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​【VASP计算解读】[打call][打call][打call]Angew：通用策略！原位CO修饰SAC促进DMC

✅研究背景

低温甲烷直接转化（DMC）为氧合物具有重要的价值，但由于C-H键激活的高能量势垒，还具有挑战性。

✅VASP解读

通过DFT计算，作者计算了甲烷C-H键离解的活化能垒，是DMC反应中的限速步骤。在Pd1-O中心没有CO修饰的情况下，甲烷解离所需活化能为1.27 eV，而L-Pd1-O（L=CO）中心形成后，活化能大幅降低至0.48 eV，解释了CO修饰后氧合化合物产率显著提高的原因。

⚡在甲烷活化后，吸收的CO和Pd1原子上的羟基倾向于结合成COOH（步骤V和步骤Vi），继而与甲基反应生成CH3COOH（步骤Vii）。

⚡除CH3COOH的解吸外，所有表面反应步骤都是放热过程。作者研究了不含活性O的Pd1原子上的甲烷解离过程，在这种条件下整个过程变成吸热的。

⚡️总之，CO配体和L-Pd1-O（L=CO）活性中心的活性O在甲烷活化过程中都起着至关重要的作用，CO和Pd1-O中心之间的协同作用是Pd1-ZSM-5高效参与DMC反应的重要原因。
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✅研究背景

低温甲烷直接转化（DMC）为氧合物具有重要的价值，但由于C-H键激活的高能量势垒，还具有挑战性。

✅VASP解读

通过DFT计算，作者计算了甲烷C-H键离解的活化能垒，是DMC反应中的限速步骤。

⚡在Pd1-O中心没有CO修饰的情况下，甲烷解离所需活化能为1.27 eV，而L-Pd1-O（L=CO）中心形成后，活化能大幅降低至0.48 eV，解释了CO修饰后氧合化合物产率显著提高的原因。

⚡在甲烷活化后，吸收的CO和Pd1原子上的羟基倾向于结合成COOH（步骤V和步骤Vi），继而与甲基反应生成CH3COOH（步骤Vii）。
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