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激素引起股骨头坏死怎么办?
激素性股骨头坏死患者要尽早救治,救治的越早康复的期望越大。患者首先要确认自己的病情发展到哪个阶段,根据自己的病情决定擅长的治疗方案,如果是早期患者建议采取TEP多維再建疗法保守救治,中期患者建议采取CI可视血管插手融通术+髓芯排毒救治,晚期患者建议考量无柄髋关节置换术救治。特别声明注意保暖,饮食上一定要注意高蛋白饮食,高钙饮食。
激素引起股骨头坏死怎么办?
激素性股骨头坏死患者要尽早救治,救治的越早康复的期望越大。患者首先要确认自己的病情发展到哪个阶段,根据自己的病情决定擅长的治疗方案,如果是早期患者建议采取TEP多維再建疗法保守救治,中期患者建议采取CI可视血管插手融通术+髓芯排毒救治,晚期患者建议考量无柄髋关节置换术救治。特别声明注意保暖,饮食上一定要注意高蛋白饮食,高钙饮食。
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[话筒]葛兰素史克otilimab二期COVID-19试验错失主要终点
日前,葛兰素史克otilimab在住院新冠肺炎(COVID-19)患者中进行的2期临床试验未能达到主要终点。不错,由于一项预先计划分析结果显示,otilimab对于70岁及70岁以上的老年患者具有疗效潜力,为此葛兰素史克决定扩大研究对象,以便进一步验证疗效数据。
此次二期OSCAR临床试验的主要终点是比较标准治疗(包括抗病毒治疗和糖皮质激素)以及otilimab联合标准治疗28天,仍然存活且无呼吸衰竭的COVID-19患者比例,主要招募了806名患有严重COVID-19相关性肺病且需要大量氧气支持或早期有创机械通气的COVID-19患者。试验结果显示,在全年龄段COVID-19患者中,与标准治疗相比,接受葛兰素史克otilimab治疗的患者,在治疗后28天存活且无呼吸衰竭的患者比例高出了5.3个百分点(95%CI = -0.8%,11.4%),然而,这样的数值差异达不到统计学上的显著性,导致该研究错过了主要终点。
[话筒]天境生物宣布伊坦生长激素α的3期临床研究完成首例患者给药
天境生物25日宣布其伊坦生长激素α差异化长效重组人生长激素的3期注册临床试验已完成首例患者给药。 该试验采用每周一次给药,是针对患有儿童生长激素缺乏症的病儿开展的3期TALLER研究。
伊坦生长激素α是采用韩国Genexine公司专利技术,即创新杂合Fc融合蛋白技术平台(hyFc®) 设计开发的一款长效重组人生长激素(rhGH),具有新颖的分子形式和更长的半衰期。目前,多数rhGH药物需要每日注射,治疗不方便,导致依从性较差,这样也会影响治疗效果。而伊坦生长激素α来自独特的融合蛋白技术,不但半衰期长,延长给药间隔,为患者带来更佳的治疗体验和效果,且长期使用与聚乙二醇化rhGH药物相比在安全上具有潜在优势。已经完成的早期临床研究(包括在欧洲完成的2期研究)结果显示,伊坦生长激素α每周一次或两周一次给药,其耐受性良好且临床疗效与需每日注射的rhGH药物相当。
[话筒]INOVIO宣布拉沙热疫苗首个受试者给药
INOVIO今天宣布,在加纳进行的INO-4500(其拉沙热DNA疫苗候选品)1B期临床试验完成了首位受试者给药。1B期临床试验(LSV-002)正在加纳阿克拉的野口纪念医学研究所进行,这是在拉沙热流行的西非地区进行的首次拉沙热疫苗临床试验。INO-4500也是第一种进行人体试验的拉沙热候选疫苗。INOVIO正在利用流行病防范创新联盟(CEPI)的全额资助推进INO-4500。CEPI是一个全球合作伙伴组织,利用公共、私人、慈善和民间社团组织的资金支持新发传染病疫苗的研发项目。INOVIO此前在2018年从CEPI获得了5600万美元的拨款,并正在利用这笔拨款研发拉沙热和中东呼吸综合征(MERS)的候选疫苗。INOVIO和CEPI致力于在2期测试后尽快提供疫苗作为储备物资供紧急使用。
[话筒]葛兰素史克otilimab二期COVID-19试验错失主要终点
日前,葛兰素史克otilimab在住院新冠肺炎(COVID-19)患者中进行的2期临床试验未能达到主要终点。不错,由于一项预先计划分析结果显示,otilimab对于70岁及70岁以上的老年患者具有疗效潜力,为此葛兰素史克决定扩大研究对象,以便进一步验证疗效数据。
此次二期OSCAR临床试验的主要终点是比较标准治疗(包括抗病毒治疗和糖皮质激素)以及otilimab联合标准治疗28天,仍然存活且无呼吸衰竭的COVID-19患者比例,主要招募了806名患有严重COVID-19相关性肺病且需要大量氧气支持或早期有创机械通气的COVID-19患者。试验结果显示,在全年龄段COVID-19患者中,与标准治疗相比,接受葛兰素史克otilimab治疗的患者,在治疗后28天存活且无呼吸衰竭的患者比例高出了5.3个百分点(95%CI = -0.8%,11.4%),然而,这样的数值差异达不到统计学上的显著性,导致该研究错过了主要终点。
[话筒]天境生物宣布伊坦生长激素α的3期临床研究完成首例患者给药
天境生物25日宣布其伊坦生长激素α差异化长效重组人生长激素的3期注册临床试验已完成首例患者给药。 该试验采用每周一次给药,是针对患有儿童生长激素缺乏症的病儿开展的3期TALLER研究。
伊坦生长激素α是采用韩国Genexine公司专利技术,即创新杂合Fc融合蛋白技术平台(hyFc®) 设计开发的一款长效重组人生长激素(rhGH),具有新颖的分子形式和更长的半衰期。目前,多数rhGH药物需要每日注射,治疗不方便,导致依从性较差,这样也会影响治疗效果。而伊坦生长激素α来自独特的融合蛋白技术,不但半衰期长,延长给药间隔,为患者带来更佳的治疗体验和效果,且长期使用与聚乙二醇化rhGH药物相比在安全上具有潜在优势。已经完成的早期临床研究(包括在欧洲完成的2期研究)结果显示,伊坦生长激素α每周一次或两周一次给药,其耐受性良好且临床疗效与需每日注射的rhGH药物相当。
[话筒]INOVIO宣布拉沙热疫苗首个受试者给药
INOVIO今天宣布,在加纳进行的INO-4500(其拉沙热DNA疫苗候选品)1B期临床试验完成了首位受试者给药。1B期临床试验(LSV-002)正在加纳阿克拉的野口纪念医学研究所进行,这是在拉沙热流行的西非地区进行的首次拉沙热疫苗临床试验。INO-4500也是第一种进行人体试验的拉沙热候选疫苗。INOVIO正在利用流行病防范创新联盟(CEPI)的全额资助推进INO-4500。CEPI是一个全球合作伙伴组织,利用公共、私人、慈善和民间社团组织的资金支持新发传染病疫苗的研发项目。INOVIO此前在2018年从CEPI获得了5600万美元的拨款,并正在利用这笔拨款研发拉沙热和中东呼吸综合征(MERS)的候选疫苗。INOVIO和CEPI致力于在2期测试后尽快提供疫苗作为储备物资供紧急使用。
《准提咒》
ji shou gui yi su xi di
稽 首 皈 依 苏 悉 帝
dou mian ding li qi juzhi
头 面 顶 礼 七 俱 胝
wo jin cheng zang da zhunti
我 今 称 赞 大 准 提
wei yuan ci bei chui iahu
惟 愿 慈 悲 垂 加 护
na mo sa duo na
南 无 飒 多 喃
san miao san pu tuo
三 藐 三 菩 陀
Ju zhi nan da zhi tuo
俱 胝 喃 怛 侄 他
ong zhe li zhu li
唵 折 戾 主 戾
Zhun ti suo po he
准 提 娑 婆 诃
所颂准提咒之功德回向孩子,学业顺畅,学业有成,事业有成,一切顺利如意好运。
ji shou gui yi su xi di
稽 首 皈 依 苏 悉 帝
dou mian ding li qi juzhi
头 面 顶 礼 七 俱 胝
wo jin cheng zang da zhunti
我 今 称 赞 大 准 提
wei yuan ci bei chui iahu
惟 愿 慈 悲 垂 加 护
na mo sa duo na
南 无 飒 多 喃
san miao san pu tuo
三 藐 三 菩 陀
Ju zhi nan da zhi tuo
俱 胝 喃 怛 侄 他
ong zhe li zhu li
唵 折 戾 主 戾
Zhun ti suo po he
准 提 娑 婆 诃
所颂准提咒之功德回向孩子,学业顺畅,学业有成,事业有成,一切顺利如意好运。
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