#诛仙收视率##肖战诛仙#
19年诛仙上映时期,肖战登上过《世界日报》《星岛日报》等海外纸媒!评语为:认真、努力的演员就是好演员。今日影评人Mtalk评价肖战演技完全在线,成熟度超过了预期;经济新闻称肖战救急新丽。
再到今天,诛仙在CCTV6首播,收视率破2。
无论从演技、票房还是到收视率,肖战都获得了专业人士和数据的肯定,肖战是个好演员
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【立陶宛以国安为由禁用中国产机场安检设备】北约成员国立陶宛以国家安全理由,禁止三个国际机场使用中国制造商生产的机场安检设备。
根据《星岛日报》报道,立陶宛总理府发言人表示,国会委员会认为,中国最大安检设备制造商“同方威视”生产的安检设备不符国家安全利益,因为涉及机密资料,但指相关资料是机密拒绝透露细节。
立陶宛国会国家安全及防卫委员会还表示,“同方威视”的安检设备有可能收集乘客及行李资料,并交给中国政府和情报机关。
委员会认为,国家的战略基建采购,必须符合跨太平洋安全准则,此次决定显示立陶宛不会加入中国创造和控制的技术圈。
#时政热点# #意识形态要闻# #中国制造#
根据《星岛日报》报道,立陶宛总理府发言人表示,国会委员会认为,中国最大安检设备制造商“同方威视”生产的安检设备不符国家安全利益,因为涉及机密资料,但指相关资料是机密拒绝透露细节。
立陶宛国会国家安全及防卫委员会还表示,“同方威视”的安检设备有可能收集乘客及行李资料,并交给中国政府和情报机关。
委员会认为,国家的战略基建采购,必须符合跨太平洋安全准则,此次决定显示立陶宛不会加入中国创造和控制的技术圈。
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#我们撑你HKP[超话]#
新冠疫情下,疫苗成为解决疫情的「救命草」。不过,香港的疫苗供应却一波三折,较原来规划大为滞後。其中一个原因,是内地科兴灭活疫苗的第三期临牀测试报告迟迟未能在国际医学期刊刊登,香港疫苗顾问专家委员会因而拒绝作出审批。科兴发言人昨天回覆《星岛日报》查询时,暗示报告已在评审阶段。而内地疫苗权威专家、中国新冠疫苗技术评审的世衞组织疫苗研发委员会顾问、中国疾控中心爱滋病首席专家邵一鸣,日前接受内地《环球时报》访问,拆解科兴疫苗迟交报告的内情。
临牀试验内地乏病人
邵一鸣表示,中国疫苗机构是最早在国际刊物上发表新冠疫苗第一、二期临牀试验数据的国家,但到了第三期临牀试验,由於内地已没有病人,需要在境外开展第三期临牀试验,试验负责单位是外国机构,是否、何时、以及如何公布临牀试验数据,必须由外国机构决定,中方没有决策权。
他以科兴在巴西的三期试验为例,该试验的推进全权由巴西合作方进行,科兴只提供疫苗,不插手对方试验工作的进展。而巴西的试验也是采用国际化的团队,他们聘请了一个美国的监理公司,监督试验的总体运转。试验产生的数据还要交给另一个欧洲数据分析公司,开展第三方的独立数据分析,撰写最终的有效率和安全性报告。巴西方面何时公布、公布多少和甚麽数据,都是由巴西决定。因此,邵一鸣指外界说中国疫苗的透明度存在问题,是没有根据的。
正由於科兴没有直接参与第三期试验,要收集巴西、土耳其及印尼的全部数据再整合、撰写报告、经同行评审等程序,与欧美药厂比较,会较为滞後。不过,由於巴西、土耳其及印尼等国家都有进行第三期测试,当然信任自己的测试结果,因此都批准科兴疫苗紧急使用。
香港的疫苗顾问专家委员会则坚持第三期临牀报告的原则无法妥协,更与行会成员出现对歭。认为应该「急事急办」的行会成员林健锋就指,欧美多种疫苗都已有第三期临牀报告,但仍出现不少副作用、甚至接种疫苗後死亡的问题,这些反应亦令港人感到恐惧和忧虑,「有人同我讲好惊,宁愿打返科兴同国药」。
林健锋强调,自己尊重数据及专家意见,但不认同「香港疫情不如欧美般严重,有空间等待第三期报告」的说法,因目前香港不断有人死於新冠肺炎,应该把握时机,批准紧急使用,「救得一个得一个」,当有齐数据时香港要再订购疫苗可能已叫天不应。他又认为,科兴及国药已在内地大规模接种,目前内地是疫情控制做得最好的国家之一,足以证明有关成果。他促港府要有承担,及早计画订购不同疫苗抵港,令市民尽快回复平常生活,经济才可重新开放。
究竟这个「死结」如何打开?有政府中人就寄望世衞,认为若世衞能及早通过中国疫苗,香港就可以大条道理紧急使用。
全文刊於《星岛日报》「大棋盘」专栏
新冠疫情下,疫苗成为解决疫情的「救命草」。不过,香港的疫苗供应却一波三折,较原来规划大为滞後。其中一个原因,是内地科兴灭活疫苗的第三期临牀测试报告迟迟未能在国际医学期刊刊登,香港疫苗顾问专家委员会因而拒绝作出审批。科兴发言人昨天回覆《星岛日报》查询时,暗示报告已在评审阶段。而内地疫苗权威专家、中国新冠疫苗技术评审的世衞组织疫苗研发委员会顾问、中国疾控中心爱滋病首席专家邵一鸣,日前接受内地《环球时报》访问,拆解科兴疫苗迟交报告的内情。
临牀试验内地乏病人
邵一鸣表示,中国疫苗机构是最早在国际刊物上发表新冠疫苗第一、二期临牀试验数据的国家,但到了第三期临牀试验,由於内地已没有病人,需要在境外开展第三期临牀试验,试验负责单位是外国机构,是否、何时、以及如何公布临牀试验数据,必须由外国机构决定,中方没有决策权。
他以科兴在巴西的三期试验为例,该试验的推进全权由巴西合作方进行,科兴只提供疫苗,不插手对方试验工作的进展。而巴西的试验也是采用国际化的团队,他们聘请了一个美国的监理公司,监督试验的总体运转。试验产生的数据还要交给另一个欧洲数据分析公司,开展第三方的独立数据分析,撰写最终的有效率和安全性报告。巴西方面何时公布、公布多少和甚麽数据,都是由巴西决定。因此,邵一鸣指外界说中国疫苗的透明度存在问题,是没有根据的。
正由於科兴没有直接参与第三期试验,要收集巴西、土耳其及印尼的全部数据再整合、撰写报告、经同行评审等程序,与欧美药厂比较,会较为滞後。不过,由於巴西、土耳其及印尼等国家都有进行第三期测试,当然信任自己的测试结果,因此都批准科兴疫苗紧急使用。
香港的疫苗顾问专家委员会则坚持第三期临牀报告的原则无法妥协,更与行会成员出现对歭。认为应该「急事急办」的行会成员林健锋就指,欧美多种疫苗都已有第三期临牀报告,但仍出现不少副作用、甚至接种疫苗後死亡的问题,这些反应亦令港人感到恐惧和忧虑,「有人同我讲好惊,宁愿打返科兴同国药」。
林健锋强调,自己尊重数据及专家意见,但不认同「香港疫情不如欧美般严重,有空间等待第三期报告」的说法,因目前香港不断有人死於新冠肺炎,应该把握时机,批准紧急使用,「救得一个得一个」,当有齐数据时香港要再订购疫苗可能已叫天不应。他又认为,科兴及国药已在内地大规模接种,目前内地是疫情控制做得最好的国家之一,足以证明有关成果。他促港府要有承担,及早计画订购不同疫苗抵港,令市民尽快回复平常生活,经济才可重新开放。
究竟这个「死结」如何打开?有政府中人就寄望世衞,认为若世衞能及早通过中国疫苗,香港就可以大条道理紧急使用。
全文刊於《星岛日报》「大棋盘」专栏
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