即使是单亲家庭朱志鑫也生活在特别幸福的家庭里，他不会像下家一样拿家境营销或者把家人搬到台面上炒作立人设，思思妹把所有的爱都给了鑫鑫但他不会恃宠而骄，反而对待任何事物都认真对待，把最好的回馈给思思妹。
而不是像张极一样喜欢当公子哥，自己撑着伞，让父母给他淋着雨提着行李箱，自己在后面耍帅
一个温柔又强大的妈妈总是被下家无端诋毁着，思思妹一直是一位超级有爱心的妈妈，她转发一些需要被帮助的公益活动，她在尽自己最大的努力让大家多多关注这些，她会分享自己的生活琐事和朋友的交流，不会把自己的负面情绪带给任何人。
作为一位辛苦的单亲妈妈她没有依靠任何人，而是通过自己的努力给自己跟鑫鑫一个幸福美满的生活，而现在的朱志鑫现在已经成长为一个可以为妈妈遮风挡雨的孩子了，他可以保护好妈妈跟自己了。
张极粉丝无端的zy这样一位优秀的妈妈是有多缺爱啊。
单亲家庭里的鑫鑫跟思思妹之间的爱是纯粹的，是不会惨杂任何不好的东西的，爱人如养花，朱志鑫最好的花匠是妈妈。
而不是像张极一样喜欢当公子哥，自己撑着伞，让父母给他淋着雨提着行李箱，自己在后面耍帅
一个温柔又强大的妈妈总是被下家无端诋毁着，思思妹一直是一位超级有爱心的妈妈，她转发一些需要被帮助的公益活动，她在尽自己最大的努力让大家多多关注这些，她会分享自己的生活琐事和朋友的交流，不会把自己的负面情绪带给任何人。
作为一位辛苦的单亲妈妈她没有依靠任何人，而是通过自己的努力给自己跟鑫鑫一个幸福美满的生活，而现在的朱志鑫现在已经成长为一个可以为妈妈遮风挡雨的孩子了，他可以保护好妈妈跟自己了。
张极粉丝无端的zy这样一位优秀的妈妈是有多缺爱啊。
单亲家庭里的鑫鑫跟思思妹之间的爱是纯粹的，是不会惨杂任何不好的东西的，爱人如养花，朱志鑫最好的花匠是妈妈。
连载故事04-坚守与等待：记录爸爸的肺癌日记
安慰
3月30日，星期四，阴霾的天空如同我此刻的心情。
今天清晨，我急匆匆地赶回县医院，手中紧握的是爸爸的确诊报告——鳞状小细胞癌。这几个字犹如一块巨石，重重地压在我的心上，让我几乎无法呼吸。我颤抖着双手，立刻拨通了肿瘤医院主任的电话，声音中透露着难以掩饰的焦急。
主任耐心地向我解释了爸爸的PET-CT结果：虽然没有骨转移和脑转移的迹象，但肺内、纵隔以及淋巴结的转移情况却不容忽视。他建议先进行两次化疗以观察效果，如果情况乐观，未来还有可能通过手术来治疗。而且，化疗的安排就在明天。
挂断电话后，我的身体不由自主地颤抖起来，手机仿佛变得千斤重，几乎要滑落。我深吸一口气，努力平复激动的心情。我知道，现在自己必须坚强起来，成为家人的支柱。于是，我拨通了阿姨们的电话，尽量让自己的声音听起来平静而坚定，告诉她们爸爸的情况和接下来的治疗计划。
在去买妈妈爱吃的零食的路上，我的心情愈发沉重。我深知这段时间家里每个人的情绪都紧绷着，对爸爸的病情充满担忧。如果我再表现出丝毫的消极情绪，只会让家人更加崩溃。因此，我努力调整自己的状态，希望能够给她们带去一丝希望和安慰。
当我把零食和牛奶交给妈妈时，她的脸上终于露出了一丝笑容。这让我悬着的心稍微放松了一些。在开化通电话时，她还曾有气无力地说自己难受得吃不下饭、睡不好觉；然而现在接过我特意为她准备的东西她却说感觉好多了至少还能吃得下一些这让我感到无比的欣慰。
之后我找到主任详细了解了爸爸的病情和治疗方案，得知他现在处于癌症三期的较后阶段（一共分为四期）。
虽然情况严峻但并非没有希望：先做两个周期的化疗结合免疫治疗然后观察效果；如果肿瘤有所缩小那么手术的可能性就会大大增加，当询问到费用问题时主任告诉我们国产免疫药物的费用每次大约在六千元左右这还在我们的经济承受范围之内；而进口药物虽然效果可能更好但费用却是一个无底洞，他也表示大多数病人选择了国产药物并且取得了不错的效果这让我感到了一丝宽慰。
面对如此重大的事情我不得不向妈妈坦白真相：爸爸确诊了肺癌，但同时我也安慰她说是良性的、发展慢只要化疗两次效果好就可以通过手术割除，妈妈一听到“能手术”就以为有了治愈的希望所以并没有太过沮丧；接着我又跟她商量了关于免疫治疗用药的问题她毫不犹豫地表示支持使用国产药物这也让我们的经济压力得到了一定的缓解。
既然化疗已经迫在眉睫那么也就没有必要再对爸爸隐瞒真相了；于是我选择性地告诉了他一些较为乐观的情况：肺里长了个良性肿瘤但只要积极配合医生的治疗方案就有机会通过手术切除掉，爸爸听后表现得相当淡定表示自己会全力配合治疗工作；这也得益于我们村里其他两位癌症患者（一位肺癌、一位胃癌）的积极影响——他们中有一位还与爸爸关系不错呢！
他们都保持着乐观的心态该吃吃、该喝喝目前已经挺过了两年多的时间身体状况依然良好；这无疑给了爸爸巨大的信心和希望让他能够更加勇敢地面对接下来的化疗过程。
疲惫中的坚持
3月31日，星期五，晨雾缭绕，如同我心情的迷茫。
每天清晨，自从我爸住进医院的那一刻起，我醒来的第一件事就是拨打那个熟悉的号码，带着急切与期待，询问电话那头我妈关于我爸的身体状况。今天，电话中的声音似乎比往常更加疲惫，那是经过无数个不眠之夜后，我妈略显沙哑的嗓音。她告诉我，她已经亲手拿到了那份PET-CT的书面报告，但她的解读似乎只停留在了“结节，良性”的字眼上。
我心中五味杂陈，明白昨天与她详细沟通的病情和治疗方案并未真正进入她的内心。是她在故意逃避，还是真的无法接受这个残酷的现实？我选择了沉默，如果她能从这份报告中寻找到一丝安慰，那就让她暂时沉浸在这个自己编织的梦境中吧。
而今天，更是一个重大的日子——我爸即将开始他的化疗之旅。我的心情如同压了千斤巨石，每一步都走得异常艰难。我的身体也开始向我发出抗议，疲惫如同潮水般涌来，将我淹没。我躺在床上，闭上眼睛，试图在这短暂的休息中找回一丝丝精力。连日来的奔波、夜晚的熬夜查阅资料，已经让我很久没有好好睡过一个觉了。
就在这时，手机铃声急促地响起，打破了我短暂的宁静。是我妈，她的语气中透露出前所未有的焦急与迷茫。原来，在化疗前，医生与她进行了一次深入的谈话，并让她签署了相关文件。医生明确而残酷地告诉她，我爸的病情已经无法彻底治愈，化疗只是治疗的第一步，后续的效果还需要密切观察。如果化疗效果理想，或许还有手术的机会；否则，就只能考虑其他治疗方案了。
电话里，我妈的声音颤抖而无力，她反复重复着“如果不能手术，那就真的没救了”。我的心如同被撕裂般疼痛，但我明白，这个时候，我不能崩溃。我强忍着泪水，用尽可能平静的声音安慰她，告诉她还有放疗、免疫治疗等多种治疗方式可以尝试，我们不能就此放弃希望。
电话挂断的那一刻，我仿佛用尽了全身的力气。虽然现实比我们想象的要残酷得多，但医生的话似乎也让我妈意识到了问题的严重性。她开始从那个自己编织的梦境中慢慢醒来，正视这个我们无法逃避的现实。
我相信，她会变得更加坚强、更加理智地去面对这一切，与我爸一同对抗这场突如其来的病魔。而我们，也会一直陪伴在他们身边，给予他们无尽的支持与鼓励。
出院回家，心携希望
4月1日，星期六，晨曦初露。
清晨，我在梦境的边际徘徊，被电话铃声温柔地唤醒。电话那头，妈妈的声音难掩兴奋：“医生说今天挂完药水就可以出院了！”化疗和免疫治疗的速度超乎我的预期，仅两天便告一段落。
自从爸爸入院，妈妈就对医院的饮食颇有微词。于是，她决定亲手准备午餐，为爸爸带去家的味道，同时办理出院手续，开启回开化老家的休养之旅。当我匆匆赶至病房，爸爸还在静静地等待最后三瓶药水的滴落。同病房的两位大妈，都是肺结节手术后的康复者，其中一位也即将踏上归途。
病房里的氛围轻松而温馨，大妈们闲聊着病情与生活琐事。在她们的谈话间，我突然感到一阵莫名的恐慌与忧虑。妈妈轻松地告诉她们，爸爸的结节是良性的，手术后便可高枕无忧。她的话语让我惊愕，似乎她并未完全理解我近日反复强调的病情严重性与治疗的复杂性。或许，她是在用这种方式为爸爸筑起一道心理防线，给予他勇气和信心？但这样做，真的明智吗？万一爸爸信以为真，忽视了病情的严峻性，又该如何是好？这些忧虑如同沉重的石头，压在我心头，让我难以呼吸。
更让我困惑的是妈妈对爸爸病情的一些误解与坚持。她坚信爸爸患的只是甲流，而非那个令人胆寒的“C”字。她质疑医生的治疗方案，认为药水未能缓解爸爸的咳嗽与低热。我尽力解释，但她似乎沉浸在自己的世界里，听不见我的声音。这种无力感与沮丧，几乎让我崩溃。
在出院结算时，一笔意料之外的费用减轻了我的经济压力。除去报销部分，自费金额仅一万五左右。这无疑是近期的一缕曙光，让我在经济方面稍感宽慰。
办妥出院手续，妈妈已麻利地整理好行李。时针指向下午三点，我们准备启程回开化，让爸爸在熟悉的环境中休养。然而，爸爸的状态却令人担忧。他捂着左胸，脸色苍白，每一步都走得异常艰难。我心如刀绞，却只能扶着他，一步一步挪向车库。
一上车，我便急切地致电主任，寻求解答。主任耐心解释，这是化疗后的正常反应，加之左肺肿瘤压迫心脏，疼痛在所难免。他嘱咐爸爸稍作忍耐，并随时准备就医。虽然心里稍感安慰，但焦虑依然如影随形。
回家的路漫长而艰辛。爸爸紧皱眉头，时不时发出痛苦的呻吟。妈妈则紧握他的手，用温柔的话语为他送去力量。晚上六点半，我们终于抵达温暖的家。简单的晚餐后，大家各自洗漱休息。睡前，我为爸爸测量体温，一切正常。我默默祈祷，愿他能在梦中找到片刻的安宁，明日醒来，又是全新的一天。
#肺癌#
安慰
3月30日，星期四，阴霾的天空如同我此刻的心情。
今天清晨，我急匆匆地赶回县医院，手中紧握的是爸爸的确诊报告——鳞状小细胞癌。这几个字犹如一块巨石，重重地压在我的心上，让我几乎无法呼吸。我颤抖着双手，立刻拨通了肿瘤医院主任的电话，声音中透露着难以掩饰的焦急。
主任耐心地向我解释了爸爸的PET-CT结果：虽然没有骨转移和脑转移的迹象，但肺内、纵隔以及淋巴结的转移情况却不容忽视。他建议先进行两次化疗以观察效果，如果情况乐观，未来还有可能通过手术来治疗。而且，化疗的安排就在明天。
挂断电话后，我的身体不由自主地颤抖起来，手机仿佛变得千斤重，几乎要滑落。我深吸一口气，努力平复激动的心情。我知道，现在自己必须坚强起来，成为家人的支柱。于是，我拨通了阿姨们的电话，尽量让自己的声音听起来平静而坚定，告诉她们爸爸的情况和接下来的治疗计划。
在去买妈妈爱吃的零食的路上，我的心情愈发沉重。我深知这段时间家里每个人的情绪都紧绷着，对爸爸的病情充满担忧。如果我再表现出丝毫的消极情绪，只会让家人更加崩溃。因此，我努力调整自己的状态，希望能够给她们带去一丝希望和安慰。
当我把零食和牛奶交给妈妈时，她的脸上终于露出了一丝笑容。这让我悬着的心稍微放松了一些。在开化通电话时，她还曾有气无力地说自己难受得吃不下饭、睡不好觉；然而现在接过我特意为她准备的东西她却说感觉好多了至少还能吃得下一些这让我感到无比的欣慰。
之后我找到主任详细了解了爸爸的病情和治疗方案，得知他现在处于癌症三期的较后阶段（一共分为四期）。
虽然情况严峻但并非没有希望：先做两个周期的化疗结合免疫治疗然后观察效果；如果肿瘤有所缩小那么手术的可能性就会大大增加，当询问到费用问题时主任告诉我们国产免疫药物的费用每次大约在六千元左右这还在我们的经济承受范围之内；而进口药物虽然效果可能更好但费用却是一个无底洞，他也表示大多数病人选择了国产药物并且取得了不错的效果这让我感到了一丝宽慰。
面对如此重大的事情我不得不向妈妈坦白真相：爸爸确诊了肺癌，但同时我也安慰她说是良性的、发展慢只要化疗两次效果好就可以通过手术割除，妈妈一听到“能手术”就以为有了治愈的希望所以并没有太过沮丧；接着我又跟她商量了关于免疫治疗用药的问题她毫不犹豫地表示支持使用国产药物这也让我们的经济压力得到了一定的缓解。
既然化疗已经迫在眉睫那么也就没有必要再对爸爸隐瞒真相了；于是我选择性地告诉了他一些较为乐观的情况：肺里长了个良性肿瘤但只要积极配合医生的治疗方案就有机会通过手术切除掉，爸爸听后表现得相当淡定表示自己会全力配合治疗工作；这也得益于我们村里其他两位癌症患者（一位肺癌、一位胃癌）的积极影响——他们中有一位还与爸爸关系不错呢！
他们都保持着乐观的心态该吃吃、该喝喝目前已经挺过了两年多的时间身体状况依然良好；这无疑给了爸爸巨大的信心和希望让他能够更加勇敢地面对接下来的化疗过程。
疲惫中的坚持
3月31日，星期五，晨雾缭绕，如同我心情的迷茫。
每天清晨，自从我爸住进医院的那一刻起，我醒来的第一件事就是拨打那个熟悉的号码，带着急切与期待，询问电话那头我妈关于我爸的身体状况。今天，电话中的声音似乎比往常更加疲惫，那是经过无数个不眠之夜后，我妈略显沙哑的嗓音。她告诉我，她已经亲手拿到了那份PET-CT的书面报告，但她的解读似乎只停留在了“结节，良性”的字眼上。
我心中五味杂陈，明白昨天与她详细沟通的病情和治疗方案并未真正进入她的内心。是她在故意逃避，还是真的无法接受这个残酷的现实？我选择了沉默，如果她能从这份报告中寻找到一丝安慰，那就让她暂时沉浸在这个自己编织的梦境中吧。
而今天，更是一个重大的日子——我爸即将开始他的化疗之旅。我的心情如同压了千斤巨石，每一步都走得异常艰难。我的身体也开始向我发出抗议，疲惫如同潮水般涌来，将我淹没。我躺在床上，闭上眼睛，试图在这短暂的休息中找回一丝丝精力。连日来的奔波、夜晚的熬夜查阅资料，已经让我很久没有好好睡过一个觉了。
就在这时，手机铃声急促地响起，打破了我短暂的宁静。是我妈，她的语气中透露出前所未有的焦急与迷茫。原来，在化疗前，医生与她进行了一次深入的谈话，并让她签署了相关文件。医生明确而残酷地告诉她，我爸的病情已经无法彻底治愈，化疗只是治疗的第一步，后续的效果还需要密切观察。如果化疗效果理想，或许还有手术的机会；否则，就只能考虑其他治疗方案了。
电话里，我妈的声音颤抖而无力，她反复重复着“如果不能手术，那就真的没救了”。我的心如同被撕裂般疼痛，但我明白，这个时候，我不能崩溃。我强忍着泪水，用尽可能平静的声音安慰她，告诉她还有放疗、免疫治疗等多种治疗方式可以尝试，我们不能就此放弃希望。
电话挂断的那一刻，我仿佛用尽了全身的力气。虽然现实比我们想象的要残酷得多，但医生的话似乎也让我妈意识到了问题的严重性。她开始从那个自己编织的梦境中慢慢醒来，正视这个我们无法逃避的现实。
我相信，她会变得更加坚强、更加理智地去面对这一切，与我爸一同对抗这场突如其来的病魔。而我们，也会一直陪伴在他们身边，给予他们无尽的支持与鼓励。
出院回家，心携希望
4月1日，星期六，晨曦初露。
清晨，我在梦境的边际徘徊，被电话铃声温柔地唤醒。电话那头，妈妈的声音难掩兴奋：“医生说今天挂完药水就可以出院了！”化疗和免疫治疗的速度超乎我的预期，仅两天便告一段落。
自从爸爸入院，妈妈就对医院的饮食颇有微词。于是，她决定亲手准备午餐，为爸爸带去家的味道，同时办理出院手续，开启回开化老家的休养之旅。当我匆匆赶至病房，爸爸还在静静地等待最后三瓶药水的滴落。同病房的两位大妈，都是肺结节手术后的康复者，其中一位也即将踏上归途。
病房里的氛围轻松而温馨，大妈们闲聊着病情与生活琐事。在她们的谈话间，我突然感到一阵莫名的恐慌与忧虑。妈妈轻松地告诉她们，爸爸的结节是良性的，手术后便可高枕无忧。她的话语让我惊愕，似乎她并未完全理解我近日反复强调的病情严重性与治疗的复杂性。或许，她是在用这种方式为爸爸筑起一道心理防线，给予他勇气和信心？但这样做，真的明智吗？万一爸爸信以为真，忽视了病情的严峻性，又该如何是好？这些忧虑如同沉重的石头，压在我心头，让我难以呼吸。
更让我困惑的是妈妈对爸爸病情的一些误解与坚持。她坚信爸爸患的只是甲流，而非那个令人胆寒的“C”字。她质疑医生的治疗方案，认为药水未能缓解爸爸的咳嗽与低热。我尽力解释，但她似乎沉浸在自己的世界里，听不见我的声音。这种无力感与沮丧，几乎让我崩溃。
在出院结算时，一笔意料之外的费用减轻了我的经济压力。除去报销部分，自费金额仅一万五左右。这无疑是近期的一缕曙光，让我在经济方面稍感宽慰。
办妥出院手续，妈妈已麻利地整理好行李。时针指向下午三点，我们准备启程回开化，让爸爸在熟悉的环境中休养。然而，爸爸的状态却令人担忧。他捂着左胸，脸色苍白，每一步都走得异常艰难。我心如刀绞，却只能扶着他，一步一步挪向车库。
一上车，我便急切地致电主任，寻求解答。主任耐心解释，这是化疗后的正常反应，加之左肺肿瘤压迫心脏，疼痛在所难免。他嘱咐爸爸稍作忍耐，并随时准备就医。虽然心里稍感安慰，但焦虑依然如影随形。
回家的路漫长而艰辛。爸爸紧皱眉头，时不时发出痛苦的呻吟。妈妈则紧握他的手，用温柔的话语为他送去力量。晚上六点半，我们终于抵达温暖的家。简单的晚餐后，大家各自洗漱休息。睡前，我为爸爸测量体温，一切正常。我默默祈祷，愿他能在梦中找到片刻的安宁，明日醒来，又是全新的一天。
#肺癌#
忆往昔：初一睡不着觉，准备一跃而下来结束我悲惨的童年，但是高空恐惧症让我苟活到了30岁，生活琐事无休止的争吵，长辈的咒骂让我感受不到家的温暖，争吵过后我愤怒，绝望，难受，五味杂全，我恨！紧箍咒？控制？囚笼？也许我是生死薄上早应出现的人，只是念我余有善，允许我继续活。我想活出怎样的人生？你想活出怎样的人生？是因为我经历过，更懂得小孩哥的心理状态，所以老天让我来教导小孩哥，这就是我的路。
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