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“When you are old and grey and full of sleep,
And nodding by the fire，take down this book,
And slowly read,and dream of the soft look
Your eyes had once,and of their shadows deep. ”

--- William Butler Yeats

“当你老了，头发花白，睡意沉沉，

倦坐在炉边，取下这本书来，

慢慢读着，追梦当年的眼神

你那柔美的神采与深幽的晕影。”
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自截自修什么也不是的图冷暖色各1P～
唱歌韬韬真是太太太温柔了～
无水印der～抱图吱吱一下叭谢谢谢谢～[给你小心心][给你小心心][给你小心心]

你真的很奇怪
从认识你的第一天起 就一直在嘻嘻哈哈没心没肺 刚来佛的时候 先认识威廉后认识你再认识Vittorio然后来了Guglielmo 于是我们四个人你 我老公 弟弟 我 就一直笑啊笑 笑啊笑 因为你 我认识了紫薇 了解了她的感情 知道了原来自己并不奇怪 谢谢你懂我的感情 听我逼逼叨 我们一起去接猫猫 弟弟手机壳后面贴着我送他的威廉 他拿到的那天看了又看 忍不住再拿起来偷偷看那个小黑猫 我就知道他有多么喜欢威廉 我老公不喜欢小动物 一开始也是只摸摸它 不让进厨房 更别说他房间了 只准放在你房间 到现在的天天管弟弟叫Willi 威廉进他房间也没事
……
生活还在继续 珍惜这些仅有的美好回忆
Hope this time i don’t need to waste time on the things i hate

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　　染色体异常的症状

　　染色体是我们遗传基因的重要载体，粑粑麻麻的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，所以说如果染色体异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，还真的是不能掉以轻心。那么在日常生活中怎么知道自己的孩子有没有染色体异常呢？

　　1、Down综合征：患儿出生时即有某些病理特征，随年龄增长症状变得明显，颅面部表现为圆头，低鼻梁，上颌骨发育不全可致面部扁平，嘴呈微张状，舌体肥大有深裂，常伸出口外，故称伸舌样痴呆，内眦赘皮常遮盖部分内眦，患者睑裂可轻微向上，向外倾斜，形成蒙古样面容，耳朵位置低，呈卵圆形，耳垂小，可见虹膜灰-白色斑点，即布鲁什菲尔德点，囟门明显，闭合晚。

　　2、13三体综合征：患儿表现为小头，前额凸出，小眼，虹膜缺损，角膜浑浊，嗅觉缺失，耳位低，唇腭裂，毛细血管瘤，多指(趾)畸形，手指弯曲，足跟后凸，右位心，脐疝，听力缺陷，肌张力过高及严重精神发育迟滞等，患儿多死于儿童早期。

　　3、猫叫综合征：患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声，严重精神发育迟滞，眼间距过远，内眦赘皮折叠(epicanthalfolds)，短头畸形，满月脸，反先天愚型样睑裂歪曲，小颌，肌张力减退和斜视等。

　　4、Turner综合征：患者身材矮小，颈部有蹼，脸呈三角形，小下颏，乳头间距宽，指(趾)弯曲，肘外翻和指甲发育不全，可伴五官距离过远，内眦赘皮折叠，可有性发育迟缓及中度精神发育迟滞等。

　　5、Prader-Willi及Angelman综合征：患儿表现为肌张力降低，腱反射消失，身材矮小，面容变形，生殖器明显发育障碍，出生时可有关节弯曲等，1年后出现明显精神发育迟滞或智力低下(hypomentia)，由于过度进食变得肥胖。