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【被指引用旧数据抬高有效率 牛津疫苗下调有效率至76%】在受到美国专业机构指责其刻意抬高疫苗有效率后，英国瑞典合资的制药公司阿斯利康表示，该公司与英国牛津大学合作研发的阿斯利康新冠疫苗防止患病的有效率为76％，而非此前公布的79%。

综合新加坡《联合早报》、新华网报道，阿斯利康公司24日表示，该公司预防新冠的有效率为76％，而不是79％。在美国、智利和秘鲁的约3.2万名临床试验对象中，有190人染病。

阿斯利康生物制药研发执行副总裁潘加洛斯（Mene Pangalos）表示：“主要分析与我们先前发布的中期分析一致，并证实我们的新冠疫苗对成年人有效。”

阿斯利康还表示，计划在未来几周内寻求美国的紧急使用授权，最新数据已提交给独立的试验监督委员会数据安全监控委员会（Data Safety Monitoring Board）。

此前，阿斯利康曾陷入刻意抬高疫苗有效率的争议里。22日，阿斯利康公布了在美国、智利和秘鲁所作疫苗三期临床试验中期分析结果，称疫苗防止患病的有效率为79%，防止患重症的有效率为100%。

然而，美国国家过敏症与传染病研究所23日发表声明，说监督临床试验的数据安全监控委员会通知该所、美国生物医学高级研究和发展局以及阿斯利康，就阿斯利康“可能”引用“过时信息”、提供“不完整”的有效性数据表达“忧虑”。美国国家过敏症与传染病研究所敦促阿斯利康尽快提供“最准确、最新”的疫苗有效性数据。

《华盛顿邮报》披露，数据安全监控委员会致信阿斯利康，认为应该把有效率报为69%至75%，而不是未纳入最新数据的79%。

当时稍晚，阿斯利康发表声明称，前一天发布的有效性数据是基于截至2月17日的中期分析，将在48小时内发布完整分析结果。

宾夕法尼亚大学医学伦理助理教授霍莉·费尔南德斯·林奇则说：“难以理解有什么正当理由，（会让阿斯利康）在获得较差且较新数字的情况下却只报较好数字。”

阿斯利康疫苗此前还被疑可能引发接种者血栓。尽管欧盟药品管理局反复强调，阿斯利康疫苗是“安全有效的”，接种疫苗的益处大于风险。但也并未排除疫苗引发血栓的可能。德国、法国和意大利等国在恢复接种阿斯利康疫苗时特别增加了警示语，告诫接种该疫苗可能引起血栓。PEI特别建议，在阿斯利康疫苗接种后四天以上感到不适的人，特别是严重且持续头痛或点状皮肤出血的，应该立即就医。此事也严重影响了欧洲民众对阿斯利康疫苗安全性的信心。#侨报新闻速递# https://t.cn/A6chA6Gq