补20年9月15日：
记一段有惊无险的经历
一开始，ps2019打不开
找不到vcruntime140.dll
我就没理，打算卸了重装
于是我卸了2019，下载了ps2020
但是点开，还是同样的问题
我一搜，开始慌了
关于Visual 2015的问题
看着好难，好麻烦，好专业
重装Visual 2015，显示设置失败
那时我慌急了了，都打算找我爸去了
然后继续百度，看看还有什么方法
最后按照别人说的，修复Visual 2015
完美搞定
吓死我了！
记一段有惊无险的经历
一开始，ps2019打不开
找不到vcruntime140.dll
我就没理，打算卸了重装
于是我卸了2019，下载了ps2020
但是点开，还是同样的问题
我一搜，开始慌了
关于Visual 2015的问题
看着好难，好麻烦，好专业
重装Visual 2015，显示设置失败
那时我慌急了了，都打算找我爸去了
然后继续百度，看看还有什么方法
最后按照别人说的，修复Visual 2015
完美搞定
吓死我了！
#安全简讯# 安天发布SolarWinds旗下软件被用于供应链攻击事件分析
https://t.cn/A6qVO0pv
2020年12月13日，美国网络安全公司FireEye发布分析报告称，SolarWinds 旗下的Orion基础设施管理平台的发布环境遭到黑客组织入侵，黑客对文件SolarWinds.Orion.Core.BusinessLayer.dll的源码进行篡改添加了后门代码，该文件具有合法数字签名会伴随软件更新下发。后门代码伪装成Orion OIP协议的流量进行通信，将其恶意行为融合到SolarWinds合法行为中。FireEye称已在全球多个地区检测到攻击活动，包括北美、欧洲、亚洲和中东的一些政府、咨询、技术公司。SolarWinds 已在其官方网站发布安全公告，公布受影响版本为2019.4 HF 5 - 2020.2.1，并提示用户升级至2020.2.1 HF 1版本。
https://t.cn/A6qVO0pv
2020年12月13日，美国网络安全公司FireEye发布分析报告称，SolarWinds 旗下的Orion基础设施管理平台的发布环境遭到黑客组织入侵，黑客对文件SolarWinds.Orion.Core.BusinessLayer.dll的源码进行篡改添加了后门代码，该文件具有合法数字签名会伴随软件更新下发。后门代码伪装成Orion OIP协议的流量进行通信，将其恶意行为融合到SolarWinds合法行为中。FireEye称已在全球多个地区检测到攻击活动，包括北美、欧洲、亚洲和中东的一些政府、咨询、技术公司。SolarWinds 已在其官方网站发布安全公告，公布受影响版本为2019.4 HF 5 - 2020.2.1，并提示用户升级至2020.2.1 HF 1版本。
#金斯瑞生物# #生物资讯小“G”者#
[话筒]替雷利珠单抗二线或三线治疗非小细胞肺癌的III期RATIONALE 303试验达到主要临床终点
11月17日，百济神州公布了替雷利珠单抗的III期试验RATIONALE 303的中期分析数据。RATIONALE 303是一项全球多中心、随机、开放标签的III期研究，旨在评估替雷利珠单抗与多西他赛在二线或三线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性。来自10个国家的既往接受过含铂化疗的805名患者参与本次试验，研究结果显示，在意向治疗人群（ITT）中，替雷利珠单抗相比多西他赛显著延长总生存期（OS），达到了试验预设的主要临床终点。
此前替雷利珠单抗一线治疗NSCLC的 RATIONALE 304试验、RATIONALE 307 试验均取得成功
替雷利珠单抗已获批用于霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌；NSCLC、肝细胞癌正在审批
[话筒]Pfizer发表劳拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC的III期CROWN试验详细数据
11 月 19 日，辉瑞公布了劳拉替尼一线治疗 ALK+NSCLC的III期试验 CROWN数据。CROWN是一项全球性、随机、开放标签、平行的双臂试验，共入组 296 例既往未接受过治疗的患者，随机接受劳拉替尼或克唑替尼单药治疗 。研究结果显示，接受劳拉替尼 vs. 克唑替尼治疗达到 12月无疾病进展（PFS）的患者比例为78% vs. 39%（HR，0.28），ORR为76% vs. 58%，脑转移患者ORR为 82% vs. 23%。3/4 级不良事件发生率为72% vs. 56%，因不良事件导致的停药比例为 7% vs. 9%。
劳拉替尼是第一个能够克服ALK G1202R耐药突变的ALK抑制剂，此前已获批用于克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼耐药患者的治疗
[话筒]Amgen公布anti-CD3/DLL3双抗AMG 757治疗小细胞肺癌的I期临床结果
11 月 9 日，Amgen 公布了 AMG 757 治疗 r/r 小细胞肺癌的 I 期概念验证试验数据。该项评估AMG757 在小细胞肺癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究共纳入40 例患者。最终有38 例患者可评价，6 例患者实现部分应答，即 16% 达到PR，29% 达到 SD。43%的患者观察到细胞因子释放综合征（CRS），未观察到治疗中断或暂停。
AMG 757是一种靶向DLL3和CD3且延长半衰期的双特异性抗体。DLL3蛋白在小细胞肺癌肿瘤表面过度表达，在正常组织中低表达。
此前 anti-DLL3 抗体偶联药物Rova-T的早期临床ORR在15%左右，III期临床未能成功
[话筒]替雷利珠单抗二线或三线治疗非小细胞肺癌的III期RATIONALE 303试验达到主要临床终点
11月17日，百济神州公布了替雷利珠单抗的III期试验RATIONALE 303的中期分析数据。RATIONALE 303是一项全球多中心、随机、开放标签的III期研究，旨在评估替雷利珠单抗与多西他赛在二线或三线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性。来自10个国家的既往接受过含铂化疗的805名患者参与本次试验，研究结果显示，在意向治疗人群（ITT）中，替雷利珠单抗相比多西他赛显著延长总生存期（OS），达到了试验预设的主要临床终点。
此前替雷利珠单抗一线治疗NSCLC的 RATIONALE 304试验、RATIONALE 307 试验均取得成功
替雷利珠单抗已获批用于霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌；NSCLC、肝细胞癌正在审批
[话筒]Pfizer发表劳拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC的III期CROWN试验详细数据
11 月 19 日，辉瑞公布了劳拉替尼一线治疗 ALK+NSCLC的III期试验 CROWN数据。CROWN是一项全球性、随机、开放标签、平行的双臂试验，共入组 296 例既往未接受过治疗的患者，随机接受劳拉替尼或克唑替尼单药治疗 。研究结果显示，接受劳拉替尼 vs. 克唑替尼治疗达到 12月无疾病进展（PFS）的患者比例为78% vs. 39%（HR，0.28），ORR为76% vs. 58%，脑转移患者ORR为 82% vs. 23%。3/4 级不良事件发生率为72% vs. 56%，因不良事件导致的停药比例为 7% vs. 9%。
劳拉替尼是第一个能够克服ALK G1202R耐药突变的ALK抑制剂，此前已获批用于克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼耐药患者的治疗
[话筒]Amgen公布anti-CD3/DLL3双抗AMG 757治疗小细胞肺癌的I期临床结果
11 月 9 日，Amgen 公布了 AMG 757 治疗 r/r 小细胞肺癌的 I 期概念验证试验数据。该项评估AMG757 在小细胞肺癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究共纳入40 例患者。最终有38 例患者可评价，6 例患者实现部分应答，即 16% 达到PR，29% 达到 SD。43%的患者观察到细胞因子释放综合征（CRS），未观察到治疗中断或暂停。
AMG 757是一种靶向DLL3和CD3且延长半衰期的双特异性抗体。DLL3蛋白在小细胞肺癌肿瘤表面过度表达，在正常组织中低表达。
此前 anti-DLL3 抗体偶联药物Rova-T的早期临床ORR在15%左右，III期临床未能成功
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