【苏州纳米所开发出纳米药剂介导的阿尔茨海默病干细胞疗法】阿尔茨海默病(AD)目前无法完全治愈,现有治疗方法如常用的针脑部淀粉样蛋白(Aβ)的药物治疗等,均只能适度缓解AD的症状和减缓其病理进展。AD是具有复杂多病理特征的神经退行性疾病,如何同时实现Aβ沉积等病理症状的治疗,并实现神经再生以改善认知障碍是AD治疗面临的挑战。中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员王强斌团队设计了一种联合基因、药物和干细胞的多功能神经干细胞(NSC)治疗策略,该策略能够在小鼠模型中同时实现Aβ清除和促进神经再生修复,并表现出良好的改善AD小鼠记忆和认知水平的疗效,更多详情请戳:https://t.cn/A6t8lGyV
【上海科学家发现遗传学新方法 可加速重要基因功能鉴定】#最新科学发现# #遗传# 小鼠和人类的听觉系统在发育和功能上十分相似,因此,利用小鼠模型筛查耳蜗听觉毛细胞发育过程中的重要基因,对于毛细胞再生和临床上寻找耳聋基因的治疗靶点有重要的意义。但是至今为止,科学家对于耳蜗毛细胞分化成熟的分子机制还知之甚少。其中一个主要的原因是因为传统的小鼠模型构建费时费力,通常需要首先构建F0代小鼠,然后进行生殖细胞传代,获得遗传稳定的F1小鼠之后再进行后续的实验。
日前,《Development》期刊在线发表了中科院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室刘志勇研究组题为《嵌合CRISPR-stop技术实现核心基因突变的快速表型分析》的研究论文,该团队发现了一种新型快速鉴定重要基因功能的遗传学方法,运用该方法,能快速进行突变基因的表型筛查。详情https://t.cn/A6tYupw9
日前,《Development》期刊在线发表了中科院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室刘志勇研究组题为《嵌合CRISPR-stop技术实现核心基因突变的快速表型分析》的研究论文,该团队发现了一种新型快速鉴定重要基因功能的遗传学方法,运用该方法,能快速进行突变基因的表型筛查。详情https://t.cn/A6tYupw9
加拿大#麦吉尔大学#医学院蒙特利尔神经研究所和神经医院(Neuro)与中国的合作伙伴们不断推进合作与交流,与武汉大学医学部和首都医科大学宣武医院合作密切,与深圳市第二人民医院共建有功能性脑疾病中心。麦大医学院和Neuro与重庆医科大学和昆明医科大学正在推进在神经科学等领域的实质性合作与交流。据世界卫生组织统计,世界上神经疾病患者人数多于心血管疾病和癌症患者人数。神经疾病患者们将受益于麦大医学院和Neuro与中国的合作和交流。
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