上市10日获高盛4次增持 海普瑞(09989)中长期投资风向标显现
来源：智通财经网
当市场还未打破传统“A+H”股估值观念的桎梏，国际前沿的投资机构已开始当起了长期价值投资的“吹号人”。
7月8日，海普瑞(09989)正式在港交所挂牌上市，成为今年首家实现“A+H”的生物科技公司。就在市场还在为“A+H”股估值进行判断时，国际知名投资机构高盛已在海普瑞上市10日内，4次出手增持该公司。
智通财经APP了解到，在海普瑞上市次日(7月9日)，高盛便以每股均价17.75港元买入海普瑞217.25万;随后又分别在10日、13日和16日连续3次增持。最新的持仓数据显示，高盛当前持有海普瑞5761.7万股，持股比例升至26.18%。
高盛对海普瑞的连续增持，无疑给了投资者以良好的投资风向标，向投资者明示了这家头部医药公司的投资价值。
不过对于普通投资者来说，投资判断的依据最重要的还是一家公司的实际经营能力以及构筑的护城河，而海普瑞之所以未来成长确定性高，具备中长期投资价值，正是因为公司具有强劲的业务实力、创新能力以及较深的发展护城河。
从盈喜看公司成长护城河
身为国内医药行业的龙头企业，核心产品保持持续市场领先，创新管线研发稳步推进，让海普瑞实现了今年上半年业绩的稳健增长，也提高了公司的成长确定性。
智通财经APP了解到，7月14日晚间，海普瑞发布了其2020年半年报盈喜。
公告显示，2020年上半年，海普瑞实现归母净利润5.46亿元-6.01亿元，同比增长0-10%;扣非后归母净利润同比增加620%-690%，业绩保持较快增长势头，而这也充分验证了公司良好的成长性。
公司净利润的大幅增长，离不开公司肝素产业链、CDMO等多项业务的持续全面爆发。
据智通财经APP了解，得益于“金标准”抗凝血及抗血栓药物依诺肝素在海外市场持续放量，海普瑞全球医药市场上的话语权和竞争力正持续增强。海普瑞是国内为数不多的同时通过美国FDA和欧盟CEP认证的制药企业之一，目前公司的依诺肝素钠制剂已在全球数十个国家或地区完成了注册，包括36个国家市场获批，15个国家销售。
以欧洲市场为例，海普瑞的依诺肝素钠制剂在欧洲市场销售量占比达到17.8%，其中在英国和波兰已占据最大市场份额，在意大利及奥地利占据市场领先地位。今年6月，依诺肝素获瑞士批准上市，将让公司进一步实现对欧洲市场的全面覆盖。
在国内方面，数据显示2019年海普瑞依诺肝素注射液市场占有率超过10%。该品种现已完成技术审评，有望成为首家过评的依诺肝素制剂企业。
目前依诺肝素制剂已经被纳入山东等多省市地方集采目录，据悉，近日举行的国家集采相关会议流传出的拟开展带量采购500个药品名单中，该品种赫然在列。由于公司在肝素制剂市场具备先发优势，有望快速抢占市场份额，持续提振整体收入规模。
不难看出，海普瑞已形成了较强的肝素全产业链竞争优势，这在保证海普瑞盈利能力持续提升的同时，还为公司构筑了一条宽阔的成长护城河，成为其稳定估值的重要基石。
创新研发持续推进 估值增长迎来新周期
海普瑞之所以具备较高的投资潜力，并被高盛等国际知名投行看好，不仅在于公司在肝素领域的龙头地位，还在于公司近年来持续在创新研发上发力，其全面合理的多阶段创新药管线投资布局，为公司估值的持续提升提供了充分的想象空间。
海普瑞的创新研发领域，拥有多个全球首创的创新产品，包括用于晚期原发性巢癌治疗的Oregovomab、用于金黄色葡萄球菌肺炎的AR-301、降低II型糖病人严重心血管事件发生率等的RVX-208，均处于全球III期临床研究评估阶段。
值得注意的是，海普瑞创新研发管线的核心候选产品已得到了FDA权威认证。以RVX-208为例，今年2月，RVX-208便已被FDA授予突破性疗法认定(BTD)。资料显示，过去5年中，FDA在心脑血管领域一共仅授予过二项BTD，而RVX-208就获得其中一项。获得BTD认定后，FDA会加大资源投入，使得可以迅速推进工作。
今年6月，美国FDA批准RVX-208的BETonMACE2关键性III期临床方案，使之在研发上取得重大突破性进展。
在适应症方面，RVX-208主要用于降低II型糖病、高危心血管疾病、急性冠状动脉综合征及低高密度脂蛋白(HDL)病人的主要不良心血管事件发生率。II型糖病并发冠心病在中国属于发病率较高的病种，2014-2018年，该病在中国地区的确诊患者从510万增至610万，并预计到2028年达到1080万，2035年达到1250万，其中2018-2028年确诊病患复合增长率达到5.9%。可见，RVX-208商业化后的市场发展潜力不容忽视。
此外，智通财经APP了解到，向CDMO转型是海普瑞实现其全球化的重要一环。由于CMO/CDMO处于精细化工行业和医药公司的中位，使得特色原料药龙头企业向其转型具有天然优势。
海普瑞在2015年通过并购赛湾生物，布局生物大分子CDMO业务，帮助公司快速建立了生物大分子药物的研发和生产平台。
公司2019年财报显示，CDMO业务营收从2016年的3.45亿元增长至2019年的7.88亿元，同期毛利率从10.63%提升至30.59%，利润增长边际效应显著。2020的半年报预喜也提及了CDMO业务收入增长、毛利额及毛利率增长边际效应显著对扣非净利润大增的重要贡献。
综上所述，海普瑞在业务上，既拥有成熟且高增长的产品，又拥有多个全球首创的临床新药;在发展战略上，除了销售“走出去”外，公司的生产运营和研发也均在朝全球化的方向发展。
在如今创新药全球化不断加强的发展趋势下，海普瑞有望实现进一步的价值重塑。在这一逻辑下，投资者便不难理解，高盛等国际知名投资机构为何在当前的股价低位大量“囤货抄底”。 https://t.cn/R2WxOGD
来源：智通财经网
当市场还未打破传统“A+H”股估值观念的桎梏，国际前沿的投资机构已开始当起了长期价值投资的“吹号人”。
7月8日，海普瑞(09989)正式在港交所挂牌上市，成为今年首家实现“A+H”的生物科技公司。就在市场还在为“A+H”股估值进行判断时，国际知名投资机构高盛已在海普瑞上市10日内，4次出手增持该公司。
智通财经APP了解到，在海普瑞上市次日(7月9日)，高盛便以每股均价17.75港元买入海普瑞217.25万;随后又分别在10日、13日和16日连续3次增持。最新的持仓数据显示，高盛当前持有海普瑞5761.7万股，持股比例升至26.18%。
高盛对海普瑞的连续增持，无疑给了投资者以良好的投资风向标，向投资者明示了这家头部医药公司的投资价值。
不过对于普通投资者来说，投资判断的依据最重要的还是一家公司的实际经营能力以及构筑的护城河，而海普瑞之所以未来成长确定性高，具备中长期投资价值，正是因为公司具有强劲的业务实力、创新能力以及较深的发展护城河。
从盈喜看公司成长护城河
身为国内医药行业的龙头企业，核心产品保持持续市场领先，创新管线研发稳步推进，让海普瑞实现了今年上半年业绩的稳健增长，也提高了公司的成长确定性。
智通财经APP了解到，7月14日晚间，海普瑞发布了其2020年半年报盈喜。
公告显示，2020年上半年，海普瑞实现归母净利润5.46亿元-6.01亿元，同比增长0-10%;扣非后归母净利润同比增加620%-690%，业绩保持较快增长势头，而这也充分验证了公司良好的成长性。
公司净利润的大幅增长，离不开公司肝素产业链、CDMO等多项业务的持续全面爆发。
据智通财经APP了解，得益于“金标准”抗凝血及抗血栓药物依诺肝素在海外市场持续放量，海普瑞全球医药市场上的话语权和竞争力正持续增强。海普瑞是国内为数不多的同时通过美国FDA和欧盟CEP认证的制药企业之一，目前公司的依诺肝素钠制剂已在全球数十个国家或地区完成了注册，包括36个国家市场获批，15个国家销售。
以欧洲市场为例，海普瑞的依诺肝素钠制剂在欧洲市场销售量占比达到17.8%，其中在英国和波兰已占据最大市场份额，在意大利及奥地利占据市场领先地位。今年6月，依诺肝素获瑞士批准上市，将让公司进一步实现对欧洲市场的全面覆盖。
在国内方面，数据显示2019年海普瑞依诺肝素注射液市场占有率超过10%。该品种现已完成技术审评，有望成为首家过评的依诺肝素制剂企业。
目前依诺肝素制剂已经被纳入山东等多省市地方集采目录，据悉，近日举行的国家集采相关会议流传出的拟开展带量采购500个药品名单中，该品种赫然在列。由于公司在肝素制剂市场具备先发优势，有望快速抢占市场份额，持续提振整体收入规模。
不难看出，海普瑞已形成了较强的肝素全产业链竞争优势，这在保证海普瑞盈利能力持续提升的同时，还为公司构筑了一条宽阔的成长护城河，成为其稳定估值的重要基石。
创新研发持续推进 估值增长迎来新周期
海普瑞之所以具备较高的投资潜力，并被高盛等国际知名投行看好，不仅在于公司在肝素领域的龙头地位，还在于公司近年来持续在创新研发上发力，其全面合理的多阶段创新药管线投资布局，为公司估值的持续提升提供了充分的想象空间。
海普瑞的创新研发领域，拥有多个全球首创的创新产品，包括用于晚期原发性巢癌治疗的Oregovomab、用于金黄色葡萄球菌肺炎的AR-301、降低II型糖病人严重心血管事件发生率等的RVX-208，均处于全球III期临床研究评估阶段。
值得注意的是，海普瑞创新研发管线的核心候选产品已得到了FDA权威认证。以RVX-208为例，今年2月，RVX-208便已被FDA授予突破性疗法认定(BTD)。资料显示，过去5年中，FDA在心脑血管领域一共仅授予过二项BTD，而RVX-208就获得其中一项。获得BTD认定后，FDA会加大资源投入，使得可以迅速推进工作。
今年6月，美国FDA批准RVX-208的BETonMACE2关键性III期临床方案，使之在研发上取得重大突破性进展。
在适应症方面，RVX-208主要用于降低II型糖病、高危心血管疾病、急性冠状动脉综合征及低高密度脂蛋白(HDL)病人的主要不良心血管事件发生率。II型糖病并发冠心病在中国属于发病率较高的病种，2014-2018年，该病在中国地区的确诊患者从510万增至610万，并预计到2028年达到1080万，2035年达到1250万，其中2018-2028年确诊病患复合增长率达到5.9%。可见，RVX-208商业化后的市场发展潜力不容忽视。
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海普瑞在2015年通过并购赛湾生物，布局生物大分子CDMO业务，帮助公司快速建立了生物大分子药物的研发和生产平台。
公司2019年财报显示，CDMO业务营收从2016年的3.45亿元增长至2019年的7.88亿元，同期毛利率从10.63%提升至30.59%，利润增长边际效应显著。2020的半年报预喜也提及了CDMO业务收入增长、毛利额及毛利率增长边际效应显著对扣非净利润大增的重要贡献。
综上所述，海普瑞在业务上，既拥有成熟且高增长的产品，又拥有多个全球首创的临床新药;在发展战略上，除了销售“走出去”外，公司的生产运营和研发也均在朝全球化的方向发展。
在如今创新药全球化不断加强的发展趋势下，海普瑞有望实现进一步的价值重塑。在这一逻辑下，投资者便不难理解，高盛等国际知名投资机构为何在当前的股价低位大量“囤货抄底”。 https://t.cn/R2WxOGD
【【网媒暖津 我为中小企业代言】厉害了！这家天津企业用技术“抗疫”】“这是我们生产的Axceed 260型号检测设备，主要用于血清的化学发光检测。”在博奥赛斯（天津）生物科技有限公司生产车间，信息部负责人指着仪器上的样本盘说，这里是用于放病人血清，通过机器运转到检测盘进行检测。这个样本盘是流动式的，检测完可以替换新的样本。
该负责人所说的这套检测设备叫做“磁微粒全自动化学发光免疫分析系统”，是国内抗疫的“功臣”之一。博奥赛斯也是全球首家获批新型冠状病毒抗体检测试剂盒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)及新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(化学发光法)的厂家。
技术攻关 新冠病毒诊断取得突破性进展
“《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》提出‘血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体阳性；血清新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高’为确诊病例的血清学证据。”信息部相关负责人介绍，无论是正在被病毒感染的患者，还是曾经感染过病毒、现已治愈的人，在体内都可以检测到抗体。如果检出IgM抗体，通常表明处于感染初期；检出IgG抗体，通常表明处于治愈过程之中。基于以上认知和原理研发的IgM/IgG抗体检测试剂盒，则使用不同的检测手段，可以作为补充以便进一步提高新型冠状病毒的检出率，尽量减少错诊、漏诊，还将有助于将诊断时间前移，及早确诊。
“这项检测将抽取被检测者的静脉血，另需化学发光仪予以配合。整个全自动流水线设备可以全天24小时作业。效率方面，首报告时间为30分钟，最快检测速度可达每小时400人份。”工作人员表示，这个仪器操作简单，智能化很高，只需要将血清放上去，在电脑上操作就可以。数据分析是自动完成，结果直接推送给医生，让医生有更多的时间分析病情病理，减少在操作上的时间。
记者了解到，新冠肺炎疫情发生后，博奥赛斯研发团队紧急启动了项目“新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒”的论证、研发工作。这是一段与时间赛跑的日子，研发团队不眠不休，只为让隐藏的病毒早日现形，助力疫情防控关口前移。2月6日就快速成功地研发出新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM和IgG抗体检测试剂盒，并于2月29日获得国家药监局产品注册证。
承担社会责任 博奥赛斯助力国内抗疫
“这是全球首家新冠特异性抗体高灵敏度、高通量诊断产品，研发成功并获得国家药监局产品注册证后，我们第一时间将其送达湖北省及全国多所定点医院，现已用于国家及各地疾控、多所医院，将最新科技成果应用于战‘疫’一线。”博奥赛斯（天津）生物科技有限公司企业负责人表示，疫情期间，为帮助企业尽快复工复产，博奥赛斯得到了天津市各级部门的支持，东丽区商务局派专人7x24小时为企业服务。作为一家医疗企业，博奥赛斯也主动承担社会责任，前期生产的设备大部分用于捐赠给国内的医疗机构，助力疫情防控。
据了解，集研发、生产、销售于一体的博奥赛斯（天津）生物科技有限公司从2010年成立至今，专注于疾病诊断，涉及传染病、肿瘤、高血压、甲状腺功能等十多类疾病诊断产品。博奥赛斯以技术立身，仅仅十年时间，如一匹黑马一样，从默默无闻到业界小有名气，获得120余项产品注册证，百余项专利证书，承担国家级科研课题4项，省部级科研课题9项；承接国家艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技专项；研发的化学发光免疫分析技术扭转了长期以来国外高水平医学检验技术产品垄断国内市场的被动局面，让中国创造走向世界……
“我们专注疾病诊断，每年都会有项目的研究计划，不仅涉及常见疾病的诊断，也包括疑难杂症。做医疗器械行业，不能只是逐利，项目大、使用量多的产品固然能取得一定的经济利益，但是有些疑难病症，如果大家都不去做，技术就只能掌握在外国人手里。我们公司的研发规划是综合发展，只有这样，才能保障博奥赛斯的技术在行业内处于领先地位。”该企业负责人表示，目前，新冠病毒抗体检测试剂盒已经获得了欧盟CE认证，博奥赛斯也将在精准医疗治疗领域继续发力。
该负责人所说的这套检测设备叫做“磁微粒全自动化学发光免疫分析系统”，是国内抗疫的“功臣”之一。博奥赛斯也是全球首家获批新型冠状病毒抗体检测试剂盒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)及新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(化学发光法)的厂家。
技术攻关 新冠病毒诊断取得突破性进展
“《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》提出‘血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体阳性；血清新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高’为确诊病例的血清学证据。”信息部相关负责人介绍，无论是正在被病毒感染的患者，还是曾经感染过病毒、现已治愈的人，在体内都可以检测到抗体。如果检出IgM抗体，通常表明处于感染初期；检出IgG抗体，通常表明处于治愈过程之中。基于以上认知和原理研发的IgM/IgG抗体检测试剂盒，则使用不同的检测手段，可以作为补充以便进一步提高新型冠状病毒的检出率，尽量减少错诊、漏诊，还将有助于将诊断时间前移，及早确诊。
“这项检测将抽取被检测者的静脉血，另需化学发光仪予以配合。整个全自动流水线设备可以全天24小时作业。效率方面，首报告时间为30分钟，最快检测速度可达每小时400人份。”工作人员表示，这个仪器操作简单，智能化很高，只需要将血清放上去，在电脑上操作就可以。数据分析是自动完成，结果直接推送给医生，让医生有更多的时间分析病情病理，减少在操作上的时间。
记者了解到，新冠肺炎疫情发生后，博奥赛斯研发团队紧急启动了项目“新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒”的论证、研发工作。这是一段与时间赛跑的日子，研发团队不眠不休，只为让隐藏的病毒早日现形，助力疫情防控关口前移。2月6日就快速成功地研发出新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM和IgG抗体检测试剂盒，并于2月29日获得国家药监局产品注册证。
承担社会责任 博奥赛斯助力国内抗疫
“这是全球首家新冠特异性抗体高灵敏度、高通量诊断产品，研发成功并获得国家药监局产品注册证后，我们第一时间将其送达湖北省及全国多所定点医院，现已用于国家及各地疾控、多所医院，将最新科技成果应用于战‘疫’一线。”博奥赛斯（天津）生物科技有限公司企业负责人表示，疫情期间，为帮助企业尽快复工复产，博奥赛斯得到了天津市各级部门的支持，东丽区商务局派专人7x24小时为企业服务。作为一家医疗企业，博奥赛斯也主动承担社会责任，前期生产的设备大部分用于捐赠给国内的医疗机构，助力疫情防控。
据了解，集研发、生产、销售于一体的博奥赛斯（天津）生物科技有限公司从2010年成立至今，专注于疾病诊断，涉及传染病、肿瘤、高血压、甲状腺功能等十多类疾病诊断产品。博奥赛斯以技术立身，仅仅十年时间，如一匹黑马一样，从默默无闻到业界小有名气，获得120余项产品注册证，百余项专利证书，承担国家级科研课题4项，省部级科研课题9项；承接国家艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技专项；研发的化学发光免疫分析技术扭转了长期以来国外高水平医学检验技术产品垄断国内市场的被动局面，让中国创造走向世界……
“我们专注疾病诊断，每年都会有项目的研究计划，不仅涉及常见疾病的诊断，也包括疑难杂症。做医疗器械行业，不能只是逐利，项目大、使用量多的产品固然能取得一定的经济利益，但是有些疑难病症，如果大家都不去做，技术就只能掌握在外国人手里。我们公司的研发规划是综合发展，只有这样，才能保障博奥赛斯的技术在行业内处于领先地位。”该企业负责人表示，目前，新冠病毒抗体检测试剂盒已经获得了欧盟CE认证，博奥赛斯也将在精准医疗治疗领域继续发力。
四代飞度：吸睛指数爆表的花式表白，你确定不看？
“无飞度，不青春”
作为在汽车圈坐拥百万粉丝的“流量明星”
第四代飞度一经亮相就引发全网热议
无论是潮帅灵动的外观还是全面进阶的品质
随时随地都能slay全场
预售火热进行中，百万粉丝倾情助力
这个夏天，请把视线转向这里！
粉丝合作车阵表白飞度
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承载着无数年轻人汽车梦想的青春座驾
每一次的升级换代都会引起万千真爱粉的关注和热议
这次当然也不例外
这一次，粉丝又聚在一起“搞事情”了！
粉丝用历代飞度合作摆出创意车阵
花式表白，呼唤第四代飞度强势登场！
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在吗？想当你心中的NO.1
I ♥ FIT，表白就是这么霸道！
COME 终于等到你归来
BACK 惊艳亮相，强势登场
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说到飞度就有讲不完的话
说到玩，飞度可是专业的！
飞度对车主而言不仅仅只是普通的代步工具
更多的是让他们在驾驶中享受生活的激情
“潮玩”是飞度的基因，“改装”是不变的信仰
敢玩爱玩一直是飞度和粉丝们的共同语言
快来看看他们都是怎么说的吧
Q：为什么喜欢飞度？
时尚一哥Fanta：外形很时尚，够潮，行走的潮流符号，符合我们当代年轻人的审美。
超级奶爸阿恒：飞度空间很大，适合一家大小的出行，空间魔术师真不是吹的！
温柔小姐姐小美：改装潜力真的很赞，性价比也很高，谁用谁知道。
90后车主松爷：飞度是一辆非常年轻化的车，未来我也要和它一起年轻！
不满足，超越与创新是飞度的惯性！
对于第四代飞度双色双系列的惊艳亮相
粉丝们也是充满了期待
Q：对第四代飞度有什么期待？
高冷小哥镇哥：这外观开出去很有排面，立马变身这条gai最靓的仔！
颜值超高贝贝：有被双色双系列惊艳到，很期待，感觉一出场会很吸睛！
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实现同级别独有的全景式视野
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采用MAT全新骨架构造，提升支撑性和包裹性
同时增加坐垫的厚度，让乘坐感更加饱满、扎实
即使长时间驾乘也能保持舒适
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感知日常隐藏的不安
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十字路口左转直行防碰撞功能
防护升级，保障城市道路行驶安全
1.5L直喷DOHC i-VTEC发动机
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采用Honda“地球梦科技”动力1.5L直喷发动机
提高驾驶感受的同时，也维持了高燃油经济性
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提升了发动机转速上升的线性感受
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7寸全彩液晶TFT仪表盘
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后排座椅灵活多变，可随意折叠或放倒
空间变化任你操作，大大提升空间利用率
兼顾操控性与舒适性的前后悬挂设计
稳稳的！一路尽享舒适轻快
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缓冲震动，加强稳定性，改善乘坐感受，提升舒适性
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新款支架结构优化，有效化解外部受力
第四代飞度双系列重磅登场
闪耀预售CVT 8.18万元起
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