【美国6万余名医护接种mRNA疫苗后，约2%的人报告了过敏相关症状，严重过敏反应发生率为万分之2.47，高于CDC的数据，但与碘过敏相当。两个疫苗相比，moderna疫苗比辉瑞疫苗更常见】

最近波士顿麻省总医院、布列根和妇女医院在JAMA杂志上发表了一篇论文，记录了相关医务人员在2020年12月16日至2021年2月12日期间接种mRNA疫苗后的急性过敏反应发生率。

在接种疫苗后3天，研究人员通过电子邮件、短信、电话和智能手机应用程序等方式收集来自受试者症状调查。急性过敏反应症状包括瘙痒、皮疹、荨麻疹、肿胀和/或呼吸道症状。

在接受第一剂新冠疫苗的64900名员工中，有25929名（40％）接种了辉瑞/BioNTech疫苗，而38971名（60％）接种了Moderna疫苗。52805（81％）人完成了至少一项症状调查。

在所有接受过疫苗接种的员工中，有1365人（2.10％）报告了急性过敏反应症状，其中接种moderna疫苗的发生率高于辉瑞/bioNtech疫苗（2.20% vs 1.95%）。共有16名员工确诊了急性过敏反应（即符合Brighton、NIAID/FAAN两个诊断标准中一个或全部）。

确诊的16名员工平均年龄为41岁，15名为女性。从疫苗接种到过敏反应发作的平均时间为17分钟。其中1人需要重症监护，9人接受了肌内肾上腺素（以促进呼吸），有3人未就诊，所有患者均恢复了健康，没有出现休克或需要气管插管。

本研究中，约2%的人报告了过敏症状，严重的过敏反应发生率为2.47/10000，这个数据高于美国CDC使用被动报告方法得到的发生率（0.025-0.11/10 000）。

但mRNA新冠疫苗过敏反应的总体风险仍然非常低，与碘过敏发生概率相当，可以认为是安全的。

该研究的局限性是采用了自我报告的数据。但是，该队列受试者多为医务工作者，因而自我报告的数据的可靠性较高。#微博公开课#

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