#DmopHotPicks# * EVAE + FW20 Collection
*EVAE+由一班地下艺术家创立，名字代表着Explore（探索）、Value Analysis（价值分析）、Extend（扩展），如其名艺术家们就是在探索、扩展、吸收、征服。品牌的重点单品「SMILEY PEARL NECKLACE」在潮流圈备受关注，是你不可错过的配饰！
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铜锣湾京士顿街2-4号地下3号铺
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#金斯瑞生物# #生物资讯小“G”者#
[话筒]无需辅助化疗 奥希替尼延长早期EGFR突变肺癌患者无疾病生存期
1月29日，在第21届世界肺癌大会（WCLC）上，阿斯利康（AstraZeneca）报告名为ADAURA的3期临床试验的探索性分析结果显示，奥希替尼（osimertinib，商品名Tagrisso）延长了表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无疾病生存期（DFS），与之前的辅助化疗治疗或疾病分期无关。这一分析结果建立在去年公布的奥希替尼在辅助治疗中令人“惊艳”的DFS结果之上。
在总体试验人群的探索性分析中，奥希替尼辅助治疗使既往接受过辅助化疗患者的疾病复发或死亡风险降低了84%（HR=0.16; 95%CI 0.10-0.26），使未接受辅助化疗患者的疾病复发或死亡风险降低了77%（HR=0.23；95%CI 0.13-0.40）。各疾病分期的DFS获益相似。此外，ADAURA中患者报告结局的单独探索性事后分析显示，接受奥希替尼治疗的患者可维持其生活质量，奥希替尼组和安慰剂组在生理或心理健康指标方面无有临床意义的差异。在本次WCLC学术会议上汇报的最新数据强调了奥希替尼穿透中枢神经系统（CNS）转移患者血脑屏障的能力。
[话筒]每周皮下注射一次生长激素！诺和诺德Sogroya获欧盟CHMP推荐
诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准每周一次长效生长激素衍生物Sogroya（somapacitan-beco），用于治疗成人生长激素缺乏症（AGHD）。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者预计将在2个月内做出最终审查决定。
Sogroya于2020年8月28日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，并于2021年1月22日获得日本厚生劳动省（MHLW）批准，用于治疗成人生长激素缺乏症（AGHD）。Sogroya适用于替代AGHD成人患者体内的内源性生长激素。
[话筒]海思科替格瑞洛片获得《药品注册证书》
1月31日，海思科发布公告称，全资子公司四川海思科制药有限公司旗下全资子公司海思科制药（眉山）有限公司替格瑞洛片于近日收到国家药监局下发的《药品注册证书》。
适应症：替格瑞洛与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验PEGASUS研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
2018年9月，四川海思科制药有限公司向国家药品监督管理提交替格瑞洛片报产申请并获受理。2021年1月，海思科制药（眉山）有限公司正式获批生产，获得本品《药品注册证书》。
替格瑞洛是一种新型的环戊基三唑嘧啶类（CPTP）口服抗血小板药物，它能够可逆性阻断血小板P2Y12受体。替格瑞洛是第一个证实可以显著降低急性冠状动脉综合征患者心血管死亡和总病死率的口服抗血小板药物，同时显著降低心血管事件风险，而不增加出血。
[话筒]无需辅助化疗 奥希替尼延长早期EGFR突变肺癌患者无疾病生存期
1月29日，在第21届世界肺癌大会（WCLC）上，阿斯利康（AstraZeneca）报告名为ADAURA的3期临床试验的探索性分析结果显示，奥希替尼（osimertinib，商品名Tagrisso）延长了表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无疾病生存期（DFS），与之前的辅助化疗治疗或疾病分期无关。这一分析结果建立在去年公布的奥希替尼在辅助治疗中令人“惊艳”的DFS结果之上。
在总体试验人群的探索性分析中，奥希替尼辅助治疗使既往接受过辅助化疗患者的疾病复发或死亡风险降低了84%（HR=0.16; 95%CI 0.10-0.26），使未接受辅助化疗患者的疾病复发或死亡风险降低了77%（HR=0.23；95%CI 0.13-0.40）。各疾病分期的DFS获益相似。此外，ADAURA中患者报告结局的单独探索性事后分析显示，接受奥希替尼治疗的患者可维持其生活质量，奥希替尼组和安慰剂组在生理或心理健康指标方面无有临床意义的差异。在本次WCLC学术会议上汇报的最新数据强调了奥希替尼穿透中枢神经系统（CNS）转移患者血脑屏障的能力。
[话筒]每周皮下注射一次生长激素！诺和诺德Sogroya获欧盟CHMP推荐
诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准每周一次长效生长激素衍生物Sogroya（somapacitan-beco），用于治疗成人生长激素缺乏症（AGHD）。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者预计将在2个月内做出最终审查决定。
Sogroya于2020年8月28日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，并于2021年1月22日获得日本厚生劳动省（MHLW）批准，用于治疗成人生长激素缺乏症（AGHD）。Sogroya适用于替代AGHD成人患者体内的内源性生长激素。
[话筒]海思科替格瑞洛片获得《药品注册证书》
1月31日，海思科发布公告称，全资子公司四川海思科制药有限公司旗下全资子公司海思科制药（眉山）有限公司替格瑞洛片于近日收到国家药监局下发的《药品注册证书》。
适应症：替格瑞洛与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验PEGASUS研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
2018年9月，四川海思科制药有限公司向国家药品监督管理提交替格瑞洛片报产申请并获受理。2021年1月，海思科制药（眉山）有限公司正式获批生产，获得本品《药品注册证书》。
替格瑞洛是一种新型的环戊基三唑嘧啶类（CPTP）口服抗血小板药物，它能够可逆性阻断血小板P2Y12受体。替格瑞洛是第一个证实可以显著降低急性冠状动脉综合征患者心血管死亡和总病死率的口服抗血小板药物，同时显著降低心血管事件风险，而不增加出血。
自然语言处理 (NLP) 模型的越发强大，对其行为的理解也变得更加重要，仍有许多研究问题有待我们解决。
近日，我们推出 LIT：NLP 模型的交互式探索和分析，为模型理解提供价值。通过 LIT 的可视化，我们可发现模型行为中的一些模式，如：嵌入向量空间中的异常簇，或对预测具有重要意义的单词……
了解更多 → https://t.cn/A65KKzHf
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