【省药品评价中心赴省疾控中心免规所开展疫苗疑似异常接种反应监测交流工作】为进一步加强省药品评价中心与省疾病预防控制中心的工作交流与协作，共同做好疫苗疑似异常接种反应（AEFI）监测工作，近日，省药品评价中心祝劲涛副主任带队赴省疾控中心免疫规划所与叶新贵副所长以及相关工作人员进行业务交流和座谈。省疾控中心雷世光副主任出席座谈会并讲话。

    雷世光副主任在讲话中指出，省疾控中心对疫苗接种过程中出现的异常反应有成熟的应对措施和应急预案，对乡、县、市、省各级都有相应的响应机制和处置流程。雷世光副主任还对AEFI事件的专家研判和排查疫苗质量风险的过程进行了介绍，并就省疾病预防控制中心免规所下一步加强与省药品评价中心的信息沟通和交流作出了安排部署。

    随后，省药品评价中心和省免规所就疫苗监管体系警戒板块评估资料准备工作情况、疫苗AEFI调查处置流程、监测数据分析、专家库建设、定期沟通机制和培训交流等方面进行了深入的交流，梳理各项工作可能存在的盲点和难点。

    此次沟通会促进了两部门间的交流协作，双方今后将继续秉持互帮互助、紧密协作、信息互通的宗旨，群策群力地做好全省疫苗AEFI监测工作。

我并不是他的粉丝，但是作为肿瘤医生，看到这么多人因为肿瘤死亡，肿瘤医院挤得水泄不通，真的很害怕，各种肿瘤发病率都在上升，就连可以预防的宫颈癌，就算疫苗上市了也没出现发病率下降的趋势。心里也很害怕担忧，怕和自己有关的任何人得了恶性肿瘤。希望自己成为一个优秀的肿瘤医生同这人类克星做斗争！ https://t.cn/z8AHqL7

【新冠病毒疫苗如何进行全程追溯工作？】《疫苗管理法》要求国家实行疫苗全程电子追溯制度。疫苗上市后，从生产、运输、储运、使用等各个环节均应有准确、规范的记录，全程追溯记录的信息包括疫苗品种、疫苗生产企业、剂型、规格、批号、有效期和预防接种个案信息等，实现信息化管理的地区将及时录入电子信息系统，上述信息通过电子信息系统和其他方式实现疫苗流通和使用的全程追溯。