#机械键盘新手攻略#
#键盘#
①:声音。
其实我觉得键盘就是两个东西手感和声音,什么配件键帽轴体说到最后都是为了手感和声音服务的,选键盘首先要知道自己的喜好,这个是一个慢慢摸索的过程,可能有人买了四五个键盘之后才知道自己想要什么样的,这很正常的。
首先是声音,声音是一个特别主观的东西,如果搜键盘视频的话可能会看到很多人推崇真正的“水滴音”“麻将音”,好像键盘有这些声音才是好的,其实不是的,自己喜欢才是最重要的。没必要去跟风他们。
分辨自己喜欢什么样的声音可以先思考一下打字的时候是偏好静音还是非静音?如果是像我这样的静音狂热爱好者的话,在选键盘的时候首选静音轴,静音轴体一般商家都会有静音分贝,也可以参考这个视频。
【【阿花一图流】12款热门·静音轴体 横评/推荐丨2024年1月期丨高特水蜜桃v2多巴胺奶油黄黄玉JJ轴相依蜜豆lucy生椰拿铁TTC冰静轴v2冰刃轴丨静音键盘-哔哩哔哩】 https://t.cn/A6TKtcz0
偏好非静音的话可选择的就有很多,具体可以参考这两个视频。
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【【24年03月|35款新轴横评】3月迟到的客制化轴体测评(附性能六维图&打字音&颁奖)-哔哩哔哩】 https://t.cn/A6TKtczO
如果还是没有具体的了解可以去买一个试轴器,就是一个板子上有很多不同的轴体,可以一次性尝试很多轴体选自己最喜欢的,试轴器的价格大概是轴体个数*2或*3,看轴价格的高低,再贵就不值得了,4r一个的轴要给商家赚疯了,也可以搜“轴全家桶”“试轴板”。
如果看了视频有喜欢的轴体,就可以直接去搜,有些轴体没有成品键盘,就需要自己单独买键帽轴体套件去或找人代组,但我其实不建议这样哈,一个是目前市场面大多数常见的轴体基本都能搜到成体键盘,这样对于刚接触键盘不想花费精力,并且对键盘不是狂热爱好者来说比较省事,另一个是刚接触键盘的话去这样做容易踩雷并且自己还不知道。而且如果一个轴小众肯定是有原因的,可能是哪些地方比较特殊,要考虑好。
(这里还想补充一下就是这些静音轴一个一个去按,跟打字的时候快速不停顿地按很多健的声音是不一样的,一般来说会更响一点更吵一点。)
②:手感。
手感的第一项是压力克数。压力克数的意思是按下键盘需要的力度,通俗点可以理解为手指需要使用的力度,我自己以40g为界限,40g以上重压力,40g以下轻压力,压力克数重的用时间长了手会很累,有腱鞘炎的肯定要选40g以下的甚至是35g的。轻压力的可以参考这个视频:
【关爱“肌无力”——【30款轻压力线性轴】横评—37gTTC金粉/g白/草莓冰淇淋/VGN蒸汽波/洛克/公主/bunny/烟雨/灵动/水蜜桃/冰静/阿米洛/宁芝-哔哩哔哩】 https://t.cn/A6TKtczp
手感还有几个指标初始压力、触发压力、触底压力,都是字面意思,跟压力克数结合组成不同的手感。
段落跟线性的区别:
段落:按下有明显“咔哒”的感觉,通俗的比喻像按圆珠笔,按的过程中会有一个明显的反馈。
线性:很平淡地按下去,按得全过程都是一样的感觉,不会有手碰到了什么的感觉。
还有一些类段落,类线性的说法,其实都差不多。
③:静电容。
任何仿静电容、类静电容都不是真正的静电容!也不如真正的静电容!
包括说什么手感像声音像,其实都跟静电容不一样。真正的静电容神中神,推荐宁芝。
分享一下我的退烧三件套(静音+轻压力爱好者):静音水蜜桃+宁芝+FL980的凯华静音粉,水蜜桃工作,凯华游戏,宁芝打字。
另附我之前买过的一些键盘做参考,很主观
。
#键盘#
①:声音。
其实我觉得键盘就是两个东西手感和声音,什么配件键帽轴体说到最后都是为了手感和声音服务的,选键盘首先要知道自己的喜好,这个是一个慢慢摸索的过程,可能有人买了四五个键盘之后才知道自己想要什么样的,这很正常的。
首先是声音,声音是一个特别主观的东西,如果搜键盘视频的话可能会看到很多人推崇真正的“水滴音”“麻将音”,好像键盘有这些声音才是好的,其实不是的,自己喜欢才是最重要的。没必要去跟风他们。
分辨自己喜欢什么样的声音可以先思考一下打字的时候是偏好静音还是非静音?如果是像我这样的静音狂热爱好者的话,在选键盘的时候首选静音轴,静音轴体一般商家都会有静音分贝,也可以参考这个视频。
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如果看了视频有喜欢的轴体,就可以直接去搜,有些轴体没有成品键盘,就需要自己单独买键帽轴体套件去或找人代组,但我其实不建议这样哈,一个是目前市场面大多数常见的轴体基本都能搜到成体键盘,这样对于刚接触键盘不想花费精力,并且对键盘不是狂热爱好者来说比较省事,另一个是刚接触键盘的话去这样做容易踩雷并且自己还不知道。而且如果一个轴小众肯定是有原因的,可能是哪些地方比较特殊,要考虑好。
(这里还想补充一下就是这些静音轴一个一个去按,跟打字的时候快速不停顿地按很多健的声音是不一样的,一般来说会更响一点更吵一点。)
②:手感。
手感的第一项是压力克数。压力克数的意思是按下键盘需要的力度,通俗点可以理解为手指需要使用的力度,我自己以40g为界限,40g以上重压力,40g以下轻压力,压力克数重的用时间长了手会很累,有腱鞘炎的肯定要选40g以下的甚至是35g的。轻压力的可以参考这个视频:
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手感还有几个指标初始压力、触发压力、触底压力,都是字面意思,跟压力克数结合组成不同的手感。
段落跟线性的区别:
段落:按下有明显“咔哒”的感觉,通俗的比喻像按圆珠笔,按的过程中会有一个明显的反馈。
线性:很平淡地按下去,按得全过程都是一样的感觉,不会有手碰到了什么的感觉。
还有一些类段落,类线性的说法,其实都差不多。
③:静电容。
任何仿静电容、类静电容都不是真正的静电容!也不如真正的静电容!
包括说什么手感像声音像,其实都跟静电容不一样。真正的静电容神中神,推荐宁芝。
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另附我之前买过的一些键盘做参考,很主观
。
深圳间充质干细胞回输治疗帕金森正规机构
打间充质干细胞治疗帕金森,应选择一些有资质的机构来进行,譬如深圳细胞中心,是干细胞行业的翘楚,在干细胞治疗技术方面具有先进水平和丰富的实践经验,是国内做干细胞最权威的医院之一,有需要的可以实地进行参考。
间充质干细胞治疗帕金森的优势:
1、患者的震颤、强制症状获得明显改善,一定程度地改善帕金森患者的临床症状,提高患者生活状况;
2、多少患者症状改善,尤其是强直、姿势、步态、震颤、面容方面改善较为明显;
3、不能逆转疾病的进展,但治疗帕金森疗效明显,显著改善了患者运动症状,提高生活质量,延缓病情的发展。
干细胞可以分化成为任何一种成体组织细胞,包括多巴胺能神经元。这种能力为成功治疗帕金森病等神经变性疾病提供了可能。干细胞移植治疗帕金森可以帮助减轻由帕金森病、肌张力障碍或特发性震颤引起的震颤、迟钝、僵硬和行走困难等症状。成功的干细胞移植使患者能够减少药物治疗,提高生活质量。通过干细胞治疗的帕金森病人,基本都回到了正常人的生活。
》》》卵巢早衰的治疗,我们采用特有的技术:卵巢干细胞靶向注射,同时结合干细胞静脉回输、细胞因子和外泌体,主要针对想要生孩子的卵巢早衰患者,也可以有效保养身体延缓衰老! 想了解治疗流程,费用以及临床案例,可以+【微:nanyi921 电:19875179743】进行一对一免费咨询, 会根据您的情况和需求做具体分析和建议!
打间充质干细胞治疗帕金森,应选择一些有资质的机构来进行,譬如深圳细胞中心,是干细胞行业的翘楚,在干细胞治疗技术方面具有先进水平和丰富的实践经验,是国内做干细胞最权威的医院之一,有需要的可以实地进行参考。
间充质干细胞治疗帕金森的优势:
1、患者的震颤、强制症状获得明显改善,一定程度地改善帕金森患者的临床症状,提高患者生活状况;
2、多少患者症状改善,尤其是强直、姿势、步态、震颤、面容方面改善较为明显;
3、不能逆转疾病的进展,但治疗帕金森疗效明显,显著改善了患者运动症状,提高生活质量,延缓病情的发展。
干细胞可以分化成为任何一种成体组织细胞,包括多巴胺能神经元。这种能力为成功治疗帕金森病等神经变性疾病提供了可能。干细胞移植治疗帕金森可以帮助减轻由帕金森病、肌张力障碍或特发性震颤引起的震颤、迟钝、僵硬和行走困难等症状。成功的干细胞移植使患者能够减少药物治疗,提高生活质量。通过干细胞治疗的帕金森病人,基本都回到了正常人的生活。
》》》卵巢早衰的治疗,我们采用特有的技术:卵巢干细胞靶向注射,同时结合干细胞静脉回输、细胞因子和外泌体,主要针对想要生孩子的卵巢早衰患者,也可以有效保养身体延缓衰老! 想了解治疗流程,费用以及临床案例,可以+【微:nanyi921 电:19875179743】进行一对一免费咨询, 会根据您的情况和需求做具体分析和建议!
Experimental Neurol:科学家发现了刺激机体视神经再生的特殊蛋白
视神经的损伤会导致不可逆转的失明,核因子红细胞2样(Nfe2l)基因家族成员1至3,作为氧化应激反应的调节器,广泛参与中枢神经系统的防御机制,然而,Nfe2l3的神经性功能目前研究人员并不清楚。
近日,一篇发表在国际杂志Experimental Neurology上题为“Nfe2l3 promotes neuroprotection and long-distance axon regeneration after injury in vivo”的研究报告中,揭示了康涅狄格大学医学院等研究机构的一项重要发现:一种潜藏于机体内的特殊蛋白质可能激发视神经再生的潜能。
据美国CDC数据显示,仅在美国就有300多万人因视神经受损而遭受失明和视觉障碍,引起这种损伤最常见的原因就是青光眼,这种遗传性眼疾影响眼内液体循环,进而侵蚀视网膜与大脑间至关重要的视神经纤维,一旦受损,它们无法自发再生,最终就会导致永久性失明。
这篇研究报告中,研究人员发现,以往被低估的蛋白质——核因子红细胞3(Nfe3,nuclear factor erythroid 3)在视网膜神经发育中独具特性,其或许能刺激神经细胞的再生。在正常情况下Nfe3并不是由成体神经元所产生的,于是研究者Trakhtenberg及其同事推测,Nfe3在神经生长方面扮演着某些特殊角色,其或许能用来在损伤后再生神经,研究人员选取了视神经受损的成年小鼠进行研究,利用基因疗法来刺激Nfe3的产生,正如研究人员所希望的那样,小鼠机体中受损视神经的单一神经纤维开始再生了。
研究人员发现,这种再生效果非常显著,与此前已知的最佳的再生因子一样好,但Nfe3是不同的,其要比其它再生因子更具潜力和希望,其它一些再生因子或许存在一些缺点,比如容易引起炎症或诱导肿瘤的风险,而Nfe3并不存在类似的问题。这或许就打开了一个全新的研究领域,其能帮助治疗青光眼和其它类型的神经损伤。
这一突破性发现开启了崭新的研究疆域,不仅有望革新青光眼及各类神经损伤的治疗方法,更可能为恢复视力的关键环节——受损神经细胞与大脑重新建立联系提供可能。在未来数月的研究中,科研人员将密切关注再生神经细胞能否成功对接大脑,以验证Nfe3作为视神经损伤治疗靶点的可行性。如果该因子能成功修复视神经,其或许也能用来治疗瘫痪和其它形式的大脑和脊髓神经损伤。
综上,本文研究结果表明,Nfe2l3或能作为一种新型神经保护和轴突再生促进因子,其具有治疗人类中枢神经系统损伤和疾病的治疗潜力。(生物谷Bioon.com)
图片来源:https://t.cn/A6TSsyeO
参考文献:Agnieszka Lukomska, Matthew P Frost, William C Theune, et al. Nfe2l3 promotes neuroprotection and long-distance axon regeneration after injury in vivo, Experimental Neurology (2024). DOI:10.1016/j.expneurol.2024.114741
来源:生物谷
视神经的损伤会导致不可逆转的失明,核因子红细胞2样(Nfe2l)基因家族成员1至3,作为氧化应激反应的调节器,广泛参与中枢神经系统的防御机制,然而,Nfe2l3的神经性功能目前研究人员并不清楚。
近日,一篇发表在国际杂志Experimental Neurology上题为“Nfe2l3 promotes neuroprotection and long-distance axon regeneration after injury in vivo”的研究报告中,揭示了康涅狄格大学医学院等研究机构的一项重要发现:一种潜藏于机体内的特殊蛋白质可能激发视神经再生的潜能。
据美国CDC数据显示,仅在美国就有300多万人因视神经受损而遭受失明和视觉障碍,引起这种损伤最常见的原因就是青光眼,这种遗传性眼疾影响眼内液体循环,进而侵蚀视网膜与大脑间至关重要的视神经纤维,一旦受损,它们无法自发再生,最终就会导致永久性失明。
这篇研究报告中,研究人员发现,以往被低估的蛋白质——核因子红细胞3(Nfe3,nuclear factor erythroid 3)在视网膜神经发育中独具特性,其或许能刺激神经细胞的再生。在正常情况下Nfe3并不是由成体神经元所产生的,于是研究者Trakhtenberg及其同事推测,Nfe3在神经生长方面扮演着某些特殊角色,其或许能用来在损伤后再生神经,研究人员选取了视神经受损的成年小鼠进行研究,利用基因疗法来刺激Nfe3的产生,正如研究人员所希望的那样,小鼠机体中受损视神经的单一神经纤维开始再生了。
研究人员发现,这种再生效果非常显著,与此前已知的最佳的再生因子一样好,但Nfe3是不同的,其要比其它再生因子更具潜力和希望,其它一些再生因子或许存在一些缺点,比如容易引起炎症或诱导肿瘤的风险,而Nfe3并不存在类似的问题。这或许就打开了一个全新的研究领域,其能帮助治疗青光眼和其它类型的神经损伤。
这一突破性发现开启了崭新的研究疆域,不仅有望革新青光眼及各类神经损伤的治疗方法,更可能为恢复视力的关键环节——受损神经细胞与大脑重新建立联系提供可能。在未来数月的研究中,科研人员将密切关注再生神经细胞能否成功对接大脑,以验证Nfe3作为视神经损伤治疗靶点的可行性。如果该因子能成功修复视神经,其或许也能用来治疗瘫痪和其它形式的大脑和脊髓神经损伤。
综上,本文研究结果表明,Nfe2l3或能作为一种新型神经保护和轴突再生促进因子,其具有治疗人类中枢神经系统损伤和疾病的治疗潜力。(生物谷Bioon.com)
图片来源:https://t.cn/A6TSsyeO
参考文献:Agnieszka Lukomska, Matthew P Frost, William C Theune, et al. Nfe2l3 promotes neuroprotection and long-distance axon regeneration after injury in vivo, Experimental Neurology (2024). DOI:10.1016/j.expneurol.2024.114741
来源:生物谷
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