#军事新闻# 诺斯罗普-格鲁曼公司将为MQ-8C安装猎潜装备。诺斯罗普·格鲁曼公司日前透露，该公司于2020年进行了一项反潜战测试，涉及MQ-8C“火力侦察兵”无人机直升机的猎潜装备。该装备可投掷声呐浮标。
近年来，随着潜在的水下威胁持续增长，美国海军及其盟友对潜艇狩猎能力的兴趣再度高涨。
英国公司Ultra公司的海事部门与诺格公司合作进行了测试。Ultra提供了声呐浮标和相关的信号处理系统。该测试于2020年10月29日在南加州海岸进行。一架改良有人驾驶的贝尔407直升机在此次测试中代替一架MQ-8C。
诺斯罗普·格鲁曼公司的“火力侦察兵”海上任务扩展主管Dan Redman在一份声明中说:“增加反潜作战（anti-submarine warfare，ASW）能力后，现有的‘火力侦察兵’这一高通用平台的多任务能力将进一步增强。”“这种反潜能力将为指挥官提供了灵活性，不仅可以在这种特殊的反潜任务中使用无人机系统，还可以更精确地利用增加的载人飞机可用性来应对扩大的任务集。这将增加载人/无人组合部队的总体可用效果。”
Ultra Maritime公司负责人的Thomas Link在同一份新闻稿中补充道:“在高压现实环境中操作原型硬件是具有挑战性的。“我们的合作伙伴关系将使创新和领先的反潜战能力投入运行，结合载人和无人反潜系统，这将有助于保护我们的战士，并为部队提供更强大的能力。”
近年来，随着潜在的水下威胁持续增长，美国海军及其盟友对潜艇狩猎能力的兴趣再度高涨。
英国公司Ultra公司的海事部门与诺格公司合作进行了测试。Ultra提供了声呐浮标和相关的信号处理系统。该测试于2020年10月29日在南加州海岸进行。一架改良有人驾驶的贝尔407直升机在此次测试中代替一架MQ-8C。
诺斯罗普·格鲁曼公司的“火力侦察兵”海上任务扩展主管Dan Redman在一份声明中说:“增加反潜作战（anti-submarine warfare，ASW）能力后，现有的‘火力侦察兵’这一高通用平台的多任务能力将进一步增强。”“这种反潜能力将为指挥官提供了灵活性，不仅可以在这种特殊的反潜任务中使用无人机系统，还可以更精确地利用增加的载人飞机可用性来应对扩大的任务集。这将增加载人/无人组合部队的总体可用效果。”
Ultra Maritime公司负责人的Thomas Link在同一份新闻稿中补充道:“在高压现实环境中操作原型硬件是具有挑战性的。“我们的合作伙伴关系将使创新和领先的反潜战能力投入运行，结合载人和无人反潜系统，这将有助于保护我们的战士，并为部队提供更强大的能力。”
Anti-Olympic Poster Committee Zine Volume 1
延续了一场发生在1960年代法国五月革命中的运动，由巴黎国立高等美术学院成立的“L’Atelier Populaire”学生团体为反对阶级压迫、批判并反抗制度，从自己的工作室到后来发展至在其他学校、工厂甚至整个镇上张贴版画传单和标语，以唤醒人们、给予勇气并鼓励、引导民主化，产生了海报共同体的概念。
Anti-Olympic Poster Committee（反奥运海报委员会）认为L’Atelier Populaire 的核心在于重视精神又限制“所有权”，这些海报属于每个人也不被任何人拥有。
2020年第一期收录了投稿人关于反对奥运会的海报创作。
延续了一场发生在1960年代法国五月革命中的运动，由巴黎国立高等美术学院成立的“L’Atelier Populaire”学生团体为反对阶级压迫、批判并反抗制度，从自己的工作室到后来发展至在其他学校、工厂甚至整个镇上张贴版画传单和标语，以唤醒人们、给予勇气并鼓励、引导民主化，产生了海报共同体的概念。
Anti-Olympic Poster Committee（反奥运海报委员会）认为L’Atelier Populaire 的核心在于重视精神又限制“所有权”，这些海报属于每个人也不被任何人拥有。
2020年第一期收录了投稿人关于反对奥运会的海报创作。
巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。
2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。
临床研究结果显示，在关键III期研究RA-BEAM中，巴瑞克替尼在改善类风湿性关节炎症状和体征方面显著优于艾伯维的重磅抗炎药Humira（修美乐，通用名：阿达木单抗）。该研究是首个证明一种每日一次口服药物疗效显著优于当前注射型标准护理药物（抗肿瘤坏死因子，anti-TNF）的关键III期研究。
此外，巴瑞克替尼治疗也表现出早期的症状缓解，在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解；同时，巴瑞克替尼治疗在身体机能上也表现出显著改善，包括身体功能MJS、疼痛、疲劳和生活质量等。
因此，对现有标准疗法治疗不佳的患者，通过巴瑞克替尼治疗可获得疾病的有效缓解，同时能预防关节部位的结构性损伤，以避免疾病进一步发展和恶化。
2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。科威特和瑞士也在 2017 年 6 月批准了巴瑞克替尼的上市。
2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服药物，用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。
类风湿关节炎是一种慢性且容易发生进展的关节炎，非常疼痛。目前，TNF抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法，但约有三分之二的患者无法从首次治疗中得到临床缓解。而且随着时间推移，大量患者无法维持药物的疗效。因此，这些患者急需一款创新药物来缓解病情。巴瑞克替尼的上市正满足了患者的这一需求。
用药方面，巴瑞克替尼可作为单药或联合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物疾病修饰抗风湿疗法（non-biologic DMARDs）。不推荐将巴瑞克替尼与其他JAK抑制剂（如托法替布）、或生物DMARD（如修美乐、类克、恩利、益赛普等）、强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合用药。
碧康制药生产的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。
碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。
相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。
为保证用药安全，敬请谨慎选择！
适应症:
作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。
用法与用量:
1. 欧盟批准方案：初始阶段，每日口服1次，每次4mg，对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者，推荐日剂量为2mg；对于采用日剂量4mg治疗的患者，如病情已取得持续控制，可将日剂量减至2mg；
2. 美国批准方案：口服，每日1次，每次2mg；
3. 与食物或不与食物同服均可，不可粉碎、裂开或咀嚼药片。
不良反应
临床试验中最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻以及鼻腔和咽上部的炎症反应。
特殊人群用药
妊娠期致畸试验没有充足且适当的对照，所以建议当潜在益处大于潜在风险时哺乳期妇女才可应用巴瑞克替尼。
我的V号：yind112
2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。
临床研究结果显示，在关键III期研究RA-BEAM中，巴瑞克替尼在改善类风湿性关节炎症状和体征方面显著优于艾伯维的重磅抗炎药Humira（修美乐，通用名：阿达木单抗）。该研究是首个证明一种每日一次口服药物疗效显著优于当前注射型标准护理药物（抗肿瘤坏死因子，anti-TNF）的关键III期研究。
此外，巴瑞克替尼治疗也表现出早期的症状缓解，在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解；同时，巴瑞克替尼治疗在身体机能上也表现出显著改善，包括身体功能MJS、疼痛、疲劳和生活质量等。
因此，对现有标准疗法治疗不佳的患者，通过巴瑞克替尼治疗可获得疾病的有效缓解，同时能预防关节部位的结构性损伤，以避免疾病进一步发展和恶化。
2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。科威特和瑞士也在 2017 年 6 月批准了巴瑞克替尼的上市。
2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服药物，用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。
类风湿关节炎是一种慢性且容易发生进展的关节炎，非常疼痛。目前，TNF抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法，但约有三分之二的患者无法从首次治疗中得到临床缓解。而且随着时间推移，大量患者无法维持药物的疗效。因此，这些患者急需一款创新药物来缓解病情。巴瑞克替尼的上市正满足了患者的这一需求。
用药方面，巴瑞克替尼可作为单药或联合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物疾病修饰抗风湿疗法（non-biologic DMARDs）。不推荐将巴瑞克替尼与其他JAK抑制剂（如托法替布）、或生物DMARD（如修美乐、类克、恩利、益赛普等）、强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合用药。
碧康制药生产的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。
碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。
相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。
为保证用药安全，敬请谨慎选择！
适应症:
作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。
用法与用量:
1. 欧盟批准方案：初始阶段，每日口服1次，每次4mg，对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者，推荐日剂量为2mg；对于采用日剂量4mg治疗的患者，如病情已取得持续控制，可将日剂量减至2mg；
2. 美国批准方案：口服，每日1次，每次2mg；
3. 与食物或不与食物同服均可，不可粉碎、裂开或咀嚼药片。
不良反应
临床试验中最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻以及鼻腔和咽上部的炎症反应。
特殊人群用药
妊娠期致畸试验没有充足且适当的对照，所以建议当潜在益处大于潜在风险时哺乳期妇女才可应用巴瑞克替尼。
我的V号：yind112
✋热门推荐