件下，将试样注入色谱仪，并测量各组分的色谱峰面积。
8.2.3计算
8.2.3.1按校正面积归一化法计算每个杂质的含量和丙烯的纯度，计算式如式（2）所示。
image.png
式中：
ϕi——试样中组分i的含量（体积分数），%；
Ai——试样中组分i的峰面积；
fi——组分i相对于丙烯的体积校正因子；
ϕ’ ——按GB/T 3393、GB/T 3396、GB/T 3394、GB/T 3727、GB/T 19186、GB/T 12701等测得的试样中氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、水、齐聚物及含氧化合物等杂质的总量（体积分数），%。
8.2.3.2试样中组分i 的含量ϕi’，以mL/m3计，按式（3）计算。
image.png
式中：
ϕi——试样中组分i的含量（体积分数），%。
8.3外标法
8.3.1标样测定
采用气体进样装置或液体进样装置，在表1规定的条件下向气相色谱仪注入标样（5.4），若采用液体进样装置，将液态标样按6.4.1规定操作；若采用气体进样装置，将液态标样按6.4.2操作，或将气态标样直接连接气体进样阀进样。重复测定2次，测量除丙烯以外的各烃类杂质组分的峰面积。各杂质组分2次重复测定峰面积的差值应不大于其平均值的5%。
8.3.2试 样测定
按8.3.1规定的方式将试样钢瓶与进样装置连接，在完全相同的色谱条件下，将试样注入气相色谱仪，重复测定2次，测量除丙烯以外的各烃类杂质组分的峰面积。
8.3.3 计算
8.3.3.1按式（4）计算标样中每个杂质组分的外标定量校正因子。
image.png
式中：
f’i——杂质组分i的外标定量校正因子；
ϕis——标样中杂质组分i的含量（体积分数），%；
Ais——标样中杂质组分i的平均峰面积。
8.3.3.2按外标法计算各烃类杂质的含量，计算式如式（5）所示。
image.png
式中：
ϕi——杂质组分i的含量（体积分数）.%；
f’i——杂质组分i的外标定量校正因子；
Ai——杂质组分i的峰面积。
若采用液体进样装置分析样品，且无法获得甲烷、乙烷、乙烯组分稳定的液态标样时，这三种组分的校正因子可由气态标样测得的校正因子代替，也可采用甲烷、乙烷、乙烯组分相对于丙烯或丙烷的理论体积校正因子进行换算。
杂质组分含量p，' ，以mL/m2'计，按式（3）计算。
8.3.3.3丙 烯的纯度，按式（6）计算。
image.png
式中：
ϕp——丙烯的纯度（体积分数），%；
ϕ’——按GB/T 3393、GB/T 3396、GB/T 3394、GB/T 3727、GB/T 19186、GB/T 12701等测得的试样中氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、水、齐聚物及含氧化合物等杂质的总量（体积分数），%；
ϕi——用外标法测得的试样中杂质组分i的含量（体积分数），%。
9结果的表述
9.1 以两次重复测定结果的算术平均值表示其分析结果，并按照GB/T 8170的规定进行修约。
9.2 报告每个杂质组分的含量，应精确至0.000 1%（体积分数）或1 mL/m3。
9.3 报告丙烯的纯度，应精确至0.01%（体积分数）。
10 精密度
10.1 重复性
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试获得的2次独立测试结果的绝对差值不应超过表2中的重复性限r，以大于重复性限r 的情况不超过5%为前提。
10.2 再现性
在不同的实验室，由不同操作者使用不同设备，按相同的测试方法，对同一被测对象相互独立进行测试获得的2次独立测试结果的绝对差值不大于表2中的再现性限R，以大于再现性限R的情况不超过5%为前提。
image.png
11质量保证和控制
11.1实验室应定期分析质量控制样品，以保证结果的准确性。
11.2 质量控制样品应是稳定的，且相对于被分析样品是具有代表性的。质量控制样品可选用自行配制的标样或市售的有证标样。
12 试验报告
试验报告应包括下列内容：
a）有关样品的资料，如样品名称、批号、采样地点、采样日期、采样时间等；
b）本文件编号；
c）分析结果；
d）测定中观察到的任何异常现象的细节及其说明；
e）分析人员的姓名及分析日期等。
GB/T 3392-2023
工业用丙烯中烃类杂质的测定 气相色谱法
Determination of hydrocarbon impurities of propylene for industrial use-Gas chromatographic method
（转载自：https://t.cn/A6HLa9Mw）
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》>的规定起草。
本文件代替GB/T 3392-2003《工业用丙烯中烃类杂质的测定气相色谱法》，与 GB/T 3392-
2003相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a）更改了范围，降低了各烃类杂质的检测限（见第1章，2003年版的第1章）；
b）试剂材料部分中增加了燃烧气、助燃气的技术要求（见5.2.5.3）；
c）更改了标样及配制要求[见5.4，2003年版的4.3、7.1.2a）]；
d）更改了色谱柱和典型色谱条件，更改了典型的色谱图（见6.2、图1，2003年版的5.2、图1）；
e）在进样方式中增加了液体进样装置的流程示意图，增加了闪蒸汽化装置的技术要求；删除了小量液态样品完全汽化方式（见图2.6.4.2，2003年版的图2.5.3.2）；
f）更改了校正面积归一化法的表述方式及计算公式（见8.2，2003年版的7.1）；
g）更改了外标法的表述方式及计算公式（见8.3.2003年版的7.2）；
h）更改了杂质组分报告方式（见9.2，2003年版的8.2）；
i）重新确定了方法的精密度（见第10章，2003年版的第9章）；
j）增加了质量保证和控制（见第11章）。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国石油和化学工业联合会提出。
本文件由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC 63）归口。
本文件起草单位：中国石化上海石油化工股份有限公司、中石化（上海）石油化工研究院有限公司。
本文件主要起草人：唐建光、周景茹、朱清玥、李诚炜、王川、潜森芝、杨晓辉。
本文件于1982年首次发布，1991年第一次修订，2003年第二次修订，本次为第三次修订。
1范围
本文件规定了用气相色谱法测定工业用丙烯纯度及烃类杂质，这些杂质包括甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1,3-丁二烯、甲基乙炔等。
本文件适用于纯度大于98%（体积分数），烃类杂质含量不小于1 mL/m3的工业用丙烯的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 3393工业用乙烯、丙烯中微量氢的测定 气相色谱法
GB/T 3394工业用乙烯、丙烯中微量一氧化碳、二氧化碳和乙炔的测定 气相色谱法
GB/T 3396工业用乙烯、丙烯中微量氧的测定 电化学法
GB/T 3723工业用化学产品采样安全通则
GB/T 3727工业用乙烯、丙烯中微量水的测定
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 12701工业用乙烯、丙烯中微量含氧化合物的测定 气相色谱法
GB/T 13290工业用丙烯和丁二烯液态采样法
GB/T 19186工业用丙烯中齐聚物含量的测定 气相色谱法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
4.1校正面积归一化法
在本文件规定的条件下，将试样注入色谱仪进行分析。测量每个杂质和主组分的峰面积，以校正面积归一化法计算每个杂质组分的含量。氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、水、齐聚物及含氧化合物等杂质用相应的标准方法进行测定，并将所得结果与本文件测定结果进行归一化处理。
4.2外标法
在本文件规定的条件下，将待测试样和外标物分别注入色谱仪进行分析。测定试样及标样中待测杂质组分的峰面积，由试样和标样中所对应杂质的峰面积比例计算每个杂质的含量。丙烯纯度可由100%减去烃类杂质总量和用其他标准方法测定的氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、水、齐聚物及含氧化合物等杂质的总量求得。
5试剂和材料
5.1 载气及辅助气
高纯氮气或高纯氦气，纯度不低于99.999%（体积分数），经硅胶及5A分子筛干燥和净化。
5.2 燃烧气
氢气，纯度不低于99.99%（体积分数），经硅胶及5A分子筛干燥和净化。
5.3 助燃气
空气，无油，经硅胶及5A分子筛干燥和净化。
5.4 标样
以丙烯为本底，含有甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1,3丁二烯、甲基乙炔等烃类组分的气态或液态标样，已知烃类组分含量的气态或液态标样可由市场购买或用称量法自行配制。标样中烃类组分的含量应与待测试样相近。如自行配制，制备时使用的丙烯本底样品应事先在本文件规定条件下进行检查，在待测组分处应无色谱峰流出，否则应予以修正。
若采用液态标样，可采用带有可移动活塞的标样钢瓶，并充入惰性气体使得钢瓶内压力能保持在比室温下标样蒸气压高出1 380 kPa以上，以确保甲烷、乙烷、乙烯组分在液态标样中的稳定性。若无法保持甲烷、乙烷、乙烯组分稳定，也可选择不含这三种杂质的液态标样。
6仪器
6.1气相色谱仪
配置气体进样阀或液体进样阀、氢火焰离子化检测器（FID）的气相色谱仪。该仪器对本文件所规定的最低测定浓度的杂质所产生的峰高应至少大于噪声的2倍，仪器的动态线性范围应满足定量要求。
6.2 色谱柱
本文件推荐的色谱柱及典型操作条件见表1，典型的色谱图见图1。其他能达到同等分离效率的色谱柱或操作条件亦可使用。
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6.3 数据处理装置
色谱工作站。
6.4 进样装置
6.4.1液体进样阀（定量管容积 1 μL）或其他合适的液体进样装置
凡能满足以下要求的液体进样阀均可使用：在不低于使用温度时的丙烯饱和蒸气压下，能将丙烯以液体状态重复进样，并满足色谱分离要求。
液体进样装置的流程示意图见图2。进样时，采取钢瓶竖直状态，将出口阀开启，丙烯样品以液体状态流出采样钢瓶，冲洗定量管数秒后，即可操作进样阀，将样品注入色谱仪，然后关闭钢瓶出口阀。
可采用孔径为2μm~4μm的不锈钢烧结砂芯作为金属过滤器，以滤除样品中可能存在的机械杂质，保护进样阀。进样阀出口安装适当长度的不锈钢毛细管（或阻尼阀），以避免样品汽化，造成失真，影响进样重复性。
image.png
6.4.2气体进样阀（定量管容积为0.5 mL）
可采用闪蒸汽化装置将液体样品汽化，也可采用其他合适的样品汽化方式。汽化装置应保证液体样品完全汽化，使气体组成与液体样品的组成保持一致，样品的代表性不发生变化。进样时，采样钢瓶取竖直状态，丙烯样品经采样瓶流出成液体状态进入汽化装置，汽化后的样品采取六通气体进样阀进样。
7采样
按GB/T 3723和GB/T 13290规定的安全与技术要求采集样品。
8测定步骤
8.1 设定操作条件
根据仪器操作说明书，在色谱仪中安装并老化色谱柱。然后调节仪器至表1所示的操作条件，待仪器稳定后即可开始测定。
3.2 校正面积归一化法
8.2.1相对体积校正因子的测定
采用气体进样装置或液体进样装置，在表1规定的条件下向气相色谱仪注入标样（5.4）。若采用液体进样装置，将液态标样按6.4.1规定操作；若采用气体进样装置，将液态标样按6.4.2操作。或将气态标样直接连接气体进样阀进样。重复测定2次，测量各烃类组分的峰面积。
每个烃类组分相对丙烯的体积校正因子（f；）按式（1）计算。
image.png
式中：
fi——组分i相对于丙烯的体积校正因子；
ϕi——标样中组分i的含量（体积分数）.%；
Ai——标样中组分i的峰面积；
As——标样中丙烯的峰面积；
ϕs——标样中丙烯的含量（体积分数），%。
各组分2次校正因子fi测定结果的差值应不大于其平均值的5%，取其平均值作为该组分的相对体积校正因子，应保留三位有效数字。
若采用液体进样装置分析样品，且无法获得甲烷、乙烷、乙烯组分稳定的液态标样时，这三种组分的相对体积校正因子可由气态标样测得的相对体积校正因子代替，也可采用理论相对体积校正因子。附录A给出了甲烷、乙烷、乙烯相对于丙烯的理论相对体积检正因子。
8.2.2试样测定
按8.2.1规定的方式将试样钢瓶与进样装置连接，在完全相同的色谱条件下，将试样注入色谱仪，并测量各组分的色谱峰面积。
8.2.3计算
8.2.3.1按校正面积归一化法计算每个杂质的含量和丙烯的纯度，计算式如式（2）所示。
image.png
式中：
ϕi——试样中组分i的含量（体积分数），%；
Ai——试样中组分i的峰面积；
fi——组分i相对于丙烯的体积校正因子；
ϕ’ ——按GB/T 3393、GB/T 3396、GB/T 3394、GB/T 3727、GB/T 19186、GB/T 12701等测得的试样中氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、水、齐聚物及含氧化合物等杂质的总量（体积分数），%。
8.2.3.2试样中组分i 的含量ϕi’，以mL/m3计，按式（3）计算。
image.png
式中：
ϕi——试样中组分i的含量（体积分数），%。
8.3外标法
8.3.1标样测定
采用气体进样装置或液体进样装置，在表1规定的条件下向气相色谱仪注入标样（5.4），若采用液体进样装置，将液态标样按6.4.1规定操作；若采用气体进样装置，将液态标样按6.4.2操作，或将气态标样直接连接气体进样阀进样。重复测定2次，测量除丙烯以外的各烃类杂质组分的峰面积。各杂质组分2次重复测定峰面积的差值应不大于其平均值的5%。
8.3.2试 样测定
按8.3.1规定的方式将试样钢瓶与进样装置连接，在完全相同的色谱条件下，将试样注入气相色谱仪，重复测定2次，测量除丙烯以外的各烃类杂质组分的峰面积。
8.3.3 计算
8.3.3.1按式（4）计算标样中每个杂质组分的外标定量校正因子。
image.png
式中：
f’i——杂质组分i的外标定量校正因子；
ϕis——标样中杂质组分i的含量（体积分数），%；
Ais——标样中杂质组分i的平均峰面积。
8.3.3.2按外标法计算各烃类杂质的含量，计算式如式（5）所示。
image.png
式中：
ϕi——杂质组分i的含量（体积分数）.%；
f’i——杂质组分i的外标定量校正因子；
Ai——杂质组分i的峰面积。
若采用液体进样装置分析样品，且无法获得甲烷、乙烷、乙烯组分稳定的液态标样时，这三种组分的校正因子可由气态标样测得的校正因子代替，也可采用甲烷、乙烷、乙烯组分相对于丙烯或丙烷的理论体积校正因子进行换算。
杂质组分含量p，' ，以mL/m2'计，按式（3）计算。
8.3.3.3丙 烯的纯度，按式（6）计算。
image.png
式中：
ϕp——丙烯的纯度（体积分数），%；
ϕ’——按GB/T 3393、GB/T 3396、GB/T 3394、GB/T 3727、GB/T 19186、GB/T 12701等测得的试样中氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、水、齐聚物及含氧化合物等杂质的总量（体积分数），%；
ϕi——用外标法测得的试样中杂质组分i的含量（体积分数），%。
9结果的表述
9.1 以两次重复测定结果的算术平均值表示其分析结果，并按照GB/T 8170的规定进行修约。
9.2 报告每个杂质组分的含量，应精确至0.000 1%（体积分数）或1 mL/m3。
9.3 报告丙烯的纯度，应精确至0.01%（体积分数）。
10 精密度
10.1 重复性
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试获得的2次独立测试结果的绝对差值不应超过表2中的重复性限r，以大于重复性限r 的情况不超过5%为前提。
10.2 再现性
在不同的实验室，由不同操作者使用不同设备，按相同的测试方法，对同一被测对象相互独立进行测试获得的2次独立测试结果的绝对差值不大于表2中的再现性限R，以大于再现性限R的情况不超过5%为前提。
image.png
11质量保证和控制
11.1实验室应定期分析质量控制样品，以保证结果的准确性。
11.2 质量控制样品应是稳定的，且相对于被分析样品是具有代表性的。质量控制样品可选用自行配制的标样或市售的有证标样。
12 试验报告
试验报告应包括下列内容：
a）有关样品的资料，如样品名称、批号、采样地点、采样日期、采样时间等；
b）本文件编号；
c）分析结果；
d）测定中观察到的任何异常现象的细节及其说明；
e）分析人员的姓名及分析日期等。
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