#2024年巴黎奥运会# 乒乓球项目参赛名单（2024.5.9更新）*小项顺序按巴黎

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#2024年巴黎奥运会# 乒乓球项目参赛名单（2024.5.9更新）
*小项顺序按巴黎奥运会乒乓球项目各小项产生金牌先后顺序排序，各单项已确认参赛运动员按Road To Paris排名排序，团体按2024年5月团体世界排名排序。
**巴黎奥运会乒乓球项目种子：单项依据2024年7月16日国际乒联单打/混双世界排名，团体项目依据2024年7月国际乒联团体世界排名。
一、【混合双打16组】
王楚钦/孙颖莎[亚洲洲际资格-亚洲世界排名]
林钟勋/申裕斌[世界排名资格]
张本智和/早田希娜[世界排名资格]
TPE林昀儒/陈思羽[世界排名资格]
罗布勒斯/肖遥茜[混双奥运资格赛-KO3冠军]
黄镇廷/杜凯琹[混双奥运资格赛-KO2冠军]
约内斯库/斯佐科斯[世界排名资格]
埃塞克奇/马达拉茨[世界排名资格]
邱党/妮娜[欧洲洲际资格-2023年欧洲运动会乒乓球混双冠军]
伊斯西/高桥·布鲁娜[泛美洲洲际资格-2023年泛美洲运动会乒乓球混双亚军]
A·勒布伦/袁嘉楠[东道主资格]
卡尔松/克里斯蒂娜·卡尔伯格[混双奥运资格赛-KO4冠军]
坎波斯/丰塞卡[泛美洲洲际资格-2023年泛美洲运动会乒乓球混双冠军]
阿萨尔/梅谢里夫[非洲洲际资格-2023年非洲乒乓球锦标赛混双冠军]
卢文政/池旼亨[大洋洲洲际资格-2023年大洋洲混双奥运资格赛冠军]
李正植/金琴英[混双奥运资格赛KO1冠军]
二、【女子单打70人】
早田希娜[釜山世乒赛团体赛八强绑定协会单打资格-日本桌球协会巴黎奥运会选考女单第1名]
平野美宇[釜山世乒赛团体赛八强绑定协会单打资格-日本桌球协会巴黎奥运会选考女单第2名]
妮娜[欧洲洲际团体资格绑定协会单打资格]
韩莹[欧洲洲际团体资格绑定协会单打资格]
王艾米[泛美洲洲际团体资格绑定协会单打资格]
张安[泛美洲洲际团体资格绑定协会单打资格]
待定[亚洲洲际团体资格绑定协会单打资格-中国乒协奥运女单选拔积分第1名]
待定[亚洲洲际团体资格绑定协会单打资格-中国乒协奥运女单选拔积分第2名]
待定[非洲洲际团体资格绑定协会单打资格]
待定[非洲洲际团体资格绑定协会单打资格]
待定[泛美洲洲际团体资格绑定协会单打资格]
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待定[大洋洲洲际团体资格绑定协会单打资格]
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三、【男子单打70人】
王楚钦[亚洲洲际团体资格绑定协会单打资格-中国乒协奥运男单选拔积分第1名]
樊振东[亚洲洲际团体资格绑定协会单打资格-中国乒协奥运男单选拔积分第2名]
邱党[釜山世乒赛团体赛八强绑定协会单打资格]
张本智和[釜山世乒赛团体赛八强绑定协会单打资格-日本巴黎奥运会选考男单第1名]
奥恰洛夫[釜山世乒赛团体赛八强绑定协会单打资格]
户上隼辅[釜山世乒赛团体赛八强绑定协会单打资格-日本巴黎奥运会选考男单第2名]
待定[欧洲洲际团体资格绑定协会单打资格]
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待定[非洲洲际团体资格绑定协会单打资格]
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四、【男子团体16支】
中国[亚洲洲际资格]：王楚钦、樊振东
德国[釜山世乒赛团体赛八强]：邱党、奥恰洛夫、波尔（P卡：弗朗西斯卡）
法国[釜山世乒赛团体赛八强]：A·勒布伦
中华台北[釜山世乒赛团体赛八强]：林昀儒
日本[釜山世乒赛团体赛八强]：张本智和、户上隼辅、篠塚大登
韩国[釜山世乒赛团体赛八强]：林钟勋
瑞典[欧洲洲际资格]：卡尔松
葡萄牙[釜山世乒赛团体八强]
巴西[泛美洲洲际资格]：伊斯西
丹麦[釜山世乒赛团体赛八强]
克罗地亚[2024年3月团体世界排名]
斯洛文尼亚[2024年3月团体世界排名]
埃及[非洲洲际资格]：阿萨尔
印度[2024年3月团体世界排名]
澳大利亚[大洋洲洲际资格]：卢文政
加拿大[泛美洲洲际资格]
五、【女子团体16支】
中国[亚洲洲际资格]：孙颖莎
日本[釜山世乒赛团体赛八强]：早田希娜、平野美宇、张本美和
德国[欧洲洲际资格]：妮娜、韩莹、单晓娜
韩国[釜山世乒赛团体赛八强]：申裕斌
罗马尼亚[釜山世乒赛团体赛八强]：斯佐科斯
中国香港[釜山世乒赛团体赛八强]：杜凯琹
法国[釜山世乒赛团体赛八强]：袁嘉楠
中华台北[釜山世乒赛团体赛八强]：陈思羽
埃及[非洲洲际资格]：梅谢里夫
巴西[泛美洲洲际资格]：高桥·布鲁娜
印度[2024年3月团体世界排名]
泰国[2024年3月团体世界排名]
波兰[2024年3月团体世界排名]
瑞典[2024年3月团体世界排名]：克里斯蒂娜·卡尔伯格
美国[泛美洲洲际资格]：张安、王艾米、宋家瑜
澳大利亚[大洋洲洲际资格]：池盿亨 https://t.cn/A6YJdcDv

【佳学基因检测】想了解2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症基因及其基因检测

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2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症(2-methylacetoacetyl-coenzyme A thiolase deficiency)是由基因突变引起的吗?

佳学基因采用基因解码表明，2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于基因 ACAT1 中的突变导致酶2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶的功能缺陷。这种突变会影响酶的正常功能，导致体内无法正常代谢某些脂肪酸，从而引发疾病。

想了解2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症基因及2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症基因检测

2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症（2-Methylacetoacetyl-CoA thiolase deficiency，简称MATD）是一种遗传性代谢疾病，由于2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶（MAT）的缺乏或功能异常引起。该酶在体内参与酮体代谢和胆固醇合成等重要代谢途径。 MATD的症状和严重程度因个体而异，常见的症状包括低血糖、代谢性酸中毒、肌肉无力、发育迟缓、智力发育延迟等。严重的病例可能导致危及生命的代谢危机。基因检测是诊断MATD的主要方法之一。目前已知与MATD相关的基因突变主要包括ACAT1基因和HMGCL基因。ACAT1基因突变是导致MATD最常见的原因，它编码2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶。HMGCL基因突变则会导致3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶 A 硫解酶缺乏症，这是MATD的一种亚型。基因检测可以通过分析患者的DNA样本来寻找ACAT1和HMGCL基因中的突变。这种检测可以帮助医生确认诊断、评估疾病的严重程度，并为患者提供个体化的

除了基因序列变化可以引起2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症(2-methylacetoacetyl-coenzyme A thiolase deficiency)外，还有什么原因可以引起?

除了基因序列变化，还有其他原因可能导致3q29微重复，包括： 1. 染色体重排：染色体的结构异常可能导致3q29区域的重复。例如，染色体的部分区域可能发生倒位、重复或转座等重排事件，导致3q29区域的重复。 2. 染色体不平衡转座：染色体的部分区域可能发生转座事件，导致3q29区域的重复。转座是指染色体上的一段DNA序列从一个染色体位置转移到另一个染色体位置。 3. 染色体复制错误：在染色体复制过程中，可能发生错误导致3q29区域的重复。这种错误可能是由于DNA复制机制的缺陷或其他复制相关的因素引起的。 4. 父母遗传：3q29微重复也可以是由父母遗传给子代的。父母中的一个或两个可能携带3q29区域的重复，然后将其传递给子代。需要注意的是，这些原因可能是相互关联的，而且目前对于3q29微重复的形成机制还不完全清楚，需要进一步的研究来揭示。

基因检测加上辅助生殖可以避免将2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症(2-methylacetoacetyl-coenzyme A thiolase deficiency)遗传到下一代吗？

基因检测和辅助生殖可以帮助夫妇了解他们是否携带2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症的基因突变，并且可以采取措施避免将该病遗传给下一代。如果夫妇中的一方或双方携带该基因突变，他们可以选择通过辅助生殖技术，如体外受精（IVF）结合胚胎遗传学诊断（PGD）来筛选出没有该基因突变的胚胎进行植入。这样可以避免将2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症遗传给下一代。然而，需要注意的是，辅助生殖技术并不能保证100%的成功率，也不能完全消除遗传风险。此外，基因检测和辅助生殖技术可能涉及一些伦理和道德问题，因此在决定是否采取这些措施时，夫妇应该咨询专业医生和遗传咨询师，以便做出明智的决策。

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