本周COVID-19还有一个Vir Biotechnology的临床试验VIR-7831（GSK4182136）在3期临床试验（COMET）中期结果分析显示其可降低85%接受治疗患者的住院率和病死率，因此其3期临床试验提前结束。在这项3期临床试验中，583名COVID-29进行了随机分配。中期分析显示在接受VIR-7831治疗29天后，相比安慰剂组，患者的住院或死亡风险想比对照组降低了85%（p=0.002）。Vir和GSK将向美国FDA提出EUA/申请。

VIR-7831和VIR-7832是从SARS患者体内依据Single B Cell方法分离而出的S309进行改造后形成的，这两个抗体进行了Fc的LS突变，因此半衰期更长，且在呼吸道黏膜分布更显著。VIR-7832还具有Fc GAALIE突变以介导CD8 T细胞应答。

另外，Vir Biotechnology在bioRxiv上传了重要研究论文，今天Nature也给予了报道。这项研究发现VIR-7831和VIR-7832在细胞系中有效地中和了活的野生型SARS-CoV-2及B.1.1.7，B.1.351和P.1假病毒。VIR-7831/VIR-7832识别的表位在各种突变株中高度保守，因此具有良好广谱性。另外，VIR-7831/VIR-7832具有良好的Fc效应，因此可以募集效应细胞清除感染细胞。同时，两种抗体没有ADE效应。在仓鼠模型中，应用VIR-7831治疗SARS-CoV-2感染仓鼠，可以缓解仓鼠体重减轻，并减少肺中病毒载量和感染病毒PFU。

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