2/1, Concert Pharmaceuticals股价暴跌40%，此前该公司表示，CTP-692作为精神分裂症患者辅助治疗的一项II期研究未能达到其主要终点或其他次要目标。
该试验随机抽取了325名已经在稳定服用一种抗精神病药物的精神分裂症患者，分别接受1、2或4克剂量的CTP-692或安慰剂，每天一次。该研究的主要终点是12周时PANSS量表（总分与基线相比的变化。
结果显示，CTP-692在任何剂量下都没有表现出比安慰剂的显著改善（见下图）。Concert补充说，在评估的任何CTP-692剂量下，PANSS量表的阳性或阴性症状子量表均未观察到显著改善。该公司指出，CTP-692在研究中总体上耐受性良好，不良事件严重程度以轻度为主，且在各剂量组中分布均匀，包括安慰剂。
CTP-692是D-丝氨酸的氚化形式，该公司表示今后将把内部资源集中在 "选择性JAK 1/2抑制剂CTP-543（又称deuruxolitinib）上，该药目前正处于治疗脱发症的III期评估中。https://t.cn/A65j22Tv

精神病医院就调序疗法发表了学术 论著！

精神病治疗
精神病医院就调序疗法发表了学术 论著！

调序疗法

一些精神病医院就《调序疗法治疗精神病》发表了论著 (2014-06-27 13:41:18)[编辑][删除] 转载▼
标签： 彭宗禹

精神病

调序疗法

维思通

精神分裂症
分类： 调序疗法简介

精神病医院就调序疗法发表了学术 论著！

【关键词】： 脑调序疗法

首发精神分裂症

临床研究

副反应量表

【分类号】：R749.3

【正文快照】： 精神分裂症的临床治疗,一般以药物治疗为主。脑调序治是一种新型的非药物疗 法,它对于多种疾病均有一定疗效。以脑调序疗法治疗精神分裂症,目前较少系统 研究。本研究以脑调序仪治疗首发精神分裂症,旨在探讨其适用范围、疗效及其安全性,现将研究结果报道如下：

脑调序疗法应用于首发精神分裂症患者的临床研 究

赖淑珍 吴金花 吴文学 汤代青

【摘要】：目的探讨以脑调序疗法治疗首发精神分裂症的适用范围、疗效及安全 性。方法将符合诊断标准的能够配合治疗及评估的首发精神分裂症患者109例,随 机分成2组,分别给予维思通和脑调序仪治疗8周,采用PANSS及TESS量表评定其疗效 和副反应,组间比较采用t检验及χ2检验,两组患者均给予半年以上的院外随访。 结果维思通组与脑调序组总体疗效无明显差异(P0.05),但对于反应缺乏组症状群, 脑调序组治疗效果不如维思通(P0.05)。阴性量表分减分率脑调序组稍低于维思 通组,但无统计学差异(P0.05)。TESS评定脑调序组副反应比维思通组小(P0.01)。 院外随访脑调序组患者回归社会率高(52.9%),复发率低(7.8%)。

结论：脑调序法治 疗首发精神分裂症适用范围较广,疗效好,安全性高,复发率低,临床值得推广。

【作者单位】： 中国.解放军第92医院、南京军区精神卫生中心

Karuna 公司在研药物KarXT在精神分裂症等患者2期临床试验中取得积极结果

　　近日，总部位于波士顿的Karuna Therapeutics公司宣布，其在研药物KarXT在精神分裂症患者的急性精神病和相关症状的2期临床试验中，取得了积极结果。

 

　　KarXT由xanomeline和rospium chloride两种有效成分构成，旨在激活大脑中的毒蕈碱型乙酰胆碱受体的同时，减少对外周毒蕈碱型乙酰胆碱受体的作用。通过刺激刺激毒蕈碱受体M1和M4受体，受体激动剂xanomeline可缓解负面症状，如冷漠、社会驱动力减少、提高认知能力，并对改善其它精神症状，如幻觉和妄想很有帮助。

 

　　Xanomeline的弱点是其外周胆碱能副作用，导致该药物耐受性差。而季铵盐化合物trospium chloride为毒蕈碱受体拮抗剂，仅作用于外周神经，不会进入中枢神经系统，因此不会干扰中枢神经系统内xanomeline的正常工作。

 

　　由于trospium chloride具有较长的半衰期，它能够全程抑制外周神经中的xanomeline的作用。值得提及的是，这两种药物经不同的肝脏酶代谢，意味着药物间的相互作用可能更少。

 

　　试验达到了主要终点，与安慰剂相比，5周后，KarXT组的阳性和阴性症状量表（PANSS）总分，与基线相比显着降低（-11.6）。

 

　　安全性方面

 

　　KarXT展示了良好的耐受性，患者因副作用停药率与安慰剂组类似。KarXT副作用小，无嗜睡现象，或体重增加等副作用。 https://t.cn/AigVNj6I