2025英国国际广告标识展览会
【展会时间】2025年2月23-25日
【展会地点】英国-伯明翰NEC
【中国组展】广州中际展览策划有限公司
【展会介绍】
英国广告标识展Sign & Digital UK已成功举办35届，以其长久的历史及专业的创新力发展成为英最大的广告标识展会，也是全球最具影响力广告展之一。2023年展会由Datateam收购，开始和Printwear & Promotion LIVE纺织印花及广告促销服饰展同期举办，两展相互相成，2024年60%的P&P LIVE 参观者参加了SDUK展会，为该行业带来了不同的观众，并为参展商带来了新的客户业务。
Sign & Digital UK主要展出标识标牌、数码印刷、展览展示器材、广告装饰及设计，被誉为广告界的“采购展”。每年一届的展会催生了很多新的广告标识系列产品进入英国及欧洲市场，给广告标识系列产品的生产商及采购代理商提供了一个高标准、非常专业的贸易平台，促使广告产业经济稳步向前推进。英国广告标识展Sign & Digital UK以其火爆的展会效果、及其专业的观众以及历届展会达成的贸易成果博得参展商的一致好评，有展商评价说这个展是欧洲最高端的广告展之一。Printwear & Promotion LIVE 是英国纺织印花和促销服饰行业的知名展会。两展联合开展，参展商必将受益于两场展会的观众人数增加，拥有许多新参观者，也将有更大的机会来探索另一个市场！
【市场概况】
英国传媒和广告产业是英国优先发展的产业之一。媒体和广告产业已经占整个英国GDP的7.2%。英国有13200家广告公司，是世界上发展非常完善的整合媒体中心。广告创意产业为广告设备、广告耗材、广告制作带来了巨大的需求市场。
英国广告产业以其创新力与原创性享誉全球，Sign&DigitalUK以其火爆的展会效果、及其专业的观众以及历届展会达成的贸易成果博得参展商的一致好评，有展商评价说这个展是欧洲最高端的广告展。全球的广告业都在经历数字化变革。英国无疑是这一变革的先驱-早在2015年，它就成为了全球首个将半数以上的广告支出用于数字媒体的国家，如今更是欧洲最大、全球第三的数字广告市场。根据最新数据，英国的数字广告支出在2021年达到了235亿英镑的历史新高，是2017年报告金额的两倍多。拥有英国半数以上广告公司的伦敦，其数字广告代理公司的数量更是较2021年增长了5.4%,达到了7196家。
【展品范围】
●广告制作技术设备及材料；雕刻、标识、标牌技术、设备、材料；喷绘及数码印刷 ；打印机及耗材；展览展示；POP及商用设施；LED、霓虹灯、大屏幕、显示及应用设备；广告商业礼品；城市节能照明技术设备；新媒体技术设备，创意创新设计产业
●数码印花：数码直喷、数码升华印花、热转印、白墨烫画、单/双改为数码直喷、椭圆印花、墨水、材料；运动服饰、促销服饰、热转印/升华/纺织/DTG/印花/刺绣设备等。
【参展费用】请来电或微信咨询
【中国组展】
广州中际展览策划有限公司
中际展览具有19年的外展服务经验！展位预定-展品运输-签证-补贴一站式服务
地址：广州市番禺区迎宾路93号1栋1区信基玥岛创展中心1606-1607室
电话：020-34541633 34541613 分机822传真：020-34541644
网址：www.cnintl.net邮箱：1917449787@qq.com
【参展咨询】余经理18922311128（微信同号)
【展会时间】2025年2月23-25日
【展会地点】英国-伯明翰NEC
【中国组展】广州中际展览策划有限公司
【展会介绍】
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【市场概况】
英国传媒和广告产业是英国优先发展的产业之一。媒体和广告产业已经占整个英国GDP的7.2%。英国有13200家广告公司，是世界上发展非常完善的整合媒体中心。广告创意产业为广告设备、广告耗材、广告制作带来了巨大的需求市场。
英国广告产业以其创新力与原创性享誉全球，Sign&DigitalUK以其火爆的展会效果、及其专业的观众以及历届展会达成的贸易成果博得参展商的一致好评，有展商评价说这个展是欧洲最高端的广告展。全球的广告业都在经历数字化变革。英国无疑是这一变革的先驱-早在2015年，它就成为了全球首个将半数以上的广告支出用于数字媒体的国家，如今更是欧洲最大、全球第三的数字广告市场。根据最新数据，英国的数字广告支出在2021年达到了235亿英镑的历史新高，是2017年报告金额的两倍多。拥有英国半数以上广告公司的伦敦，其数字广告代理公司的数量更是较2021年增长了5.4%,达到了7196家。
【展品范围】
●广告制作技术设备及材料；雕刻、标识、标牌技术、设备、材料；喷绘及数码印刷 ；打印机及耗材；展览展示；POP及商用设施；LED、霓虹灯、大屏幕、显示及应用设备；广告商业礼品；城市节能照明技术设备；新媒体技术设备，创意创新设计产业
●数码印花：数码直喷、数码升华印花、热转印、白墨烫画、单/双改为数码直喷、椭圆印花、墨水、材料；运动服饰、促销服饰、热转印/升华/纺织/DTG/印花/刺绣设备等。
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急性白血病也有两种分型。
(首先知道一个大背景，就是白血病分急性AL和慢性CL。急性又分急粒(髓)AML,急淋ALL。慢性又分慢粒(髓)CML,慢淋CLL。)
★这里我们主要说一下急粒AML的分型
↓
一.FAD分型
分八种:
M0急性髓细胞白血病微分化型
M1急性粒细胞白血病未分化型
M2急性粒细胞白血病部分分化型
M3急性早幼粒白血病(APL)
M4急性粒-单核细胞白血病➕M4E0
M5急性单核细胞白血病
M6红白血病(EL)
M7急性巨核细胞白血病
来主要分析一下分类规律:
M0是还在髓系没往下走到粒系红系这些，只是“微分化”为髓系，所以→骨髓原始细胞>30%，没有粒细胞标记(嗜青天颗粒，Auer小体)，髓系的抗原检测(CD33.CD13)可呈阳性。
M1就是已经走到粒系这一步了，但是在粒系没再往下分化，所以是“未分化型”，所以→原粒细胞占NEC(骨髓非红系有核细胞)>90%。
M2就是在M1的基础上粒系开始往下走了，所以叫“部分分化型”，→原粒细胞占NEC的30－89%，单核细胞<20%
M3是M2往下走分化了早幼粒细胞，所以→骨髓中早幼粒细胞占NEC>30%，此时就有了Auer小体。
M4是单核细胞和粒细胞两边兼顾走了，所以→单核细胞≥20%，(如果M2是M1往下走了，M3看成是M2往下走了所以是早幼粒，这样的话，M1－M2-M3可以连成一串并称之为侧重于粒细胞系的分化，但是M4可以看成是M1之外的另一种分化模式，是单核细胞和粒细胞平均地都往下走了，即整个粒-单核系往下走到M4这个程度)，此时→骨髓中原始细胞占NEC>30%，各阶段粒细胞≥20%，单核细胞≥20%。
M4E0是M4的条件➕嗜酸性粒细胞在NEC中≥5%
M5是侧重单核细胞方向往下走，所以→骨髓NEC中原单核、幼单核≥30%
M6是往红系走了，→骨髓中幼红细胞≥50%，同时NEC中原始细胞≥30%
M7是往巨核系走了，→骨髓中原始巨核细胞≥30%，同时血小板抗原阳性。
二.WHO分型
WHO分型是结合了遗传学和分子生物学来分的。看WHO分型还是要在FAB分型基础上看。
如图所示。
那么怎么结合FAB来看WHO分型呢，这样来记忆:
预后良好:M2→(8.21)/RUNX1-RUNX1T1。M3/APL→(15.17)/PML-RARα。M4E0→(16)，(16.16)/CBFβ-MYH11。
预后不良:M2和M4的→(9.22)/BCR-ABL(表达P110)。→这注意，此类异常染色体和融合基因在慢粒也有，同时急淋中的是(9.22)/BCR-ABL1(表达P175)。
在慢粒中(9.22)定性→是不是慢粒，在急粒急淋中(9.22)定量→表达越高说明恶性度越高。
(首先知道一个大背景，就是白血病分急性AL和慢性CL。急性又分急粒(髓)AML,急淋ALL。慢性又分慢粒(髓)CML,慢淋CLL。)
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↓
一.FAD分型
分八种:
M0急性髓细胞白血病微分化型
M1急性粒细胞白血病未分化型
M2急性粒细胞白血病部分分化型
M3急性早幼粒白血病(APL)
M4急性粒-单核细胞白血病➕M4E0
M5急性单核细胞白血病
M6红白血病(EL)
M7急性巨核细胞白血病
来主要分析一下分类规律:
M0是还在髓系没往下走到粒系红系这些，只是“微分化”为髓系，所以→骨髓原始细胞>30%，没有粒细胞标记(嗜青天颗粒，Auer小体)，髓系的抗原检测(CD33.CD13)可呈阳性。
M1就是已经走到粒系这一步了，但是在粒系没再往下分化，所以是“未分化型”，所以→原粒细胞占NEC(骨髓非红系有核细胞)>90%。
M2就是在M1的基础上粒系开始往下走了，所以叫“部分分化型”，→原粒细胞占NEC的30－89%，单核细胞<20%
M3是M2往下走分化了早幼粒细胞，所以→骨髓中早幼粒细胞占NEC>30%，此时就有了Auer小体。
M4是单核细胞和粒细胞两边兼顾走了，所以→单核细胞≥20%，(如果M2是M1往下走了，M3看成是M2往下走了所以是早幼粒，这样的话，M1－M2-M3可以连成一串并称之为侧重于粒细胞系的分化，但是M4可以看成是M1之外的另一种分化模式，是单核细胞和粒细胞平均地都往下走了，即整个粒-单核系往下走到M4这个程度)，此时→骨髓中原始细胞占NEC>30%，各阶段粒细胞≥20%，单核细胞≥20%。
M4E0是M4的条件➕嗜酸性粒细胞在NEC中≥5%
M5是侧重单核细胞方向往下走，所以→骨髓NEC中原单核、幼单核≥30%
M6是往红系走了，→骨髓中幼红细胞≥50%，同时NEC中原始细胞≥30%
M7是往巨核系走了，→骨髓中原始巨核细胞≥30%，同时血小板抗原阳性。
二.WHO分型
WHO分型是结合了遗传学和分子生物学来分的。看WHO分型还是要在FAB分型基础上看。
如图所示。
那么怎么结合FAB来看WHO分型呢，这样来记忆:
预后良好:M2→(8.21)/RUNX1-RUNX1T1。M3/APL→(15.17)/PML-RARα。M4E0→(16)，(16.16)/CBFβ-MYH11。
预后不良:M2和M4的→(9.22)/BCR-ABL(表达P110)。→这注意，此类异常染色体和融合基因在慢粒也有，同时急淋中的是(9.22)/BCR-ABL1(表达P175)。
在慢粒中(9.22)定性→是不是慢粒，在急粒急淋中(9.22)定量→表达越高说明恶性度越高。
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