智商是一个复杂的概念，由多种因素综合决定，它可以遗传，但基因并非决定性的唯一因素。科

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随着科学的发展，人们逐渐认识到生命的种种特性不仅仅完全由基因控制，成长环境同样扮演着重要角色。在众多生命特性中，智商尤其如此。智商是一个复杂的概念，由多种因素综合决定，它可以遗传，但基因并非决定性的唯一因素。

智商的遗传可以这样理解：基因是基础，就像一块好铁，不需过多锤炼就能打造成优质的工具。然而，即使是含有较多杂质的铁，经过充分的锤炼也能成就非凡。基因的作用固然存在，但不能视为决定性因素。科学家目前还未能明确指出哪些是影响智力的稳定性因素。

有句俗语说“娶个聪明老婆，生个聪明儿子”，这反映了人们对于遗传智商的普遍认知。研究表明，孩子的智商与父母的智商高度相关，智力水平也大致接近父母智商的平均值。这意味着孩子的智商既受父亲也受母亲的遗传影响，而非单方面的作用。

科学家评估，遗传对智力的影响大约在50%-60%之间。在遗传方面，如果母亲聪明，大多数孩子也会很聪明，尤其是男孩。这是因为与智力相关的基因主要集中在X染色体上。女性有两个X染色体，而男性只有一个，因此母亲的智力在遗传中占据了更重要的位置。男性的染色体组成是22对常染色体加上XY性染色体，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。研究显示，智力相关的基因大多集中在X染色体上。一些基因需要来自母系的遗传才能运作，而智商被认为是其中之一。

虽然基因对智商有一定的影响，但这是不可改变的先天因素。然而，通过后天环境的积极影响，我们仍然可以追求更好的结果。儿童的智商、个性和外表特征都会受到遗传基因的影响，但后天的饮食营养、生活环境、教育环境以及儿童自身的生活经历对孩子的成长同样至关重要。因此，无论是古代孟母三迁的故事，还是现代家长为孩子选择优质教育资源的努力，都是为了创造一个更有利的成长环境。

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亲子鉴定：您可以自己收集所有鉴定人的样品，然后通过匿名邮件将其发送到鉴定中心以完成鉴定。通常会发送5-7个工作日出结果报告，亲子鉴定费大约为2000-3000元，额外可以加急服务当天早上实验室收到样，当天可以出结果，3小时后获得结果。（不急不建议，费用1800元左右）

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基因有两个特征：一是忠实地复制自己，以保持生物学的基本特征；第二，基因可以“突变”绝大多数突变会导致疾病，另一小部分是非致病性突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出适合自然的个体。

1、肤色
父母的肤色相乘后再平均，就是孩子的肤色。继承肤色“相乘后再平均”自然法则，打孩子的父母“综合色”的烙印。两个皮肤都不白的人是不太可能生出皮肤很白的宝宝的。
2、胖瘦
父母中有一个人肥胖，那么孩子发胖的几率能达到1/3。如果父母双方都肥胖，孩子肥胖的概率会超过一半。也有一半孩子的胖瘦是人为因素决定的，可通过合理饮食以及充分运动，让孩子体态更匀称。
3、身高
70%的身高(35%来自父亲，35%来自母亲)来自遗传，后天只占30%。如果父母身高都不是很高，可以尽量通过后天的营养来调。
4、眼睛
形状:只要父母双方都有大眼睛，生大眼睛孩子的概率就更大。
双眼皮：显性遗传。只要父母双方都有双眼皮，孩子双眼皮的几率就更大。如果父母都是父母，单眼皮，儿童一般都是单眼皮。
睫毛：显性遗传，只要父母有美丽的长睫毛，孩子就很有可能长睫毛。
5、鼻子
鼻子大、鼻孔宽和鼻子高挺是显性遗传。只要父母中有一个鼻梁挺直，孩子更容易遗传。鼻子遗传基因可持续到成年，若小时候是矮鼻子，成年后有可能会变成高鼻子。
6、耳朵
耳朵的形状也有遗传性，大耳朵是显性遗传。只要父母双方都有大耳朵，那么孩子就可能有一对大耳朵。
7、下颚
下巴是显性遗传，只要父母中有一个下巴突出，那么孩子80%的下巴都是相似的，而且这个特征非常明显。
8、性格
孩子性格主要受到父亲遗传。虽然性格有先天性成分，但和后天影响也有关。尤其是爸爸的影响力会超过妈妈。
9、智力
智力也有一定的遗传性，但也受教育、环境、营养等多种因素的影响。经过研究评估，遗传对智力的影响能占到一半以上。只要妈妈聪明，那么生下来的男孩子会更聪明。
10、寿命
寿命有遗传基因，寿命长短由家族集聚倾向。如果家里有长寿的先例，孩子很有可能长寿。
11、天赋
无论是母亲还是父亲，在某方面天赋都会遗传给孩子，让孩子在某方面的潜力很大。在周围环境的影响下，父母的一些天赋，适当的发展可以让孩子在这方面有更好的发展。
12、声音孩子的声音几乎接近于父母，甚至相似程度比形体和长相更高。若夫妻双方都是大嗓门，那么孩子不会细声细语。

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唐氏筛查是怀孕期间重要的产前检查项目，是筛查胎儿先天性遗传疾病的重要途径。在母血清中，通过提取孕妇血清来检测某些生化指标的水平。无论什么样的唐氏筛查，检测的主要目标都是将计算18-三体综合征、21-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。如果是低风险，就说明胎儿一般没有问题。如果是高风险，就需要进一步做羊水穿刺进行确诊。若为临界风险，一般需要进一步判断无创dna。

无创基因dna，又称为无创dna检测，是近年来相对准确产前诊断方法之一。它是指从母亲的血液中抽取母亲的血液，将胎儿的dna成分分离出来，从而对胎儿染色体的异常风险进行相对直接的判断。在理论和实践上，无创基因检测比传统生化唐筛更准确。

1、唐氏筛查是通过采取母亲血液，初筛胎儿是否可能患有唐氏综合征等遗传性疾病，准确率低，存在假阳性的可能。

2.无创dna是将胎儿的染色体分离在母体血液中进行检查，无创可直接检查胎儿遗传物质是否异常，准确率高，可达90%以上。如果出现阳性，则考虑胎儿患病，需要及时进行处理。

目前建议唐氏筛查高风险的孕妇，都需要进行无创dna的检查或者直接通过羊水穿刺检查，以防出现患病的胎儿出生给家庭带来负担。

两个检查方法是适用于不同人群的。基本流程是低危人群先做唐筛，如果唐筛有问题，应该做产前诊断，做羊水穿刺。只有在唐筛结果是临界风险才建议做无创。另一种人群，如果是高龄或者其他高危人群，比如年龄超过35岁，或者以前生过唐氏患儿的妈妈，直接推荐做无创性胎儿非整倍体筛查，可以一步到位。

通过抽取孕妇的静脉血来检测，不管是孕妇做唐氏筛查还是无创dna检查。只是唐氏筛查是检测孕妇血液中胎儿甲型蛋白，以及游离hcg激素情况，然后通过精密的计算来测出胎儿患有唐氏儿的风险几率。而无创dna是检测孕妇血液中胎儿染色体情况，可以只检查18、13、21三对染色体，也可以做全套染色体检查，而且无创dna的准确率比唐筛更高。